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    Dissertação
    Caracterização de cerâmicas porosas de alumina reforçada com zircônia produzidas pelo método da réplica
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-09-29) Souza, Fernando Barcelos Marcolino de; Acchar, Wilson; Nascimento, Rubens Maribondo do; ; http://lattes.cnpq.br/8671649752936793; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; ; http://lattes.cnpq.br/4528852067443066; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; Innocentini, Murilo Daniel de Mello; ; http://lattes.cnpq.br/5681181471077426
    As cerâmicas porosas possuem uma vasta gama de aplicações, tais como: isoladores térmicos, suporte catalítico, materiais para proteção contra fogo, filtros, dentre outras. Existem várias técnicas para a produção de filtros cerâmicos, dentre as quais pode-se destacar o método da réplica, o qual consiste basicamente na impregnação de uma esponja polimérica ou natural com uma barbotina cerâmica, seguindo-se um tratamento térmico deste material, onde ocorrerá a decomposição do material orgânico e sinterização do material cerâmico, resultando em um corpo cerâmico que consiste em uma réplica da estrutura da esponja impregnada inicialmente. Além de parâmetros de permeabilidade (darciana k1 e não darciana k2), os filtros cerâmicos têm que atender a requisitos mecânicos, para que assim possam desempenhar bem as suas funções. A resistência mecânica e a permeabilidade dependem do tamanho e da distribuição dos poros no material. Para utilização em altas temperaturas, a avaliação das propriedades mecânicas a estas temperaturas se faz necessária. Neste trabalho foi estudado o comportamento mecânico de duas cerâmicas porosas comerciais (10 e 40 poros por polegada linear) após serem submetidas a ensaios de resistência à compressão e à flexão em 4 pontos (temperatura ambiente, 1000 °C e após choque térmico). Foram realizadas medidas densidade e porosidade, permeabilidade e análise da microestrutura destes materiais por microscopia eletrônica de varredura. Os resultados mostram que os valores de resistência mecânica destes materiais são dependentes dos defeitos pré-existentes nos filamentos que compõem a estrutura do material e a permeabilidade é função do tamanho dos poros
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    Tese
    Caracterização estrutural de Perovskitas Lax-1AxCoO3 (x=0 e 0,2) ,dopadas com cálcio e bario, por espectroscopia de absorção de raios X (XAS)
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-09-09) Gomes, Washington Charles de Macedo; Melo, Dulce Maria de Araújo; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; http://lattes.cnpq.br/3878928377907965; Freitas, Júlio Cezar de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/2357217530716519; Nasar, Ricardo Silveira; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; Silva, Elson Longo da; Pimentel, Patrícia Mendonça; http://lattes.cnpq.br/9303372770390061
    Neste trabalho foram investigados estruturas de perovskitas LaCoO3, La0,8Ba0,2CoO3 e La0,8Ca0,2CoO3 em função de temperatura, sendo que a estrutura LaCoO3 foi analisada apenas em temperatura ambiente. As caracterizações destes materiais foram realizadas pela espectroscopia de absorção de raios X (XAS) na borda K do cobalto levando em consideração modelo de Einstein correlacionado na estrutura fina de absorção (EXAFS). A primeira parte do espectro de absorção de raios X corresponde absorção de raios X próxima à borda de absorção (XANES) e a outra estende à espectroscopia da estrutura fina de absorção (EXAFS). Estes materiais foram preparados pelo método de combustão. Os produtos obtidos da combustão foram tratados termicamente por 9000C por 6 horas nesses materiais. Observou que a amostra LaCoO3 em temperatura ambiente e as amostras dopadas com Cálcio e Bário na faixa de temperatura entre 50 K a 298 K apresentaram uma maior distorção com simetria monoclínica com grupo espacial I2/a. No entanto, a amostra dopada com Bário nas temperaturas 50 K, 220 K e 260 K mostrou uma leve distorção com simetria romboédrica com grupo espacial R-3c. A estrutura La0,8Ca0,2CoO3 foi pouco sensível com a variação de temperatura, apresentando uma maior distorção local no octaedro e uma maior desordem térmica local. Estas interpretações estão de acordo com as informações estruturais eletrônica na região XANES e geométrica na região EXAFS
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    Artigo
    Correlation between coercive field and radiation attenuation in Ni and Mg ferrite doped with Mn and Co
    (Elsevier, 2015-11-15) Araújo, José Humberto de; Silva, José Eves Mendes; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira; Firme, Caio Lima
