Navegando por Autor "Santos, Elisama Vieira dos"
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Dissertação Adsorção de Mn (II) e Zn (II) em soluções aquosas usando perlita expandida revestida com quitosana(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-07-05) Santos, Elisama Vieira dos; Fernandes, Nedja Suely; ; http://lattes.cnpq.br/9563490368583906; ; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; Melo, Dulce Maria de Araújo; ; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; Pereira, Márcia Rodrigues; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788568T8; Castro, Suely Souza Leal de; ; http://lattes.cnpq.br/9860381828526444Nesse trabalho a quitosana foi utilizada como revestimento da perlita expandida pura com o objetivo de aumentar a acessibilidade dos grupos OH- e NH2+ na adsorção dos íons Mn2+ e Zn2+. A perlita expandida foi classificada como microporoso com uma área superficial de 3,176m2 g-1 e após modificação resultou em 4,664m2 g-1. A partir da Termogravimetria (TG) verificou-se que o percentual de revestimento foi de 37,5%. A análise de infravermelho comprovou a presença dos grupos Si-OH, Si-O e Al-O-Si decorrentes da perlita e C=O, NH2 e OH característicos da quitosana. Os experimentos na adsorção de Mn2+ e Zn2+ foram realizados no intervalo de concentração de 10 a 50 mg L-1 e acapacidade de adsorção em pH 5,2 e 5,8 foi de 23,09 e 19,49 mg g-1 a 25 oC, respectivamente. Os dados de adsorção se ajustaram melhor ao modelo de adsorção de Langmuir para ambos os cátions metálicos sendo indicativo de adsorção física em monocamada.As constantes de velocidade de adsorção foram calculadas a partir da equação Lagergren se ajustando ao modelo de pseudo-segunda-ordem para todas as concentrações iniciais, sugerindo que a adsorção dos íons Mn2+ e Zn2+ segue a cinética de pseudo-segunda-ordem e cujas constantes de velocidade k2(g/mg.min) são 0,105 e 3,98 e capacidade máxima de remoção qe 4,326 e 3,348 mg g-1, respectivamente. Utilizou-se a voltametria de onda quadrada de redissolução catódica para a quantificação dos íons adsorvidos, com o eletrodo de trabalho de carbono vítreo, eletrodo de referência prata/cloreto de prata e um eletrodo auxiliar de platina. A obtenção dos picos correspondente aos íons Mn2+ e Zn2+ foi avaliado em uma célula eletroquímica com capacidade para 30 mL utilizando um sistema tampão (Na2HPO4/NaH2PO4) cuja concentração 0,1 mol L-1em pH 4, sendo ajustado com soluções H3PO4 0,1 mol L-1e NaOH 0,1 mol L-1e adição do analito, tendo verificado um pico catódico em 0,873 V com limite de detecção de Mn 7,76x10-7 mol L-1 e um pico anôdico de -1,1 V e limite de detecção de 2,55x10-6mol L-1 para Zn2+.A massa utilizada para a obtenção das isotermas de adsorção foi de 150 mg, tendo atingido o tempo de equilíbrio de 120 min para ambos íons metálicos. A máxima adsorção em 120 min para Mn2+ com concentração de 20 mg L-1 e Zn 10 mg L-1, foi de 91,09 e 94,34% ,respectivamenteTese Aplicação da oxidação eletroquímica para tratamento de águas residuárias reais em planta piloto(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-12-03) Silva, Júlio César Oliveira da; Silva, Djalma Ribeiro da; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; https://orcid.org/0000-0002-9228-7349; http://lattes.cnpq.br/5207396537645408; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; Solano, Aline Maria Sales; Alfaro, Marco Antonio Quiroz; Silva, Ámison Rick Lopes daA água é um bem fundamental para o desenvolvimento dos países de forma sustentável que deve ser consumida e descartada de forma consciente. Consiste em um recurso limitado, cada vez mais escasso em algumas regiões do mundo. A contaminação dos mananciais hídricos superficiais e subterrâneos por compostos químicos orgânicos é definitivamente uma questão preocupante. Ultimamente, há muitas alternativas utilizadas no tratamento de águas residuárias e potável, dentre elas, os processos oxidativos