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Análise estatística do efeito de variáveis do processo de síntese no rendimento de microcápsulas de PUF/ENB utilizando planejamento fracionário 24-1
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-15) Freire, Maria Paula de Carvalho; Costa, Maria Carolina Burgos; http://lattes.cnpq.br/4409025248163428; http://lattes.cnpq.br/8520455798569249; Furukava, Marciano; http://lattes.cnpq.br/7046131809246694; Viana, Kaline Melo de Souto; http://lattes.cnpq.br/3289446495842859
Estudos envolvendo materiais com capacidade de autorreparo vêm aumentando nas últimas décadas, buscando viabilizar a reparação dos danos ocorridos em um material durante o uso e, consequentemente, possibilitando maior vida útil e a redução da necessidade de retirada do componente para manutenção. Neste trabalho, microcápsulas de poli(ureia-formaldeído) (PUF) contendo 5-etilideno-2-norboneno (ENB) foram obtidas por meio da técnica de polimerização in situ. Este estudo faz parte de uma estratégia sequencial de planejamentos experimentais, no qual foi realizado um planejamento experimental fracionário 2^4-1 para avaliar a influência do efeito das variáveis do processo de síntese nas características de microcápsulas obtidas. As variáveis manipuladas selecionadas a partir de um planejamento Placket-Burman (PB) realizado anteriormente, foram o pH, a velocidade de agitação, o teor de poli(etileno-alt-anidrico maleico) (EMA) e gotas de 1-octanol. A variável resposta analisada foi o rendimento da síntese. Outras variáveis de síntese como a razão molar dos monômeros uréia/formaldeído (U/F), o cloreto de amônia e o resorcinol foram mantidas constantes, uma vez que estas variáveis não exercem efeito significativo nas respostas avaliadas, fato comprovado em planejamento anterior. Através das respostas obtidas nas sínteses realizadas e análise estatística realizada utilizando o programa Protimiza, foi possível afirmar que o 1-octanol e a velocidade de agitação são as variáveis de síntese que devem ser selecionadas para obtenção de um planejamento completo a ser realizado posteriormente, considerando o rendimento da polimerização.
Análise estrutural e morfológica de ferrita NiFe2O4 dopada com cromo
(UFCG, 2011) Costa, Ana Cristina Figueiredo de Melo; Viana, Kaline Melo de Souto; Miola, E.J.; Paiva-Santos, C.O.; Kiminami, Ruth H.G.A.
Este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito da substituição de íons por íons na rede espinélio de pós de ferrita de níquel preparados por reação de combustão. Ferrita de níquel com composição nominal NiFe2-xCrxO4 (x = 0,0; 0,5; 1,0 e 1,5 mol de cromo) foram sintetizadas por reação de combustão usando uréia como combustível. Os pós resultantes foram caracterizados por difração de raios-X (DRX), adsorção de nitrogênio (BET), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de Mossbauer (57Fe Mössbauer spectra). Os resultados mostram que a substituição de por , aumentou o grau de cristalinidade da fase e reduziu a área superficial, consequentemente aumentou o tamanho da partícula. Os espectros Mössbauer das amostras também confirmam a distribuição do tamanho de partículas através das propriedades magnéticas. A análise dos espectros dá uma estimativa das partículas superparamagnéticas e ferromagnéticas em cada amostra para várias concentrações de cromo
Avaliação das propriedades mecânicas e de barreira de filmes de EVA/Argila
(2019-07-16) Souza, Adeilson de Oliveira; Leite, Amanda Melissa Damião; ; ; Viana, Kaline Melo de Souto; ; Paz, Rene Anisio da;
Filmes poliméricos a base de etileno acetato de vinila (EVA) foram produzidos, bem como nanocompósitos de EVA e argila Cloisite 20A. Tais filmes e nanocompósitos foram produzidos com dois tipos de solventes diferentes, clorofórmio e tetrahidrofurano pela técnica de evaporação do solvente. Composições de 3% e 5% de argila em massa com relação a massa do polímero foram utilizadas na produção dos nanocompósitos, tanto utilizando clorofórmio como solvente, como tetrahidrofurano. Para avaliar a influência do tipo de solvente e da adição de argila na matriz polimérica nas propriedades mecânicas e de barreira dos filmes foram utilizadas as seguintes caracterizações: difração de raios – x, infravermelho