Navegando por Autor "Viana, Aian dos Santos"
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TCC Comparação do efeito da deficiência dos genes csb-1, xpa-1 e xpc-1 sobre a integridade dos neurônios colinérgicos no Caenorhabditis elegans(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-08-08) Viana, Aian dos Santos; Oliveira, Riva de Paula; https://orcid.org/0000-0002-6092-6142; http://lattes.cnpq.br/6790385939188325; http://lattes.cnpq.br/5466088260430437; Campos, Julliane Tamara Araujo de Melo; https://orcid.org/0000-0002-8501-5521; http://lattes.cnpq.br/3504274193684794; Medeiros, Silvia Regina Batistuzzo de; https://orcid.org/0000-0003-2431-0479; http://lattes.cnpq.br/5882662534904226Danos volumosos ao DNA, principalmente os causados por UV, são reparados pela via de reparo por excisão de nucleotídeo (NER). A via NER é dividida em duas sub-vias, a GG-NER, relacionado a correção de danos no genoma e a TC-NER, responsável por corrigir erros encontrados durante a replicação do DNA. Efeitos da função destas vias acarretam uma série de doenças como xeroderma pigmentosum e síndrome de cockaine que apresentam alguns fenótipos neurológicos e neurodegenerativos. Estudos recentes apontam que a deficiência de NER causa disfunção da mitocôndrial relacionada à manifestação do fenótipo neurodegenerativo. Apesar de já ser conhecido o envolvimento de XPA e CSB no processo de neurodegeneração, a contribuição de forma comparada entre estes genes na integridade das projeções colinérgicas ainda não foi profundamente estudada. Este estudo pretende realizar a comparação do efeito neurodegenerativo da inibição da função dos genes csb-1, xpc-1 e xpa-1 no organismo modelo Caenorhabditis elegans, com 1 e 5 dias de vida adulta. Em C. elegans, apenas a via TC-NER está ativa em células somáticas, uma vez estes animais não realizam divisão mitótica após a idade adulta, Logo é provavelmente a mais importante no reparo de DNA. O knockdown dos genes csb-1, xpc-1 e xpa-1 foi realizado através RNA interferente (RNAi) usando sistema de bactérias modificadas contendo o DNA plasmidial capaz de sintetizar o RNA dupla fita (dsRNA) na cepa LX929 (unc-17::GFP) que carrega o gene da proteína fluorescente verde (GFP) sob controle transcricional do promotor unc-17 reconhecido apenas nos neurônios colinérgicos. A neurodegeneração foi analisada através da quantificação da intensidade de fluorescência e da integridade das projeções axonais dos neurônios. Não foi observada diferença estatística da intensidade de fluorescência relativa dos grupos analisados, porém, notou-se a presença elevada de estruturas em formas de nodos ao longo das projeções colinérgicas dos animais. Além disso, animais tratados com csb-1(RNAi) e xpc-1(RNAi) apresentaram apenas após 1 dia de tratamento. Não foi observado perda neuronal nos animais tratados após 1 e 5 dias de tratamento, o que pode indicar que o processo neurodegenerativo não decorre de perda neuronal nos primeiros 5 dias de tratamento. Apesar da ausência de perda de massa neuronal, o acúmulo de nodos nas projeções colinérgicas abre portas para estudos de novas formas de neurodegeneração associadas a inibição de csb-1, xpa-1 e xpc-1.