Navegando por Autor "Silva, Fernando Erick Santos da"
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Artigo Obtaining and characterization of W-Cu composite powder produced by mixing and sintering of Ammonium Paratungstate (Apt) and copper nitrate(ABM, ABC, ABPol, 2017-05-18) Lima, Maria José Santos; Silva, Fernando Erick Santos da; Souto, Maria Veronilda Macedo; Mashhadikarimi, Meysam; Silva, Ariadne Sousa; Gomes, Uílame Umbelino; Souza, Carlson Pereira deThe objective of this work is obtaining W-30 wt% Cu composite powder from ammonium paratungstate hydrated (APT) and hydrated copper nitrate and investigating the influence of some production process parameters of W- 30 wt% Cu in particles form which results in high sinterability and densification of W-30 wt% Cu composite. To achieve this objective, the powder was obtained by manually mixing the APT and copper nitrate and reducing under a hydrogen atmosphere at 800 °C and then compacting at 500 MPa and sintering in a tubular furnace at 1200 °C for 60 minutes. The obtained materials were characterized by XRD, SEM, EDS, particle size analysis, density and microhardness measurements. The composite powder showed a good homogenization of Cu in W with very fine and agglomerated particles and a mean crystallite size of 25.64 nm. SEM coupled with EDS with mapping analysis revealed a homogeneous distribution of Cu and W in the sintered sample. The composite had a relative density of 96.77% and a microhardness of 523.66 HV. Therefore the method of obtaining the composite powder is feasible to sinter W-30 wt% Cu powder due to a greater dispersion and homogenization of phases and the average particle sizeTCC Obtenção de carbeto de tungstênio suportado em carvão ativado e dopado com níquel para fins catalíticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-09-15) Silva, Fernando Erick Santos da; Gomes, Uilame Umbelino; Moriyama, André Luis Lopes; https://orcid.org/ 0000-0001-7611-2074; http://lattes.cnpq.br/5552878900145656; https://orcid.org/ 0000-0002-4074-0762; http://lattes.cnpq.br/9858094266525225; Lima, Maria José SantosA obtenção de catalizadores a base de carbeto de tungstênio-WC dopado com níquel-N e suportado em carvão ativado (WC-Ni/AC), utilizando o método de reação gás-sólido em reator de leito fixo, foi estudada através de um planejamento experimental fatorial 2³, com o objetivo de avaliar a influência dos parâmetros de síntese e da concentração de Ni na área superficial específica. O Paratungstato de Amônio Tetrahidratado (APT), foi utilizado como fonte de W, misturado ao nitrato de níquel e impregnado ao carvão ativado. Os pós de WC-Ni foram sintetizados através de reação gás-sólido, nas proporções de 49%p. WC-1%p. Ni/AC, 48%p. WC-2%p. Ni/AC, 47%p. WC-3%p. Ni/AC, pela carborredução da mistura do paratungstato de amônio hidratado (APT) com o nitrato de níquel a baixa temperatura (750°C a 850ºC) e em curtos tempos de reações (60 min a 120 min). A área superficial específica foi estudada por meio de um delineamento experimental, baseado nos resultados obtidos por BET. Os materiais obtidos foram caracterizados utilizando as técnicas de DRX (tamanho de cristalito), BET e MEV. Com a sua caracterização, foi possível compreender a relação entre suas propriedades estruturais e sua área superficial específica, visando sua aplicação em catalise heterogênea. Foi possível produzir pós nanoestruturados de WC-Ni/AC nas proporções desejadas, com tamanho médio de cristalito variando de 16,2 nm até 47,7 nm e área superficial específica variando de 257,9 m²/g até 343,5 m²/g. Os resultados mostrados através da análise estatística, constatou que a temperatura isoladamente é o fator que mais influência no aumento do tamanho da área superficial específica do WC-Ni/AC. Já os fatores temperatura, isoterma e concentração de Ni combinados apresentam pequena influência no aumento da área superficial. As demais combinações, temperatura e isoterma, concentração e isoterma, não apresentaram influência evidente.Dissertação Obtenção e caracterização de nanocatalisadores de WC e Ni suporatados em Al2O3 e MCM-41(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-08-07) Silva, Fernando Erick Santos da; Sousa, Fábio José Pinheiro; Nascimento, Rubens Maribondo do; https://orcid.org/0000-0001-9094-0044; http://lattes.cnpq.br/8671649752936793; https://orcid.org/0000-0002-8381-8806; http://lattes.cnpq.br/9909217959915292; https://orcid.org/0000-0001-6971-6718; http://lattes.cnpq.br/9074860488805508; Lima, Maria José Santos; Raimundo, Rafael Alexandre; Gomes, Uilame UmbelinoA busca por novas fontes de energia renovável é uma preocupação mundial para um desenvolvimento cada vez mais sustentável. Dentre as fontes de energias renováveis, o hidrogênio (H2) é apontado como uma alternativa ao uso de combustíveis fósseis, pois apresenta impactos ambientais mínimos. O presente trabalho buscou obter e caracterizar catalisadores de níquel (Ni) e carbeto de tungstênio (WC) suportados em alumina (Al2O3) e MCM-41 como possíveis candidatos para a produção de H2 via reforma a seco do metano (CH4). Vários metais de transição, como Co, Pd, Pt, Ru, Rh, Ir e Ni, podem ser usados na reação de reforma. O carbeto de tungstênio apresenta comportamento semelhante ao da Pt em diversas reações catalíticas, proveniente da modificação da estrutura eletrônica do tungstênio pela adição do carbono. Nesse contexto, conseguimos sintetizar catalisadores de (Ni10%p) e (WC10%p) suportados em Al2O3 via impregnação incipiente com água destilada, e catalisadores de (Ni10%p), (WC10%p), (Ni2%p-WC8%p), (Ni5%p-WC5%p) e (Ni8%p-WC2%p) suportados em MCM-41 via impregnação incipiente com etanol. O (WC) usado no estudo foi produzido por carborredução de paratungstato de amônio (APT). O material obtido foi então caracterizado por difração de raios X (DRX), fluorescência de raios X, espectroscopia Raman, adsorção e dessorção de nitrogênio pelo método BET, e por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Com base nos resultados obtidos, foi possível concluir que o processo de síntese do WC foi eficiente, produzindo carbetos com estrutura nanométrica (15,5nm) e morfologia das partículas de formas e tamanhos irregulares. A impregnação incipiente mostrou-se um método eficaz para todas os catalisadores obtidos, sendo que a fase níquel apresentou melhor dispersão sobre o suporte de alumina e o MCM41, que a fase WC. Porém quando tem-se as duas fases ativas (WC-Ni) a dispersão nos suportes melhora significativamente para a fase ativa WC. O catalisador (Ni10%p/Al2O3) apresentou uma área superficial específica de 3,60 m²/g, e, o catalisador (WC10%p/Al2O3), uma área superficial específica de 2,2 m²/g. O catalisador Ni10%p/MCM-41 apresentou área superficial específica de 588,56 m²/g, já o catalisador WC10%p/MCM-41 mostrou uma área superficial de 870,63 m²/g, aumentando significativamente em relação a fase ativa níquel (Ni10%p/MCM-41).