por transformada de Fourier, ângulo de contato, taxa de transmissão a vapor d’água, análise termogravimétrica, calorimetria exploratória diferencial, Microscopia eletrônica de varredura e resistência a tração. Analisando os resultados verificou-se na difração de raios-x uma dispersão da argila nos filmes. O infravermelho por transformada de Fourier mostrou que a adição de argila, bem como a utilização dos diferentes solventes não modificaram as bandas características do filme. A partir dos resultados obtidos pelo ensaio de transmissão de vapor d’água pode-se verificar um aumento das propriedades de barreira dos filmes com a adição de argila e uma maior homogeneidade nos resultados obtidos utilizando tetrahidrofurano como solvente. A caracterização por ângulo de contato mostrou que a adição de argila na matriz polimérica ocasionou mudança na hidrofobicidade dos filmes. A análise termogravimétrica evidenciou um incremento da temperatura para início de degradação com a adição de argila. A análise por calorimetria exploratória diferencial evidenciou uma diminuição da cristalinidade com adição da argila. Já as temperaturas de fusão não tiveram mudança significativa. A análise por microscopia evidenciou estruturas densas dos filmes. A adição de argila promoveu um aumento de rigidez dos filmes. De maneira geral a adição de argila na matriz polimérica ocasionou melhora nas propriedades mecânicas e de barreiras dos filmes.
Avaliação e caracterização de membranas de PLA/ARGILA
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-08-01) Martins, Janiel Lopes; Leite, Amanda Melissa Damião; https://orcid.org/0000-0003-1597-4230; http://lattes.cnpq.br/3077817092155432; http://lattes.cnpq.br/7446017767344657; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; https://orcid.org/0000-0001-6804-2854; http://lattes.cnpq.br/7033735079037677; Viana, Kaline Melo de Souto; Carvalho, Nayara Bezerra
O avanço da indústria tem impulsionado o uso extensivo de polímeros em diversas aplicações, devido à sua versatilidade e vantagens econômicas. Estes materiais poliméricos possuem uma ampla gama de propriedades mecânicas e térmicas, além de serem mais leves e apresentarem maior facilidade de processamento em comparação com os materiais tradicionais. Este trabalho tem como objetivo principal a avaliação e obtenção de membranas utilizando como matriz polimérica o poli (ácido láctico) com adição de 3% e 5% de cargas de argila Cloisite 20A, visando melhorar as propriedades de permeação. A pesquisa busca investigar a viabilidade da incorporação da argila ao PLA e avaliar o impacto desta adição nas características e desempenho das membranas resultantes. Ainda, para avaliar a influência da adição de carga na estrutura polimérica e nas propriedades de barreira das membranas e dos bionanocompósitos, foram utilizados os ensaios de difração de raios – X (DRX), ângulo de contato, microscopia eletrônica de varredura (MEV), ensaio de permeação a vapor d’água e o teste de porosidade aparente. Os difratogramas de DRX, evidenciaram a intercalação da argila na matriz poliméricas indicando uma estrutura semicristalina, em outras palavras, os picos cristalinos típicos tanto do polímero quanto da argila foram observados. A partir dos resultados do ensaio de ângulo de contato pode-se verificar que a adição de argila na matriz polimérica provocou alteração na energia de superfície dos bionanocompósitos. As análises do ensaio de microscopia eletrônica de varredura evidenciaram uma estrutura morfológica densa sem formação de poros visíveis. Com base nos resultados obtidos do ensaio de permeação de vapor d’água, é possível afirmar que, a adição de cargas de argila à matriz polimérica resultou em uma diminuição da permeabilidade da membrana indicando uma boa interação entre a argila e o polímero. A caracterização pelo ensaio de porosidade aparente evidenciou que o bionanocompósito com 5% de carga ratificou os melhores resultados em dois intervalos de tempo (30 e 45 minutos), significando uma formação intercalada da argila com o polímero. Desta maneira, foi possível obter um bionanocompósito com características e resultados satisfatórios nas propriedades de permeação para a aplicação em separação de gases e como um material filtrante.
