Navegando por Autor "Bicudo, Tatiana de Campos"

Agora exibindo 1 - 20 de 36

Adulteração em combustíveis automotivos: Uma revisão sistemática
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12-19) Oliveira, Lucas Guilherme Rocha de; Santos, Luciene da Silva; Santos, Luciene da Silva; Bicudo, Tatiana de Campos; Oliveira, Keverson Gomes de
Os combustíveis derivados de petróleo requerem alta qualidade de suas propriedades físico-químicas para serem utilizados, no Brasil a Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis (ANP) é a responsável pela normatização do uso de combustíveis. Entretanto, por diversas vezes esses combustíveis são adulterados diminuindo a qualidade do produto e com isso um grande desafio atual é a detecção de adulteração em combustíveis, pois de um modo geral ocorre a adição de compostos que já estão contidos nos próprios combustíveis, seja gasolina ou diesel, ou adulterantes que em suas constituições químicas possuam semelhanças com àqueles. Pode acontecer durante os vários processos de transporte e condicionamento que vai da refinaria até ao consumidor final, essa adulteração ocorre com a adição de produtos de baixo custo, visando aumentos na margem de lucro para os distribuidores e postos de combustíveis. A adulteração resulta em problemas para os consumidores finais, um combustível adulterado causa prejuízos econômicos e até problemas ao meio ambiente, portanto é necessário que haja métodos com alta eficiência e velocidade para identificar e quantificar as adulterações. Muitas análises de propriedades físico-químicas são realizadas, assim como métodos de espectroscopia e cromatografia, para determinar variações nas composições, esses são alguns requisitos para conformidade com ANP. Quanto mais adicionar métodos, mais fácil será para a detecção. Neste trabalho, o objetivo é organizar algumas referências sobre o tema, dando ênfase na identificação e melhora nos métodos, com discussão de métodos físico-químicos, cromatográficos e espectroscópicos na caracterização de diesel e gasolina.
Antioxidative properties of hydrogenated cardanol for cotton biodiesel by PDSC and UV/VIS
(Springer, 2009-04-27) Bicudo, Tatiana de Campos; Rodrigues Filho, M. G.; Souza, A. G.; Santos, I. M. G.; Silva, M. C. D.; Sinfrônio, F. S. M.; Vasconcelos, A. F. F.
Biodiesel is a non-toxic biodegradable fuel that consists of alkyl esters produced from renewable sources, vegetal oils and animal fats, and low molecular mass alcohols, and it is a potential substitute for petroleum-derived diesel. Depending on the raw materials used, the amount of unsaturated fatty acids can vary in the biodiesel composition. Those substances are widely susceptible to oxidation processes, yielding polymeric compounds, which are harmful to the engines. Based on such difficulty, this work aims to evaluate the antioxidant activity of cashew nut shell liquid (cardanol), as additive for cotton biodiesel. The oxidative stability was investigated by the pressure differential scanning calorimetry (PDSC) and UV/Vis spectrophotometer techniques. The evaluated samples were: as-synthesized biodiesel – Bio T0, additivated and heated biodiesel – Bio A (800 ppm L –1 of hydrogenated cardanol, 150°C for 1 h), and a heated biodiesel – Bio B (150°C, 1 h). The oxidative induction time (OIT) analyses were carried out employing the constant volume operation mode (203 psi oxygen) at isothermal temperatures of 80, 85, 90, 100°C. The high pressure OIT (HPOIT) were: 7.6, 15.7, 22.7, 64.6, 124.0 min for Bio T0; 41.5, 77.0, 98.6, 106.6, 171.9 min for Bio A and 1.7, 8.2, 14.8, 28.3, 56.3 min for Bio B. The activation energy (E) values for oxidative processes were 150.0 1.6 (Bio T0), 583.8 1.5 (Bio A) and 140.6 0.1 kJ mol –1 (Bio B). For all samples, the intensities of the band around 230 nm were proportional to the inverse of E, indicating small formation of hyper conjugated compounds. As observed, cardanol has improved approximately four times the cotton biodiesel oxidative stability, even after the heating process
Assessment of Ag Nanoparticles Interaction over Low-Cost Mesoporous Silica in Deep Desulfurization of Diesel
(MDPI AG, 2019-07-30) Bicudo, Tatiana de Campos; Sales, Rafael V.; Moura, Heloise O. M. A.; Câmara, Anne B. F.; Rodríguez-Castellón, Enrique; Silva, José A. B.; Pergher, Sibele B. C.; Campos, Leila M. A.; Urbina, Maritza M.; Carvalho, Luciene S. de
Chemical interactions between metal particles (Ag or Ni) dispersed in a low-cost MCM-41M produced from beach sand amorphous silica and sulfur compounds were evaluated in the deep adsorptive desulfurization process of real diesel fuel. N2 adsorption-desorption isotherms, X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and scanning transmission electron microscopy coupled to energy-dispersive X-ray spectroscopy (STEM-EDX) were used for characterizing the adsorbents. HRTEM and XPS confirmed the high dispersion of Ag nanoparticles on the MCM-41 surface, and its chemical interaction with support and sulfur compounds by diverse mechanisms such as π-complexation and oxidation. Thermodynamic tests indicated that the adsorption of sulfur compounds over Ag(I)/MCM-41M is an endothermic process under the studied conditions. The magnitude of DH◦ (42.1 kJ/mol) indicates that chemisorptive mechanisms govern the sulfur removal. The best fit of kinetic and equilibrium data to pseudo-second order (R2 > 0.99) and Langmuir models (R2 > 0.98), respectively, along with the results for intraparticle diffusion and Boyd’s film-diffusion kinetic models, suggest that the chemisorptive interaction between organosulfur compounds and Ag nanosites controls sulfur adsorption, as seen in the XPS results. Its adsorption capacity (qm = 31.25 mgS/g) was 10 times higher than that obtained for pure MCM-41M and double the qm for the Ag(I)/MCM-41C adsorbent from commercial silica. Saturated adsorbents presented a satisfactory regeneration rate after a total of five sulfur adsorption cycles
Avaliação da ação corrosiva de diferentes biodieseis sobre o aço AISI 316 utilizando métodos eletroquímicos e planejamento estatístico
(2016-07-26) Dutra-Pereira, Franklin Kaic; Alves, Salete Martins; ; ; Barros, Joana Maria de Farias; ; Silva, Paulo Sérgio Gomes da; ; Bicudo, Tatiana de Campos;