    It was investigated NiMg0.1MxFe2O4 ferrite where M stands for Mn, Co or simultaneously Mn and Co dopants. The concentration of M is 0.1 and it was divided by two in the sample with addition of Mn and Co. It was used the method of citrate precursors with 1100 °C calcination. The materials were characterized by X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM), vibrating sample magnetometer (VSM) and reflectivity measures by waveguide method. The X-ray diffraction measures, with Rietveld refinement, present average crystallite sizes between 0.576 and 0.626 µm. The SEM analysis shows clustered particles smaller than 1 µm at 1100 °C, in agreement with Rietveld refinement. The compositions with Mn reach magnetization between 42.09 and 53.20 Am2/kg, which does not generate high microwave absorption. The 0.1 Co addition reached greater coercivity (2.96×10−2 T), with up to 84% reflectivity at 10.17 GHz frequency. The Co material has high magnetocrystalline anisotropy, which is associated with the increase of coercive field, Hc. The higher coercivity optimizes the reflectivity results
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    Dissertação
    Deposição de filmes de ZrO2 modificados sobre substratos metálicos
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-07-09) Oliveira, José Francinaldo de; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/9366338897724607; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/6591351880380096; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Dantas, Josivânia Marisa; ; http://lattes.cnpq.br/6685565063970044
    O presente trabalho faz uso do processo Pechini para síntese das soluções e do processo de dip-coating para a adição de filmes de óxido de zircônio puro e dopado com cério a substratos metálicos. Os metais com substratos cerâmicos foram submetidos a condições severas de meio salino. A fluorescência de raios x do substrato mostrou uma grande diversidade de elementos químicos. A difração de raios x das amostras mostrou a fase de ferro do substrato devido a espessura nanométrica do filme fino. Os ensaios utilizando uma sonda LPR mostraram que o filme com zircônia apresenta corrosão independente da espessura dos filmes. Os substratos de ZrO2 dopado com cério mostraram baixo ataque químico do sal em filmes com menos de 15 imersões. Os resultados levam a concluir que filmes ultrafinos são indicados na proteção de substratos metálicos
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    Dissertação
    Desenvolvimento de cerâmica vermelha utilizando rejeitos da construção civil
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-11-23) Silva, Juliana Emídia de Oliveira; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; ; http://lattes.cnpq.br/3658585685743364; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; Vieira, Francisco Antônio; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4707124J6
    A indústria da construção civil tem sido um dos setores que mais tem contribuído com a poluição do meio ambiente devido a grande quantidade de resíduos gerados pela construção, demolição e extração de matéria prima. Como forma de minimizar os impactos ambientais gerados, alguns órgãos governamentais tem elaborado leis e medidas sobre a disposição de resíduos da construção civil (CONAMA resolução 307). Este trabalho tem como objetivo estudar o reaproveitamento de resíduos da construção civil composto de areia, concreto, cimento, tijolos vermelhos, e blocos de cimento e argamassa na massa para fabricação de cerâmica vermelha, com o objetivo de minimizar custos e impactos ambientais gerados. As amostras investigadas continham 0% a 50% em peso de resíduo, sendo sinterizadas nas temperaturas de 950°C, 1000°C, 1050°C, 1100°C e 1150°C. Após a sinterização as amostras foram submetidas a ensaios de absorção de água, retração linear, resistência à flexão, porosidade aparente, massa específica, DRX e MEV. Foram obtidos resultados satisfatórios em todas as composições estudadas, sendo possível a incorporação de até 50% de resíduo nas massas cerâmicas sem grandes perdas na resistência mecânica, apresentando melhores resultados para a incorporação de 30% de resíduos na massa de fabricação de peças cerâmicas como telhas, tijolos de alvenaria e furados
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    Dissertação
    Estudo da viabilização do uso da mistura híbrida ferrocarbonila / ferrita de NI0,5Zn0,5Fe2o4 como material absorvedor de radiação eletromagnética
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-08-31) Rodrigues, Manuella Karla da Cruz; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/6098578393000879; Oliveira, João Bosco Lucena de; ; http://lattes.cnpq.br/1360004695124740; Dantas, Josivânia Marisa; ; http://lattes.cnpq.br/6685565063970044; Andrade Júnior, Tarcísio Elói de; ; http://lattes.cnpq.br/2632090211894151
