Navegando por Autor "Silva, Acarilia Eduardo da"
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Dissertação Micropartículas poliméricas à base de xilana e Eudragit® S-100 contendo mesalazina visando à liberação cólon-específica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-03-10) Silva, Acarilia Eduardo da; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/7417605022519087; Silva Júnior, Arnóbio Antônio; ; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Oliveira, Anselmo Gomes de; ; http://lattes.cnpq.br/9114495952533044Sistemas cólon-específicos têm atraído o interesse da indústria farmacêutica devido à possibilidade de tratarem enfermidades, como as doenças inflamatórias intestinais (DII), que compreendem um problema de saúde pública em muitos países. Apesar de ser considerada uma molécula bastante eficiente para o tratamento das DII, a mesalazina (5-ASA) é rapidamente absorvida no trato gastrintestinal superior e sua absorção sistêmica leva à incidência de sérios efeitos adversos. Este trabalho teve como objetivos produzir um sistema polimérico microparticulado à base de xilana e Eudragit® S-100 (ES100) para liberação cólon-específica de 5-ASA e avaliar a interação entre os polímeros constituintes do sistema, além de aprofundar a caracterização físico-química e tecnológica da xilana. A xilana foi extraída a partir de sabugos de milho e caracterizada quanto ao rendimento, granulometria, cristalinidade, propriedades reológicas e comportamento térmico. Em seguida, 10 formulações contendo 5-ASA foram preparadas em diferentes proporções de xilana e ES100 através da secagem por aspersão das soluções poliméricas com NaOH 0,6N ou tampão-fosfato pH 7,4, como solvente. Além disso, 3 formulações constituídas de microcápsulas de xilana produzidas por reticulação polimérica interfacial foram revestidas por ES100 através de secagem por aspersão em diferentes proporções poliméricas e empregando-se NaOH 0,6N ou tampão-fosfato pH 7,4, como solvente. As micropartículas foram avaliadas quanto ao rendimento, morfologia, granulometria, homogeneidade, aspecto visual, cristalinidade e comportamento térmico. A interação entre os polímeros foi investigada através da espectroscopia na região do infravermelho e de análises térmicas. A xilana extraída apresentou-se como um pó muito fino, com tamanho médio inferior a 40μm, e com coloração opaca levemente amarelada. A avaliação das propriedades reológicas da xilana permitiram a caracterização desse polímero, em seu estado original de pó, como um material de baixa densidade, fluxo restrito e bastante coesivo. Foram obtidas micropartículas esféricas e sem presença de agregados, com estrutura amorfa, em sua maior parte, e bastate estáveis a temperaturas elevadas. Além disso, confirmou-se que a interação entre xilana e ES100 ocorre apenas por agregação físicaTese Nanotechnological delivery systems for the oral administration of active molecules: Polymeric microparticles and microemulsions applied to anti-inflammatory and anti-infectious drugs(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-04-05) Silva, Acarilia Eduardo da; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/7417605022519087; Barratt, Gillian; Saulnier, Patrick; Legrand, Philippe; Espuelas, SocorroEsta tese teve como objetivo o desenvolvimento de novos sistemas de liberação para duas moléculas distintas. Na primeira parte, micropartículas à base de xilana e Eudragit® S-100 foram produzidas para encapsular ácido 5-aminosalicílico visando à liberação cólonespecífica. A xilana foi extraída de sabugos de milho e caracterizada quanto às suas propriedades físico-químicas, reológicas e toxicológicas. Em seguida, dois métodos de microencapsulação foram utilizados: reticulação interfacial polimérica e secagem por aspersão. Os sistemas produzidos foram caracterizados quanto à morfologia, tamanho médio e distribuição, estabilidade térmica, cristalinidade, taxa de encapsulação e liberação do fármaco in vitro. Foram obtidas micropartículas com adequadas características físicas e rendimentos satisfatórios através dos dois métodos, embora os sistemas aspergidos tenham apresentado maior estabilidade térmica e sejam considerados mais interessantes devido a sua maior estabilidade térmica e ausência de agentes tóxicos. No entanto, ajustes precisam ser feitos para melhorar a encapsulação e liberação do fármaco. Na segunda parte, microemulsões do tipo óleo em água (MEs O/A) com base em triglicerídeos de cadeia média (MCT) foram produzidas visando ao carreamento de anfotericina B (AmB) e aumento da sua solubilidade. Foram obtidas MEs O/A sem e com AmB com gotículas em torno de 80 e 120 nm, respectivamente, e índices de polidispersão de 0,25 e 0,31, respectivamente. A taxa de incorporação da AmB foi alta e dependente do volume da fase dispersa. A viabilidade celular não foi afetada até 25 μg/mL da AmB. Portanto, MEs O/A a partir de MCT podem ser promissores sistemas de liberação para AmB