Navegando por Autor "Vasconcelos, Rodrigo Gadelha"
Agora exibindo 1 - 8 de 8
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
Artigo Abordagem terapêutica em cisto radicular de grandes proporções: relato de caso(2012) Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Queiroz, Lélia Maria Guedes; Alves Júnior, Luiz Carlos; Germano, Adriano Rocha; Vasconcelos, Marcelo GadelhaO cisto radicular representa uma lesão de natureza inflamatória mais comum dos cistos odontogênicos, correspondendo uma frequência de 7 a 54% das radiotransparências periapicais. Caracteristicamente, a lesão é assintomática, geralmente localizada na porção anterior de maxila e variando na maioria das vezes de 5 mm a 1,5 cm. Nas lesões extensas, quando ocorrem, podem ser observadas tumefação, mobilidade e deslocamento dentário. Radiograficamente verifica-se uma imagem radiolúcida unilocular bem definida circundando o ápice de um dente. Quanto ao tratamento, a exodontia e o procedimento endodôntico não cirúrgico são os mais executados; para lesões extensas, o tratamento endodôntico conservador acompanhado de biópsia e descompressão têm sido tratadas com sucesso. Os autores relatam um caso de cisto radicular de grandes proporções em um paciente de 18 anos. Após o diagnóstico confirmado por exames clínicos e radiográficos, o plano de tratamento consistiu de cirurgia e tratamento endodôntico não-cirúrgico do elemento do 13. Durante o acompanhamento, não houve sinais de recidiva. O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso de uma extensa lesão cística de 3,4 cm na região anterior de maxila em um paciente jovem, além de fazer uma breve revisão das informações existentes na literatura a respeito desta entidade patológica.Tese Análise comparativa da imunoexpressão de GLUT-1, GLUT-3 e M-CSF em lesão periférica e central de células gigantes(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-12-18) Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Queiroz, Lelia Maria Guedes; ; http://lattes.cnpq.br/3265824235655776; ; http://lattes.cnpq.br/0935664051881901; Barbosa, Carlos Augusto Galvão; ; http://lattes.cnpq.br/5004397230198722; Silveira, Ericka Janine Dantas da; ; http://lattes.cnpq.br/2186658404241838; Nunez, Manuel Antonio Gordon; ; http://lattes.cnpq.br/6553619409299152; Alves, Pollianna Muniz; ; http://lattes.cnpq.br/4860117599607892A lesão periférica de células gigantes (LPCG) e a lesão central de células gigantes (LCCG) são lesões histologicamente semelhantes que acometem a região de cabeça e pescoço. O estudo teve a finalidade de analisar a expressão imuno-histoquímica através dos marcadores GLUT-1, GLUT-3 e M-CSF em uma série de casos de lesão periférica e central de células gigantes, na tentativa de estabelecer possíveis associações e correlações entre a expressão destas proteínas nessas lesões, buscando uma melhor compreensão do diferente comportamento biológico dessas entidades patológicas. A amostra foi constituída por 20 espécimes teciduais emblocados em parafina de LPCG, 20 de LCCG não agressivo e 20 de LCCG agressivo, oriundos do Serviço de Anatomia Patológica da Disciplina de Patologia Oral do Departamento de Odontologia da UFRN. Em relação ao GLUT-1, verificou-se uma diferença estatisticamente significante (p< 0,05) na quantidade de células mononucleares imunomarcadas entre a lesão periférica (LP) e a lesão central não agressiva (LCNA) e entre a LP e a lesão central agressiva (LCA). Em relação à intensidade da marcação também foi verificado uma diferença estatisticamente significante tanto para as células mononucleares quanto para as células gigantes entre LP e LCNA e entre LP e LCA, nas células gigantes também ocorreu uma diferença estatisticamente significante entre a LCNA e a LCA. Em relação ao GLUT-3, foi encontrada uma diferença estatisticamente significante entre LP e LCA e entre LCNA e LCA na quantidade de células mononucleares imunomarcadas. No que concerne à intensidade de marcação para a referida proteína foi verificado uma diferença estatisticamente significante