O biodiesel e o diesel são substâncias orgânicas e corrosivas, que podem atacar tanques de combustíveis metálicos, hastes de conexão, sistemas de tubulações, aço de transporte e armazenamento, dentre outros constituintes metálicos. Atualmente, metais e aços, a exemplo do aço AISI 316, estão sendo cada vez mais usados em tanques de transporte e armazenamento de biocombustíveis. Com tais pressupostos, o objetivo do trabalho foi avaliar e comparar a ação corrosiva de diferentes biodieseis sobre o aço AISI 316. A metodologia consistiu na análise fisico-química dos óleos de soja, girassol e mamona, posteriormente os biodeiseis foram sintetizados através da reação de transesterificação pelas rotas metílica e etílica, fazendo uso do KOH como catalisador. Os biocombustíveis foram caracterizados seguindo as normas American Society of Testing Materials (ASTM) e por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR). Avaliou-se também o B7 disponível comercialmente. As estabilidades térmicas foram avaliadas via Termogravimetria (TG, DTG e DTA) e Calorimetria Exploratória Diferencial Dinâmica (DSC). O ensaio de corrosão consistiu em teste de imersão do aço em estudo, em diferentes horas. Foram utilizadas as medidas de Polarização Potenciodinâmica Linear (PPL) e Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE), para a avaliação eletroquímica de corrosão. Posteriormente, o aço foi analisado através de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), acoplado ao Espectrômetro de Energia Dispersiva de Raios X (EDS), e foi realizado análise química via Fluorescência de Raio X (FRX). Os resultados comprovaram que os biodieseis estão conforme as normas específicas da Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis (ANP). Os conjuntos das técnicas indicaram que houve perda de massa e a análise da superfície evidenciou corrosão localizada por pitting. Com as curvas de polarização e impedância eletroquímica, observou-se que todos os biocombustíveis são agentes corrosivos, portanto, redutores. O B7 é o fluído que mais corrói os corpos de prova, fazendo uma nucleação de óxido, formando a passivação metálica após serem atacados pelo biocombustível. Por meio do FRX, observou-se que os biocombustíveis foram contaminados por metais de transição, quando expostos ao aço, catalisando reações de degradação dos biocombustíveis formando hidroperóxidos, o que se confirmou pelas mudanças nas vibrações dos espectros do FTIR. O tratamento estatístico comprovou que o modelo é aceitável e confiável, pois a análise de ruídos está próxima à linha padrão. O Modelo de Superfície de Resposta (MSR) indicou que o tempo de imersão é o fator que mais influencia na taxa de corrosão nos biodieseis sintetizados pela rota metílica, enquanto o índice de acidez é o que mais influencia nos ésteres etílicos.
Avaliação da estabilidade térmica e oxidativa do biodiesel de algodão e do efeito da adição de antioxidantes (α-tocoferol e BHT)
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-03-20) Gondim, Amanda Duarte; Fernandes Júnior, Valter José; ; http://lattes.cnpq.br/1595902438130772; ; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; Araújo, Antônio Souza de; ; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863; Souza, Antonio Gouveia de; ; http://lattes.cnpq.br/7481128465396350; Conceição, Marta Maria da; ; http://lattes.cnpq.br/3141068978315035
Este trabalho tem como objetivo estudar o efeito da adição de agentes antioxidantes, tais como o α-tocoferol e BHT sobre a estabilidade térmica e oxidativa do biodiesel de algodão (B100), obtido pelas rotas metílicas e etílicas. Foram determinadas as principais propriedades físico-químicas do óleo de algodão e do B100, além das caracterizações através de Espectroscopia de Absorção na Região de Infravermelho (FTIR) e Cromatografia Gasosa (CG). O estudo da eficiência dos antioxidantes adicionados, nas concentrações de 200, 500, 1000, 1500 e 2000 ppm, para as estabilidades térmicas e oxidativa, foi realizado através da Termogravimetria (TG), Análise Térmica Diferencial (DTA), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Calorimetria Exploratória Diferencial sob Pressão (P-DSC) e Rancimat. As amostras de biodiesel apresentaram-se dentro das especificações estabelecidas pela Resolução da ANP No 7/2008. A adição de ambos os antioxidantes, mesmo em baixa concentração (200 ppm), aumentou a estabilidade térmica dos B100. Através das curvas DTA e DSC, foram estudadas as transições físico-químicas ocorridas no biodiesel. O tempo inicial (OIT) e temperatura (Tp) de oxidação, determinados através das curvas P-DSC, mostraram que o α-tocoferol tem comportamento pró-oxidante para algumas concentrações elevadas. O BHT apresentou melhor resultado do que o α-tocoferol, com relação à resistência à oxidação
Avaliação das propriedades do biodiesel de soja após aditivação com ésteres saturados de babaçu e dendê
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-10-29) Silva, Brunna Thays de Oliveira; Bicudo, Tatiana de Campos; Trajano, Marinalva Ferreira; Peixoto, Renato Dantas Luz
O biodiesel é um biocombustível usado em motores a diesel, que pode ser sintetizado a partir de um processo químico chamado de transesterificação. Um dos entraves técnicos para a utilização do biodiesel nos motores atuais é a sua baixa estabilidade oxidativa. No intuito de superar essa barreira, aditivos antioxidantes são adicionados ao biocombustível, contribuindo para elevar a estabilidade, porém, concomitantemente, os custos de produção, além de interferir no seu caráter eco-friendly, uma vez que esses aditivos são substâncias químicas sintéticas. Uma alternativa ao uso desses antioxidantes é a modificação da composição química do biodiesel. Nesse contexto, o presente estudo realizou a alteração da composição do biodiesel de soja adicionando ésteres saturados (15, 25, 50 e 75%), mais resistentes à oxidação, de amostras de biodiesel obtidos a partir da witerização dos óleos de dendê e babaçu. O aumento do teor de ésteres saturados foi capaz de melhorar as características antioxidantes, atingindo valores acima de 6 horas através do método de Rancimat, sem que as viscosidades cinemáticas fossem prejudicadas. As proporções entre as frações saturada e insaturada também interferem na biolubricidade do biodiesel. Dessa forma, ensaios por HFRR(Hig Frequency Rig Reciprocing) revelaram que o aumento do teor de saturados melhorou o desempenho do biodiesel de soja em sua capacidade de lubrificação.
