Eletroneuromiografia: estimativa do número de unidades motoras na ELA

dc.contributor.authorDourado Junior, Mário Emílio Teixeira
dc.contributor.authorIDhttps://orcid.org/0000-0002-9462-2294pt_BR
dc.date.accessioned2023-07-28T15:24:12Z
dc.date.available2023-07-28T15:24:12Z
dc.date.issued2006
dc.description.resumoPassados 132 anos da descrição do quadro clínico da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) por Charcot infelizmente a história natural desta enfermidade não se modificou. É a degeneração dos neurônios motores, cerebral e espinhal, responsável pelos principais sinais e sintomas da doença, que leva a perda progressiva da função e ao óbito, em média, cinco anos após o diagnóstico. Nos últimos anos, entretanto, houve um grande avanço no entendimento desta enfermidade, tornando-se um exemplo de doença neurodegenerativa como modelo para testes terapêuticos.pt_BR
dc.identifier.citationDOURADO JÚNIOR, Mário Emílio Teixeira. Eletroneuromiografia: estimativa do número de unidades motoras na el. Revista Neurociências, [S.L.], v. 14, p. 24-34, 31 out. 1999. Universidade Federal de Sao Paulo. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2006.v14.8767. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8767. Acesso em: 24 jul. 2023.pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.34024/rnc.2006.v14.8767
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/54270
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherRevista Neurociênciaspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectELApt_BR
dc.subjecteletroneuromiografiapt_BR
dc.subjectesclerose lateral amiotróficapt_BR
dc.titleEletroneuromiografia: estimativa do número de unidades motoras na ELApt_BR
dc.title.alternativeElectroneuromiography: estimate of the number of motor units in ALSpt_BR
dc.typearticlept_BR

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