Desenvolvimento de nãotecido biodegradável e avaliação da incorporação de medicamento à sua estrutura
(2019-02-28) Costa, Raquel Dantas; Leite, Amanda Melissa Damião; ; ; Viana, Kaline Melo de Souto; ; Araújo, Antonio Marcos Urbano de; ; Paz, Rene Anisio da; ; Medeiros, Vanessa Da Nobrega;
Nãotecidos foram obtidos utilizando o método da inversão de fases através da técnica de evaporação de solvente a partir da blenda de Poliácido Láctico/Poli(Adipato Co-Tereftalato de Butileno) (PLA/PBAT) e avaliou-se a incorporação de medicamento composto por Hidrato de Calcipotriol e Dipropionato de Betametasona. O modo de incorporação do medicamento de acordo com o tempo de dissolução do mesmo foi avaliado e os nãotecidos foram caracterizados por MEV, DRX, FTIR, TG, transmissão de vapor d’água e molhabilidade. Na MEV superficial foi observada uma estrutura predominantemente densa em todas as amostras, ao analisar transversalmente, observaram-se inclusões alongadas, características da blenda, nos sistemas com polímero puro, e nos nãotecidos acrescidos de medicamento a imagem apresenta poros uniformemente distribuídos. Por DRX foram visualizados os picos característicos do PBAT e PLA nas matrizes puras e após a incorporação do medicamento houve acréscimo dos seus respectivos picos, indicando a efetividade da incorporação. As análises de FTIR mostraram intensificação das bandas com o acréscimo do medicamento, demonstrando que houve incorporação do mesmo à matriz de PLA/PBAT. As análises termogravimétricas mostraram que a presença do medicamento diminuiu a estabilidade térmica dos nãotecidos, sugerindo interação química entre o polímero e o medicamento. Os testes de molhabilidade evidenciaram que a presença do medicamento altera a hidrofobicidade do sistema. À transmissão de vapor, obteve-se fluxo satisfatório, condizente com a necessidade sugerida. Desse modo, os nãotecidos obtidos possuem indicação para que possam ser utilizados em sistema de liberação controlada de fármacos.
Estudo comparativo das ligas aa1100, AA3003 e ZAMAC nº5 via metalurgia do pó e suas propriedades
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-11-13) Lima, Luiz Gustavo Maia de; Pereira, Jorge Carlos Lopes Bras Silva; Marciano Furukava; Leite, Amanda Melissa Damião; Viana, Kaline Melo de Souto
A Metalurgia do Pó é uma técnica de produção de peças metálicas através da sinterização de pós metálicos compactados, que permite formar ligas através da mistura de diferentes pós metálicos. As propriedades mecânicas dos metais dependem de sua composição química, arranjo cristalino, histórico de processamento e dos tratamentos térmicos realizados no mesmo, uma vez que esses fatores alteram a microestrutura do metal. Os tratamentos térmicos são ciclos de aquecimento e resfriamento controlados, que modificam a microestrutura do material. Neste trabalho, foi realizado um estudo comparativo das propriedades mecânicas e de degradação em três ligas de alumínio - AA1100, AA3003 e ZAMAC nº 5, produzidas em escala industrial no setor metalomecânico gerando volumes significativos de resíduos na forma de cavacos. A obtenção do cavaco permitiu realizar processos desde a compressão do material utilizando pressão de compactação de 200Mpa em 12 amostras e 500Mpa em mais 12 amostras produzindo um total de 24 amostras, então os corpos de prova verde foram levados para tratamento térmico por sinterização, utilizando temperaturas de 420º Celsius e 550º Celsius, gerando corpo de prova prontos para ensaios de microdureza vickers e ensaio por imersão em HNO3. Foram avaliadas as propriedades mecânicas e quantidade de massa perdida quando o corpo de prova é submerso em ácido nítrico, sendo que os melhores resultados em questão de microdureza vickers foi obtidos pela liga ZAMAC nº 5 com valores de 62,2 HV e para resultados de ensaio por imersão foi obtido pela AA1100.
