CCS - TCC - Farmácia

URI Permanente para esta coleçãohttps://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/33090

Navegar

Agora exibindo 1 - 20 de 695

Avaliação de Efetividade e Segurança dos Anti-TNF em pacientes com Artrite Reumatoide no SUS
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 0025-06-23) Penteado, Maria Eduarda de Oliveira; Diniz, Rodrigo dos Santos; Venceslau, Tainah Azevedo; http://lattes.cnpq.br/0085346724655944; Araujo, Sergio Ricardo Fernandes de; Freire, Clarissa de Araújo Cachina Bezerra
O expressivo aumento no número de indivíduos diagnosticados com Artrite Reumatoide e em uso de medicamentos inibidores do fator de necrose tumoral alfa (anti-TNF-α) tem alcançado proporções significativas. Por isso, a necessidade de analisar as características de efetividade e segurança dos anti-TNF em pacientes diagnosticados com Artrite Reumatoide (AR). Este estudo, de caráter transversal e observacional, foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Maternidade Escola Januário Cicco (MEJC/UFRN) e conduzido ao longo de nove meses, por meio de uma entrevista. Participaram da pesquisa 375 pacientes com diagnóstico confirmado de AR. Entre os resultados, observou-se que 20,7% dos participantes relataram queda de cabelo como efeito adverso. A coceira foi mais prevalente entre os usuários de adalimumabe 7,4%, enquanto episódios de insônia foram relatados por 8% dos pacientes. Cefaleia esteve presente em 7,7% dos casos. Depois dos eventos adversos coletados, foram submetidos a avaliação de gravidade, pela Escala de Hartwing. Para avaliação da efetividade terapêutica, foi utilizado o índice de atividade da doença em 28 articulações (DAS28), o qual revelou que mais de 70% dos pacientes apresentaram atividade moderada a alta da doença, mesmo em uso contínuo dos anti-TNF-α. Além disso, verificou-se que 18,7% dos pacientes tiveram a terapia com anti-TNF-α descontinuada e substituída por outro agente da mesma classe. Os achados deste estudo reforçam a relevância da farmacovigilância ativa e da escuta qualificada como estratégias fundamentais para a identificação precoce de eventos adversos e a elevada atividade da doença, mesmo com o uso de anti-TNF, aponta para a urgência na revisão das estratégias terapêuticas utilizadas.
Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso de Libidibia ferrea em modelos animais de peritonite e artrite
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-11-25) Rodrigues, Cássio Alexandre Oliveira; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; http://lattes.cnpq.br/5677318431530876; https://orcid.org/ 0000-0003-3700-856X; http://lattes.cnpq.br/6280233630813832; Zucolotto, Silvana Maria; https://orcid.org/0000-0002-2768-0793; http://lattes.cnpq.br/7390416147619446; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; https://orcid.org/0000-0003-4221-9580; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218
A Libidibia ferrea é uma planta medicinal pertencente à família Fabaceae, bastante comum no Norte e Nordeste brasileiro conhecida popularmente por Jucá ou Pau-Ferro, cujos estudos vêm relatando seu potencial terapêutico frente a uma variedade de doenças. Diante disso, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória do extrato aquoso de Libidibia ferrea (LfAE) em modelos animais de inflamação. A resposta anti-inflamatória foi avaliada através dos modelos de migração de leucócitos em peritonite induzido por carragenina e artrite induzido por zymosan, onde os animais foram tratados 1 hora antes da indução da inflamação. No modelo de artrite foi analisado a atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), conteúdo de glutationa total, níveis de malondialdeído (MDA) e influxo de leucócitos no líquido sinovial, além da análise histopatológica. O LfAE diminuiu o número de leucócitos totais no líquido peritoneal no modelo de peritonite em cerca de 72% (p<0,001) nas doses de 100 e 300 mg/kg e 87% (p<0,001) na dose de 200 mg/kg. No modelo de artrite reduziu os níveis de MPO em cerca de 85±7% (p<0,001) para as três doses testadas, reduziu os níveis de MDA em 30% (p<0,05) para a dose de 100 mg/kg e 62% (p<0,001) para as doses de 200 e 300 mg/kg, reduziu influxo de leucócitos no líquido sinovial em cerca de 76±2% (p<0,001) nas três doses testadas, além de ter prevenido a redução dos níveis de glutationa total e melhorado os parâmetros histopatológicos, apresentando uma significante atividade anti-inflamatória. Conclui-se que o LfAE possui uma importante atividade anti-inflamatória o que pode contribuir para o desenvolvimento de medicamento fitoterápico ao mesmo tempo que confirma o seu uso popular no tratamento de processos inflamatórios.
