Navegando por Autor "Souza, Joyce Azevedo Bezerra de"
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TCC Ajuste de parâmetros termodinâmicos de sistemas contendo água, monoetilenoglicol e cloreto de sódio em baixas pressões(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-23) Silva, Adriano Rafael Candido; Pereira, André Anderson Costa; http://lattes.cnpq.br/7259368242506463; http://lattes.cnpq.br/4679163500008135; Melo, Raffael Andrade Costa de; Souza, Joyce Azevedo Bezerra deNa produção de petróleo e gás, o monoetilenoglicol (MEG) é usado como inibidor da formação de hidratos de gás diminuindo a quantidade de água livre do sistema. Os hidratos são sólidos cristalinos que causam bloqueios de dutos e são gerados devido a presença de hidrocarbonetos leves que formam cristais na presença de água. O conhecimento do equilíbrio líquido-vapor de sistemas aquosos com MEG e sal, são fundamentais para a otimização dos projetos e operação das plantas de separação da unidade de regeneração de MEG. Nesta perspectiva, o presente trabalho tem como objetivo o ajuste de parâmetros do modelo termodinâmico NRTL dos dados experimentais de equilíbrio líquido-vapor (ELV) determinados por Moura-Neto (2020) para os sistemas – binário (Água + MEG) e ternário (Água + MEG + NaCl) - em diferentes proporções mássicas e nas pressões de 350, 650 e 1013mBar. A modelagem destes sistemas foi realizada no software EXCEL com auxílio do suplemento termodinâmico XSEOS e ferramenta computacional solver, presentes no software, por meio da abordagem gamma-phi. A partir dos resultados obtidos, os parâmetros ajustados para o modelo NRTL tanto para o sistema binário quanto para o ternário demonstraram ser adequados para descrever o comportamento das soluções, apresentando como desvio médio absoluto e desvio relativo médio absoluto da temperatura de equilíbrio, respectivamente, 𝛥T_E = 1,10 ºc ou 1,14% para o sistema binário, e 𝛥T_E = 1,16 ºc ou 1,24% para o sistema ternário. Analisando as propriedades de excesso, o sistema H2O + MEG demonstra praticamente comportamento ideal, porém para o sistema H2O + MEG + NaCl, a adição do cloreto de sódio aumentou a não idealidade do sistema. Além disso, para ambos os sistemas quanto menor a pressão a qual o sistema está submetido maior o desvio da idealidade.TCC Ajuste de parâmetros termodinâmicos experimentais de pressão e temperatura de equilíbrio da água e do etanol ao modelo de peng-robinson(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-16) Araújo, Leysa Silva Guedes de; Pereira, André Anderson Costa; http://lattes.cnpq.br/7259368242506463; 0000-0001-6379-255X; http://lattes.cnpq.br/2677265070729606; Melo, Raffael Andrade Costa de; http://lattes.cnpq.br/2631475238136643; Souza, Joyce Azevedo Bezerra de; http://lattes.cnpq.br/5912824216354914De modo geral, a indústria química utiliza do conhecimento do comportamento dos parâmetros físico-químicos, principalmente os de equilíbrios entre fases (por exemplo: líquido-vapor) para a compreensão dos processos aplicados nas operações unitárias, como a destilação. Nestas operações, a água e o etanol estão amplamente inseridos, seja na produção ou purificação deles. Nesta perspectiva, o presente trabalho tem como objetivo o ajuste de parâmetros do modelo termodinâmico Peng-Robinson aos dados experimentais de equilíbrio líquido-vapor (ELV) obtidos através do Ebuliômetro de Othmer em sistema contendo substâncias puras: água e etanol. Para isto, foi levado em consideração cálculos de pressões de saturação e interações realizadas por suplementos do M. S. Excel (as bibliotecas OCTOPUS e XSEOS) utilizando a abordagem phi-phi. A partir dos resultados obtidos, os parâmetros ajustados para o modelo Peng-Robinson demonstraram inadequado comportamento na predição destas pressões de vapor, apresentando como desvio médio absoluto da pressão de vapor, 5,82% para água e 3,13% para o etanol. Entretanto, foi observado que quanto menor a pressão a qual o sistema está submetido maior o desvio da idealidade. Deste modo, os ajustes podem apresentar maior consistência se empregados para condições próximas a realidade.TCC Avaliação do comportamento do benzo(a)pireno em subsuperfície e de sua degradação em solo contaminado por oxidação(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-10-05) Souza, Joyce Azevedo Bezerra de; Chiavone Filho, Osvaldo; Magalhães, Vivian Maria de Arruda ; Sousa, Magna Angélica dos Santos Bezerra; Viegas, Rayanne Macêdo AranhaUma das consequências da contaminação de solos e águas subterrâneas por petróleo e seus derivados é a inserção de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) nesses meios, ocasionando riscos à saúde humana e ao meio ambiente. HPAs podem apresentar propriedades tóxicas, cancerígenas e mutagênicas. O benzo(a)pireno (BaP) é um HPA classificado pela USEPA como um poluente prioritário e, pela IARC, como um poluente potencialmente cancerígeno ao homem. Processos oxidativos avançados (POAs) são muito utilizados para o tratamento de áreas contaminadas por HPAs a fim de mineralizar os poluentes transformando-os em água e CO2 ou em compostos menos tóxicos que os