Navegando por Autor "Sousa Junior, Francisco Canindé de"

Agora exibindo 1 - 16 de 16

Avaliação de diferentes meios de cultivo na expressão do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em Escherichia coli
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016) Costa, Laura Pires da Mata; Macedo, Gorete Ribeiro de; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Santos, Everaldo Silvino dos
A Leishmaniose é uma doença endêmica com um quadro clínico complexo e que pode ser fatal na ausência de tratamento, sendo sua forma visceral conhecida popularmente como calazar. Estima-se o surgimento de 900 mil a 1,3 milhões casos e mais de 20 mil mortes em todo o mundo ocorrem anualmente devido a doença no mundo, sendo o Brasil é um dos países com mais casos da doença. Embora existam longos e complexos estudos nesta área, atualmente não há uma droga que previna o calazar. Felizmente, após o advento da tecnologia do DNA recombinante, diversos micro-organismos vêm sendo usados ao nosso favor, sendo a Escherichia coli o mais utilizado para a produção de proteínas recombinantes. Desta maneira, este trabalho de conclusão de curso consistiu em avaliar o meio de cultivo para produção do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em E. coli. Foram realizados três ensaios, nos quais dois foram com meios complexos (2xTY, SB) e um deles sintético (meio M9), com o objetivo de maximizar a produção de biomassa e da proteína recombinante. O meio Superbroth (SB) teve a maior produtividade em proteínas – 810 mg/L em seis horas, apesar de não ter obtido a maior concentração de biomassa. O meio M9, mesmo com a pior produtividade em células, chama atenção devido sua produção específica, uma vez que a concentração máxima de proteínas foi de 406 mg/L, valor equivalente ao obtido no meio 2xTY.
Bati Butter as a potential substrate for lipase production by Aspergillus terreus NRRL-255
(Foods, 2023-01-27) Passos, Thais Souza; Assis, Cristiane Fernandes de; Barros, Karen dos Santos; Jácome, Millena Cristiane de Medeiros Bezerra; Azevedo, Wendell Medeiros de; Ramalho, Adriana Margarida Zanbotto; Santos, Everaldo Silvino dos; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Damasceno, Karla Suzanne Florentino da Silva Chaves; https://orcid.org/0000-0003-2054-1544; https://orcid.org/0000-0001-7595-5395; https://orcid.org/0000-0003-2042-4348; https://orcid.org/0000-0001-6884-1023
This study evaluated bati butter (Ouratea parviflora) as a substrate for lipase productionby solid-state fermentation (SSF) using Aspergillus terreus NRRL-255. A gas chromatograph with a flame ionization detector determined the bati butter fatty acid profile. Lipase production and spore count were optimized using a 3^2 experimental design and evaluated using the response surface methodology. Moreover, the crude enzyme extract was evaluated against different pH, temperature, and activating and inhibitors reagents. Regarding the fatty acids identified, long-chain accounted for 78.60% of the total lipids. The highest lipase production was obtained at 35 ◦C and 120 h of fermentation, yielding 216.9 U g−1 . Crude enzyme extract presented more significant activity at 37 ◦C and pH 9. β-Mercaptoethanol increased the enzyme activity (113.80%), while sodium dodecyl sulfate inactivated the enzyme. Therefore, bati butter proved to be a potential substrate capable of inducing lipase production by solid-state fermentation
Caracterização físico-química e potencial hipoglicemiante in vitro de bebidas probióticas vegetais enriquecidas com antocianinas de jambolão
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-14) Oliveira, Tainá Rodrigues de; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Nascimento, Sara Sayonara da Cruz; https://orcid.org/0000-0002-9419-9027; http://lattes.cnpq.br/041518967440074; https://orcid.org/0000-0003-2042-4348; http://lattes.cnpq.br/3721560802857426; http://lattes.cnpq.br/2221341494746834; Assis, Cristiane Fernandes de; https://orcid.org/0000-0001-7595-5395; http://lattes.cnpq.br/0034694007210837; Freitas, Pedro Victor Crescêncio de; https://orcid.org/0000-0002-7676-4328; http://lattes.cnpq.br/5704310151138090