Perfil do usuário de insulina do serviço Prosus em um centro de saúde de Natal/RN
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018) Silva, Ana Carla de Oliveira; Noronha, André Gustavo
Diabetes Mellitus (DM) é um distúrbio crônico metabólico caracterizado por um quadro de hiperglicemia resultante de defeitos na secreção de insulina e/ou na sua ação, que se não tratado, pode acarretar em complicações responsáveis por taxas significativas de morbidade e mortalidade. A terapêutica da DM envolve a tríade insulina exógena, monitorização e educação em saúde e dentre as iniciativas que estão relacionadas à assistência farmacêutica nessa questão, insere-se o Programa ProSus, serviço da Secretaria Municipal de Saúde de Natal/RN realizado no Centro Integrado de Serviços em Saúde – Unidades Pescadores. O presente estudo de caráter observacional e descritivo tem por objetivo caracterizar os usuários de insulina desse serviço através da descrição do seu perfil. Apesar das limitações com relação ao tamanho amostral (n=45), verificamos predominância de pacientes do sexo feminino, idosos, diagnosticados com DM tipo 2, com tratamento intensivo com determinados tipos e esquemas terapêuticos de análogos de insulina, se destacando o uso de Glargina e Asparte. Estudos que permitam estabelecer o conjunto de fatores relacionados ao DM e o perfil social, clínico e terapêutico de usuários que fazem uso de insulina podem contribuir para a construção racional de programas de atenção, políticas de saúde e ações educativas referentes às possibilidades de prevenção, controle e métodos de tratamento farmacológico disponível, destacando-se a importância do profissional farmacêutico nesse contexto.
A relação entre a pressão de sono e o controle neurovegetativo autonômico durante o pedalar
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019) Silva, Pamela Laryssa de Lima e; Miguel, Mario André Leocadio; Galeno, Denise Morais Lopes; Carneiro, Breno Tércio Santos
A diferença na preferência de horários para realizar suas atividades diárias e dormir é chamada cronotipo. Este pode ser classificado em matutino, vespertino e intermediário. O horário social acaba privilegiando os matutinos pelos horários de estudo e trabalho começarem cedo. Então, como consequência, os indivíduos com tendência à vespertinidade apresentam o padrão restrição-extensão de sono (Jetlag social), no qual comumente encontramos maior duração e atraso de fase do sono nos finais de semana, quando comparado aos dias de semana, resultando em uma diferença de meia fase do sono. Esse fator pode interferir também na qualidade do sono e já foi demonstrado como sendo um importante fator de risco para o aparecimento de doenças cardiovasculares. Dessa forma viu-se a importância de estudar o controle autonômico nesses sujeitos durante atividade física leve para verificar se há mudança no padrão do eletrocardiograma. Para este experimento, foram utilizados 29 sujeitos entre 18 e 28 anos. A maioria apresentou qualidade de sono ruim, tendência a vespertinidade e alto jetlag social. Foi encontrado que há uma franca relação entre o cronotipo e o controle autonômico cardíaco durante a atividade física de pedalada extremamente leve.
Perfil dos pacientes em tratamento de bexiga neurogênica no PROSUS
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019) Costa, Ranmildo Fernandes da; Noronha, André Gustavo Gadelha Mavignier; Diniz, Antônio Marcos; Araújo, Rogéria Pinheiro de
A bexiga neurogênica consiste na perda funcional normal da bexiga, provocada por lesões em uma parte do sistema nervoso, na qual acomete todas as faixas etárias, ocasionando várias complicações, sendo a mais comum, infecções recorrentes do trato e, a mais grave deterioração renal. Este artigo descreve o perfil dos pacientes portadores de bexiga neurogênica no município de Natal, que utilizam insumos e medicamentos dispensados pelo PROSUS (Programa de Distribuição de Medicamentos e Insumos para os Usuários). Ele foi desenvolvido por meio de uma pesquisa descritiva de análise de características, sem interferência do pesquisador. Com os dados obtidos foi possível visualizar o perfil dos pacientes cadastrados no PROSUS, divididos nas regiões geográficas desta capital, sendo a região oeste a que mais concentra paciente, constituídos na sua maioria por pessoas do sexo masculino, em idades variadas, oriundas principalmente do Sistema Único de Saúde. Como medida profilática, sugere-se além da atenção farmacêutica, palestras com outros profissionais favorecendo o desenvolvimento do autocuidado junto ao paciente.
Avaliação da densidade glomerular e da fibrose renal em ratos com Diabetes mellitus induzida por estreptozotocina e tratados com antioxidantes.