avançados têm ganhado grande aceitação para a desinfecção e a descontaminação de efluentes. Os tratamentos por processos de oxidativos avançados apresentam boa eficácia quanto à eliminação de contaminantes químicos e microbianos na água. O principal ponto de destaque dos processos de oxidativos avançados é a produção in situ da espécie altamente reativa do radical hidroxila (•OH), o radical superóxido (•O2-) e o radical sulfato (•SO4-) podendo fragmentar os poluentes orgânicos e patógenos. Esses processos são baseados em eletrogeração de radicais hidroxílicos (•OH), que podem reagir de forma não seletiva com poluentes orgânicos até sua remoção completa. Os radicais (•OH) têm alto potencial redox (2,8 eV/SHE), sendo capazes de atacar compostos orgânicos por quatro vias: abstração de hidrogênio, combinação, adição de radicais e transferência de elétrons. Este estudo apresenta a construção de um reator eletroquímico em escala pré-piloto para o tratamento eletroquímico de oxidação anódica em águas residuárias da indústria do petróleo, indústrias têxteis, de fármacos e pesticidas, desinfecção de água com potencial de potabilidade como alternativa substituinte do cloro a fim de que possa ser uma alternativa de remediação com baixo custo de montagem, instalação e consumo energético, podendo utilizar fontes de energia solar. Os resultados desta pesquisa revelam que a oxidação eletroquímica, utilizada em escala de planta piloto, é eficiente e pode ser utilizada de forma conjunta com outras técnicas de tratamento de águas residuárias. Pode ainda ser uma alternativa para desinfecção de águas com potencial de potabilidade, sem a utilização e o armazenamento de cloro. O reator mostrou-se eficiente, com possibilidade de ser aplicado eletrodos anódicos de materiais diversos de acordo com a viabilidade econômica do material, podendo ser utilizada para diversos tipos de efluentes, contribuindo, com isso, com outras pesquisas e, consequentemente, elevar a variedade de efluente a ser tratada pelo mesmo equipamento.Tese Aplicação da tecnologia eletroquímica na mineralização e detecção de compostos orgânicos em efluentes sintéticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-12-10) Vale Júnior, Edilson do; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; http://lattes.cnpq.br/3653854819074182; Silva, Djalma Ribeiro da; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Santos, Elisama Vieira dos; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; Solano, Aline Maria Sales; http://lattes.cnpq.br/9581581988060192; Araújo, Danyelle Medeiros de; http://lattes.cnpq.br/5376210566183962; Alfaro, Marco Antonio Quiroz; http://lattes.cnpq.br/6612432699122281A aplicação de tecnologias eletroquímicas na remediação de águas residuais vem sendo bastante estudada devido aos resultados promissores alcançados. Estas tecnologias baseiam-se principalmente na geração de espécies com alto poder de oxidação, que por sua vez são responsáveis pela degradação e mineralização de compostos orgânicos. Neste trabalho, estudou-se a aplicação de algumas dessas metodologias no tratamento de águas contaminadas sinteticamente, além da utilização de tecnologias eletroanalíticas na detecção e quantificação da benzoquinona. Os resultados alcançados são apresentados em dois capítulos distintos. No primeiro capítulo, a peroxi-coagulação (PC) foi utllizada no tratamente de um efluente sintético do alaranjado de metila (MO), um corante azo, estudando os efeitos de diferentes parâmetros incluindo pH inicial, densidade de corrente (j), concentração inicial de corante e eletrólito suporte. Além disso, o desempenho da PC foi comparado a outros processos eletroquímicos avançados, em condições experimentais semelhantes. Os resultados indicam que o decaimento cinético do MO aumenta na seguinte ordem: eletrocoagulação (EC) < oxidação eletroquímica (EO) com H2O2 eletrogerado < PC < eletro-Fenton (EF). Este comportamento é