Nos últimos anos, a crescente conscientização sobre hábitos de vida saudáveis tem impulsionado o mercado e a população, incluindo a procura pelo consumo de bebidas probióticas. O presente estudo teve como objetivo realizar a caracterização físico-química e avaliar a atividade hipoglicemiante in vitro de bebidas probióticas de aveia enriquecidas com antocianinas de jambolão (Syzygium cumini L.). As bebidas foram obtidas a partir de extrato hidrossolúvel de aveia, polpa de uva e extrato rico em antocianinas de jambolão. Foram obtidas quatro formulações: bebida vegetal de aveia sabor uva (CT), bebida vegetal sabor uva com probiótico (BP), bebida vegetal sabor uva com probiótico enriquecida com antocianinas de jambolão a 3% (BPA3) e bebida vegetal sabor uva com probiótico enriquecida com antocianinas de jambolão a 5% (BPA5). As bebidas foram analisadas quanto ao pH, acidez titulável, sólidos solúveis totais e cor. O pH das bebidas foi por volta de 3,6. Os sólidos solúveis totais mostraram resultados de 6,47 °Brix para CT, 6,07 °Brix para BP, 9,58 °Brix para BPA3 e 12,40 °Brix para BPA5. Em relação a cor, foi observado que BPA5 apresentou similaridade com BP, de acordo ΔE. A inibição da atividade da enzima α-glicosidase foi maior em BPA3 e BPA5, sugerindo que o a adição de extrato de antocianinas aumenta a atividade inibitória. Lactobacillus acidophilus LA14 apresentou viabilidade acima de 12 log UFC/mL indicaram que as bebidas estudadas são bons veículos para probiótico. Assim, conclui-se que a análise das bebidas vegetais probióticas enriquecidas com antocianinas de jambolão foram satisfatórias, e que as bebidas surgem como potenciais matrizes para veiculação de probióticos.
Extração de compostos fenólicos do resíduo de caju (Anacardium occidentale L.) visando aplicação cosmética
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-31) Alves, Fábia Rafaella Silva; Lima, Adley Antonini Neves de; Sousa Junior, Francisco Canindé de; https://orcid.org/0000-0003-2042-4348; http://lattes.cnpq.br/3721560802857426; https://orcid.org/0000-0002-3798-3915; http://lattes.cnpq.br/4061809277935577; https://orcid.org/0000-0002-6634-7125; http://lattes.cnpq.br/4939875215993291; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; Xavier Júnior, Francisco Humberto
O resíduo de caju (Anacardium occidentale L.) é um subproduto agroindustrial com uma composição rica em celulose, hemicelulose e lignina, além de importante fonte de compostos fenólicos, o que abre possibilidades para geração de produtos de valor agregado. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo obter um extrato rico em compostos fenólicos a partir do resíduo de caju (RC), empregando extração assistida por enzima (EAE) como método sustentável, para aplicação cosmética. O RC foi submetido aos pré-tratamentos de água quente líquida (AQL) e explosão de vapor (EXP), e caracterizado por FTIR, DRX e composição lignocelulósica. Em seguida, a EAE do RC pré-tratado foi avaliada usando coquetel celulolítico. Os efeitos da carga enzimática, carga de sólidos e tempo de incubação foram investigados e otimizados através do delineamento composto central rotacional 23 . Os extratos foram avaliados quanto à composição fenólica, atividade antioxidante in vitro, atividade antioxidante celular, teor de açúcares e citotoxicidade. Os resultados demonstraram que os prétratamentos modificaram a estrutura do resíduo, pela remoção de frações amorfas, tornando o material mais acessível às enzimas. Ademais, o pré-tratamento por AQL associado ao coquetel enzimático favoreceu a maior liberação de fenólicos da biomassa lignocelulósica (75,13 ± 3,5 mg EAG/L) e maiores atividades antioxidantes, correspondentes a 72,81% para o sequestro do radical DPPH e 241,04 ± 1,7 µM EQ Trolox/L para sequestro do radical ABTS. O planejamento experimental demonstrou que maior tempo de incubação (80 h) e carga de sólidos (8% e 10%, m/v) contribuíram para o aumento do teor de compostos fenólicos, obtendo-se, na condição ótima, a concentração de fenólicos de 150,38 ± 10,0 mg EAG/L. Além disso, o extrato de caju demonstrou atividade antioxidante, avaliada por diferentes mecanismos, com capacidade de quelação de ferro, sequestro de radicais DPPH e ABTS apresentando correlação linear com a concentração de sólidos. Os extratos também apresentaram atividade antioxidante celular, correspondendo a 36,03% de inibição de Espécies Reativas de Oxigênio para o extrato obtido com 8% de sólidos. Esses resultados são importantes indicativos de uma possível aplicação antienvelhecimento, abrindo perspectivas para formulações futuras. Além disso, o extrato demonstrou ser atóxico, com viabilidade celular maior que 95% em linhagem celular de fibroblastos MRC-5. Portanto, a extração de compostos fenólicos assistida por enzimas a partir de RC mostrou-se viável e exequível. Do ponto de vista mercadológico, esta pesquisa contribui para o desenvolvimento de produtos e processos mais eficientes e ambientalmente sustentáveis, otimizando o emprego de recursos para obtenção de substâncias bioativas para o desenvolvimento de novos produtos cosméticos.