Avaliação das propriedades físico-químicas de sistemas a base de carboximetilcelulose e poli (N-isopropilacrilamida) em soluções aquosas para aplicação na indústria do petróleo
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-05-28) Lima, Bruna Vital de; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/3815160901213154; Maia, Ana Maria da Silva; ; http://lattes.cnpq.br/1894812921636224; Villetti, Marcos Antonio; ; http://lattes.cnpq.br/8504489050993642; Borges, Maurício Rodrigues; ; http://lattes.cnpq.br/7409076038495589; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863
O desenvolvimento sustentável é um dos principais desafios da indústria do petróleo, que tem despertado crescente interesse por pesquisas para obtenção de novos materiais provenientes de fontes renováveis. A carboximetilcelulose (CMC) é um polissacarídeo derivado da celulose, que se destaca por ser solúvel em água, renovável, biodegradável, de baixo custo e por apresentar possibilidades de modificações em sua estrutura química. Dentre os derivados de carboximetilcelulose, alguns sistemas têm sido desenvolvidos para induzir propriedades estímulos-responsivos e ampliar a aplicabilidade desses materiais multirresponsivos. Embora esses novos materiais sejam atualmente objeto de estudo, a compreensão de suas propriedades físico-químicas, tais como viscosidade, solubilidade e tamanho de partículas em função do pH e temperatura ainda é muito limitada. Esta tese descreve sistemas de misturas físicas e copolímeros à base de carboximetilcelulose e poli (Nisopropilacrilamida) (PNIPAM) com diferentes composições percentuais de alimentação reacional (25CMC, 50CMC e 75CMC), em solução aquosa. A estrutura química dos polímeros foi investigada por infravermelho e análise elementar CHN. As misturas físicas foram analisadas por reologia e os copolímeros foram analisados por UV-visível, espalhamento de raios-X a baixos ângulos (SAXS), espalhamento de luz dinâmico (DLS) e potencial zeta. CMC e copolímero foram avaliados como inibidores de incrustação de carbonato de cálcio (CaCO3) usando os testes de compatibilidade química e precipitação dinâmica em capilar, assim como a microscopia eletrônica de varredura (MEV). As misturas físicas 50% CMC_50% PNIPAM e 25% CMC_75% PNIPAM em solução aquosa, nas concentrações de 6 e 2 g/L, respectivamente, apresentaram comportamento termoviscosificante dependente da concentração de polímero e da composição. Para os copolímeros, o aumento da quantidade de PNIPAM e da temperatura favoreceu as interações polímero-polímero através dos grupos hidrofóbicos, resultando no aumento da turbidez das soluções poliméricas. O tamanho das partículas diminuiu com o aumento do teor de PNIPAM na composição dos copolímeros em função do pH (3-12), a 25 °C. Maiores quantidades de CMC resultaram em um efeito mais forte do pH nos tamanhos das partículas, exibindo um comportamento pH-responsivo. Assim, 25CMC não foi afetada pela mudança de pH, apresentando comportamento similar a PNIPAM. Além disso, a presença de aditivos de caráter ácido ou básico influenciou no tamanho das partículas, que foram menores na presença desses aditivos do que em água destilada. Os resultados de potencial zeta também sofreram maior variação para os polímeros em água destilada do que na presença de ácidos e bases. A temperatura consoluta inferior (LCST) da PNIPAM determinada por DLS foi concordante com o valor obtido por UV-visible. Os dados de SAXS mostraram para PNIPAM e 50CMC uma transição de fase quando a temperatura aumentou de 32 para 34 °C. Um aumento do caráter polieletrolítico foi observado em função do aumento da CMC na composição dos copolímeros. A avaliação das amostras como inibidores de incrustação mostrou que a CMC apresenta um melhor desempenho do que o copolímero. Isto foi atribuído a maior densidade de cargas presente na CMC. As micrografias do MEV confirmaram mudanças morfológicas dos cristais de CaCO3, indicando o potencial desses polímeros para inibição de incrustação
Avaliação do potencial e desempenho de carbonato assimétrico e ésteres de babaçu como base orgânica em fluidos de perfuração não aquosos
(2020-02-19) Peixoto, Renato Dantas Luz; Santos, Luciene da Silva; Bicudo, Tatiana de Campos; ; ; ; Santos, Anne Gabriella Dias; ; Paixão, Marcus Vinicius Gomes; ; Balaban, Rosângela de Carvalho;
Baixa toxicidade e elevada biodegradabilidade são responsáveis pela inclusão dos fluidos à base de éster vegetal como uma alternativa ambientalmente correta para a perfuração de poços petrolíferos, conforme regulamentam os órgãos ambientais. No entanto, as suas propriedades físico-químicas resultam em aplicações limitadas, tornando-se necessária a busca por uma fonte de éster mais confiável tecnicamente e com alto desempenho para ser usado como base orgânica. Nesse contexto, os carbonatos assimétricos provenientes da transesterificação de decan-1-ol com o carbonato de dimetila foram sintetizados e testados como potenciais substitutos, uma vez que são estruturalmente semelhantes aos ésteres graxos e se apresentam como uma alternativa viável com diversas vantagens, tais como maior estabilidade termo-oxidativa e compatibilidade com elastômeros. Além disso, os produtos formados durante sua hidrólise não são prejudiciais às propriedades reológicas dos fluidos. Os ésteres de babaçu foram também sintetizados e testados neste trabalho para comparação. Os espectros de absorção na região do infravermelho dos materiais sintetizados forneceram características pertinentes aos carbonatos e ésteres. Uma banda forte do grupo carbonila e a presença de uma absorção intensa do estiramento CꟷO. As análises de cromatografia gasosa e ressonância magnética nuclear de hidrogênio confirmaram a síntese dos produtos obtidos. Os valores baixos no ponto de fluidez e viscosidade cinemática permitiram o uso destes na formulação de fluidos de base sintética, os quais provavelmente não congelarão em regiões próximas ao Blowout Preventer (BOP) durante as perfurações em águas profundas. Os valores elevados de pontos de fulgor obtidos indicam que o armazenamento e uso destes materiais são considerados seguros. O desempenho dos fluidos, avaliado a partir de parâmetros reológicos, estabilidade elétrica e filtrado, mostrou que o fluido a base de carbonato assimétrico apresentou desempenho superior àquele formulado com ésteres de babaçu, representando uma alternativa real para a aplicação em fluidos de não aquosos.