atribuído ao caráter altamente oxidante dos radicais ●OH homogêneos gerados pelos processos EF e PC. O consumo energético foi de cerca de 0,06 kWh gCOD-1 , 0,09 kWh gCOD-1 , 0,7 kWh gCOD-1 e 0,1 kWh gCOD-1 para PC, EF, EO-H2O2 e EC, respectivamente. A PC surge assim como uma alternativa promissora e competitiva para a descontaminação de águas residuais. No segundo capítulo, a detecção, quantificação da p-benzoquinona (BQ) foi realizada pela técnica de voltametria de pulso diferencial (DPV) com sensor de filme de diamante, além da degradação da BQ por oxidação anódica. Uma série de experimentos de oxidação eletroquímica galvanostática com 130 mL de solução BQ foi realizado a fim de compreender o efeito da densidade de corrente, da concentração do poluente e do pH inicial utilizando diferentes eletrólitos com condutividade semelhante. As condições operacionais ideais foram alcançadas em 33,3 mA cm-2 , 100 mg L-1 de BQ em pH 5,0 com Na2SO4 50 mM. Além disso, a evolução dos ácidos carboxílicos de cadeia curta desse teste foi acompanhada ao longo do tempo para sugerir uma possível rota de degradação. Demonstrando a eficiência da tecnologia eletroquímica na degradação e avaliação do tratamento.Dissertação Aplicação de óxidos mistos de a-Fe2O3/Nb2O5 obtidos pelo método Pechini em reações de fotodegradação(2019-01-31) Brasileiro, Islanny Larissa Ouriques; Souza, Carlson Pereira de; Moriyama, André Luis Lopes; ; ; ; Santos, Elisama Vieira dos; ; Oliveira, João Bosco Lucena de; ; Madeira, Vivian Stumpf; ; Gomes, Yara Feliciano;Desenvolver novos catalisadores com elevada eficiência para a degradação de compostos orgânicos em efluentes, mediados pela luz solar e que sejam estáveis tem sido um grande desafio. Nesse trabalho, óxidos mistos de -Fe2O3/Nb2O5 foram preparados a partir do método Pechini, com duas razões mássicas (em %) distintas de -Fe2O3 e de Nb2O5 (60/40 e 80/20, respectivamente) e temperaturas de calcinação entre 500 e 800 ºC. A influência desses parâmetros foi investigada sobre as propriedades estruturais, morfológicas, ópticas e fotocatalíticas dos materiais. Os catalisadores produzidos foram submetidos a ensaios de degradação do corante azul de metileno (AM) tanto por fotocatálise como por reação do tipo foto-Fenton. A amostra com melhor desempenho nesses testes iniciais, foi utilizada nos ensaios seguintes para a otimização das condições operacionais do processo através de um planejamento experimental 2 4 com triplicata no ponto central. O mecanismo da reação catalítica, a etapa limitante, a lei de velocidade da reação e a estabilidade do catalisador também foram avaliados. Nanopartículas cristalinas foram obtidas com diferenças significativas nas suas propriedades e na eficiência de degradação do corante AM sob radiação UV-Vis. As temperaturas de calcinação entre 500 e 800 ºC conduziram à formação de diferentes fases cristalinas, entre elas: -Fe2O3, Nb2O5, FeNbO4 e FeNb2O6; e à formação de materiais com comportamento multigap. A amostra composta por 60 % de -Fe2O3 e 40 % de Nb2O5 e calcinada a 500 ºC (0,6-Fe/Nb-1) apresentou a maior atividade catalítica, sendo, então, utilizada nos ensaios seguintes em reações do tipo foto-Fenton. De acordo com o planejamento experimental fatorial 2 4 realizado, as variáveis que apresentaram efeito significativo sobre a resposta foram: concentrações de AM, de catalisador e de H2O2. O mecanismo proposto seguiu uma cinética do tipo de LH com mecanismo de sítio duplo, sendo a maior porcentagem de remoção da cor obtida de 85 % após 4 h de experimento, sob as condições operacionais ótimas encontradas. Esse resultado mostrou-se superior aos dos óxidos puros sintetizados. O catalisador mostrou-se estável mesmo após 5 ciclos consecutivos de reação, diferentemente do Nb2O5, com potencial aplicação no tratamento de poluentes ambientais.Tese Aplicação de tratamentos eletroquímicos integrados para remediação de solos e águas contaminadas com petróleo