Imobilização da lipase de Candida Antarctica do tipo B usando como suporte fibra de coco verde pré-tratada por explosão a vapor
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-28) Diniz, Dara Souza; Rios, Nathália Saraiva; 0000-0002-5104-1123; http://lattes.cnpq.br/1800467263737484; 0000-0003-3164-3183; http://lattes.cnpq.br/8803032685243859; Santos, Everaldo Silvino dos; 0000-0001-7384-1140; http://lattes.cnpq.br/4330639792072559; Sousa Junior, Francisco Canindé de; 0000-0003-2042-4348; http://lattes.cnpq.br/3721560802857426
O presente estudo tem como objetivo imobilizar a enzima CalB (Candida antarctica lipase B) em fibra de coco como suporte. Foram avaliados dois sistemas distintos a fim de se obter uma imobilização composta, em sua maior parte, por ligações covalentes. No primeiro sistema, a biomassa de fibra de coco foi silanizada com APTES (3-aminopropiltrietoxisilano), em seguida ativada com glutaraldeído e a enzima foi imobilizada. No segundo sistema, a biomassa também foi silanizada com APTES, a enzima foi imobilizada e, posteriormente, houve o recobrimento com glutaraldeído. Após a imobilização, os parâmetros da enzima imobilizada foram estudados para avaliar a eficiência da imobilização da CalB na matriz de fibra de coco. Posteriormente, foram realizados testes de estabilidade térmica, que consistiu em expor a enzima imobilizada a altas temperaturas (60ºC, pH 7,0). Por último, foi realizado o teste de dessorção, que teve como objetivo avaliar o tipo de ligações/interações presentes na imobilização. A dessorção foi realizada utilizando soluções de NaCl (1M) e Triton X-100 (1,0% (v/v)), a fim de investigar se as interações formadas eram predominantemente iônicas ou hidrofóbicas. Os resultados obtidos mostraram que a enzima CalB foi imobilizada em ambos os sistemas, apresentando rendimentos de imobilização em torno de 43,4 e 50,4 % em 24 h de contato nos sistemas Biomassa-APTES-GA-CalB e Biomassa-APTES-CalB, respectivamente. Para ambos os sistemas, as atividades das enzimas imobilizadas permaneceram similares, em torno de 9,5 e 9,2 U/g. Além disso, os perfis de inativação das enzimas imobilizadas apresentaram comportamentos parecidos, com atividade relativa média em torno de 65,0% em 90 min de inativação para ambos os sistemas. O recobrimento com glutaraldeído após o processo de imobilização (biocatalisador Biomassa-APTES-CalB-GA) conseguiu uma maior retenção da atividade enzimática após a dessorção com NaCl (Atividade relativa: 55,2%) e Triton X-100 (Atividade relativa: 82,3%). Isso evidencia a formação de bases de Schiff entre enzima-suporte, devido à elevada atividade relativa da enzima após ambos os processos de dessorção. Assim, com os processos de imobilização, produziu-se biocatalisadores ativos e estáveis, principalmente no caso do segundo sistema, com potencial aplicação em reações de interesse industrial.
