Navegando por Autor "Silva, Rita de Cássia Dantas da"
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Dissertação Otimização da síntese de nanopartículas de sílica obtidas a partir da diatomita para aplicação em sistemas de liberação modificada de fármaco(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-03-14) Silva, Rita de Cássia Dantas da; Fernandes, Nedja Suely; Fernandes, Nedja Suely; https://orcid.org/0000-0001-7948-405X; http://lattes.cnpq.br/9563490368583906; https://orcid.org/0009-0007-5782-9046; http://lattes.cnpq.br/7543355467573116; Barbosa, Raquel de Melo; Pergher, Sibele Berenice CastellaSistemas modificados de liberação de medicamentos (MDDSs) são aliados valiosos na busca pela otimização de produtos farmacêuticos, seja para modular seus perfis de liberação ou aumentar sua biodisponibilidade. Nesse contexto, partículas de sílica na faixa de tamanho nanométrico destacam-se como excelentes materiais para aplicações de MDDS, graças às suas interações favoráveis com fármacos fornecidos por grupos silanol. O planejamento experimental é uma ferramenta amplamente aplicada em diversas áreas científicas, e neste estudo é enfatizada sua relevância na síntese de nanopartículas de sílica (NPS) como sistemas promissores de liberação de fármacos. A pesquisa detalha o processo de síntese de NPS a partir da diatomita (DT) pelo método sol-gel, juntamente com a caracterização meticulosa do material por meio de técnicas analíticas como Difração de Raios X (DRX), Fluorescência de Raios X (FRX), Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Microscopia Eletrônica de Varredura com Espectroscopia por Energia Dispersiva de Raios X (MEV-EDS), Adsorção de nitrogênio (N2), Espalhamento Dinâmico de Luz (DLS) e Potencial Zeta (PZ). Após a otimização bem-sucedida da síntese, foram obtidas partículas na faixa de 292,5 ± 33,0 nm, com rendimento de 90% e índice de polidispersidade de 0,218 ± 0,041. O planejamento experimental possibilitou o estudo dos parâmetros (como razão diatomita/NaOH, volume de silicato e a temperatura) que interferiram de modo direto na obtenção de partículas com tamanho adequado, alta eficiência de rendimento e baixa polidispersividade. As características únicas das partículas de sílica amorfas como porosidade, elevada área específica (291 m2 /g) e, especialmente, suas interações favoráveis com medicamento (devido aos grupos silanois), apontam para um potencial notável na modulação dos perfis de liberação de fármacos e no aumento de sua biodisponibilidade. Por meio do estudo de liberação in vitro foi possível demonstrar a eficiência do sistema responsivo ao pH desenvolvido para o fármaco modelo (captopril), comprovando a capacidade de sustentação da liberação. O estudo cinético evidenciou que o modelo com melhor ajuste foi o Korsmeyer-Peppas, indicando que o processo de liberação do captopril é controlado por difusão.