e pesticidas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-07-24) Santos, Elisama Vieira dos; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; ; Silva, Djalma Ribeiro da; ; Araújo, Eliane Gonçalves de; ; Tonholo, Josealdo; ; Rodrigo, Manuel Andrés Rodrigo;Tecnologias eletroquímicas têm sido propostas como uma alternativa promissora para o tratamento de águas residuais e solos contaminados. Portanto, este trabalho teve como objetivo estudo de tratamento de solos e efluentes contaminados usando tecnologias eletroquímicas. Assim, o estudo referente ao aumento de escala do sistema eletroquímico de fluxo contínuo para o tratamento de água residuais da indústria petroquímica foi investigado usando eletrodos de platina suportada em titânio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (DDB). Os resultados mostraram claramente que sob as condições operacionais estudadas e os materiais eletrocatalíticos empregados, a melhor eficiência de remoção foi atingida com o eletrodo de BDD reduzindo a demanda química de oxigênio (DQO) de 2746 mg L−1 para 200 mg L−1 em 5 h, consumindo 56.2 kWh m−3. A descontaminação de solos e efluentes por derivados de petróleo foi avaliada, mediante o estudo dos efeitos da remediação eletrocinética para remoção de hidrocarbonetos totais de petróleo (HTP) de solos contaminados com diesel. A eficiência deste processo foi dependente dos eletrólitos usados Na2SO4 (96,46%), ácido cítrico (81,36 %) e NaOH (68,03%) durante 15 dias. Além disso, o efluente gerado após o tratamento do solo foi tratado mediante oxidação eletroquímica, atingindo uma boa eliminação da carga orgânica de poluentes dissolvidos. Em função do comportamento físico dos efluentes contaminados com petróleo (estado emulsionado); efluentes emulsionados com atrazina foram investigados. As principais características dos efluentes produzidos durante a lavagem de solos contaminados foram estudadas, sendo dependentes da dosagem de surfactante usado; o que determinava seu tratamento eletrolítico com BDD. A oxidação eletroquímica do efluente emulsionado com atrazina mostrou-se foi eficiente, mas a chave do tratamento é a redução do tamanho das micelas.TCC Aplicação de tratamentos eletroquímicos para remediação de solo contaminado por corante(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-11-20) SILVA, Iasmin Bezerra da; Santos, Elisama Vieira dos; Cunha, Karina Patrícia Vieira da; Araújo, Danyelle Medeiros deOs resíduos gerados pelas indústrias podem causar sérios danos ao meio ambiente, podendo gerar contaminação de solos e água. Assim, o tratamento de solos e águas residuais contaminados por compostos orgânicos tem sido objeto de atenção da comunidade científica e industrial. Uma alternativa promissora neste sentido é a utilização de tecnologias eletroquímicas, que têm apresentado alta eficiência para remoção destes compostos, de forma sustentável, eficaz e utilizando menor tempo de tratamento se comparado a outras tecnologias. A fim de avaliar a eficiência da tecnologia eletroquímica, este trabalho estudou o emprego da Remediação Eletrocinética para o tratamento de solo contaminado pelo corante Alaranjado de Metila. Realizaram-se dois experimentos, utilizando eletrodos de grafite como ânodos e cátodos. Investigou-se a adição de água potável (Exp- 1) e de solução eletrolítica de Sulfato de Sódio a 0,05 M (Exp-2) nos reservatórios anódicos. Solução eletrolítica de Dodecil Sulfato de Sódio a 3,46 mM foi adicionado aos reservatórios catódicos de ambos os experimentos. Os resultados comprovaram que o Exp-2 foi mais eficiente na diminuição da Demanda Química de Oxigênio. A investigação da toxicidade do solo foi realizada em função dos percentuais de germinação de sementes de girassóis, que, em regiões centrais, atingiu 88 % para o Exp- 2 e 66% para o Exp- 1. Nas porções próximas aos eletrodos, o pH influenciou negativamente os resultados. O efluente gerado durante a descontaminação