Influence of culture medium on the production of eif antigen from Leishmania chagasi in recombinant Escherichia coli
(Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2011-12) Santos, Everaldo Silvino dos; Vaz, Michelle Rossana Ferreira; França, Ricardo Luiz Soares de; Andrade, Sirtys Santos Lessa de; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Martins, Daniella Regina Arantes; Macedo, Gorete Ribeiro de
With the advent of recombinant DNA technology, recombinant protein expression has become an important tool in the study of the structure, function and identification of new proteins, especially those with therapeutic functions. Escherichia coli has been the predominant prokaryote used in genetic engineering studies due to the abundance of information about its metabolism. Despite significant advances in molecular biology and immunology of infections, there are as yet no prophylactic drugs capable of preventing visceral leishmaniasis. It is therefore important to identify specific antigens in order to develop vaccines and diagnostic kits against this disease. The objective of this study was to evaluate the influence of culture medium on the production of eIF antigen from Leishmania chagasi in recombinant Escherichia coli. An induction procedure using IPTG was carried out in a series of trials, to observe the influence of culture medium (2xTY, TB) under expression of the recombinant eIF protein. Results showed that recombinant protein expression was associated to growth and that the highest eIF antigen expression was obtained in the 2xTY medium
Interaction between insulin receptor and a peptide derived from a trypsin inhibitor purified from tamarind seed: An in silico screening of insulin-like peptides
(Arabian Journal of Chemistry, 2024-06) Vale, Sancha Helena de Lima; Gomes, Ana Francisca Teixeira; Medeiros, Wendjilla Fortunato de; Bezerra, Lucas Lima; Luz, Anna Beatriz Santana; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Santos, Eliseu Antunes dos; Monteiro, Norberto de Kássio Vieira; Morais, Ana Heloneida de Araújo; https://orcid.org/0000-0002-0972-1678; https://orcid.org/0000-0002-5565-7101; https://orcid.org/0000-0003-2042-4348; https://orcid.org/0000-0002-6460-911X
The aim of this study was to prospect in silico peptides derived from a multifunctional protein and assess their interaction with the insulin receptor (IR). The trypsin inhibitor isolated from tamarind seeds (TTI) was obtained through trypsin sepharose 4B-CNBr affinity chromatography and subsequently characterized. The TTI underwent in vitro hydrolysis to assess its susceptibility to enzymatic degradation and determine suitable enzymes for cleavage in silico. The theoretical model was established to assess the purified tamarind seed trypsin inhibitor (TTIp 56/287) being cleaved in silico and selected for simulation by molecular dynamics. Among the peptides generated, Peptidetripquimo59 presented the most negative docking score (-175.53) with the IR, indicating strong affinity and stability in complex formation. Significant interaction with the IR was observed for key residues, including arginine 16 (-209.07 kJ mol-1), threonine 1 (-148.54 kJ mol-1), and valine 2 (-94.53 kJ mol1). Additionally, it was discovered that both insulin and Peptidetripquimo59 exhibit binding to the identical location on the insulin receptor (IR). The results of the semi-empirical approach revealed that Peptidetripquimo59 exhibited greater potential for interaction with the IR compared to other complexes such as the insulin-IR complex, suggesting its candidacy as a starting point for the development of therapeutic agents targeting both type 1 and type 2 Diabetes mellitus
Isolamento, purificação e caracterização parcial do fator quimiotático de neutrófilos liberado pela Leishmania infantum em cultura
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-12-03) Oliveira Filho, Marcos Antônio; Santos, Everaldo Silvino dos; Wilson, Mary E.; Macedo, Gorete Ribeiro de; Sousa Junior, Francisco Canindé de