    Foram sintetizadas ferritas de NiZn no sistema Ni0,5Zn0,5Fe2O4, pelo método dos citratos precursores. A decomposição dos precursores foi estudada por análise termogravimétrica e espectroscopia na região do infravermelho na temperatura de 350ºC/3h. A evolução das fases formadas após calcinações a 350ºC/3h, 600, 1000 e 1100ºC/2h foi acompanhada por difração de raios X utilizando o refinamento de Rietveld para melhor identificação das estruturas formadas. Foi observado para as amostras calcinadas em diferentes temperaturas o aumento da cristalinidade com o aumento da temperatura de calcinação, sendo verificado que para as amostras calcinadas a 900 e 1100ºC/2h ocorreu a precipitação de uma fase secundária, a fase hematita. A ferrocarbonila de procedência industrial foi analisada por Difração de raios X e por Rietveld para a identificação de sua estrutura. A ferrocarbonila foi adicionada à ferrita de NiZn calcinada a 350ºC/3h, 600, 1000 e 1100ºC/2h para a formação das misturas híbridas. Em seguida foram analisadas por difração de raios X e por Rietveld. A ferrita de NiZn, a ferrocarbonila, assim como as misturas híbridas foram submetidas à análises de Microscopia Eletrônica de Varredura, medidas magnéticas e refletividade. As medidas magnéticas indicaram que a ferrita, a ferrocarbonila, como também as misturas híbridas apresentaram características de material magnético macios. A adição de ferrocarbonila em todas as composições indicou um aumento nos resultados de medidas magnéticas e de refletividade. Foi verificado melhor resultado no aumento da magnetização para a mistura híbrida de Ferrocarbonila/ferrita de NiZn calcinada 600ºC/2h. A mistura Ferrocarbonila/ferrita calcinada 1000ºC/2h apresentou melhor resultado absorção da radiação eletromagnética na faixa de microondas em relação às outras misturas
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    Tese
    Estudo das características magnéticas e absorvedoras das ferritas de nizn, niznmn, mnzn, nimg, nicuzn e nicuznmg obtidas via método do citrato precursor
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-12-22) Pessoa, Régia Chacon; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/9366338897724607; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/4364242357184993; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; Hwang, Miriam Kasumi; ; http://lattes.cnpq.br/2458557265791817; Dantas, Josivânia Marisa; ; http://lattes.cnpq.br/6685565063970044
    Foram sintetizados os sistemas Ni0,5Zn0,5Fe2O4, Ni0,2Zn0,5Mn0,3Fe2O4, Mn0,5Zn0,5Fe2O4, Ni0,5Mg0,5Fe2O4, Ni0,2Cu0,3Zn0,5Fe2O4 e Ni0,2Cu0,3Zn0,5Mg0,08Fe2O4, pelo método dos citratos precursores. A decomposição dos precursores foi estudada por análise termogravimétrica e espectroscopia na região do infravermelho, na temperatura de 350°C/3h. A evolução das fases formadas após as calcinações a 350, 500, 900 e 1100ºC/3h foi acompanhada por difração de raios X utilizando o refinamento de Rietveld, para melhor identificação das estruturas formadas. Os materiais foram também analisados por microscopia eletrônica de varredura, medidas magnéticas e análise da refletividade do material. As amostras calcinadas em diferentes temperaturas indicaram um aumento da cristalinidade com o aumento da temperatura de calcinação, verificando-se que, para algumas composições, em temperaturas acima de 500°C ocorre a precipitação de segunda fase, como hematita e CuO. As composições com manganês na estrutura apresentaram processos de difusão mais lentos devido ao raio iônico do manganês ser maior em relação aos outros íons substituintes, fato que retarda a estabilização da estrutura espinélio e favorece a precipitação de segunda fase. As composições com cobre apresentaram precipitação da fase CuO na temperatura de 900 e 1100ºC/3h, fato que ocorre segundo a literatura porque a concentração de cobre na estrutura é maior que 0,25 mol%. As medidas magnéticas revelaram racterísticas de um material ferrimagnético macio, obtendo-se melhores arâmetros magnéticos para as ferritas de NiZn e NiCuZnMg em altas temperaturas. As medidas de refletividade mostraram maior absorção da radiação eletromagnética na faixa de microondas para as amostras calcinadas a 1100°C/3h, que tem maior tamanho do cristalito e em conseqüência formação de multidomínios, aumentando a magnetização do material. Os resultados de absorção concordaram com as medidas magnéticas, indicando dentre as ferritas estudadas, as de NiZn e NiCuZnMg como melhores absorvedoras da radiação incidente.
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    Dissertação
    Estudo de sistemas vítreos para infiltração em alumina
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-09-14) Queiroz, José Renato Cavalcanti de; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; ; http://lattes.cnpq.br/7448010108449972; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; Batista, André Ulisses Dantas; ; http://lattes.cnpq.br/9510942902249475