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019) Souto, Melyna Soares; Clebis, Naianne Kelly; Purificação, Natan Reyges Castro da; Marques, Dáfiny Emanuele da Silva
O Diabetes mellitus (DM) é um distúrbio metabólico caracterizado por hiperglicemia, a qual leva ao desequilíbrio do sistema oxidativo-antioxidativo e, consequentemente à inflamação. A hiperglicemia crônica pode levar a complicações como cardiopatias, retinopatias, neuropatias e nefropatia diabética. Na nefropatia são observadas alterações na matriz extracelular e nos glomérulos. Diferentes substâncias têm sido investigadas para o tratamento do DM, entre elas os antioxidantes que buscam melhorar o sistema redox. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do tratamento com os antioxidantes quercetina, L-glutamina e alfa-tocoferol em ratos diabéticos através da densidade glomerular e na fibrose renal. Foram utilizados 20 ratos adultos, machos, os quais foram separados em quatro grupos (n=5): C (grupo controle com animais normoglicêmicos), D (grupo diabético), CT (grupo controle tratado com antioxidantes) e, DT (grupo diabético tratado com antioxidantes). A indução do DM nos animais dos grupos D e DT foi realizada pela administração de estreptozootocina por via endovenosa (35mg/kg de peso corporal). O tratamento antioxidante foi realizado via gavagem com quercetina (100mg/kg de peso corporal), L-glutamina 1% e α-tocoferol 1% (1% do peso corporal) nos animais dos grupos CT e DT. Após período experimental foi de 60 dias os animais foram eutanasiados e os rins foram coletados e destinados a rotina histológica com confecção de lâminas que forma coradas pela técnica de Tricrômico de Masson. Os resultados confirmaram a indução do DM com redução do peso corporal, hiperglicemia, polifagia e polidpisia nos grupos D e DT. Não foram evidenciadas alterações estatísticas significativas no peso renal e na densidade glomerular. Fibrose renal foi observada em D, com redução desta no grupo DT. Podemos concluir que o tratamento conjunto com antioxidantes não foi capaz de reverter os parâmetros biométricos (peso corporal) e metabólicos (ingestão de alimentos e níveis glicêmicos), porém foi eficiente na redução da fibrose renal. Novos estudos são fundamentais para o melhor entendimento da ação dos antioxidantes no tecido renal.
Exame parasitológico de fezes de rotina: métodos utilizados em laboratórios de análises clínicas da rede pública em Natal, Rio Grande do Norte
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-02-06) Ferreira, Allenson Lennon de Araújo; Gouveia, Ana Claudia Galvão Freire; Fonseca, Aldilane Gonçalves da; Loureiro, Melina Bezerra
Resumo Objetivo: Investigar os métodos utilizados na realização do Exame Parasitológico de Fezes (EPF) de rotina nos Laboratórios de Análises Clínicas da rede Municipal, Estadual e Federal localizados no Município de Natal/RN. Métodos: Pesquisa descritiva qualitativa e quantitativa, realizada a partir da aplicação de um questionário com 12 farmacêuticos e/ou biomédicos responsáveis pelos laboratórios. Resultados: Dos laboratórios da rede Municipal, 50% realizam Hoffman, Pons e Janer e 50% Hoffman, Pons e Janer e Baermann - Moraes. Na rede Estadual, 100% realizam Hoffman, Pons e Janer. E na rede Federal, 50% realizam Hoffman, Pons e Janer e 50% executam Hoffman, Pons e Janer, Baermann - Moraes e Faust. Conclusão: Evidenciou-se o método de Hoffmann, Pons e Janer como o mais utilizado nos laboratórios públicos, devido a escolha ocorrer por licitações públicas, apesar da importância de, pelo menos, duas técnicas na rotina.
Administração segura de medicamentos em um hospital público
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-06-10) Fonseca, Jessica Roberts; Aguiar, Maria Célia Ribeiro Dantas; https://orcid.org/0009-0004-6381-6055; http://lattes.cnpq.br/3259678569678166; Noronha, André Gustavo Gadelha Mavignier de; Costa, Sâmara Cavalcanti da
Introdução: A ocorrência de eventos adversos (EAs) é comum, principalmente em hospitais. A prática do uso inadequado de medicamentos ocorre de forma constante, podendo atingir metade das ações que envolvem o uso deles. Com isso, destacam-se a importância de medidas que viabilizem a segurança do paciente e a necessidade de informação sobre a situação atual de muitos estabelecimentos de saúde. A etapa de administração é a fase final do ciclo do medicamento, representando o último obstáculo para impedir um erro de medicação originado através dos processos de prescrição e dispensação. Objetivo: o presente trabalho visou avaliar a segurança na administração de medicamentos em um hospital público, incluindo a utilização das boas práticas de funcionamento dos serviços de saúde. Metodologia: foi realizado um estudo majoritariamente observacional, registrado em formulário online, com o intuito de avaliar como era realizada a administração de medicamentos em um hospital público de Natal-RN (Brasil). Os critérios avaliados durante a observação foram baseados nos “9 certos” da segurança na medicação. Resultados: após a realização da coleta de dados, foram obtidos 92 resultados referentes a administração de medicamentos durante o segundo semestre de 2018. Conclusão: através desse estudo foi possível identificar pontos de fragilidade na administração segura de medicamentos. Com isso, espera-se que os dados obtidos através dessa pesquisa possam contribuir para a elaboração de estratégias que possam proporcionar a segurança no processo de medicação e contribuir com ações que favoreçam a estruturação de uma cultura de segurança do paciente.