Avaliação físico-química e quimiométrica de combustível aeronáutico: uma abordagem acerca da estabilidade após estocagem e com adição de adulterantes
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-12-27) Silva, Wellington Jefferson Oliveira da; Santos, Luciene da Silva; https://orcid.org/0000-0002-3489-8125; http://lattes.cnpq.br/5509940421252262; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; https://orcid.org/0000-0003-1324-9705; http://lattes.cnpq.br/2357217530716519; Campos, Leila Maria Aguilera; Bicudo, Tatiana de Campos
O combustível aeronáutico, querosene de aviação, QAV, devido a sua grande importância, demanda de utilização e por questões de segurança, necessita de uma criteriosa avaliação de suas propriedades físico-química antes de ser inserido no mercado, com a finalidade de atestar a qualidade do produto e garantir que suas características atendam aos padrões impostos pela Agência Nacional de Petróleo Biocombustíveis e Gás Natural – ANP. Porém, mesmo com o controle na produção, processos de adulterações podem comprometer a qualidade deste produto em seu processo de distribuição. Este trabalho buscou avaliar o impacto na qualidade do querosene de aviação, quando adulterado com querosene iluminante. A investigação foi realizada utilizando duas metodologias. A primeira, ocorreu por simulação da adulteração do querosene de aviação por querosene iluminante na faixa de concentração de 50% (v/v), e caracterização através de análises físico-químicas, tais como: teor de aromáticos totais, teor de enxofre total, curva de destilação, ponto de fulgor, massa especifica, ponto de fuligem, ponto de congelamento, viscosidade e corrosividade. Na segunda, foram utilizados métodos espectroscópicos associados às técnicas quimiométricas. Para tanto, foi simulada a adulteração do QAV em diferentes concentrações de querosene iluminante, que variaram de 5 a 60% (v/v). As amostras foram analisadas por técnicas espectroscópicas de infravermelho (MIR/NIR) durante um período que se estendeu por 60 dias. Os dados obtidos, foram posteriormente avaliados pelas técnicas quimiométricas de análise exploratória (PCA), análise discriminante linear (PCA-LDA) e por resolução de curvas multivariadas com mínimos quadrados alternados (MCR-ALS) afim de se obter um modelo estatístico que conseguisse predizer a presença de adulterante e a quantidade presente deste no querosene de aviação. Os resultados mostraram que o querosene de aviação mesmo adulterado se manteve estável durante o período de estocagem e que, os ensaios físico-químicos de modo isolado não foram capazes de detectar a presença do adulterante. Entretanto, as técnicas quimiométricas utilizadas neste trabalho foram capazes de identificar a presença do adulterante por MCR-ALS.
Cartas de controle multivariadas para o monitoramento simultâneo do teor de isoniazida e rifampicina em uma formulação farmacêutica empregando a espectroscopia no infravermelho próximo
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-10-27) Costa, Fernanda Saadna Lopes da; Lima, Kássio Michell Gomes de; ; ; Bicudo, Tatiana de Campos; ; Silva Júnior, Arnóbio Antonio da; ; Ferré, Roma Tauler; ; Rocha, Werickson Fortunato de Carvalho;
O controle estatístico de processos é uma estratégia que tem sido cada vez mais utilizada para o monitoramento on-line de processos industrias, no qual a principal ferramenta utilizada são as cartas de controle, que podem ser univariadas ou multivariadas, de acordo com o número de variáveis envolvidas no monitoramento. Basicamente, as cartas de controle são gráficos estatísticos que possuem uma faixa de tolerância limitada pelas linhas superior e inferior, calculadas com base no desvio padrão das amostras em condições de controle. Este trabalho apresenta a aplicação de cartas de controle multivariadas baseadas em duas filosofias: no vetor NAS (do inglês, Net Analyte Signal) e na análise de componentes principais (do inglês, Principal Component Analysis- PCA), utilizando a espectroscopia no infravermelho próximo (NIR, do inglês, Near Infrared) no monitoramento simultâneo de teor de dois fármacos, isoniazida e rifampicina, em formulações farmacêuticas produzidas pelo NUPLAM (Núcleo de Pesquisa em Alimentos e Medicamentos) da UFRN. As cartas foram construídas utilizando amostras provenientes de um planejamento experimental e da linha de produção do NUPLAM. As cartas de controle via escores de PCA para o monitoramento simultâneo dos dois APIs apresentaram taxas de acerto acima de 92% na classificação das amostras de calibração e validação, e 100% de acerto na previsão. As cartas via NAS para isoniazida obtiveram 100% de acerto na classificação das amostras da calibração e previsão. As cartas NAS para rifampicina obtiveram taxas de acerto acima de 90,0% na calibração e previsão. A partir dos resultados obtidos, evidencia-se a aplicabilidade das cartas de controle multivariadas para o controle de processos de uma indústria farmacêutica, diminuindo custo e tempo de análise, gerando menos resíduos e consequentemente, otimizando o processo de controle de qualidade.