    O sistema In-Ceram Alumina, fabricado pela VITA, consiste numa técnica de confecção de uma infra-estrutura cerâmica para coroas dentais. Uma primeira queima é realizada na alumina depositada pelo processo de slip casting sob um troquel de gesso que reproduz o dente preparado para receber a coroa. Numa segunda queima, a alumina é infiltrada por um sistema vítreo, conferindo a este conjunto uma elevada resistência mecânica. Neste trabalho procurou-se estudar a composição de um novo material infiltrante baseado no sistema Li2O ZrO2 SiO2 Al2O3 (LZSA) com adição de La2O3 ou CaO, a fim de substituir o material importado mais usado atualmente (In-Ceram glass da Vita Zahnfabrik), proporcionando a alumina as propriedades mecânicas desejáveis para seu emprego como infra-estrutura de suporte às coroas puras de cerâmica utilizadas na odontologia, diminuindo custos frente a esse sistema oferecidos hoje no mercado. O acréscimo de óxido de lantânio (frita A) e óxido de cálcio (frita B) foi realizado na tentativa de aumentar a viscosidade do LZSA e diminuir a sua temperatura de fusão. As fritas foram depositadas sobre amostras de alumina e levadas ao forno tubular a 1400°C sob vácuo em dois grupos (1 e 2). Para outros dois grupos (3 e 4) foi realizada uma segunda infiltração, seguindo os mesmo parâmetros da primeira. Um 5° grupo foi utilizado como grupo controle onde as amostras de alumina pura não foram submetidas a qualquer processo infiltratório. Os vidros se mostraram eficazes tanto na qualidade da infiltração como nos resultados das análises de resistência mecânica. Os grupos que foram submetidos à dupla infiltração obtiveram melhores resultados de resistência mecânica, sendo perfeitamente compatíveis com o meio oral nesse quesito técnico. A média dos resultados obtidos para resistência mecânica para os grupos 1, 2, 3, 4 e 5 foram respectivamente 98 MPa, 90 MPA, 144 MPA, 236 MPa e 23 MPa
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    TCC
    Influência da temperatura na síntese e caracterização de ferrita espinélio de cobalto
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-06-23) Cabral, Raphaella Maria de Assis; Nasar, Ricardo Silveira; José Eves Mendes da Silva; Silva, José Eves Mendes; Silva, Ulissandra Ribeiro de Lima
    Neste trabalho foi sintetizada ferrita do tipo espinélio com composição CoFe2O4 pelo uso do método dos citratos precursores. Inicialmente foram misturados e homogeneneizados os citratos de ferro e cobalto. O sistema foi calcinado na temperatura de 350°C/3,5h em atmosfera ambiente. Os pós foram calcinados a 350ºC/3,5h formou fase espinélio. Submetidos a tratamento térmico nas temperaturas de 450/ e 550/C/3,5h em atmosfera. Todas as amostras foram em seguida caracterizadas por FTIR, DRX, MEV e MAV. A análise pelo método de Rietveld calculou o nível de ocupação dos cátions e o tamanho do cristalino. Os tamanhos de cristais obtidos foi nanométrico (28 – 40 nm). O superparamagnetismo foi identificado pela inclinação da histerese, que estavam muito próximas da saturação das curvas de magnetização apresentando monodomínios.
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    Artigo
    Liquid phase sintering of ferrite of NiCuZn with low magnetic permeability for miniaturization
    (Ceramics International, 2018-01) Araújo, José Humberto de; Ribeiro, Ulisandra Lima; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira
    In this study, we synthesized ferrites with the formula Ni0.5−xCuxZn0.5Fe2O4 and sintered them to x = 0, 0.1, 0.2 and 0.3 using the citrate precursor method. We then analyzed the sintered toroids by X-ray diffraction (XRD) with Rietveld refinement. Scanning electron microscopy (SEM) results showed there to be uniform grains in NiZn, abnormal grains at x = 0.2 with a remnant of the CuO liquid phase, and large grains at x = 0.3. We then analyzed the toroids by vibrating sample magnetometry (VSM). The hysteresis reached a saturation magnetization (Ms) value of 88.37 emu/g and a coercive field (Hc) of 0.0016 T. We calculated the Bohr magnetons using the Ms information and obtained the magnetic permeability with a vector network analyzer (VNA). The toroid with the remnant CuO phase showed relative permeability values of between 20 and 30 and low losses in a wide range of frequencies (10–50 MHz), which we attribute to the microstructure characteristics. Based on our results, this ferrite can be used in the miniaturization of magnetic components used in electro–electronic devices
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    Artigo
    Ni Zn nanoferrite for radar-absorbing material. Journal of Magnetism and Magnetic Materials
    (Elsevier, 2008-05) Araujo, José Humberto de; Lima, U. R.; Nasar, Marivalva Cerqueira; Nasar, Ricardo Silveira; Rezende, M. C.