Estudo da rota de síntese na obtenção de Fe3O4 nanoestruturada para uso em biossensores
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-12-06) Araújo, Jônata Matias de; Viana, Kaline Melo de Souto; Fabiana Villela da Motta; Araújo, Antônio Marcos Urbano de; Rodrigues, Kelly Kaliane Rego da Paz
O estudo e desenvolvimento de novos biomateriais tem se mostrado de grande importância no tratamento ou detecção de doenças, como exemplo desses novos biomateriais, temos os biosenssores. Biossensores são dispositivos que, através reações biológicas com um substrato, combinado a um transdutor físico, convertem os processos de bioreconhecimento em sinais mensuráveis. Os principais materiais utilizados atualmente são aqueles baseados em nanotecnologia por sua alta especificidade e sensibilidade. Devido as suas propriedades de biocompatibilidade, injetabilidade e o alto nível de acumulação no tecido ou órgão alvo as nanopartículas de partículas de óxido de ferro magnéticas têm sido bastante estudadas por suas aplicações tecnológicas envolvendo a sua principal propriedade de interesse, o magnetismo.A magnetita (Fe3O4) pode obtida através de reação de combustão, sendo este um método simples, rápido e de baixo custo. O objetivo principal deste trabalho de conclusão de curso foi avaliar qual é a melhor rota de síntese para a obtenção da magnetita, utilizando a reação de combustão como método de síntese. A caracterização das amostras de magnetita obtidas foi realizada por DRX, FTIR e MEV. Os resultados de DRX mostraram que os pós de óxido de ferro obtidos foram uma mistura de hematita e magnetita, em que a fase gerada predominantemente independente da rota utilizada foi a hematita. Foi observado que o combustível que melhor favoreceu a produção de uma fração maior da fase magnetita foi a uréia para as temperaturas de 400°C e 800°C, entretanto a diferença foi pequena. O método de SCS promoveu a formação de poros maiores na estrutura do material quando utilizou-se como combustível a glicina e maiores tamanhos de grão com a combustível ureia. Conclui-se que nenhuma das rotas de síntese estudas foi eficiente para a produção de magnetita de elevada pureza obtendo-se a hematita como fase predominante, porem a rota responsável por um resultado mais próximo do ideal foi com a ureia com tratamento térmico de sinterização à 400°C.
Ferritas Ni0,5Zn0,5Fe2O4 dopada com samário:analise estrutural, morfológica e eletromagnética
(UFCG, 2010-08-16) Costa, A. C. F. M.; Diniz, A. P.; Viana, Kaline Melo de Souto; Cornejo, D. R.; Kiminami, Ruth H.G.A.