Catalisadores bifuncionais à base de silicoaluminofosfato e fosfatos de nióbio para emprego em reações de hidroisomerização e hidrocraqueamento do n-hexadecano
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-11-20) Bassan, Íria Almeida Leal; Pergher, Sibele Berenice Castella; Lara, Antonio Chica; ; ; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; ; http://lattes.cnpq.br/3846851782812344; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863; Borges, Filipe Martel de Magalhães; ; http://lattes.cnpq.br/3125652251177322; Gusmão, Katia Bernardo; ; http://lattes.cnpq.br/8664708384378316
Os lubrificantes e cortes de destilados médios possuem, normalmente, grandes quantidades de n-parafinas que lhes confere valores de pontos de congelamento e de fluidez mais elevados. Nesse sentido, a remoção de n-parafinas de cadeias longas de óleos lubrificantes e do diesel é essencial para se obter um produto com boas propriedades de fluxo a frio. O desenvolvimento de novos catalisadores que apresentem estabilidade térmica e atividade catalítica frente à reação de hidroisomerização ainda é um desafio. Sendo assim, silicoaluminofosfatos (SAPO) foram sintetizados por diferentes rotas. Utilizou-se, também, tratamento pós-síntese para obtenção de estruturas híbridas e realizou-se sínteses com direcionadores (soft templates e hard templates) de estrutura mesoporosa. Os catalisadores foram impregnados com platina, pelo método de impregnação úmida, para posterior avaliação catalítica frente à reação de hidroisomerização do n-hexadecano. Além dos SAPO, fosfatos de nióbio (NbP) também foram impregnados com platina e avaliados na referida reação. Após a impregnação, esses catalisadores foram caracterizados por difração de Raios X (DRX), adsorção de nitrogênio, espectroscopia no infravermelho com piridina adsorvida (IV-PY), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia eletrônica de transmissão (MET) e ressonância magnética nuclear do 29Si (29Si-RMN). Os resultados de caracterização por DRX mostraram que foi possível a obtenção de SAPO mesoestruturados. No entanto, para as sínteses com soft template houve colapso da estrutura após a remoção dos direcionadores orgânicos. Mesmo assim, esses catalisadores apresentaram atividade catalítica. Foi possível a obtenção de materiais híbridos por meio das sínteses do SAPO-11 realizadas com hard templates e também por meio de tratamentos pós- síntese em amostras de SAPO-11. Ademais, os NbP apresentaram DRX característicos de materiais amorfos, com alta acidez e foram ativos na conversão do n-hexadecano.
Contribuição da poliacrilamida parcialmente hidrolisada em associação com a bentonita em fluidos de perfuração aquosos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-07-24) Costa, Rosimeire Filgueira; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/9799631611663560; Fagundes, Fábio Pereira; ; http://lattes.cnpq.br/8770334212266182; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863
Neste trabalho, foi investigado o efeito da adição de poliacrilamida parcialmente hidrolisada (HPAM) e bentonita nas propriedades físico-químicas de fluidos de perfuração aquosos. Duas formulações foram avaliadas: a formulação F1, que foi utilizada como referência, contendo carboximetilcelulose (CMC), óxido de magnésio (MgO), calcita (carbonato de cálcio – CaCO3 ), goma xantana, cloreto de sódio (NaCl) e triazina (bactericida); e a formulação F2, contendo HPAM em substituição a CMC e bentonita em substituição à calcita. Os fluidos preparados foram caracterizados quanto às propriedades reológicas, a lubricidade e o volume de filtrado. A calcita foi caracterizada por granulometria e análise termogravimétrica (TGA). A formulação F2 apresentou controle de filtração à temperatura de 93 ◦C 34 mL, enquanto a F1 apresentou filtração total. O coeficiente de lubricidade da formulação F2 foi 0, 1623 e o da F1 0, 2542, acarretando uma redução de torque de 25% para F1 e de 52% para F2, comparado à água. Na temperatura de 49 ◦C e taxa de cisalhamento 1022 s −1 , as viscosidades aparentes foram 25, 5 e 48 cP para as formulações F1 e F2, respectivamente, evidenciando maior resistência térmica para F2. Com a comprovação da maior estabilidade térmica de F2, um planejamento fatorial foi realizado, a fim de determinar as concentrações de HPAM e de bentonita de melhor desempenho nos fluidos. O planejamento estatístico gerou superfícies de resposta indicando as melhores concentrações de HPAM (4, 3 g/L) e de bentonita (28, 5 g/L) para se alcançar propriedades melhoradas dos fluidos (viscosidade aparente, viscosidade plástica, limite de escoamento e volume de filtrado) com 95% de confiança, assim como as correlações entre esses fatores (concentrações de HPAM e bentonita). Os testes de envelhecimento térmico indicaram que as formulações contendo HPAM e bentonita podem ser utilizadas à temperatura máxima de 150 ◦C. A análise do reboco formado após filtração dos fluidos por Difração de Raios X indicou interações específicas entre a HPAM e a bentonita, justificando a maior estabilidade térmica do fluido F2 comparado ao F1, que suporta temperatura máxima de 93 ◦C.