    Nanoparticles of nickel–zinc ferrite have been prepared by using the citrate precursor method. According to scanning electron microscopy (SEM), the particle size is nanometric for the powder calcined at 350 °C/3.5 h. The phase formation has been studied by applying different calcining atmospheres, such as air and argon. Pure Ni–Zn ferrite has been observed when calcined in argon at the temperature of 350 °C. Hysteresis analyses have been done with magnetization of 53.01 emu/g at 350 °C and obtaining 84.62 emu/g at 1100 °C due to an optimization of domains formation at high temperature. Measures of reflectivity of Ni–Zn ferrite/epoxy composite have been obtained below 21% at 350 °C and above 96% at 1100 °C with a coercive field of 26.61 Oe. Low value of coercive field increased the mobilization of domains wall and increased the radiation absorption
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    Tese
    Otimização da síntese de nanoferritas de nizn dopada com cobre e cobalto
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-08-01) Lima, Ulisandra Ribeiro de; Nasar, Ricardo Silveira; Araújo, José Humberto de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785558U2; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/0610156933803056; Vieira, Lucianna da Gama Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/9021473205267343; Oliveira, João Bosco Lucena de; ; http://lattes.cnpq.br/1360004695124740
    Foram sintetizadas diferentes composições da ferrita Ni0-5-xCuxZn0,5Fe2O4 e Ni0,5- xCoxZn0,5Fe2O4 com 0 ≤ x ≤ 0,3 pelo método dos citratos precursores. As composições estequiométricas foram calcinadas em atmosfera ambiente na temperatura de 350°C e depois prensadas em pastilhas e toróides. As amostras prensadas foram sinterizadas nas temperaturas de 1000, 1050 e 1100°C/3h em atmosfera ambiente com controle na velocidade de aquecimento e resfriamento. Os pós calcinados foram caracterizados por DRX, TGA/DTG, FTIR, MEV e magnetometria de amostra vibrante (MAV) e as amostras sinterizadas por DRX, MEV, MAV, massa específica e medidas de permeabilidade e perdas magnéticas. Observou-se a formação da fase pura ferrimagnética em todas as temperaturas aplicadas com exceção para a composição A-I em todas as temperaturas de sinterização e A-II apenas na temperatura de 1100°C. Foram obtidos tamanhos de cristalitos, pela análise de Rietveld, nanométricos, de 11 a 20 nm para os pós calcinados. Por MEV, as amostras sinterizadas apresentaram tamanho de grãos entre 1 e 10 μm. A densidade aparente (ρ) do material sinterizado apresentou para a Família A comportamento quase linear com o aumento da temperatura e uma tendência a diminuir com o aumento da concentração de cobre, comportamento diferente da Família B, onde o aumento da temperatura diminuiu a densidade. As medidas magnéticas do pó revelaram características de um material ferrimagnético macio. Dois processos de magnetização foram considerados, o superparamagnetismo em temperaturas baixas (350°C) e a formação de domínios magnéticos em altas temperaturas. Obtendo-se melhores parâmetros magnéticos para as ferritas P e B-II em altas temperaturas. Os materiais sinterizados a 1000°C apresentaram permeabilidade (μ) de 50 a 800 para a Família A e de 10 a 600 para a Família B. As amostras sinterizadas a 1100°C, Família B mostraram uma variação de 10 a 1000 e as perdas magnéticas (tanδ) das Famílias A e B, por volta de 1. A resposta de frequência dos núcleos toroidais está na faixa de 0,3 kHz. Vários fatores da microestrutura contribuem para o comportamento das grandezas μ e tanδ, tais como: o tamanho dos grãos, porosidade inter e intragranular, quantidade de contorno de grãos e os aspectos da dinâmica das paredes dos domínios em altas frequências.
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    Tese
    Sinterização de matrizes cerâmicas à base de alumina reforçadas por carbetos a partir de precursores poliméricos
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-10-01) Diniz, Marcus Alexandre; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; ; http://lattes.cnpq.br/5997887290230186; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; Nasar, Marinalva Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/9366338897724607
    Os compósitos cerâmicos produzidos através de precursores poliméricos vêm sendo estudados há vários anos, tendo em vista a facilidade de moldagem em formas complexas, menores temperaturas de sinterização e custo reduzido. O principal objetivo deste trabalho é estudar o processo de sinterização de compósitos de base cerâmica constituída de alumina e silicatos, reforçados por carbetos de nióbio, através da técnica de processamento AFCOP, bem como a influência da adição de LZSA, ICZ, e Al como materiais infiltrantes nas propriedades físicas e mecânicas do compósito cerâmico. Foram produzidos compósitos de matriz cerâmica baseados em SiCxOy e Al2O3 reforçados com carbeto de nióbio, a partir da reação de hidrossilação entre os oligômeros D4Vi (1,3,5,7 tetrametil 1,3,5,7 tetravinilciclotetrasiloxano) e D1107 Poli (metilhidrogeniosiloxano), misturados com alumina como carga inerte, nióbio e alumínio como aditivos reativos. As amostras produzidas foram pirolisadas a 1200°C, 1250°C e 1400°C e infiltradas com Al, ICZ e LZSA, respectivamente. Foram