Este trabalho propõe investigar a sinterização 1200ºC/2h de ferrita Ni0,5Zn0,5Fe2-xSmxO4 dopadas com 0,05; 0,075 e 0,1 mol de Sm sintetizadas por reação de combustão para avaliar o desempenho como materiais absorvedores de radiação eletromagnética A influência da concentração de samário sobre a estrutura, morfologia e propriedades eletromagnéticas das ferritas foi avaliada As amostras resultantes foram caracterizadas por difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), medidas magnéticas e medidas de refletividade na faixa de freqüência entre 8-12 GHz. Os resultados demonstraram que o aumento da concentração de samário acarretou uma diminuição do tamanho das partículas de todas as amostras estudadas, favorecendo, portanto, a obtenção de materiais com melhores valores de magnetização e refletividade, possibilitando o uso como absorvedores de banda estreita na freqüência entre 9-10 GHz
Hidroxiapatita obtida por reação de combustão sinterizada por plasma
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-11-20) Olivares, Eduardo Javier Perez; Leite, Amanda Melissa Damião; Viana, Kaline Melo de Souto; http://lattes.cnpq.br/3289446495842859; http://lattes.cnpq.br/0177644308600565; Costa, Thercio Henrique de Carvalho; https://orcid.org/0000-0001-7429-4273; http://lattes.cnpq.br/3647710047561421; Diniz, Verônica Cristhina de Sousa
As biocerâmicas de fosfato de cálcio são um grupo de materiais altamente atrativos para aplicações biomédicas. Algumas dessas biocerâmicas possuem atenção especial, entre elas a hidroxiapatita (Hap) [Ca10(PO4)6(OH)2], que possui estrutura e composição similar à fase mineral do osso humano (apatita) e, por isso, possui uma excelente biocompatibilidade, alta osteoindução, possibilidade de regeneração óssea e alta bioadsorção in vivo. Esses materiais são comumente utilizados na forma de grãos porosos, e blocos sintetizados ou porosos, em diferentes áreas das ciências da saúde, tais como a odontologia e a ortopedia. Sabe-se que o método utilizado para a síntese do material cerâmico influencia intensivamente na estrutura do material obtido e, no caso da Hap, esta deve ser formada por grãos nanométricos para que sua estrutura seja o mais similar possível à apatita biológica. Nesta pesquisa se utilizou a reação de combustão para a obtenção de hidroxiapatita [Ca10PO4)6(OH)2] nanoestruturada, utilizando-se como combustível a glicina e a uréia, por ser um procedimento rápido e de baixo custo. Por meio da análise dos resultados verificouse a produção de amostras nanométricas por essa reação. Depois de ser sinterizada por plasma entre 800°C e 1000°C apresentou-se amostras bifásicas, com a presença de Hap e fosfato de cálcio. Ao observar as amostras no microscópio eletrônico de varredura (Mev), antes da sinterização, identificou-se aglomerados de formato fibroso para glicina e formas acirculares para a uréia. Depois de sinterizadas os dois tipos de amostras apresentaram grãos acirculares de tamanhos namométricos, de 127 nm para glicina e 172,26 nm para uréia a 1000°C. Para as amostras de glicina e uréia analisadas por FTIR podemos visualizar que todas as bandas de absorção, independente da temperatura, foram preservadas, por que nenhuma ligação foi quebrada frente ao aumento da temperatura, ficando estável na temperatura de sinterização de 800°C e 1000°C. A difração de raios-X visualizou a presença de Hap antes e após a sinterização por plasma, apresentando como fase principal a Hap, e na fase secundária o fosfato de cálcio. Além disso, o plasma promoveu a transformação alotrópica do B-TCP em HAP. A análise termogravimétrica observa que a amostra possui predominantemente dois eventos térmicos, o primeiro entre 18°C e 110°C, e o segundo entre 435°C e 541°C para a uréia. Para a glicina observou-se 3 eventos principais, predominando primeiro entre 27,77°C e 128,74°C, o segundo entre 170ºC e 225,9º C, por último entre 868°C e 971°C, e um conjunto de eventos repetitivos de 582°C e 821°C. A Hap produzida tem uma estrutura nanométrica com potencialidade de utilização como material para produção de scaffold.