nas células gigantes entre LP e LCA. Para o M-CSF foi observado apenas uma diferença estatisticamente significante na intensidade de marcação nas células mononucleares entre LP e LCNA e entre LP e LCA. Com base nestes resultados, pode-se concluir a participação do GLUT-1, GLUT-3 e do M-CSF na patogênese das lesões estudadas. Os transportadores de glicose estariam envolvidos no fornecimento de energia, para o metabolismo energético das células e a proteína osteoclastogênica estaria envolvida no mecanismo de reabsorção óssea encontrada nessas lesões.Artigo Distribution of Hypoxia-Inducible Factor-1α and Glucose Transporter-1 in Human Tongue Cancers(2015) Vasconcelos, Marcelo Gadelha; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Oliveira, Denise Hélen Imaculada Pereira de; Santos, Edilmar de Moura; Pinto, Leão Pereira; Silveira, Ericka Janine Dantas da; Queiroz, Lelia Maria GuedesPURPOSE: Oral squamous cell carcinomas have the potential for rapid and unlimited growth. Therefore, hypoxic tissue areas are common in these malignant tumors and contribute to cancer progression, therapy resistance, and poor outcomes. The aim of the present study was to analyze the gene product distribution of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) and glucose transporter-1 (GLUT-1) in cases of tongue squamous cell carcinoma (TSCC) and to identify a preliminary correlation between these proteins and clinical staging and Brynes's histologic grading system (HGS). MATERIALS AND METHODS: The sample included 57 cases of TSCC. Histologic sections of 3 μm were submitted to the immunoperoxidase method and semiquantitative analysis. The association between HIF-1α and GLUT-1 expression in TSCC and the clinical stage and the HGS of Bryne (1998) was evaluated using the χ(2) test, with the significance level set at 0.05 (α = 0.05). RESULTS: HIF-1α was mainly expressed in the nucleus/cytoplasm of neoplastic cells, most specimens exhibited diffuse staining in neoplastic cells (84.2%), and focal staining was only observed in perinecrotic areas (15.8%). GLUT-1 was expressed in the cytoplasm and membrane of malignant cells, and diffuse staining was observed in all cases. The intensity of HIF-1α expression correlated significantly with clinical stage (P = .011) and HGS (P = .002). A significant association was observed between the distribution of HIF-1α expression and metastasis (P = .040). Immunoexpression of GLUT-1 correlated significantly with clinical stage (P = .002) and HGS (P = .000). GLUT-1 expression in the peripheral island was predominant in most low-grade tumors (78.6%); in the high-grade cases, the expression prevailed in the location center/periphery (55.8%). Comparison of the location of the tumor island in the different histologic grades showed a statistically significant difference (P = .025). CONCLUSION: The expression of HIF and GLUT proteins within TSCC appears to be associated with disease stage, grade, and the presence of metastases. Additional studies are needed to evaluate the diagnostic and prognostic uses of these proteins in the treatment of TSCC.Artigo Expressão de MMPs, marcadores angiogênicos e proliferação celular em tumores odontogênicos(2012) Matos, Felipe Rodrigues de; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Queiroz, Lelia Maria Guedes; Freitas, Roseana de AlmeidaINTRODUÇÃO E OBJETIVO: O conhecimento do comportamento biológico de lesões de natureza odontogênica é essencial para tornar a abordagem terapêutica adequada e estabelecer um prognóstico. A produção de metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), a angiogênese e a proliferação celular fornecem subsídios para o crescimento tumoral. O presente artigo tem como objetivo fazer uma revisão de literatura de pesquisas em tumores odontogênicos (TOs) selecionados a partir da nova classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2005 sobre a expressão de MMPs, marcadores angiogênicos e proliferação celular e verificar, nestes estudos, a relação desses marcadores quanto ao comportamento