realizados ensaios de densidade, porosidade, resistência mecânica à flexão e análises da superfície de fratura por microscopia eletrônica de varredura. A microestrutura dos compósitos foi investigada pela análise de difração de raios-x para identificação das fases cristalinas presentes. Os compósitos apresentaram porosidade aparente variando de 31 a 49 por cento e resistência mecânica à flexão de 14 a 34 MPa. Os resultados mostraram que o processo de infiltração promoveu uma melhoria na densificação e redução da porosidade, bem como um incremento nos valores de resistência mecânica do compósito. As fases formadas após a pirólise foram identificadas como sendo Al3Nb, NbSi2, Nb5Si3, Nb3Si e NbC. As amostras que foram submetidas ao processo de infiltração apresentaram uma camada superficial com reduzido número de poros em relação ao volume total
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    Dissertação
    Síntese análise das propriedades magnéticas da ferrita de NiMg e características de absorção de radiação
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-04-18) Silva, José Eves Mendes da; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/9366338897724607; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/6614738245733047; Oliveira, João Bosco Lucena de; ; http://lattes.cnpq.br/1360004695124740; Hwang, Miriam Kasumi; ; http://lattes.cnpq.br/2458557265791817
    Foram sintetizadas diferentes composições da ferrita Ni1-xMgxFe2O4 com (0,2 ≤ x ≤ 0,7) pelo uso do método dos citratos precursores. Para se obter a fase estequiométrica Ni1-xMgxFe2O4, inicialmente foram misturados e homogeneizados os citratos precursores de ferro, níquel e magnésio. As composições estequiométricas foram calcinadas entre as temperaturas de 350°C e 1200°C, em atmosfera ambiente ou de argônio. Os pós calcinados foram caracterizados por DRX, TGA/DTG, FTIR, medidas magnéticas e refletividade pelo método de guia de ondas. Foi observada a formação de fase pura ferrimagnética entre 350°C e 500°C, formando ferrita e hematita após 600°C, em atmosfera ambiente. O pó calcinado em atmosfera de argônio formou fase ferrimagnética pura em 1100°C e 1200°C. A análise pelo método de Rietveld calculou o nível de ocupação dos cátions e o tamanho de cristalito. A análise obteve tamanhos de cristais nanométricos, (11 - 66 nm), que a 900°C/3h apresentam tamanhos micrométricos (0,45 0,70 Om). Os melhores resultados de magnetização foram 54 Am2/Kg para a composição x= 0,2, calcinada a 350°C/3h e 30 min, e 55,6 Am2/Kg para x= 0,2 a 1200°C, calcinada em argônio. As histereses mostraram um perfil de materiais magnéticos moles. Dois processos de magnetização foram considerados, o superparamagnetismo a baixa temperatura e a formação de domínios magnéticos em altas temperaturas. Os materiais apresentaram absorção igual ou inferior a 50 % em faixas de freqüências específicas. Para as espessuras 3,0 e 2,0 mm (em 11-11,8 GHz), as refletividades das composições x= 0,3, x= 0,5 e x= 0,4, todas a 900°C/3h demonstraram concordância com MS e O. Vários fatores contribuem para o efeito final de absorção de radiação, tais como, o tamanho de partículas, a magnetização, e as características do polímero na composição do MARE. As amostras que apresentaram maiores magnetizações não atingiram alta absorção de radiação. Não ficou esclarecido a interrelação entre a magnetização e a absorção de radiação na faixa de freqüência estudada (8,2 12,4 GHz)
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    Dissertação
    Síntese e caracterização da ferrita de MnZn obtida pelo método dos citratos precursores
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-09-17) Bezerra, Maria José Oliveira da Silva; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/9366338897724607; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/3998255731105471; Araújo, José Humberto de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785558U2; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; Rezende, Mirabel Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/3744737176516322
    Foi sintetizada ferrita de MnZn com fórmula geral Mn1-xZnxFe2O4 (mol%) para 0,3 ≤ x ≤ 0,6 com uso do método dos citratos precursores. A decomposição dos precursores foi estudada por análise termogravimétrica (TGA), termogravimétrica diferencial (DTG), análise térmica derivada (DTA) e espectroscopia na região do infravermelho (FTIR) dos pós calcinados em 350°C/3,5h. Foram feitas difrações de raios X (DRX) entre 350 e 1200ºC/2h usando várias atmosferas. O pó calcinado a 350ºC/3,5h formou fase espinélio. É necessário o controle da atmosfera para evitar fases secundárias como a hematita. Em 900 e 1200ºC foram obtidos respectivamente, 90,7 e 100% de fase ferrita espinélio. Análises por espectroscopia de energia dispersiva (EDS) em 350ºC mostrou alta dispersão de Mn e Zn, indicando que o processo de difusão foi homogêneo. A análise semi-quantitativa por EDS verificou que apesar do controle da atmosfera durante a calcinação em altas temperaturas (> 800ºC), ocorreu vaporização de ZnO causando desvio estequiométrico. Medidas por magnetômetro de amostra vibrante (MAV) mostraram características de materiais magneticamente macios com Hc de 6,5 x 10-3 até 11,1 x 10-2 T. A magnetização de saturação e a permeabilidade inicial da fase espinélio de MnZn foi obtida entre 14,3 a 83,8 Am2/kg e 14,1 a 62,7 (Am2/kg)T, respectivamente