Degradação térmica e catalítica do resíduo atmosférico de petróleo (RAT), utilizando materiais nanoestruturados do tipo SBA-15
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-04-17) Castro, Kesia Kelly Vieira de; Araújo, Antônio Souza de; ; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; ; http://lattes.cnpq.br/8773378896831240; Coriolano, Ana Catarina Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/5552621403067808; Guedes, Ana Paula de Melo Alves; ; http://lattes.cnpq.br/5738717177200782; Araújo, Sulene Alves de; ; http://lattes.cnpq.br/1916903519453512; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863
No presente trabalho foram sintetizados e caracterizados os materiais mesoporosos SBA-15 e Al-SBA-15, Si/Al= 25, 50 e 75, descobertos por pesquisadores da Universidade da Califórnia- Santa Bárbara- EUA, tendo diâmetro de poros variando entre 2 a 30 nm e espessura das paredes de 3,1 - 6,4 nm, tornando estes materiais promissores na área da catálise, especificamente para o refino do petróleo (craqueamento catalítico), já que seus mesoporos facilitam o acesso das moléculas constituintes do petróleo aos sítios ativos, aumentando assim a produção de produtos na faixa dos hidrocarbonetos leves e médios. Para verificar se os materiais utilizados como catalisadores haviam sido sintetizados com sucesso, os mesmos foram caracterizados através das técnicas de difração de raios-X (DRX), espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e adsorção de nitrogênio (BET). Com o intuito de verificar a atividade catalítica dos mesmos, utilizou-se uma amostra de Resíduo Atmosférico de petróleo (RAT), proveniente do Pólo de Guamaré- RN, realizando-se através da termogravimetria o processo de degradação térmica e catalítica do resíduo. Mediante as curvas obtidas, observou-se uma redução na temperatura de início do processo de decomposição catalítica do RAT. Pelo modelo cinético proposto por Flynn- Wall obtiveram-se alguns parâmetros para determinação da energia de ativação aparente das decomposições, ficando evidenciada a eficiência dos materiais mesoporosos, já que houve uma diminuição da energia de ativação para as reações utilizando os catalisadores. O RAT também foi submetido ao processo de pirólise utilizando-se um pirolisador com cromatografia gasosa, acoplado a um espectrômetro de massa. Mediante os cromatogramas obtidos, observou-se um aumento no rendimento dos compostos na faixa da gasolina e diesel oriundos da pirólise catalítica, com ênfase para o Al-SBA-15 (Si/Al= 25), que apresentou um percentual superior aos demais catalisadores. Esses resultados se devem ao fato dos materiais sintetizados exibirem propriedades específicas, para aplicação no processo de pirólise de moléculas complexas e com alto peso molecular, como os constituintes do RAT
Efeito da contaminação do óleo lubrificante por combustíveis na lubrificação para motores-flex
(2018-07-26) Santos, Rayzza Marinho dos; Alves, Salete Martins; ; ; Silva, Flávio José da; ; Bicudo, Tatiana de Campos;
Motores que permitem a utilização de qualquer porcentagem de álcool e gasolina como combustível são conhecidos como motores flex. Estes enfrentam grandes desafios tribológicos que parecem estar associados a uma lubrificação inadequada e a um severo desgaste triboquímico. A otimização dos motores flex-fuel tornou-se um urgente desafio tecnológico no momento em que o etanol veicular se afirma, cada vez mais, como alternativa para a redução das emissões de CO2 e outros poluentes. O presente trabalho objetivou contribuir para um melhor entendimento dos fenômenos de lubrificação, atrito e desgaste em motores-flex. Para tanto, foram analisados os efeitos da adição de porcentagens de combustíveis (etanol e gasolina comum) ao óleo sintético, no desempenho tribológico destes lubrificantes. Efetuouse a preparação dos lubrificantes a partir do óleo sintético, com contaminação de 1, 2 e 5% do combustível, em peso. Sabendo que o contato entre as peças do motor onde o lubrificante atua se dá por deslizamento, utilizou-se o equipamento HFRR (High Frequency Reciprocating Rig) a fim de mensurar a capacidade de lubrificação, ou seja, a capacidade de um fluido reduzir o atrito e o desgaste entre as superfícies em movimento relativo sob carga. Com base nisto, foram avaliados no decorrer do ensaio: coeficiente de atrito (COF) e percentual de formação de filme, além da realização da caracterização do desgaste através de análises de MEV/EDS. Os resultados mostraram que a contaminação do lubrificante com os combustíveis estudados diminuiu sua capacidade de lubrificação. Este efeito foi mais acentuado para maiores proporções de etanol. Em seguida os lubrificantes contaminados foram analisados por FTIR (Fourier Transform Infrared) e Fluorescência de Raios-X verificando que não houve degradação do óleo, mas o aumento de partículas como ferro e a diminuição de zinco, cálcio e fósforo, contribuiu para um mau desempenho na redução do atrito e desgaste. Os resultados mostraram que a contaminação do lubrificante com os combustíveis estudados diminuiu sua capacidade de lubrificação. Este efeito foi mais acentuado para maiores proporções de etanol.
