Navegando por Autor "Souza, Kátia Regina"
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Dissertação Aplicação da técnica eletroanalítica de pulso diferencial usando o eletrodo de carbono vítreo modificado com cisteína para monitorar a degradação eletroquímica de ácido oxálico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-07-31) Neves, Nathalia Costa Viana; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; ; http://lattes.cnpq.br/2717992490549282; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Souza, Kátia Regina; ; Moura, Maria de Fátima Vitória de; ; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498No presente trabalho, a técnica de voltametria de pulso diferencial (DPV) foi estudada para o monitoramento da concentração de ácido oxálico (OA) durante a sua oxidação eletroquímica (EO) em meio ácido utilizando o ânodo de platina suportada em titânio (Ti/Pt). A técnica de DPV foi padronizada e otimizada usando um eletrodo de carbono vítreo modificado com cisteína. A modificação com cisteína foi desenvolvida eletroquimicamente, formando um filme polimérico na superfície do eletrodo de carbono vítreo. A formação do filme polimérico foi confirmada por análise de Microscópio Eletrônico de Varredura e Microscópio de Força Atômica, confirmando a modificação na superfície do eletrodo. A degradação eletroquímica foi desenvolvida usando diferentes densidades de corrente, 10, 20 e 30 mA cm-² com eletrodo de Ti/Pt, observando a degradação do ácido oxálico, sendo monitorado empregando a metodologia de titulação com KmnO4. No entanto, as análises com DPV mostraram o mesmo comportamento de eliminação do acido oxálico, observado com a titulação. Comparado com o método de titulação clássica e DPV conseguiu-se um bom ajuste, intervalos de confiança e limites de detecção confirmando a aplicabilidade da técnica eletroanalítica para o monitoramento da degradação de ácido oxálicoTese Avaliação da espécie vegetal Croton cajucara Benth como inibidor de biocorrosão em aço carbono Aisi 1020(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-07-31) Felipe, Maria Beatriz Mesquita Cansanção; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/3673464953672300; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Tonholo, Josealdo; ; http://lattes.cnpq.br/6333407087554681; Souza, Kátia Regina; ; Maciel, Maria Aparecida Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/5360188002708095; Medeiros, Sílvia Regina Batistuzzo de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781004Y8Na indústria petrolífera problemas relacionados a processos corrosivos em estruturas metálicas representam um desafio voltado para questões biotecnológicas. Esses processos podem ser significantemente influenciados pela presença de microorganismos que afetam a cinética eletroquímica da interface ambiente/superfície metálica (biocorrosão). Neste contexto, a substituição de inibidores sintéticos tóxicos por produtos naturais bioaceitáveis constitui uma alternativa economicamente importante com minimização de impactos ambientais. No presente trabalho um dos objetivos principais está vinculado ao emprego de química verde, em que foram avaliados extratos da casca do caule (extrato hidroalcoólico denominado de EHC) e folhas (extrato clorofórmio, ECF) da espécie vegetal Croton cajucara Benth. Em adição a eficácia de inibição à corrosão do clerodano bioativo trans-desidrocrotonina (DCTN) isolado das cascas do caule deste Croton também foi avaliada. Para tanto, utilizou-se aço carbono AISI 1020 imerso em solução salina, sob influência de microrganismo recuperado de uma amostra de petróleo, bem como na sua ausência. As eficiências de inibições à corrosão e seus mecanismos foram investigados através das técnicas de voltametria de varredura linear e impedância eletroquímica. Técnicas dependentes de cultura e de biologia molecular foram utilizadas na identificação de espécies bacterianas presentes em amostras de petróleo. Os extratos EHC, ECF e o composto DCTN veiculados em DMSO, apresentaram respectivamente, eficiências de inibições à corrosão em meio abiótico, com máximas de 57,6% (500 ppm), 86,1% (500 ppm) e 54,5% (62,5 ppm). Com relação ao processo de adsorção, EHC se ajustou a isoterma de Frumkin e ECF a isoterma de Temkin. No entanto, o extrato EHC (250 ppm) veiculado em uma microemulsão polar (SME-EHC) com eficiência máxima de inibição 93,8%, se ajustou a isoterma de Langmuir. Na presença da espécie bacteriana caracterizada Pseudomonas sp., os extratos EHC e ECF formaram filmes ecocompatíveis protetores com ação anti-corrosivaDissertação Degradação foto-fenton de carbono orgânico total em efluentes da indústria de beneficiamento de castanha de caju(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2005-12-16) Souza, Kátia Regina; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; Teixeira, Antônio Carlos Silva Costa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727586J6; Melo, Josette Lourdes de Sousa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787094H6; Moura, Maria Carlenise Paiva de Alencar; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702157Y9Na indústria de beneficiamento de castanha de caju é bastante freqüente a produção de efluentes com altas concentrações de compostos orgânicos de origem tóxica. A presença desses compostos se deve ao LCC contido nas águas residuárias. O LCC é conhecido comercialmente como líquido da castanha de caju e tem a aparência de um óleo de cor marrom escura e viscosa. A toxicidade desse efluente, deve-se à sua composição química formada por compostos fenólicos, tais como, ácido anacárdico, derivados do resorcinol (cardol e 2-metil cardol) e um monofenol (cardanol), entre outros, resistentes aos tratamentos convencionais. Estes efluentes apresentam, invariavelmente, elevados valores de carbono orgânico total (COT). Devido ao grau de toxicidade, é de grande importância o tratamento desses efluentes antes da sua descarga no meio ambiente. O objetivo desse trabalho foi analisar a ocorrência da degradação de COT utilizando o processo oxidativo avançado (POA) baseado no sistema foto-Fenton. A vantagem deste sistema é a oxidação rápida e não seletiva promovida pelo radical hidroxila (●OH), que sob certas condições podem promover a conversão total dos poluentes orgânicos a CO2 e H2O. Para a avaliação da degradação foi utilizado amostras do efluente aquoso bruto (não tratado) de uma indústria de beneficiamento de castanha de caju localizada no interior do RN. Os experimentos foram realizados em um reator fotoquímico anular de fluxo ascendente, cuja concentração de Fe(II) e H2O2 foi baseado em testes preliminares e através do planejamento experimental Doehlert. As condições iniciais dos experimentos foram: ajuste do pH inicial para 3,0, temperatura do sistema foi mantida constante a 30°C e as potências das lâmpadas usadas foram de 80W, 125W e 250W. Todos os experimentos foram realizados em 4h. Os critérios para se avaliar a eficiência do sistema foram: a ocorrência da degradação através do valor de COT, coloração final do efluente após tratamento. De acordo com esses critérios foram obtidos os seguintes resultados: a porcentagem de remoção de COT mínima 80% e máxima 95%, tempo mínimo de irradiação necessário para remoção 30% do COT inicial foi 49 minutos. Pelos resultados experimentais obtidos, foi conferido um bom desempenho do sistema foto-Fenton como tratamento complementar na remoção de COT presente nas águas residuárias da indústria de beneficiamento de castanha de cajuTese Estudo da remoção de Ba2+, Ni2+, Cd2+, Cu3+, Cr3+, Sr2+, Zn2+ por eletrocoagulação em água associada à produção de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-03-30) Souza, Kátia Regina; Mata, Ana Lúcia de Medeiros Lula da; Mata, Wilson da; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781404Z6; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787367Y9; ; http://lattes.cnpq.br/5304141450207132; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Barbosa, Andréa Francisca Fernandes; ; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264Dentre os resíduos gerados na indústria petroquímica a água associada à produção de petróleo é a mais importante. Ela é considerada um dos grandes desafios devido à presença de substâncias químicas consideradas tóxicas presente na sua composição. A presença dessas substâncias dificulta a reutilização da água associada nos processos de recuperação avançada, fazendo com que antes da sua reutilização ou descarte, seja necessário seu tratamento. Este trabalho teve como objetivo o estudo da eficiência de remoção das espécies químicas: Ba2+, Ni2+, Cd2+, Cu2+, Cr3+, Sr2+e Zn2+, presentes