biológico dessas lesões. RESULTADOS: Nota-se que as MMPs -1, -2, -7, -9 e -26 encontram-se mais expressas no componente epitelial e estroma e, particularmente, a -13 em estroma. Uma maior angiogênese é observada em TOs mais agressivos. CD 105 foi mais expresso no TO ceratocístico (TOC) e CD34 em ameloblastomas sólidos (ASs). Relata-se elevada expressão do Ki-67 e p53 no TOC e no AS e baixo índice de proliferação celular no TO adenomatoide (TOA). CONCLUSÃO: Esses resultados mostram que as MMPs participam no processo de invasão e recorrência de algumas lesões odontogênicas, estando associadas ao comportamento biológico desses tumores. A angiogênese é fundamental para fornecer suporte à proliferação celular e esses dois eventos em conjunto estão correlacionados com diferentes níveis de comportamento biológico nos TOs, quando comparados com cistos de natureza odontogênica, o que pode sugerir o uso de inibidores angiogênicos como provável abordagem terapêutica nessas lesões.Artigo Expression of CD34 and CD105 as markers for angiogenesis in oral vascular malformations and pyogenic granulomas(2011) Vasconcelos, Marcelo Gadelha; Pollianna, Muniz Alves; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Silveira, Ericka Janine Dantas da; Medeiros, Ana Miryam Costa de; Queiroz, Lelia Maria GuedesThe objective of this study was to assess angiogenic activity by analyzing anti-CD105 and anti-CD34 immunostaining in 20 cases of vascular malformations (VMs) and 20 cases of oral pyogenic granulomas (OPG). In addition, the usefulness of these markers for the differential diagnosis of these two oral tumors was evaluated. The results showed no significant difference in mean microvessel count between the anti-CD105 (P = 0.803) and anti-CD34 (P = 0.279) antibody. The mean number of vessels was 18.75 and 59.72 for oral VMs immunostained with anti-CD105 and anti-CD34 antibody, respectively, whereas in OPG the mean number was 20.22 and 48.09, respectively. CD34 was found to be more effective than CD105 in identifying blood vessels. However, the anti-CD105 antibody seems to be more related to vascular neoformation. Overall, this study supports the role of angiogenic factors in the etiopathogenesis of oral VMs and PG, but the results showed that quantification of angiogenesis cannot be used as a marker for the differential diagnosis of these two types of lesions.Artigo In vitro comparative analysis of cryopreservation of undifferentiated mesenchymal cells derived from human periodontal ligament(2011) Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Ribeiro, Rodrigo Alves; Vasconcelos, Marcelo Gadelha; Lima, Kenio Costa de; Barboza, Carlos Augusto GalvãoCryopreservation aims to cease all biological functions of living tissues in a reversible and controlled manner, i.e., to permit the recovery of cells by maintaining a high degree of their viability and functional integrity. The objective of this study was to evaluate in vitro the influence of cryopreservation on undifferentiated mesenchymal cells derived from the periodontal ligament of human third molars. Mesenchymal cells were isolated from six healthy teeth and cultured in α-MEM medium supplemented with antibiotics and 15% FBS in a humid atmosphere with 5% CO(2) at 37°C. The cells isolated from each tooth were divided into two groups: group I (fresh, non-cryopreserved cells) was immediately cultured, and group II was submitted to cryopreservation for 30 days. The rates of cell adhesion and proliferation were analyzed in the two groups by counting the cells adhered to the wells at 24, 48 and 72 h after plating. The number of cells per well was obtained by counting viable cells in a hemocytometer using the Trypan blue exclusion method. Differences between groups at each time point were evaluated by the Wilcoxon test. The Friedman test was used to determine differences between time points and, if detected, the Wilcoxon test with Bonferroni correction was applied. The results showed no significant difference in the in vitro growth capacity of