Obtenção e caracterização de não tecidos biodegradáveis
(2019-02-28) Costa, Clara Luísa Bezerra de Rubim; Leite, Amanda Melissa Damião; ; ; Viana, Kaline Melo de Souto; ; Rodrigues, Kelly Kaliane Rego da Paz; ; Paz, Rene Anisio da; ; Medeiros, Vanessa da Nóbrega;
Não tecidos biodegradáveis foram obtidos por meio do método de inversão de fases pela técnica de evaporação por solvente, a partir dos polímeros Poli(caprolactona) (PCL) e Poli(Adipato Co-Tereftalato de Butileno) (PBAT), utilizando como solvente Clorofórmio. Os não tecidos foram obtidos nas proporções de 20:80, 15:85 e 10:90 em massa de polímero. Também foram formados não tecidos com adição de não solvente: água destilada. Os não tecidos foram caraterizados pelos métodos de MEV, DRX, FTIR, Molhabilidade, Análises Térmicas de TG e DSC e Permeação a vapor. As curvas de DRX indicaram uma estrutura compatível com os resultados da literatura. Verificou-se picos cristalinos característicos de ambos os polímeros, e nos não tecidos contendo também a água destilada percebeu-se que houve diminuição na intensidade dos picos bem como seu deslocamento. O mesmo pode-se observar nos espectros de FTIR, em que identificou-se as bandas correspondentes as ligações C-H, C=O, CH2 e C-O para o PBAT, e bandas de absorção C-H, C=O, CH2, C-O, C-C e COC para o PCL. Por MEV, foi visualizada uma morfologia densa para os não tecidos obtidos com polímero puro, e que não houve grande alteração na morfologia dos não tecidos com a presença do não solvente, em que a forma de adição deste e seu tempo de dissolução não provocaram modificações consideráveis na morfologia do filme. Por meio dos testes de molhabilidade em água destilada, foi observado que a presença do não solvente alterou o ângulo de contato das amostras. Pelas análises térmicas, observa-se que o filme, após processamento, não possui traços significativos do solvente utilizado, sendo possível observar também que o PCL possui uma menor estabilidade térmica em relação ao PBAT. Além disso, o acréscimo da água destilada nos não tecidos não causou alterações significativas nas características térmicas do material. Em relação a permeação a vapor d’água, podese dizer que para polímeros hidrofóbicos, os resultados foram satisfatórios. Dessa forma, foi possível obter e caracterizar não tecidos biodegradáveis.
Obtenção e desenvolvimento de biofilmes de PHB visando aplicação em tratamento de queimaduras
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-12-04) Rêgo, Thalles Rafael Silva; Viana, Kaline Melo de Souto; Caroline Dantas Vilar Wanderley; Leite, Amanda Melissa Damião; Paz, Kelly Kaliane Rego da; Wanderley, Caroline Dantas Vilar
Tornar mais eficaz o tratamento ao paciente queimado é benéfico, tanto para o paciente, quanto para a equipe multidisciplinar e instituição. Dessa forma são pensadas em novas tecnologias mais eficazes para o tratamento desse tipo de ferimento, entre elas destaca-se o desenvolvimento de materiais para aplicações biomédicas. Nesse segmento são utilizados os biopolímeros como matrizes para sistemas de liberação de fármacos (SLFs), destacando o uso do polihidroxibutirato (PHB) como matriz polimérica. O PHB é polímero da classe dos polihidroxialcanoatos, possui comportamento termoplástico, é semicristalino (60-80%), possui elevado ponto de fusão, e é biocompatível e biodegradável, essas últimas consideradas características fundamentais para o sucesso dos biomateriais. As queimaduras são lesões extremamente danosas aos tecidos, pois, além de destruírem a barreira natural - a pele -, dão a oportunidade para a invasão de agentes infecciosos, sendo essa a maior causa de óbitos por queimadura. Pensando nisso, foi escolhido utilizar o sulfato de prata (Ag2SO4), como componente ativo dos biofilmes devido às suas características antibacterianas. Assim o trabalho propõe desenvolvimento de biofilmes que terão como objetivo o recobrimento das lesões por queimadura oferecendo a) uma barreira mecânica; b) ambiente adequado para regeneração tecidual; e c) ação antibacteriana. Para isso foram desenvolvidas membranas de PHB/Ag2SO4 em diferentes proporções, através do método de inversão de fases e da técnica de precipitação induzida por vapor. Os filmes produzidos foram caracterizados por Difração de Raios-X (DRX), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Por meio da análise por DRX foi possível visualizar o aumento da região amorfa dos biofilmes após a incorporação do Ag2SO4. Por FTIR foi verificado que os grupos orgânicos característicos do PHB foram preservados durante as etapas de processamento, mantendo suas propriedades biológicas. Pela MEV foi visualizado que a estrutura densa do PHB tornou-se porosa a partir da incorporação do Ag2SO4, obtendo melhores resultados para as amostras com menores concentrações de carga. Os resultados indicam que a adição de Ag2SO4 no PHB melhora as propriedades físicas do biofilme permitindo o prosseguimento dos estudos para uma eventual utilização na engenharia tecidual.