Herpes simples: patogênese, diagnóstico e tratamento atual com agentes antivirais.
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-08-05) Mangabeira, Cleverton da Paz; Machado, Paula Renata Lima; Sales, Valéria Soraya de Farias; Farias, Kleber Juvenal Silva
A herpes, doença causada pelos vírus herpes 1 (HSV-1) e 2 (HSV-2) é a infecção sexualmente transmissível mais comum no mundo. Os herpesvírus simples 1 (HSV-1) e 2 (HSV-2) são vírus de DNA pertencentes à família Herpesviridae. O objetivo do estudo foi realizar uma revisão bibliográfica narrativa sobre herpesvírus simples, incluindo a patogênese, diagnóstico e tratamento com antivirais. A pesquisa foi realizada em base de dados, livros e artigos. O HSV-1 estabelece latência nos gânglios neuronais e provoca lesões na região oral, como também pode causar infecção disseminada e encefalite herpética principalmente em pacientes imunocomprometidos e recém-nascidos. O HSV-1 é o principal causador das lesões oro-labiais e o HSV-2 é o principal causador das lesões genitais. A infecção é transmitida a partir do contato com partículas virais presentes em secreções de pessoas infectadas. Em pacientes imunocomprometidos as lesões tendem a ser mais graves e persistentes. Os tratamentos disponíveis para infecção por HSV-1 diminuem a multiplicação viral, a sintomatologia e o tempo de duração da fase replicativa. O tratamento de primeira escolha é o aciclovir, outros medicamentos são o penciclovir, fanciclovir e valaciclovir. O foscarnete e cidofovir são usados no tratamento de infecções resistentes ao aciclovir. O HSV-1 pode sofrer mutações que levam à resistência aos fármacos usados no tratamento, estas mutações estão relacionadas ao gene da timidina-quinase e DNA-polimerase, enzimas envolvidas no mecanismo de replicação viral, essas mutações são mais frequentes em pacientes imunocomprometidos. Foi possível através do estudo realizado reunir informações sobre a patogenia, diagnóstico e tratamento do HSV-1.
Perfil inflamatório das parasitoses intestinais causadas por helmintos: uma revisão
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-10-05) Almeida, Júlia Kandisse Vieira de; Fonseca, Aldilane Gonçalves da; Gouveia, Ana Claúdia Galvão Freire; Ururahy, Marcela Abbot Galvão
Os helmintos infectam bilhões de pessoas em todo o mundo, quando transmitidos para o hospedeiro causam uma agressão, através de ações espoliadora, tóxica, mecânica ou localização ectópica, desencadeando uma resposta imune e inflamação. Diante disto, esta revisão aborda os mecanismos imunológicos e imunorregulatórios relacionados a estes parasitos, com objetivo de compreender melhor as patogenias envolvidos nas helmintíases. Para todos os helmintos intestinais foi encontrado perfil inflamatório semelhante: a resposta inata, seguida da ativação da via alternativa do sistema complemento, que estimula o C3b (opsonização) e C5a (ativa mastócitos, basófilos e inflamação). Assim como a resposta adaptativa (Th2), onde partes do parasito, os Padrões moleculares associados à patógenos (PAMP), são reconhecidas pelas células apresentadoras de antígenos (APC) e via Complexo Principal de Histocompatibilidade de classe II (MHC II), é apresentado para o TCD4, também chamado de Th0, a Interleucina-4 (IL-4) produzida por mastócitos e eosinófilos, transforma Th0 em Th2, assim o Th2 passa a produzir várias substâncias como IL-13, IL-4, IL-5. Todos os mecanismos discutidos nesta revisão colaboraram para uma melhor compreensão da patogenia das helmintíases, bem como para nortear novas pesquisas.