do solo foi tratado via oxidação eletroquímica empregando eletrodos de Diamante Dopado com Boro e de titânio. Os melhores resultados na diminuição da matéria orgânica do efluente foram obtidos para o Exp- 2 quando aplicada densidade de corrente de 60 mAcm-2, em que ocorreu completa mineralização da matéria orgânica com 120 min de tratamento. O aumento da concentração dos íons persulfato durante a oxidação eletroquímica foi mais notório no Exp- 2. Conclui-se que a Remediação Eletrocinética foi eficiente para a remoção do corante Alaranjado de Metila do solo, e que a adição de Dodecil Sulfato de Sódio e de Sulfato de Sódio contribuiu com este resultado, favorecendo os processos de eletromigração e eletro-osmose. Os resultados demonstram também a possibilidade de emprego do solo tratado para fins de cultivo e de reuso do efluente gerado durante o tratamento.TCC Aplicação de tratamentos eletroquímicos para remediação de solo contaminado por corante(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-11-20) Silva, Iasmin Bezerra da; Santos, Elisama Vieira dos; Cunha, Karina Patrícia Vieira da; Araújo, Danyelle Medeiros deOs resíduos gerados pelas indústrias podem causar sérios danos ao meio ambiente, podendo gerar contaminação de solos e água. Assim, o tratamento de solos e águas residuais contaminados por compostos orgânicos tem sido objeto de atenção da comunidade científica e industrial. Uma alternativa promissora neste sentido é a utilização de tecnologias eletroquímicas, que têm apresentado alta eficiência para remoção destes compostos, de forma sustentável, eficaz e utilizando menor tempo de tratamento se comparado a outras tecnologias. A fim de avaliar a eficiência da tecnologia eletroquímica, este trabalho estudou o emprego da Remediação Eletrocinética para o tratamento de solo contaminado pelo corante Alaranjado de Metila. Realizaram-se dois experimentos, utilizando eletrodos de grafite como ânodos e cátodos. Investigou-se a adição de água potável (Exp- 1) e de solução eletrolítica de Sulfato de Sódio a 0,05 M (Exp-2) nos reservatórios anódicos. Solução eletrolítica de Dodecil Sulfato de Sódio a 3,46 mM foi adicionado aos reservatórios catódicos de ambos os experimentos. Os resultados comprovaram que o Exp-2 foi mais eficiente na diminuição da Demanda Química de Oxigênio. A investigação da toxicidade do solo foi realizada em função dos percentuais de germinação de sementes de girassóis, que, em regiões centrais, atingiu 88 % para o Exp- 2 e 66% para o Exp- 1. Nas porções próximas aos eletrodos, o pH influenciou negativamente os resultados. O efluente gerado durante a descontaminação do solo foi tratado via oxidação eletroquímica empregando eletrodos de Diamante Dopado com Boro e de titânio. Os melhores resultados na diminuição da matéria orgânica do efluente foram obtidos para o Exp- 2 quando aplicada densidade de corrente de 60 mAcm -2 , em que ocorreu completa mineralização da matéria orgânica com 120 min de tratamento. O aumento da concentração dos íons persulfato durante a oxidação eletroquímica foi mais notório no Exp- 2. Conclui-se que a Remediação Eletrocinética foi eficiente para a remoção do corante Alaranjado de Metila do solo, e que a adição de Dodecil Sulfato de Sódio e de Sulfato de Sódio contribuiu com este resultado, favorecendo os processos de eletromigração e eletro-osmose. Os resultados demonstram também a possibilidade de emprego do solo tratado para fins de cultivo e de reuso do efluente gerado durante o tratamento.Tese Aplicação de um reator eletroquímico em fluxo através de um ânodo de Ti/RuO2 na degradação de compostos orgânicos presentes em um efluente sintético contaminado por derivado de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-02-26) Santos, Aline da Silva; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Melo, Jailson Vieira de; ; http://lattes.cnpq.br/7275955550556570; ; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; ; Santos, Elisama