Síntese de filmes de PBAT para aplicação em liberação controlada de fármacos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-06-20) Costa, Raquel Dantas; Viana, Kaline Melo de Souto; Amanda Melissa Damião Leite; Viana, Kaline Melo de Souto; Silva, Douglas do Nascimento; Araujo, Antonio Marcos Urbano de
O objetivo deste trabalho foi obter filmes poliméricos biodegradáveis de PBAT [Poli(butileno adipato co-tereftalato)] pelo método de inversão de fases (evaporação de solvente), com incorporação de fármaco composto por Hidrato de Calcipotriol e Dipropionato de Betametasona e caracterizá-los por DRX, FTIR e MEV. Por meio do DRX verificaram-se picos das fases cristalinas característicos do PBAT e nos filmes contendo fármaco percebeu-se a intensificação dos mesmos. Os espectros de FTIR apresentaram as bandas características das ligações C-H, C=O, C-O e CH2, que se intensificaram com o acréscimo do fármaco. No MEV, visualizou-se morfologia densa para filmes obtidos apenas com polímero, e estrutura porosa quando adicionado fármaco, em que a forma de adição deste e seu tempo de dissolução provocaram modificações consideráveis na morfologia do filme e na formação dos poros. Sendo assim, acredita-se que é possível utilizar os filmes de PBAT em dispositivos de liberação controlada de fármaco.
Síntese de hidroxiapatita pura por combustão de solução
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-16) Moreira, Thaíla Gomes; Viana, Kaline Melo de Souto; Wanderley, Caroline Dantas Vilar; http://lattes.cnpq.br/7861700022912054; http://lattes.cnpq.br/3289446495842859; 0000-0001-9781-5561; http://lattes.cnpq.br/0968966207021956; Leite, Amanda Melissa Damião; http://lattes.cnpq.br/3077817092155432; Rodrigues, Kelly Kaliane Rego da Paz; http://lattes.cnpq.br/3980115219844074
Biomateriais são aqueles que fazem interface com sistemas biológicos para tratar ou substituir tecidos do corpo, entre outras funções. Inclusas nesta categoria estão as cerâmicas biocompatíveis, que tem especial importância nas áreas de ortopedia e odontologia. Entre as mais difundidas está a hidroxiapatita, por suas excelentes osteointegração, osteoindução e osteocondução, características essenciais quando se fala em substitutos ósseos. Neste trabalho, o objetivo foi a síntese e caracterização de hidroxiapatita pura formada por grãos nanométricos, através do método de combustão em solução, avaliando ainda a influência da modificação de parâmetros sobre o material obtido. Dentre as 37 amostras obtidas, e caracterizadas pelas técnicas DRX e MEV, aquelas que apresentaram melhores resultados foram sintetizadas a partir de soluções com pH 1 e 3, calcinadas em recipientes cerâmicos sob 600 e 900ºC. Contrariando o interesse inicial deste estudo, as amostras sintetizadas não foram compostas apenas pela fase hidroxiapatita (HAp) e sim uma mistura de três fases de fosfatos de cálcio (HAp + β-TCP + α-TCP), sendo verificada portanto a necessidade de melhoramento das condições de síntese para obter-se a HAp pura.