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    Tese
    Síntese pelo método pechini e caracterização da zircônia dopada com cério e neodímio
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-03-21) Andrade, Izangela Marculino de; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/8888532289957127; Cavalcante, Maria Gorette; ; http://lattes.cnpq.br/2069510469317474; Oliveira, João Bosco Lucena de; ; http://lattes.cnpq.br/1360004695124740; Pessoa, Régia Chacon; ; http://lattes.cnpq.br/4364242357184993; Lima, Ulisandra Ribeiro de; ; http://lattes.cnpq.br/0610156933803056
    No presente trabalho foram sintetizadas cinco composições de zircônia dopada com íons cério e neodímio no sistema Ce10-x.Ndx Zr90O2 com 0,5 ≤ x ≤ 4,0 com o uso do método Pechini. Os pós foram caracterizados por análise termogravimétrica, análise térmica diferencial, espectroscopia na região do infravermelho e difração de raios X, com a aplicação do refinamento de Rietveld nas temperaturas de calcinação de 350ºC/3h e 30 minutos a 900ºC/3h. Todas as composições estabilizaram com mistura de fase tetragonal e cúbica da zircônia. As amostras foram prensadas em forma de barras e sinterizadas a 1500ºC/3h e 1500ºC/6h, sendo caracterizadas por difração de raios X, com a aplicação do refinamento de Rietveld, densidade e porosidade usando o método de Arquimedes, microscopia eletrônica de varredura e resistência a flexão em três pontos. Foi observado o aumento da resistência mecânica com o aumento da temperatura de sinterização para as composições x=2,0 e x=4,0. Para x=2,0 a fase principal foi à cúbica com 92,56 % com tamanho de cristalito de 0,56 μm, densidade de 96,82 % e porosidade de 1,36 %. Para x=4,0 ocorreu uma mistura da fase tetragonal e cúbica com 21 % e 37,98 %, repectivamente. O tamanho de cristalitos foi de 54,21 nm e 49,64 nm, com densidade de 97,45 % e porosidade de 1,32 %, respectivamente. Nas análises da superfície de fratura foi observado uma maior quantidade de grãos com fratura do tipo intragranular, na qual contribuiu para o aumento da resistência mecânica da cerâmica. O aumento da adição do íon neodímio na rede cristalina da zircônia apresentou um comportamento quase linear com o aumento da resistência mecânica da cerâmica de zircônia. Foi obtida uma resistência a flexão de 537 ± 38 MPa para a composição x=2,0 atribuída a predominância da fase cúbica com 92,56 %
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    Tese
    Síntese, caracterização de ferritas espinélio com propriedades magnéticas e absorvedoras de microondas
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-03-08) Silva, José Eves Mendes da; Nasar, Ricardo Silveira; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/6614738245733047; Araújo, José Humberto de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785558U2; Rezende, Mirabel Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/3744737176516322; Lima, Ulisandra Ribeiro de; ; http://lattes.cnpq.br/0610156933803056; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184
    Foram sintetizadas ferritas do tipo espinélio com fórmula geral Ni0,8Mg0,2-xMxFe2O4, onde M representa os dopantes Mn, Co ou Mn + Co simultaneamente, x varia para os valores 0,02; 0,05 e 0,1. O valor de x foi dividido por 2 nos casos em que M equivale a Mn com Co conjugados. Foi utilizado o método dos citratos precursores e tratamento térmico na obtenção das fases a 1100°C. Os materiais foram caracterizados por DRX, TGA/DTGA, MEV, MAV e medidas de refletividade pelo método de guia de ondas. Os pós a 350°C/3,5h foram cristalinos e nanométricos. De acordo com os resultados nesta temperatura todos os pós apresentam um percentual de fase ferrita superior a 90%. A composição que teve a adição de Mn e Co simultaneamente apresentou maior percentual de fase secundária NiO, 5,8%. As curvas TGA/DTGA indicam que essa amostra alcançou fase(s) cristalina(s) em temperaturas mais baixas. Os difratogramas de raios X das amostras calcinadas a 350°C e 1100°C foram tratados pela técnica de refinamento Rietveld. Os pós calcinados a 1100°C/3h em atmosfera ambiente mostram ser 100% de fase espinélio exceto a composição com 0,02 de dopantes. As micrografias apresentam aglomerados de partículas com tamanhos menores que 1 μm na temperatura de calcinação de 1100°C, o que concordou com o resultado de refinamento Rietveld. Nas composições dopadas com Mn ocorreram os maiores valores de magnetização (45,90 e 53,20 Am2/kg), o que não acarretou alta absorção de microondas. O cálculo teórico da magnetização (MT) foi coerente com os resultados, considerando-se que houve concordância entre o aumento das magnetizações experimental e teórica. Observa-se que houve interrelação do efeito final de absorção com a espessura do MARE, a composição do material ferrimagnético em particular e os valores específicos de freqüência. A análise de refletividade indica que o aumento na concentração de cobalto aumentou a faixa de freqüência e a absorção para 10,17 GHz e 84%, respectivamente. O resultado indica que a melhor homogeneidade química e o valor 2,96 x 10-2 tesla de campo coercitivo foram determinantes para o alto desempenho absorvedor da ferrita com 0,1 de cobalto. O Cobalto tem alta anisotropia magnetocristalina, isto está associado ao aumento do campo coercitivo, Hc. Portanto, essa propriedade melhora os resultados de refletividade das ferritas espinélio