na composição da água associada à produção de petróleo por eletrocoagulação. A avaliação de remoção dessas espécies químicas foi realizada por testes em laboratório utilizando reatores eletroquímicos de batelada e de fluxo contínuo. Os testes iniciais da eletrocoagulação foram realizados com efluente sintético em reator batelada utilizando eletrodo de ferro. Os resultados de remoção de Zn2+ e de Ni2+ foram de 78% e 59%, respectivamente. Enquanto que o percentual removido de Ba2+ foi de 19%, em 30 minutos de tratamento, aplicando corrente de 1,10A. Os testes com efluente foram realizados em reator batelada aplicando a técnica eletroquímica com eletrodos de inox 304, o objetivo foi remover parte do óleo disperso e também, de compostos orgânicos presentes no efluente. De acordo com as condições experimentais usadas, o resultado máximo obtido de TOG foi de 60% e de TOC foi aproximadamente de 50%, em relação à concentração inicial. Para os experimentos realizados em reator contínuo, com efluente semi-sintético, foram usados eletrodos de ferro e de alumínio e os resultados obtidos foram de 100% de remoção de Cd2+, Cu2+, Cr3+ e Zn2+ e 77% de Sr2+. Esses percentuais só foram possíveis de alcançar mediante o uso do eletrodo de ferro. Entretanto quando esse eletrodo foi substituído pelo de alumínio, ocorreu um decréscimo no percentual de remoção para 65%, utilizando-se a mesma vazão e corrente. Portanto segundo os resultados obtidos, a utilização do eletrodo de ferro mostrou-se mais eficaz na remoção desses metais e as condições de menor vazão e menor corrente foram satisfatórias, conforme observado no planejamento fatorial adotadoTese Investigação e gerenciamento de áreas contaminadas por postos revendedores de combustíveis em Natal(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-05-06) Ramalho, Adriana Margarida Zanbotto; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; ; http://lattes.cnpq.br/6174408042782421; Guerra, ângelo Roncalli de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/7353332474621022; Pinto, Carlos Henrique Catunda; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4794957H6; Souza, Kátia Regina; ; Mata, Wilson da; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781404Z6Atividades que possuem sistema de armazenamento subterrâneo de combustíveis são consideradas potencialmente poluidoras pela Resolução CONAMA 273/2000, devido à possibilidade de vazamento, derramamento e transbordamento de combustíveis para o solo. Sendo ainda mais preocupante quando contaminam águas subterrâneas destinadas ao abastecimento público, como o caso de Natal. Por este motivo, o Ministério Público/RN, em parceria com a UFRN, desenvolveu o projeto de adequação ambiental dos postos revendedores de combustíveis em Natal, dos quais 36% apresentaram indícios de contaminação. Este trabalho descreve as quatro etapas do gerenciamento de áreas contaminadas: avaliação preliminar do passivo ambiental, investigação confirmatória detalhada da contaminação, análise de risco a saúde humana (RBCA), bem como o plano de remediação das áreas degradadas. E apresenta um estudo de caso. Para a área investigada é proposto um método matemático para estimar o volume de fase livre auxiliado por um software CAD livre (ScketchUp), este foi comparado com o método de partição da área por grid. Também são realizados os designs gráficos 3D das plumas de contaminação. Os resultados da investigação de passivo mostraram que a contaminação por benzeno na água subterrânea foi 2791,77 μg/L, quando o máximo permitido pela Resolução CONAMA 420/2009 é de 5 μg/L que é o padrão de potabilidade. Os riscos individual e cumulativo calculados foram de 4,4x10-3, ambos acima dos limites aceitáveis pelo RBCA de 1,0x10-5 ou pelo Ministério Público/RN de 1,0x10-6. A ação corretiva aponta que a remediação da fase dissolvida de benzeno deverá atingir uma concentração de 25 μg/L, com base no risco carcinogênico, para ingestão de água subterrânea para moradores residenciais, divergindo da legislação. De acordo com o modelo proposto, o volume de fase livre utilizando o ScketchUp foi de é de 17,59 m3, enquanto o método de partição por grid foi de 14,02 m3. Devido à baixa recuperação, a previsão de remoção da fase livre é de 11 anos, caso o sistema de extração multifásica instalado no empreendimento não seja otimizado