Síntese de membrana híbrida de polissufona com óxido de zinco para limpeza de efluentes têxteis
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-08) Sousa, Suzanna Rani Cristina Alves de; Leite, Amanda Melissa Damião; Silva, Kesia Karina de Oliveira Souto; https://orcid.org/0000-0003-1597-4230; http://lattes.cnpq.br/3077817092155432; http://lattes.cnpq.br/8952020187287452; Viana, Kaline Melo de Souto; Bezerra, Fabrício Maestá
Devido ao grande volume dos efluentes advindos da indústria têxtil, que provoca contaminação ambiental de corpos hídricos, faz-se necessário realizar de tratamento para reutilização ou despejo correto dessas águas residuárias. Este trabalho tem como objetivo produzir uma membrana de polissulfona (PSU) com a adição de óxido de zinco (ZnO) para retirada de cor do efluente têxtil simulado proveniente do tingimento. Para produção das membranas puras e híbridas foi utilizada a técnica de inversão de fases. As membranas produzidas foram analisadas por FTIR, DRX, MEV, AFM, Porosidade Aparente e Ângulo de contato. Os resultados do difratograma das membranas mostraram picos característicos da PSU. O espectro na região do infravermelho das membranas híbridas apontou bandas características da polissulfona sobrepostas às bandas características do ZnO. As análises MEV e AFM mostraram um aumento de rugosidade nas membranas com adição de ZnO e alterações nas estruturas transversais das membranas com óxido de zinco. As análises de porosidade aparente e ângulo de contato apontaram para uma maior molhabilidade das membranas híbridas. As membranas foram obtidas com sucesso e todas removeram mais de 80% da coloração do efluente simulado, demonstrando potencial uso para tratamento de efluentes têxteis.
Técnicas de diagnóstico de plasma aplicadas à descarga em barreira dielétrica gerada em placas paralelas
(2018-08-10) Souza, Ivan Alves de; Costa, Thercio Henrique de Carvalho; Matamoros, Efrain Pantaleon; ; ; ; Nascimento, Igor Oliveira; ; Barbosa, Júlio César Pereira; ; Viana, Kaline Melo de Souto; ; Feitor, Michelle Cequeira;
O presente trabalho se propôs a obter um maior conhecimento das grandezas físicas do processo de produção de plasma e de como estes se comportam mediante os parâmetros adotados no processo. Para este fim foram utilizadas três técnicas de caracterização. A primeira foi Espectroscopia de Emissão Óptica (EEO) uma ferramenta para o diagnóstico de plasma, sendo possível com ela identificar as espécies excitadas presentes no plasma produzido. A segunda técnica usada foi o método das Figuras de Lissajous, essa técnica é eficaz e precisa para uma completa caracterização elétrica de equipamentos DBD. A terceira, conhecida como técnica de sonda de Langmuir usada para obter dados de temperatura eletrônica, densidade de íons e densidade do número de elétrons. A temperatura eletrônica medida nos regimes DBD difuso e filamentar, foram 20,69 eV e 27,96 eV, respectivamente. Entretanto, a densidade de elétrons teve o comportamento inverso, apresentando valor maior para o difuso, 1,56x 1021m-3 , já o valor encontrado para o regime filamentar foi de 1,09x1021m-3 , estes valores foram condizentes com a espécies ativas geradas no interior do plasma bem como a intensidade espectral. Confrontando estes valores com os elétricos obtidos pelas Figuras de Lissajous foi possível uma completa caracterização do plasma produzido.

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