O complexo de doenças conhecido como Leishmaniose é ainda um problema de saúde pública em muitas áreas do mundo com mais de um milhão de casos de todas as formas clínicas reportados anualmente. Ainda existem muitas dúvidas acerca de como o parasita interage com as células de seu hospedeiro mamífero, incluindo neutrófilos e células derivadas de monócitos. Estudos anteriores relataram que neutrófilos são as primeiras células a migrarem em direção ao sítio de infecção de Leishmania. Além disso, neutrófilos podem atuar no auxílio da infecção, pois eles agem como “células escudo” diminuindo a capacidade de detecção do parasita pelas outras células de defesa. Os objetivos desse estudo são identificar, purificar e caracterizar moléculas liberadas pelos promastigotas da Leishmania em cultura que apresentem possíveis compostos promotores de quimiotaxia para neutrófilos. No intuito de caracterizar esse fator quimiotático, L. infantum foi cultivada em meio HOMEM por 144 h e o sobrenadante foi coletado (MLP cond) e tratado a diferentes temperaturas, tripsina e exclusão de tamanho. Moléculas menores que 10 kDa mostraram uma atividade comparada com o controle positivo (MLP cond). Quando as amostras foram fracionadas em diversos tamanhos e postas juntas novamente, observou-se um aumento de atividade. Quando as frações foram tratadas a 100 °C por 10 min, a atração de neutrófilos dobrou comparada a amostras sem tratamento térmico. As amostras foram também tratadas com tripsina e inibidores de tripsina e continuaram com a mesma atividade quimiotática (P> 0,05, em análise one way ANOVA). Esses resultados sugerem que a quimiotaxia pode ser devido a mais de uma molécula e de diferentes tamanhos. Fast protein liquid chromatography (FPLC) foi também usada na purificação do fator quimiotático. Uma coluna de troca aniônica (HiTrap Capto DEAE 1 mL, General Electric) foi utilizada e o pH de operação foi estabelecido a 8,0. As frações foram coletadas e testadas para atividade, mas resultados inconclusivos foram obtidos. Como se trata de uma pesquisa ainda em andamento, passos futuros foram sugeridos em prol de o objetivo ser atingido.
Mathematical modeling of the whole expanded bed adsorption process to recover and purify chitosanases from the unclarified fermentation broth of paenibacillus ehimensis
(Elsevier, 2016-12) Souza, Domingos Fabiano de Santana; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; Dantas, Paulo Victor Fortunato; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Oliveira, Jackson Araújo de; Macedo, Gorete Ribeiro de; Santos, Everaldo Silvino dos
In this study, a general rate model was applied to the entire process of expanded bed adsorption chromatography (EBAC) for the chitosanases purification protocol from unclarified fermentation broth produced by Paenibacillus ehimensis using the anionic adsorbent Streamline® DEAE. For the experiments performed using the expanded bed, a homemade column (2.6 cm × 30.0 cm) was specially designed. The proposed model predicted the entire EBA process adequately, giving R2 values higher than 0.85 and 2 as low as 0.351 for the elution step. Using the validated model, a 33 factorial design was used to investigate other non-tested conditions as input. It was observed that the superficial velocity during loading and washing steps, as well as the settled bed height, has a strong positive effect on the F objective function used to evaluate the production of the purified chitosanases
Optimization of culture medium for cell growth and expression of 648 antigen from Leishmania infantum chagasi in recombinant Escherichia coli M15
(BioMed Central Ltd, 2014-11-20) Santos, Everaldo Silvino dos; Vaz, Michelle Rossana Ferreira; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Costa, Letícia Maia Resende; Martins, Daniella Regina Arantes; Macedo, Gorete Ribeiro de
Visceral leishmaniasis is a potentially fatal disease caused by Leishmania infantum chagasi in the New World. Anti-leishmanial treatment is problematic because antileishmanial drugs are toxic and costly and drug resistance is emerging. Moreover, there is no effective and safe vaccine approved for human use against any form of leishmaniasis. It seems likely that both a subunit vaccine and an optimized diagnostic test would benefit from the production of recombinant antigens. However, for recombinant protein production, the composition of the cell growth medium must be carefully formulated and monitored, because it may have significant metabolic effects on both the cells and protein expression. Thus, the aim of this study was to optimize the culture medium for cell growth and the expression of the 648 antigen from Leishmania i. chagasi in recombinant Escherichia coli M15. The induction allowed the expression of the 648 antigen; this was confirmed by electrophoresis, which showed a protein with a molecular mass of 24 kDa. The results showed that the higher cell concentration obtained in TB medium can be explained by the larger number of components such as amino acids and vitamin precursors contained in this complex medium, as well as glycerol as a carbon and energy source. Acetic acid excretion, detected at the end of fermentation, resulted in an inhibitory effect for both cell growth and protein production, because this was above the concentration limit of 0.9 g L−1