iniciais. O presente trabalho objetivou realizar um levantamento bibliográfico acerca dos pontos relevantes do BaP, procurando levantar informações que norteassem a elaboração de planejamentos experimentais de testes de oxidação preliminares para remediação de solo contaminando artificialmente com BaP. Foram realizados dois planejamentos fatoriais completos do tipo 2³+3 pontos centrais. No primeiro planejamento, as variáveis estudadas foram a concentração de persulfato de sódio, a concentração da solução de ferro II e o pH e, no segundo, além das variáveis de concentração avaliou-se o tempo de reação. As amostras de solo foram extraídas e analisadas por um cromatógrafo líquido de alta eficiência acoplado a detector UV-Vis (HPLC-UV). Os dados obtidos como resultados foram tratados utilizando o software Statistica 7.0. Os testes preliminares dos ensaios de oxidação indicaram que a melhor condição experimental para a remediação da concentração de 20 mg kg-1de BaP seria: solução de [PS] = 20,0 g L-1, solução de [Fe+2] = 27,5 g L-1 e tempo reacional = 3 dias, com um pH de 3,0, que apresentou um percentual de aproximadamente 93,0% de remoção do contaminante, que corresponde a uma concentração residual de 1,77 mg kg-1 no solo tratado, valor que encontra-se dentro da faixa recomendada pela CETESB.Dissertação Remoção de fenol em amostras de água utilizando persulfato ativado por ferro zero suportado em biochar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-24) Souza, Joyce Azevedo Bezerra de; Chiavone Filho, Osvaldo; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; http://lattes.cnpq.br/5912824216354914; Anjos, Raoni Batista dos; https://orcid.org/0000-0002-4612-0855; http://lattes.cnpq.br/3288309475928312; Braga, Renata Martins; Magalhães, Vivian Maria de ArrudaA modernização, o elevado crescimento populacional e a produção acelerada de insumos estão desencadeando o aumento da geração de efluentes industriais, que representa um grave problema a nível global, visto que podem contaminar a água, solo e o ar. A indústria petrolífera é uma das principais fontes de contaminação das águas, e seus produtos e subprodutos possuem inúmeros contaminantes com propriedades toxicológicas, carcinogênicas e mutagênicas, que podem comprometer a qualidade do meio e causar impactos negativos na saúde humana, animal e vegetal. O fenol é um representante dos poluentes desta indústria, estando presente em efluentes como a água produzida de petróleo e em refinarias. Para o tratamento de águas contaminadas com este poluente, os Processos Oxidativos Avançados (POA) estão sendo largamente utilizados. Assim sendo, este trabalho teve por objetivo realizar o tratamento de águas contaminadas com fenol através de um POA utilizando persulfato de sódio (PS), como oxidante, e a combinação entre ferro de valência zero (ZVI) suportado em biochar (BC) como forma de ativação do persulfato. O biochar foi obtido por pirólise (300°C por 1 h, com taxa de aquecimento de 10 °C. min-1), utilizando como biomassa as cascas dos frutos da Calotropis procera, e o ZVI foi obtido pelo método de redução química. O BC, o ZVI e ZVI suportado no BC (BC/ZVI) foram caracterizados estrutural, composicional e morfologicamente, por meio de FRX, DRX, MEV-EDS, FTIR, análise do potencial zeta, tamanho de partícula e índice de polidispersão. Em relação aos experimentos de oxidação, foi realizado um delineamento experimental no qual as variáveis analisadas foram a concentração do oxidante ([PS] = 1 a 9 mM) e do BC/ZVI ([BC/ZVI] = 1 a 5 g.L-1). Em seguida, foi realizada a otimização do processo, estudando a concentração do oxidante ([PS] = 5 a 13 mM), do ativador ([BC/ZVI] = 3 a 7 g.L-1) e do pH (3,0 a 11,0). Também foi possível comparar o agente ativador com o Fe0 comercial, buscando confrontálos com o POA proposto. Os resultados obtidos com a caracterização dos materiais confirmam que o biochar sintetizado mostrou-se similar ao sintetizado por outros trabalhos na literatura, sendo um material carbonáceo, com poros em sua estrutura e que apresentou diversos grupos oxigenados em sua superfície. O ZVI sintetizado apresentou estruturas com formatos irregulares e as partículas tenderam-se a aglomerar, comportamento similar ao encontrado em outros estudos literários. O BC/ZVI foi caracterizado como um material que possuiu porosidade, grupos funcionais em sua superfície e que o ZVI acomodou-se de forma eficiente em sua superfície, permitindo que estas partículas estivessem disponíveis para a oxidação. Os resultados do tratamento oxidativo indicaram que o sistema proposto PS/BC/ZVI é eficiente para a degradação do fenol, visto que bons resultados de remoção do fenol foram obtidos. Dos planejamentos realizados, têm-se que o melhor ponto obtido foi o ensaio 4, com as condições ótimas de [PS] = 9 mM e [BC/ZVI] = 5 g.L-1 e pH = 3,0, possuindo a taxa de remoção máxima de 89,99 % de remoção. A degradação de fenol utilizando o PS ativado com BC/ZVI obtida nesse trabalho é eficiente para tratamento de efluentes, além da sua aplicação para diminuição da toxicidade em casos de lançamentos em corpos de água sem os devidos tratamentos.