Própolis: uma revisão de literatura
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11) Bezerra, João Ricardo Galvão; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Barbosa, Euzébio Guimarães; Aguiar, Maria Célia Ribeiro Dantas de
A própolis é uma substância resinosa obtida através das abelhas melíferas de diferentes exsudatos de plantas. Esta resina é utilizada pelas abelhas para proteger a colméia da propagação dos microrganismos, incluindo fungos e bactérias. É fabricada pelas abelhas a partir de substâncias vegetais coletadas de fontes botânicas presentes na proximidade do apiário. O presente trabalho, através de uma revisão bibliográfica construída por meio de pesquisas em artigos acadêmicos, utilizando determinadas palavras chave, objetivou analisar de uma forma geral, os principais efeitos terapêuticos descritos para a própolis, principalmente a encontrada na região brasileira, correlacionando-se à sua composição química, visando entender suas melhores perspectivas para o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas. A própolis é um dos muitos produtos naturais que vem sendo utilizado durante séculos pela humanidade e tornou-se importante na medicina alternativa, através da indústria farmacêutica, além de estar sendo adicionada em alimentos e bebidas com a finalidade de melhorar a saúde e evitar doenças. A capacidade da própolis em inibir o crescimento de microrganismos é a atividade farmacológica mais popularmente conhecida e comprovada cientificamente, mas ela também possui outras propriedades de interesse farmacêutico, tais como: fungistática e fungicida, virustática e virucida, antioxidante, anti-tumoral, cicatrizante, reparadora tissular, anestésica, contra parasitas intestinais e sanguíneos, antimutagênica e contra doenças cardiovasculares e respiratórias. Quanto à composição química da própolis (flavonoides, ácidos aromáticos, ésteres, aldeídos, cetonas, terpenóides, fenilpropanóides, esteróides, aminoácidos, polissacarídeos, hidrocarbonetos, ácidos graxos e vários outros compostos em pequenas quantidades), pode sofrer alterações dependendo da sazonalidade regional, da época da colheita, a técnica empregada, assim como a espécie da abelha, que pode influenciar no seu potencial de ação. Portanto, podemos dizer que o Brasil, como um dos maiores produtores de própolis do mundo, ainda carece de padronização das análises e pesquisas que explorem e elucidem possíveis aplicações dessa substância, sendo necessário o desenvolvimento de estudos que relacionem sua composição química com a atividade biológica. Isso só será possível quando forem definidas as composições químicas mínimas necessárias e exigidas, buscando correlacionar qual tipo de própolis apresente as propriedades farmacológicas desejadas para cada finalidade.
A compatibility study between cannabidiol and pharmaceutical excipients commonly used in lipid systems by thermal analysis and fourier transform infrared spectroscopy
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11) Galvão, Giovanna Brunelly Lima; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Ízola Morais de Medeiros Ramalho; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; Nogueira, Fernando Henrique Andrade
Cannabidiol (CBD) is the second largest major component of Cannabis sativa, with therapeutic and non-hallucinogenic activity. However, CBD presents disadvantages such as low oral bioavailability and low water solubility, which makes its administration challenging. Thus, in order to improve its solubility and oral bioavailability, lipid-based formulations, such as emulsified systems, have been developed. Nevertheless, there is a lack of information about CBD compatibility with the oils and surfactants used in emulsified systems. Also, the lipid content of these formulations are not reported. Thus, the aim of this work was to evaluate the compatibility between CBD and excipients commonly used in the production of emulsified systems in order to provide information for the development of CBD lipid formulations. CBD, Tween® 20, Tween® 80, Span® 80, and Span® 85, Miglyol® 812 N, and sesame, soybean, olive, and safflower oils were analyzed separately and in binary mixtures (CBD:excipient) at a 1:1 (w/w) ratio by DSC-TGA simultaneous analysis. The samples were further scanned in an ATR-FTIR between 700 and 4000 cm-1. Pearson's correlation was added through a docking script using R language. All CBD:oil binary mixtures showed similar thermal behavior, except for Miglyol® 812 N. The absence of the oxidation peak in the binary mixtures of CBD with oils and surfactants allowed us to infer that they protected CBD from oxidation. Moreover, the mass loss of the binary mixtures displayed slower rates when compared to CBD itself, which confirm the improvement of the thermal profile of CBD by addition of other emulsion components of the formulation. FTIR analysis by Pearson’s correlation confirmed minor interactions between CBD:excipient that do not represent pharmaceutical incompatibilities. All tested natural oils and surfactants were compatible and, therefore, suitable for prospect emulsified system formulations containing CBD.