Pressurized pretreatment and simultaneous saccharification and fermentation with in situ detoxification to increase bioethanol production from green coconut fibers
(Elsevier, 2019-04) Souza, Domingos Fabiano de Santana; Nogueira, Cleitiane da Costa; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; Jesus, Anderson Alles de; Assis, Cristiane Fernandes de; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Santos, Everaldo Silvino dos
In this study, we investigated four conventional pretreatments under pressurized conditions, as well as in situ detoxification using polyethylene glycol (PEG 400), for the simultaneous saccharification and fermentation (SSF) of green coconut fibers. The highest fermentable sugar production (22.05% g/g untreated fiber) was reached with pressurized dilute alkaline pretreatment. In the SSF, the addition of PEG favored ethanol production compared to that in experiments without the polymer, reaching a maximum value of 7.87 g/L at a liquor content of 50% v/v for the pressurized water pretreatment. After lignin recovery by acid precipitation, the liquors had interesting antioxidant properties, similar to those of fruit extracts. The proposed pressurized water pretreatment could be an advantageous choice because it can be performed at mild temperatures (70 °C) and high solid loadings (26.67% w/v) and achieves a high mass yield (72.84% w/w) without the addition of a chemical agent. Furthermore, the liquor can be used in the SSF, reducing the water consumption and number of steps in the cellulosic ethanol process
Pretreatments of Carnauba (Copernicia prunifera) straw residue for production of cellulolytic enzymes by Trichorderma reesei CCT-2768 by solid state fermentation
(Elsevier, 2018-02) Santos, Everaldo Silvino dos; Silva, Francinaldo Leite da; Campos, Alan de Oliveira; Santos, Davi Alves dos; Oliveira Júnior, Sergio Dantas de; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Macedo, Gorete Ribeiro de
In this study the effect of pretreatments, such as hydrothermal (HT) with hydrogen peroxide-alkaline (HP-A), acid-alkaline (AA), or alkaline (AL) pretreatments, on the Carnauba (Copernicia prunifera) straw residueda plant native to Brazil that is used to produce wax das well as the use of the pretreated biomass for the production of lignocellulolytic enzymes (cellulases and xylanases) by Trichoderma reesei CCT2768 using solid state fermentation (SSF) were evaluated. The untreated and pretreated biomasses were characterized by using the Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy assays. A kinetic study was carried out to estimate the best time for producing cellulases (FPase and CMCase) and xylanases. HP-A pretreatment was the only one that simultaneously reduced hemicellulose (removal of 60.72%), lignin (removal of 50.71%) and pretreatment yield of 59.28%. FPase (0.9 U/g) and CMCase (13 U/g) production in the case of this pretreatment was optimum, while AL pretreatment was ideal for xylanase (99.5 U/g). The use of Carnauba (Copernicia prunifera) straw residue coupled with HP-A pretreatment and SSF shows promise for the production of lignocellulolytic enzymes
Production of recombinant 503 antigen of Leishmania infantum chagasi using cultivation in batch and fed-batch
(BMC Proceedings, 2014-10-10) Santos, Everaldo Silvino dos; Vaz, Michelle Rossana Ferreira; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; Martins, Daniella Regina Arantes; Macedo, Gorete Ribeiro
Visceral leishmaniasis is an infecto-parasitarian disease caused by obligatory intracellular protozoa belonging to the genus Leishmania, and might be lethal since there is no precocious diagnosis and proper treatment. Despite the considerable effort, there is no effective and safe vaccine for human use [1]. Genetically modified micro-organisms are used industrially in general for production of hormone, antibiotics and proteins. In the production of heterologous molecules, both the expression and the production step are important [2]. Therefore, the study of cultivation conditions in bioreactor plays an important role for the process viability of batch and fed-batch [3]. Thus, the aim of this work was to study strategies for production of the 503 antigen of Leishmania infantum chagasi using cultivation in batch and fed-batch
Production, recovery, and purification of recombinant 503 antigen of Leishmania infantum chagasi using expanded bed adsorption chromatography
(BMC, 2014-10-01) Santos, Everaldo Silvino dos; Sousa Junior, Francisco Canindé de; Vaz, Michelle Rossana Ferreira; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; Martins, Daniella Regina Arantes; Macedo, Gorete Ribeiro de