Eficiência de filtragem de partículas em materiais têxteis utilizados em máscaras faciais caseiras
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-09-29) Sousa, Rellyson Paulo de; Bicudo, Tatiana de Campos; Medeiros, José Ivan de; https://orcid.org/0000-0002-8888-4765; http://lattes.cnpq.br/0875521131771417; https://orcid.org/0000-0002-4362-3676; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863; http://lattes.cnpq.br/1696074641247092; Felipe, Brenno Henrique Silva; Silva, Francisco Claudivan da
Este estudo científico tem por finalidade avaliar a eficiência de filtragem de partículas em diferentes materiais têxteis utilizados para produção de máscaras faciais caseiras, e compará-las com as máscaras de proteção facial já existentes no mercado. A eficiência de doze tipos de máscaras de uso não profissional, produzidas a partir de TNT (Tecido Não Tecido) com diferentes gramaturas, tecido e malha 100% algodão, foi avaliada e comparada com as máscaras comerciais 3M/KN95/PFF2/cirúrgicas. As máscaras foram confeccionadas com duplas e triplas camadas de tecido, a fim de analisar o efeito e a adequação de abordagens híbridas de multicamadas para máscaras de confecção caseira, de maneira a estabelecer uma combinação mais eficiente entre os materiais estudados. As amostras produzidas foram caracterizadas via análise de gramaturas e a correlação entre a permeabilidade dos têxteis e o seu poder de retenção de partículas de aerossóis foram avaliados através da absorção de vários tamanhos de esferas de aerossol monodispersas pelo teste de Eficiência de Filtração de Partículas de Sal (EFS). Esses resultados foram comparados com os de referência das máscaras comerciais com filtro de partículas, que atendem ao padrão N95. Para cada tecido analisado, os tipos de substrato, gramatura e quantidade de camadas foram fatores que influenciaram de forma significativa a eficiência de filtração (EF) das partículas de aerossol e podem ser relacionados à proteção contra as partículas transmissoras do vírus SARS-CoV-2. As máscaras de proteção facial caseiras produzidas com tecido tricoline e malha 100% algodão mostraram EF abaixo de 60% para tamanho de partículas de 100 nm. Por outro lado, as máscaras de TNT com diferentes camadas (uma, duas e três camadas) apresentaram EF maiores que 80% em comparação com as máscaras cirúrgicas hospitalares, N95 e PFF2 S (máscara hospitalar PFF2 sem filtro). Sendo assim, as máscaras caseiras conferem menos proteção para a população, mas o seu uso pode prevenir contra a alta transmissibilidade do vírus SARS-CoV-2, causador da doença COVID-19, bem como de outros vírus.
Estudo da eficiência de grupos fosfonatos na inibição de incrustação de CaCO3
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-11-17) Costa, Guilherme Nunes da; Balaban, Rosangela de Carvalho; Oldemar Ribeiro Cardoso; Cardoso, Oldemar Ribeiro; Bicudo, Tatiana de Campos
A formação de incrustações em poços de petróleo está vinculada a diversos fatores que ocorrem simultaneamente durante todo o processo de produção do óleo. Perturbações no equilíbrio químico do sistema, alterações físicas e incompatibilidade química entre águas de diferentes composições são alguns agentes que contribuem para a formação destes depósitos salinos que ocasionam diversos prejuízos para a operação. Dentro deste contexto, se faz necessário um estudo sobre os inibidores de incrustação, que é o método mais eficaz para combater e prevenir a formação destes precipitados. Neste trabalho foi avaliada a eficiência do grupo fosfonato presente em inibidores de incrustação de CaCO3. Dois inibidores de mesma composição química (contendo grupos fosfonato), diferenciando-se entre si apenas na concentração de princípio ativo, foram avaliados. O ATMP (ácido aminotrismetilfosfônico) é um fosfonato muito empregado como inibidor de incrustação devido as suas propriedades quelantes. Este ligante possui em sua estrutura grupos amina e hidroxila capazes de formarem ligações covalentes e estabelecerem complexos com os íons Ca+2. Foi analisada a compatibilidade dos inibidores com as salmouras empregadas e avaliada a influência do teor de princípio ativo na eficiência dos produtos. O inibidor contendo maior teor de princípio ativo apresentou maior eficiência de inibição em condições dinâmicas. A vazão de injeção dos fluidos no capilar também foi um parâmetro estudado.
Estudo do comportamento tribológico do lubrificante mineral 15W40 contaminado por Biodiesel e suas misturas com Diesel
(2018-02-20) Silva, Maria Thereza dos Santos; Alves, Salete Martins; ; ; Bicudo, Tatiana de Campos; ; Mello, Valdicleide Silva e;
A utilização do biodiesel como combustível está crescendo no mundo, por isso é necessário estudar os efeitos causados por este novo combustível a motores de combustão interna. Assim, este trabalho objetivou estudar a contaminação de um óleo mineral comercial 15W40 com biodiesel (B100) e suas misturas com diesel (B10 e B20), quanto aos seus impactos nas propriedades físico-químicas e tribológicas do óleo lubrificante. Com base em estudos, foi determinado que, para cada contaminante fosse usado em porcentagens de contaminação entre 1% e 2%. Várias análises físico-químicas foram realizadas para averiguar o comportamento do óleo lubrificante contaminado, comparando-os as especificações exigidas pelos órgãos de qualidade. Também houve aplicação de algumas técnicas (DSC, índice de acidez e FTIR) com o propósito de investigar o comportamento desses quando envelhecidos. Os lubrificantes contaminados também passaram por análises de lubricidade no tribômetro HFRR, empregando um aço AISI 52100 como corpos de prova. Estes corpos de prova ao término do ensaio passaram por uma análise superficial, a fim de compreender a dimensão do desgaste sofrido por esse tipo de contaminação. Os resultados mostraram que os lubrificantes contaminados, não apresentam grandes riscos às suas propriedades, mas, quando envelhecidos, aumentaram o número de ésteres saturados, diminuem a estabilidade oxidativa e aumentam a acidez. O comportamento dos lubrificantes contaminados envelhecidos foi diferente do esperado, pois provocou um melhor desempenho na lubricidade, logo os aditivos de antioxidante, contrariando as expectativas.