Perfil de serviços farmacêuticos prestados em uma farmácia comunitária em Natal/RN
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11) Marinho, Hugo Victor; Aguiar, Maria Célia Ribeiro Dantas de; Aguiar, Maria Célia Ribeiro Dantas de; Silva, Julio César Mendes e; Damasceno, Ítalo Henrique Medeiros
O profissional farmacêutico encontra-se num estabelecimento estratégico, na farmácia ou drogaria, de amplo alcance à população. A atenção farmacêutica tem o propósito de alcançar resultados concretos em resposta à terapêutica prescrita, melhorando a qualidade de vida do paciente. Os serviços farmacêuticos prestados nesses estabelecimentos contribuem na complementação do serviço médico na atenção à saúde, possibilitando um acompanhamento do quadro clínico, visando efetividade terapêutica; orientações preventivas sobre adesão e uso correto de medicamentos; e acompanhamento das comorbidades. O objetivo desse estudo foi traçar o perfil dos serviços farmacêuticos em uma farmácia comunitária do município de Natal/RN para a população. O levantamento dos dados foi realizado através da disponibilização de relatórios pela empresa em estudo, totalizando 606 atendimentos no período de janeiro a setembro de 2019. Dentre os serviços oferecidos, a orientação farmacêutica (561) foi o de maior demanda para atendimento, seguido de aferição da pressão arterial (336) e glicemia capilar (207). Podemos correlacionar a busca por esses serviços com as patologias relatadas, visto que 149 pacientes apresentavam HAS e 124, diabetes. Portanto, disponibilizar à população os serviços farmacêuticos reafirma a necessidade de ter a saúde e o bem estar do paciente como prioridade em qualquer serviço de saúde. O farmacêutico tem papel ímpar no processo do cuidado à saúde da população, através de orientações quanto às necessidades de uma terapia farmacológica adequada e atitudes saudáveis para melhorar a qualidade de vida.
Estudo sobre dispensação segura de medicamentos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11) Brito, Luiz Carlos Melo de; Noronha, André Gustavo Gadelha Mavignier de; Souza, Jairo Sotero Nogueira de; Oliveira, Yamna Karla Dantas de
Dispensação segura é um documento que indica a forma segura de dispensar o medicamento tentando minimizar os erros e assim garantir a segurança do paciente. Sendo de fundamental importância para a segurança do paciente, a dispensação segura em um hospital é de suma importância dentro do processo de tratamento do paciente. Foi feito um estudo descritivo, sobre dispensação segura de medicamentos em um hospital psiquiátrico, de natureza pública com o objetivo de avaliar a segurança do paciente quanto ao aspecto da dispensação segura. Os dados coletados foram organizados e compilados em gráficos utilizando os programas Microsoft Office Word® e Excel®. Foram selecionadas 56 dispensações, sendo aplicado um formulário online, analisando-as com a finalidade de verificar se o receituário e a forma de dispensação do hospital está adequada e completa, levando em consideração sempre a segurança do paciente. Foram detectadas as faltas dos seguintes itens: Número do prontuário ou registro do atendimento, doença de base, motivo da internação, sistema seguro e informatizado, orientação de administração do medicamento e algumas prescrições não utilizavam a denominação comum brasileira (DCB). A falta desses itens podem prejudicar a dispensação segura e consequentemente a segurança do paciente, o profissional Farmacêutico é fundamental para prevenir tais erros ou faltas.
Estudo Sobre Medicamentos Humanos Utilizados em Prescrição Veterinária
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-04) Castro, Patrícia Ingrid Macêdo de; Aguiar, Maria Célia; Oliveira, Vanilde; Andrade, Maria Girlene
A prescrição de fármacos licenciados de uso humano para terapias em animais, atualmente, vem sendo uma prática bastante frequente, levando-se em consideração na escolha do medicamento, o agente terapêutico que mais se adequa a disfunção fisiológica do paciente, seu diagnóstico, prognóstico e custo/benefício. O presente estudo teve por finalidade abordar a realidade da prescrição de fármacos da linha humana utilizados pela medicina veterinária. Trata-se de um estudo descritivo, com abordagem quantitativa, no qual se utilizou como instrumento de pesquisa as informações retiradas das notificações de receita retidas, de fármacos constantes da Portaria SVS nº 344/98 e antimicrobianos (RDC 44/2011- Anvisa), numa farmácia comunitária da cidade do Natal/RN, durante os meses de junho a setembro de 2019. O estudo mostrou um número significativo de fármacos da linha humana prescritos para uso em veterinária: 28 fármacos (32,94%) eram de substâncias sujeitas a controle especial, 46 (54,12%) de antimicrobianos e 11 (12,94%) de MIPs que constavam na prescrição conjunta com os antimicrobianos. Dentre os antimicrobianos destacaram-se de forma majoritária, amoxicilina + Clavulonato 6 (7,06%), a Tobramicina 6 (7,06%) e a Rifamicina 6 (7,06%). Dentre as prescrições de substâncias sujeitas a controle especial: 11 (12,94%) eram de analgésicos opioides, 1 (1,17%) de anti-inflamatório não esteroide, inibidor seletivos da ciclo-oxigenase-2, 13 (15,29%) de anticonvulsivantes e 3 (3,53%) tranquilizantes. As formas farmacêuticas, que apresentaram maior frequência nas prescrições foram: gotas (34,11%), seguida dos comprimidos (32,94%), pomadas (7,06%), soluções/suspensão (15,29%) e os Spray’s (10,59%). Quanto ao custo desses fármacos foi observado que os da linha humana, em geral, possuem valores monetários menores que os da linha animal, indicando que um dos fatores que motivaram esse tipo prescrição foi também o menor preço. Conclui-se, portanto, que como os fármacos da linha humana, os de uso veterinário, devem ter maior abrangência de ação terapêutica, disponibilidade no mercado, além de possuir qualidade, segurança e eficácia para prevenir, curar, promover saúde e qualidade de vida aos animais e dos quem convivem com eles, bem como de tratar o ambiente, além de ser atrativo também quanto ao custo na sua aquisição. .