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    Dissertação
    Síntese, sinterização e caracterização de ferritas à base de Ni-Zn
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-09-24) Moura, Alysson Elson Galvão de; Nasar, Ricardo Silveira; Nasar, Marinalva Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/9366338897724607; ; http://lattes.cnpq.br/9213856023536973; ; http://lattes.cnpq.br/8412246551600215; Araújo, José Humberto de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785558U2; Rezende, Mirabel Cerqueira; ; http://lattes.cnpq.br/3744737176516322
    Foram sintetizadas diferentes composições da ferrita Ni1-xZnxFe2O4 com 0,4 ≤ x ≤ 0,6 pelo uso do método dos citratos precursores. Para se obter a fase estequiométrica do sistema Ni1-xZnxFe2O4 foram misturados e homogeneizados os citratos precursores de ferro, níquel e zinco. As composições estequiométricas foram calcinadas em atmosfera ambiente na temperatura de 350°C e depois prensadas em pastilhas e toróides. As amostras prensadas foram sinterizadas nas temperaturas de 1100º, 1150º e 1200°C em atmosfera de argônio. Os pós calcinados foram caracterizados por DRX, TGA/DTG, FTIR, MEV e magnetometria de amostra vibrante (MAV) e as amostras sinterizadas por DRX, MEV, MAV, massa específica e medidas de permeabilidade e perdas magnéticas. Observou-se a formação de fase pura ferrimagnética em todas as temperaturas aplicadas. A análise pelo método de Rietveld calculou o nível de ocupação dos cátions e o tamanho de cristalito. Foram obtidos tamanhos de cristais nanométricos, de 12 a 20 nm para os pós calcinados. Por MEV, as amostras sinterizadas apresentam tamanhos de grãos na faixa de 1 a 10 μm. A massa específica (ρ) do material sinterizado apresenta uma tendência de diminuição com a adição de Zn. Os melhores resultados de magnetização foram obtidos para x=0,6 nas três temperaturas de sinterização, variando de 105 a 110 emu/g. As histereses mostram um perfil de materiais magnéticos moles. Dois processos de magnetização foram considerados, o superparamagnetismo a baixa temperatura (350ºC) e a formação de domínios magnéticos em altas temperaturas. Os materiais sinterizados apresentam permeabilidade (μ) de algumas unidades, de 7 a 30, e perdas magnéticas (tanδ) por volta de 1. A resposta em freqüência dos núcleos toroidais está na faixa de 0,3 kHz a 0,2 GHz. Os maiores valores de μ e tanδ são para x=0,5 e a maior faixa de resposta em freqüência é para x=0,6. Vários fatores da microestrutura contribuem para o comportamento das grandezas μ e tanδ, tais como: os tamanhos dos grãos, porosidade inter e intragranular, quantidade de contornos de grãos e os aspectos da dinâmica das paredes de domínios quando excitadas magneticamente sob alta freqüência
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    Artigo
    Synthesis of NiCuZn ferrite nanoparticles and microwave absorption characterization
    (Elsevier, 2008-07-25) Araújo, José Humberto de; Lima, U. R.; Nasar, Marinalva Cerqueira; Nasar, Ricardo Silveira; Rezende, M. C.; Oliveira, José F.
    This study aimed at the low temperature synthesis of NixCu0.5−xZn0.5Fe2O4 ferrite nanoparticles using the citrate precursor method and the reflectivity characterization of Radar absorbing materials. The NiCuZn phase obtained at 350 °C by the Rietveld method showed homogeneous nanoparticle formation. The analysis of particle size and the critical diameter of the domains indicated monodomain formation on nanometric scale. Vibrating sample magnetometry showed that adding copper to NiZn ferrite decreases magnetization saturation and the calcining temperature. Reflectivity measures taken by the wave guide method, obtained absorption radiation of 96.6% for x = 0.3 at 12 GHz.
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    Artigo
    XAS structural characterization of La1xAxCoO3 doped with calcium and barium as a function of temperature
    (Elsevier, 2017-06-20) Melo, Marcus Antônio de Freitas; Gomes, Washington C.M.; Melo, Dulce Maria de Araújo; Pimentel, Washington C.; Marinho, Érika Pinto; Nasar, Ricardo Silveira
    The temperature dependence of La0.8Ba0.2CoO3 and La0.8Ca0.2CoO3 perovskite structures was investigated, and the LaCoO3 structure was analyzed at room temperature. These materials were characterized by X-ray absorption spectroscopy (XAS) at the cobalt K-edge, and both the X-ray absorption near edge structure (XANES) and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) data were analyzed. The correlated Einstein model was used in the EXAFS data analysis. These materials were prepared by the combustion method. The structures of LaCoO3 at room temperature and of the Ca2+- and Ba2+-doped samples in the temperature range of 50 K–298 K the CoO6 octahedron have a distorted monoclinic I2/a symmetry. However, the Ba2+-doped sample the CoO6 octahedron has a slightly distorted rhombohedral R-3c symmetry at 50 K, 220 K and 260 K. The La0.8Ca0.2CoO3 structure does not vary much with temperature and has a more distorted Co octahedron and higher local thermal disorder
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