Navegando por Autor "Tavares, Joana Cristina Medeiros"

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Análise do potencial genotóxico da superfície de titânio modificada por plasma
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-03-26) Tavares, Joana Cristina Medeiros; Medeiros, Sílvia Regina Batistuzzo de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781004Y8; ; http://lattes.cnpq.br/8980283503265456; Lima, Lucymara Fassarela Agnez; ; http://lattes.cnpq.br/1083882171718362; Ribeiro, Daniel Araki;
O Titânio (Ti) é atualmente o material mais utilizado para fabricação de implantes ortopédicos e dentais. Alterações na superfície de titânio comercial puro (TiCP) podem determinar a reposta funcional das células, sendo um fator crítico para o sucesso do implante. Entretanto, a genotoxicidade de superfícies de titânio tem sido pouco estudada. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial genotóxico de uma nova superfície de titânio porosa desenvolvida por plasma comparada com uma superfície somente polida. Para tanto, foram realizados os ensaios cometa, aberrações cromossômicas (CAs) e micronúcleo (MN), utilizando células CHO-K1 (células do ovário de hamster Chinês). Nossos resultados revelaram que a superfície de titânio polida foi capaz de induzir um aumento significativo dos danos no DNA, no número das CAs, na tetraploidia e na freqüência de micronúcleos comparada ao controle. A superfície tratada por plasma, não promoveu efeito genotóxico significativo para todos os ensaios realizados. Estes resultados sugerem que a nova superfície de titânio tratada por plasma pode ser um material biologicamente seguro para sua utilização em implantes ou futura aplicação na terapia de regeneração óssea-guiada, ao menos no que se refere à sua genotoxicidade
Transcriptoma diferencial entre células-tronco mesenquimais humanas jovens e senescentes
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-03-25) Tavares, Joana Cristina Medeiros; Medeiros, Sílvia Regina Batistuzzo de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781004Y8; ; http://lattes.cnpq.br/8980283503265456; Cornélio, Déborah Afonso; ; http://lattes.cnpq.br/7690257454964600; Lenz, Guido; ; http://lattes.cnpq.br/4178667286777514; Ortega, José Miguel; ; http://lattes.cnpq.br/1919128137338097; Souza, Sandro José de; ; http://lattes.cnpq.br/8479967495464590
Células-tronco mesenquimais humanas (CTMH) são muito úteis na terapia celular. O longo período de cultivo pode resultar em senescência replicativa ou estar relacionado com o aparecimento de alterações cromossômicas responsáveis pela aquisição de um caráter tumorigênico in vitro . Neste estudo, foi comparado o transcriptoma de CTMH jovens e senescentes obtidas de diferentes doadores. Além disso, pela primeira vez, o perfil de expressão de CTMH com uma inversão cromossômica paracêntrica (CTMH/inv) foi comparado ao de CTMH que possuem cariótipo normal (CTMH/n) em passagens jovens e senescentes de cultivo in vitro . As CTMH utilizadas neste estudo foram isoladas da veia do cordão umbilical de três dadores, dois CTMH/n e de um CTMH/inv. Após a criopreservação, elas foram expandidas in vitro até alcançarem a senescência. O RNA total foi extraído utilizando o RNeasy mini kit (Qiagen), marcado, purificado e fragmentado com o ® 3 GeneChip IVT expresso Kit (Affymetrix, Inc.). Subsequentemente, o RNA fragmentado foi hibridado no microarranjo Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 (Affymetrix, Inc.). A análise estatística da expressão diferencial foi realizada usando o Partek Suite Software Genomic, versão 6.4 (Partek, Inc.). Foram consideradas estatisticamente significativas as diferenças na expressão com valor de P ˂0.01 corrigido com Bonferroni. Apenas os sinais com fold change ˃3.0 foram incluídos na lista de diferencialmente expressos. Diferenças na expressão gênica observadas no estudo dos microarranjos foram confirmadas por resultados de RT-PCR em tempo real. Para a interpretação biológica dos dados foram utilizados: IPA (Ingenuity Systems) para análise de enriquecimento de funções; STRING 9,0 para a construção de redes de interações; Cytoscape 2,8 para a visualização das redes e análises de gargalos com o auxílio do software GraphPad Prism 5.0. O pluggin BiNGO do Cytoscape foi utilizado para avaliar a representação de categorias funcionais no Gene Ontology nas redes biológicas. A comparação entre senescentes e jovens em cada grupo de CTMH mostrou que há uma diferença no perfil de expressão, sendo maior nas senescentes do grupo CTMH/inv. Os resultados também mostraram que há diferença nos perfis de expressão entre as CTMH/inv e CTMH/n, sendo maior a diferença quando as células estão senescentes. Novas xiv redes foram identificadas para genes relacionados com a resposta ao longo do tempo de cultivo nos dois grupos de CTMH. Foram identificados genes que podem coordenar funções importantes mais enriquecidas nas redes, como por exemplo, CXCL12, SFRP1, EGF, SPP1, MMP1 e THBS1. A interpretação biológica destes dados sugere que a população de células CTMH/inv tem diferentes características constitucionais, relacionadas com o seu potencial de proliferação, diferenciação e resposta a estímulos, responsáveis por um processo de senescência replicativa em CTMH/inv distinto das CTMH/n. Os genes identificados neste estudo são candidatos a marcadores da senescência celular em CTMH, mas a sua relevância funcional neste processo deve ser testada em experiências adicionais in vitro e/ou in vivo

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