Acompanhamento farmacêutico aos moradores do bairro de Neópolis: práticas ativas de estudante do curso de Farmácia da UFRN
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-04) Almeida Cantidio, Victor; Gustavo Gadelha Mavignier de Noronha, André; Sotero Nogueira Souza , Jairo; Abbott Galvão Ururahy, Marcela
Nesse estudo é abordado condição clínica domiciliar de pacientes realizando acompanhamento farmacêutico, visando auxiliar na adesão e aceitação do seu tratamento, reforçando orientações médicas, além de possíveis recomendações de alterações de medicamentos ou posologia para melhor adesão do paciente, contando com a permissão e consentimento do paciente e médico. Este trabalho teve como objetivo analisar como as atividades de acompanhamento farmacêutico aos moradores do bairro de Neópolis, considerando as práticas ativas de estudante do curso de farmácia da UFRN, podem contribuir para o uso racional de medicamentos. O trabalho contemplou idosos do bairro Neópolis que estão inseridos no programa do estágio III do curso de farmácia. Houveram pacientes que seguiram as orientações médicas adequadamente, apesar de alguns não seguirem à risca o plano de tratamento, por mais que todos tomassem seus medicamentos prescritos. Do mesmo modo, não complementavam com os padrões necessários de atividade física e dieta recomendados por especialistas. Em função da atividade de acompanhamento conseguiu-se otimizar a qualidade do tratamento fazendo com que os mesmos aderissem mais a necessidade do plano de atividade físicas e alimentação correta para melhoria da qualidade de vida, além de reforçar os perigos das práticas da automedicação.
Insulina Glargina x Insulina Degludeca: efeitos sobre a hemoglobina glicada
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-05) Adamy, Jéssica Villaverde Monteiro; Aguiar, Maria Célia Ribeiro Dantas de; Diniz, Antônio Marcos; Rocha, Roberta Mayara de Moura
O Diabetes mellitus é um distúrbio caracterizado pela presença de hiperglicemia crônica, devido à redução da secreção da insulina pelo pâncreas, como também da ação desse hormônio anabólico em seus receptores. Quando associado às alterações macro e microvasculares ocorre diminuição da qualidade de vida do paciente diabético, comprometendo sua sobrevida, além de elevarem os custos do tratamento da patologia, sendo essencial a adoção de um estilo de vida saudável, dieta balanceada e exercícios físicos regulares. O presente trabalho teve como objetivo analisar os efeitos das insulinas glargina e degludeca sobre a hemoglobina glicada. Trata-se de um estudo descritivo, realizado no PROSUS, no município de Natal/RN. O estudo em questão, apresentou a comparação entre a insulina glargina e degludeca, quanto aos valores de hemoglobina glicada, com a intenção de analisar se houve mudanças significativas quanto a esse parâmetro. A partir dos dados coletados, foi visto que houve um declínio deste marcador bioquímico para aqueles que fizeram a migração. Sendo assim, a mudança para a insulina degludeca não foi a melhor escolha para alguns pacientes, uma vez que esses apresentaram uma piora da hemoglobina glicada, como também outros fatores fundamentais ao diabético.