Extração e uso da fração lipídica de resíduo de pó de café: alternativa sustentável e de baixo custo para a produção de biodiesel
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-14) Santos, Fabíola Beserra dos; Bicudo, Tatiana de Campos; Araújo, Antônio Marcos Urbano de; Gomes, Anderson Fernandes
A produção de combustíveis oriundos de fontes renováveis alternativas como biomassas e resíduos agroindustriais tem apresentado grande destaque na contribuição da perspectiva de redução da liberação de gases do efeito estufa e outros poluentes. O biodiesel é um recurso energético biodegradável, renovável e que obedece ao ciclo do carbono, apresentando ésteres graxos que podem ser obtidos de diferentes fontes oleaginosas, incluindo óleos vegetais e gorduras animais. Uma das formas de obtenção de ésteres de matéria residual é utilizando o pó de café residual, que contém um teor considerável de fração lipídica, cuja composição química é de grande importância, devido à relação existente entre os conteúdos saturados e insaturados. O Brasil é o maior produtor de café mundial, atendendo a 36% de todo café produzido em todo o mundo e, o brasileiro apresenta consumo seis vezes superior à média global. A borra deste café apresenta quantidades consideráveis de material lipídico, sendo descrito na literatura como detentor de grande potencial para a produção de ésteres metílicos. O presente trabalho avaliou o processo de extração química de fração lipídica a partir de pó de café residual, em extrator söxhlet, empregando hexano como solvente. O teor de fração lipídica encontrado em triplicata nas amostras foi de aproximadamente 15,5%. O fração lipídica extraído (bruto) foi caracterizado pelas suas propriedades físico-químicas e por espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier, que revelaram o seu potencial para ser utilizado como matéria-prima para a produção de ésteres metílicos, proporcionando assim, a síntese desse fração lipídica. Para a obtenção dos ésteres metílicos dos ácidos graxos foi realizado uma pré-transesterificação, composta por degomagem e neutralização das amostras e, respectivamente, a síntese por rota metílica em meio básico. Por fim, foi avaliado quanto a sua lubricidade na Sonda de Movimento Alternado sob Alta Frequência (HFRR), análises termogravimétricas e índice de acidez. Embora o índice de acidez não tenha se apresentado em conformidade, a pó de café residual comprovou ser uma matéria-prima de alto potencial e baixo custo para a obtenção de um biocombustível.
Extraction and characterization of the saponifiable lipid fraction from microalgae Chlamydomonas sp. cultivated under stress
(Springer, 2019-02-15) Bicudo, Tatiana de Campos; Gomes, Anderson F.; Costa, Marta; Souza, Luiz Di; Carvalho, Luciene S. de
Microalgae when subjected to nutrient restriction conditions, inducing environmental stress, are prone to total lipid accumulation and changes in the fatty profile. In this context, the green microalgae Chlamydomonas sp. was submitted for 3 days to the absence of nutrients. Thus, the efficacy of the extraction of the crude hexane lipid fraction (CHF), using mechanical stirred associated with ultrasound technique, was evaluated in two different times (2 and 4 h), using scanning electron microscopy and thermogravimetric analysis (TG). Saponifiable fractions, CHF extracts and crude chloroform fraction (CCF) were esterified and characterized by TG, FTIR and GC/MS to identify their fatty profile. Residual biomass (RB) was analyzed by elemental analysis, and the resulting data were employed to estimate the higher heating value (HHV) and crude protein percentage. The micrographs of the biomass surfaces before and after the extraction process showed significant fragmentation only for the time of 4 h. A pronounced mass loss in the typical lipid range was evidenced by TG being consistent with the significant difference of material extracted in the time of 2 h (2.95 ± 0.28)% and 4 h (10.54 ± 0.46)%. The total lipid fraction (CHF and CCF) was approximately 29%. The RB revealed values of HHV and crude protein of 18 MJ kg-1 and 56%, respectively. The TG data for the CCF extract revealed a material consisting mainly of saponifiable fractions, unlike CHF which is composed predominantly of unsaponifiables. Therefore, the TG curve ratified a better conversion rate to CCF (approximately 89%), consistent with the value obtained by GC/MS (about 86%). The fatty profile for the saponifiable fractions of both extracts showed that the major fatty acids are C16:0 and C18:3 (x-3 and x-6). The ester profile with elevated concentration of polyunsaturated fatty acids (C18:3) is unfeasible in their application for biodiesel production; nevertheless, the fatty profile of microalgae suggests pharmacological potential for diet or therapy, since some of the main components are reported as bioactive metabolites
Fluidos de perfuração aquosos: a contribuição da goma xantana e carboximetilcelulose no controle de filtrado
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-08-18) Luz, Railson Carlos Souza da; Balaban, Rosangela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/3254354910452559; Borges, Mauricio Rodrigues; ; http://lattes.cnpq.br/7409076038495589; Vidal, Rosangela Regia Lima; ; http://lattes.cnpq.br/3249504806789438; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863
Este trabalho objetiva avaliar a influencia da goma xantana e carboximetilcelulose (CMC) no processo de filtração dos fluidos de perfuração base água, considerando as mudanças conformacionais sofridas pelos polieletrólitos com a adição do sal (NaCl) em diferente concentrações (0,17; 0,34 e 0,51). Foi também avaliado o comportamento do fluido com a adição do carbonato de cálcio (CaCO3). Procurando um melhor entendimento entre os polímeros utilizado e o CaCO3, as analises de adsorção polimérica foram realizadas por meio de um método de depleção. A maior porcentagem de adsorção da Goma Xantana neste material pode justificar a formação de um reboco fino e impermeável para fluidos de perfuração que contenham esse polímero.

SIGAA

Navegando por Autor "Bicudo, Tatiana de Campos"