Vieira dos; ; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; Araújo, Danyelle Medeiros de; ; http://lattes.cnpq.br/5376210566183962; Santos, Elaine Cristina Martins de Moura; ; http://lattes.cnpq.br/0460070143614202A contaminação por orgânicos derivados de petróleo tem se tornado cada vez mais comum na natureza e métodos de tratamentos são periodicamente buscados para remediar este tipo de contaminação. Os reatores eletroquímicos estão sendo estudados a fim de otimizar os vários tipos de tratamentos eletroquímicos. Através do estudo da hidrodinâmica do reator foi possível observar um regime de escoamento predominantemente turbulento com constante de transporte de massa experimental superior ao teórico, indicando que a transferência de massa não é homogênea devido a presença de gases gerados nos eletrodos. A eletro-oxidação utilizando eletrodos ADE (Ti/RuO2) por apresentar baixo custo, maior durabilidade e relativa eficiência tem sido estudada na remoção de substâncias orgânicas derivadas do petróleo. O planejamento fatorial completo foi empregado como técnica estatística a fim de avaliar as melhores condições para o desenvolvimento do efluente sintético, analisando a miscibilidade de óleo diesel em uma matriz salina, como também verificar as melhores condições empregadas no reator eletroquímico sobre os fatores principais trabalhados e seus efeitos na eletro-oxidação desta matriz salina contaminada com óleo diesel. A partir do efluente sintético preparado foi possível aplicar a eletro-oxidação como técnica de tratamento em um reator de bancada tipo tanque em fluxo direto através de um ânodo de Ti/RuO2 e um cátodo de titânio, ambos tipo malha, dispostos paralelamente entre si e perpendiculares ao reator. Através da análise de COT, o Ensaio 6 com densidade de corrente de 50 mA/cm2 , pH inicial 3 e concentração de NaCl de 70 mM, exibiu o melhor resultado, com 63% de mineralização, como também pôde ser acompanhado através dos espectros de fluorescência e absorção no UV, indicando a diminuição das bandas correspondentes aos compostos orgânicos presentes. O espectro de UV-Vis também mostrou a presença de substâncias de cloro ativo, compostos eletroquimicamente gerados no decorrer do processo eletroquímico utilizando este tipo de ânodo.Tese Aplicação dos Processos Eletroquímicos Oxidativos Avançados (PEOAs) no tratamento de efluentes farmacêuticos utilizando ânodo de DDB(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-05-19) Fernandes, Argeu Cavalcante; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; http://lattes.cnpq.br/5724024044975436; Solano, Aline Maria Sales; http://lattes.cnpq.br/9581581988060192; Araújo, Danyelle Medeiros de; http://lattes.cnpq.br/5376210566183962; Silva, Djalma Ribeiro da; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Santos, Elisama Vieira dos; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202Neste estudo, foram utilizados os processos de Oxidação Anôdica com eletrogeração in situ de peróxido de hidrogênio (OA-H2O2) e Eletro-Fenton (EF) para a descontaminação de dois efluentes sintéticos contendo os medicamentos cafeína e cloridrato de metformina (MET), sendo o primeiro um dos compostos mais consumo pela população em geral e o último usado no tratamento do diabetes tipo II. O ânodo usando foi o diamante dopado com boro DDB. A eficiência dos processos foi avaliada por meio de espectroscopia no UV-vis, DQO, COT e HPLC. Para otimizar os processos, estudou-se a influência de parâmetros operacionais, como concentração de eletrólito de suporte, concentração dos medicamentos, densidade de corrente (15, 30 e 60 mA cm-2) e pH inicial (3,0). A remoção máxima de cafeína, pela demanda química de oxigênio (DQO), atingiu 92% e 53% após 360 min de eletrólise no pH inicial 3 para EF e OA-H2O2, respectivamente, sendo a concentração inicial de cafeína 100 mg L-1, com densidade de corrente constante de 30mA cm-2 e 0,05 mol.L-1 