Interferência de alimentos ricos em vitamina K na terapia com varfarina em pacientes do Hospital Universitário Onofre Lopes
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-05) Souza, Maria Fernanda da Silva; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Karla Simone Costa de Souza; Rezende, Adriana Augusto de; Diniz, Rodrigo dos Santos
A anticoagulação oral crônica é uma estratégia terapêutica para prevenir e tratar o tromboembolismo em diversas condições clínicas. A varfarina é um anticoagulante que atua como antagonista da vitamina K, por este motivo o consumo de alimentos com elevadas quantidades desta vitamina torna-se um importante fator influenciador da estabilidade da anticoagulação oral. O presente estudo teve como objetivo avaliar a interferência de alimentos ricos em vitamina K na ação anticoagulante da varfarina, utilizando como parâmetro de avaliação os resultados de INR (do inglês, International Normalized Ratio). Foram selecionados 47 pacientes atendidos no ambulatório do Hospital Universitário Onofre Lopes, durante os anos de 2015 a 2018. Estes pacientes foram avaliados em sua totalidade e também em 3 grupos (abaixo, dentro e acima do intervalo terapêutico), de acordo com os valores de INR. Dados sobre a frequência alimentar de alimentos ricos em vitamina K e escore do consumo alimentar desta vitamina foram obtidos. Neste estudo, observou-se que a maioria dos pacientes era do sexo feminino (76,6%), com principal indicação clínica de uso do anticoagulante, para a válvula cardíaca metálica (57%). Além disso, foi verificado que o consumo mais elevado de alimentos com alto teor de vitamina K contribuiu para uma maior frequência de pacientes com valores de INR abaixo do intervalo terapêutico. Diante disso, nossos resultados indicam que a influência do consumo de alimentos ricos vitamina K na terapia com varfarina são clinicamente relevantes na prática clínica e deve ser reconhecida como um fator importante e independente que interfere na estabilidade da anticoagulação.
Isolation, identification and phenotypic characterization of clinical isolates of the Sporothrix schenckii Complex
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-05) Costa, Alexandre Soares de Sena; Chaves, Guilherme Maranhão; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; Souza, Luanda Bárbara Ferreira Canário de
Sporotrichosis, caused by fungi belonging to the Sporothrix schenckii complex, is widely distributed around the globe, especially in tropical and subtropical regions. Traumatic inoculation is the usual route of acquisition. This infectious disease used to be restricted to farmers and armadillo’s hunters due to vegetable manipulation injuries. However, studies in Brazil have reported frequent outbreaks associated with feline transmission, characterizing sporotrichosis as a zoonotic infection. This study aimed to isolate, purify and evaluate in vitro virulence factors (colony growth and melanin production at different glucose concentrations), as well as, antifungal susceptibility testing to itraconazole (ITZ) and amphotericin B (AmB) of 40 clinical isolates obtained from patients living in Rio Grande do Norte state, Brazil. In our study, 75% of the patients were female and two clinical forms of infection were predominant, cutaneous-fixed and lymphocutaneous. We also report a case of primary pulmonary sporotrichosis leading to patient’s death. The molecular screening revealed that 12 strains were identified as S. brasiliensis. All the isolates were susceptible to both antifungal drugs tested, with MIC values ranging from 0.0312 to 0.5 μg/mL for ITZ and 0.125 and 1 μg/mL for AmB. There was no remarkable conclusion for colony growth, but a low number of strains produced melanin. Our study shows a prevalence of cases of sporotrichosis in female patients and S. brasiliensis as an etiological agent of infection in the region. In addition, the isolates demonstrated a satisfactory antifungal susceptibility profiling, with low MIC values to the antifungal drugs tested.
Acompanhamento farmacoterapêutico de uma paciente, polimedicada, em uma Farmácia Universitária do Rio Grande do Norte: relato de caso
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-05) Rodrigues, Vanessa Dantas; Silva, Júlio César Mendes e; Patrícia Taveira de Brito Araújo
O acompanhamento farmacoterapêutico pode ser definido como serviço pelo qual o farmacêutico avalia as condições de saúde do paciente com o intuito de prevenir e resolver problemas relacionados a farmacoterapia. A Farmácia Universitária da Universidade Federal do Rio Grande do Norte foi pioneira no Brasil, criada em 1962, e reinaugurada em 2014. A paciente M.S.S, 72 anos, participou do acompanhamento farmacoterapêutico durante o período de agosto a outubro de 2019, onde foram realizadas três consultas. O objetivo desse relato de caso é apresentar as atividades realizadas durante o acompanhamento farmacoterapêutico de uma paciente polimedicada vinculada a uma Farmácia Universitária. A metodologia de seguimento farmacoterapêutico usada é uma da adaptação do método Dáder com o objetivo e orientar, organizar e documentar a prática clínica. M.S.S faz uso de 16 medicamentos, 14 por via oral e 2 por via tópica. É diagnosticada com artrite reumatoide, fibromialgia, intolerância à lactose, colite, gota, hipertensão e diabetes. Foram detectados 15 RNMs, 5 automedicações, a partir disso realizou-se 13 intervenções, sendo 7 aceitas pela paciente. Esta relatou melhora das dores no corpo e da frequência de diarreias. Por fim, espera-se que mais resultados sejam alcançados à medida que a relação de confiança entre o farmacêutico e a paciente sejam aperfeiçoadas, uma vez que este é corresponsável pela tomada de decisões.

SIGAA

Navegar

Navegando CCS - TCC - Farmácia por Data de Publicação