Visceral leishmaniasis, a disease caused by Leishmania infantum chagasi, represents a major public health problem in many areas of the world. Despite the considerable effort, there is no effective and safe vaccine for human use [1]. Some authors have reported that as much as 50% of overall costs in the biotechnology industries are related to downstream processing. Thus, the development of new and economically advantageous purification methods is a challenge [2]. Expanded bed adsorption (EBA) is an innovative chromatography technology that allows the adsorption of target proteins directly from unclarified feedstock. EBA technology combines solid-liquid separation with an adsorption step in a single-unit operation, aiming at increased overall yield, reduced operational time, and less capital investment and consumables [3,4]. Thus, the aim of this work was to purify the 503 antigen of Leishmania i. chagasi directly from crude feedstock using EBA chromatography
Resistência bacteriana: uma investigação genômica baseada em mecanismos de resistência contra a azitromicina (2019-2021)
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-25) Galvão, Izabelli Cristiane da Silva; Silveira, Ivanaldo Amâncio; Abrantes, Maiza Rocha; Sousa Junior, Francisco Canindé de
A azitromicina, antibiótico da classe dos macrolídeos, tem sido muito utilizada em decorrência da sua atividade frente aos diversos processos infecciosos envolvendo patógenos atípicos e intracelulares. O uso indiscriminado desse fármaco concorre também para o surgimento da resistência bacteriana. Segundo a Organização Mundial da Saúde, existe uma estimativa que a resistência bacteriana causará em torno de 10 milhões de mortes anuais em todo o mundo até o ano de 2050. Diante disso, o objetivo desse estudo foi a realização de uma revisão sistemática da literatura, buscando informações genômicas relacionadas às atualizações sobre a resistência bacteriana contra a azitromicina, através de pesquisa nas bases de dados Pubmed e Scopus, que resultou na seleção de 24 artigos no período de 2019 a 2021. Na revisão proposta, foram obtidas informações genômicas relacionadas à resistência bacteriana contra a azitromicina, incluindo dados importantes sobre alguns microrganismos, tais como: Neisseria gonorrhoeae, Salmonella Typhi, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma genitalium, que demonstram grande versatilidade no desenvolvimento de mecanismos de resistência frente ao antimicrobiano citado, através da mutação e expressão de genes. Vários estudos in vitro estão em andamento com a participação de inibidores da bomba de efluxo visando a redução da resistência com resultados expressivos no combate a esse fenômeno, mas que necessitam de investigação clínica para corroborar sua aplicação.
Revisão narrativa do óleo de buriti e suas aplicações biológicas
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-07-01) Silva, Franciberg Pereira; Assis, Cristiane Fernandes de; https://orcid.org/ 0000-0001-7595-5395; http://lattes.cnpq.br/0034694007210837; https://orcid.org/0000-0001-7032-2943; http://lattes.cnpq.br/2291125893951766; Assis, Cristiane Fernandes de; https://orcid.org/ 0000-0001-7595-5395; http://lattes.cnpq.br/0034694007210837; Sousa Junior, Francisco Canindé de; https://orcid.org/0000-0003-2042-4348; http://lattes.cnpq.br/3721560802857426; Morais, Neyna Santos; https://orcid.org/0000-0002-6025-3793; http://lattes.cnpq.br/2533465697313180
O Brasil possui uma biodiversidade desejada mundialmente, principalmente, no que se refere a região amazônica. Nesse contexto, encontra-se o Buriti, uma palmeira presente em diversos países da América do Sul, o qual possui um uso popular bem diversificado, tais como: alimento, uso medicinal e artesanato. Do seu fruto é capaz de se obter um óleo, rico em ácidos graxos e vitaminas essenciais ao homem. Com base na literatura tais componentes possuem propriedades como: antioxidante, anti-inflamatória, cicatrizante, antimicrobiana, hipolipemiante, antiplaquetário e alto valor nutricional. Logo, este trabalho buscou identificar as atividades e aplicações biológicas do óleo de Buriti, dentre os trabalhos publicados na literatura dos últimos cinco anos. Os estudos demonstram atividades promissoras, principalmente de cunho antioxidante e antimicrobiano. Aliados as nanotecnologias os trabalhos tendem a melhores resultados. Algumas publicações apresentam resultados divergentes, de fato a matéria-prima possui uma natureza complexa e variável, requerendo estudos bem delineados e padronizados.

SIGAA

Navegando por Autor "Sousa Junior, Francisco Canindé de"