undifferentiated mesenchymal cells between the two groups. In conclusion, cryopreservation for 30 days had no influence on periodontal ligament mesenchymal cells.Dissertação A influência da criopreservação nas células mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos análise comparativa in vitro(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-02-04) Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Barbosa, Carlos Augusto Galvão; ; http://lattes.cnpq.br/5004397230198722; ; http://lattes.cnpq.br/0935664051881901; Lins, Ruthnéia Diógenes Alves Uchôa; ; http://lattes.cnpq.br/4462076152744400; Gurgel, Bruno César de Vasconcelos; ; http://lattes.cnpq.br/4649601602612601A criopreservação é um processo em que células ou tecidos biológicos são preservados através do congelamento a temperaturas muito baixas e objetiva cessar reversivelmente, de forma controlada, todas as funções biológicas dos tecidos vivos; ou seja, manter a preservação celular de maneira que esta possa recuperar-se com alto grau de viabilidade e integridade funcional. Este trabalho se propôs avaliar in vitro a influência da criopreservação nas células mesenquimais indiferenciadas procedentes do ligamento periodontal de terceiros molares humanos. Para tanto, foram utilizados 6 dentes sadios os quais tiveram as referidas células removidas e cultivadas em meio de cultura α-MEM contendo antibióticos e suplementado com 15% de FBS, em atmosfera úmida com 5% de CO2 a 37º C. As células isoladas de cada amostra foram divididas em dois grupos: Grupo I cultivo celular imediato (células frescas não criopreservadas) e Grupo II criopreservação celular, durante um período de 30 dias. As análises dos índices de adesão e proliferação celular nos diferentes grupos foram realizadas através das contagens das células aderidas às superfícies dos poços de cultivo celular, nos intervalos de 24, 48 e 72 horas após o início do cultivo. O número de células em cada poço foi obtido pela contagem das células viáveis através do uso do hemocitômetro e o método de exclusão das células coradas pelo azul de trypan. A diferença entre os grupos para cada um dos tempos foi analisada pelo teste de Wilcoxon. Em relação à evolução temporal para cada um dos grupos, a análise foi feita pelo teste de Friedman para verificar a existência de diferença entre os tempos e, quando ela existiu, foi aplicado o teste de Wilcoxon com penalização. Os resultados demonstraram que não houve diferença estatisticamente significativa entre os dois grupos analisados neste estudo. Portanto, conclui-se que o processo de criopreservação, após um período de 30 dias, não exerceu influência no tipo celular estudado; não havendo, portanto, nenhuma diferença na capacidade de crescimento in vitro entre os gruposArtigo Sialólito em ducto de gândula submandibular(2012) Vasconcelos, Marcelo Gadelha; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Mafra, Rodrigo Porpino; Rocha, Adriano Germano; Queiroz, Lélia Maria GuedesOs sialólitos consistem em estruturas calcificadas que se desenvolvem no sistema ductal salivar resultantes da deposição de sais de cálcio ao redor de áreas focais de matéria orgânica. São lesões que tendem a crescer continuamente, provocando obstrução e aumento de volume do ducto afetado, redução do fluxo salivar e ocasional sintomatologia dolorosa. O sialólito geralmente medem de 1 mm a menos de 10 mm. A glândula submandibular e seu ducto parecem ser os locais mais suscetíveis a esta doença. Os autores relatam um caso de sialolitíase em glândula submandibular em um paciente de 54 anos de idade, observado durante o exame odontológico de rotina. Após o diagnóstico confirmado por exames clínicos e radiográficos, o plano de tratamento consistiu de cirurgia para a remoção da massa calcificada. O prognóstico é geralmente bom, e geralmente não há recorrência. O presente estudo tem como objetivo relatar um caso de sialólito em glândula submandibular, além de fazer uma breve revisão das informações existentes na literatura a respeito desta entidade patológica.