do eletrólito Na2SO4. Quanto a MET, foi possível perceber que o aumento da densidade de corrente aplicada também favoreceu a remoção usando a OA-H2O2. Observando os dados de EF, foi possível perceber que os resultados apresentaram-se melhores com mais de 97% de remoção quando comparado com OA-H2O2 que conseguiu 85% de remoção.Dissertação Aplicação e simulação de reator eletroquímico em série na conversão do alaranjado de metila em ácidos orgânicos e hidrogênio(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-21) Sousa, Rainy Alves de; Santos, Elisama Vieira dos; Souza, Domingos Fabiano de Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; http://lattes.cnpq.br/6209696721607324; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Henrique, João Miller de Melo; Cardozo, Jussara CâmaraO presente trabalho teve como objetivo aplicar uma tecnologia eletroquímica, a fim de avaliar e analisar a eficiência da degradação de um composto orgânico modelo para a conversão em ácidos carboxílicos, como também a produção simultânea de H2(g) em diferentes densidades de corrente elétrica (15, 30 e 45 mAcm- ²) e para três diferentes configurações do reator eletroquímico. Inicialmente foi desenvolvido um reator em fluxo com três compartimentos, em modo serial, combinando as propriedades eletrocatalíticas de dois ânodos não ativos (PbO2-F e BDD) e um cátodo de malha de aço inoxidável separados por duas membranas Nafion® 350. Além disso, foi desenvolvido um modelo matemático para representar o reator, bem como as reações envolvidas no processo eletroquímico. A princípio foi realizada a síntese do ânodo de PbO2-F e sua caraterização por MEV-FEG e EDS. Logo após, sucedeu-se a avaliação dos ânodos BDD e PbO2-F por Voltametria de Varredura Linear para análise de seus potenciais de evolução de oxigênio. O processo de degradação do corante alaranjado de metila foi monitorado por espectroscopia de absorção na região UV-Vis, Eletroanálise e FTIR. Já para a quantificação da produção dos ácidos carboxílicos foi realizada Cromatografia Iônica. O processo adotado apresentou resultados excelentes para degradação do composto orgânico, alcançando remoção de cor de 100% a partir 60 minutos de eletrólise para todas as condições estudadas. Os dados de FTIR comprovaram que houve a degradação do corante principalmente por não observarmos a presença do pico correspondente a ligação do grupo azo em 1422 cm-1 . Nas mesmas condições para a degradação foi alcançada uma produção simultânea de H2 verde de aproximadamente 0,8 L aplicando uma densidade de corrente de 45 mAcm-2 . A produção de ácidos carboxílicos foi monitorada ao longo do tempo para as diferentes condições testadas, e observou-se que ocorreu uma produção seletiva de ácido malônico, o que abre a possibilidade de estudos futuros para aplicação do conceito de eletrorefinaria por meio desses resíduos. O modelo mostrou uma boa aderência aos dados experimentais, confirmando que o mesmo pode descrever e predizer a produção em diferentes condições de operação.Artigo Application of electrokinetic soil flushing to four herbicides: a comparison(Elsevier, 2016-06) Santos, Elisama Vieira dos; Souza, Fernanda L.; Sáez, Cristina; Cañizares, Pablo Canizares; Lanza, Marcos R. V.; Martinez-Huitle, Carmem A.; Rodrigo, Manuel AndresIn this work, four bench-scale plants containing soil spiked with four herbicides (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), oxyfluorfen, chlorsulfuron and atrazine) undergo treatment consisting of an electrokinetic soil flushing (EKSF). Results clearly demonstrate that efficiency of EKSF depends on the chemical characteristic of the pesticide used. The amount of pesticide collected in the anode well is more significant than that collected in the cathode wells, indicating that the electromigration is much more important than drainage by electro-osmotic flux for this application. After 15 d of treatment, the 2,4-D is the pesticide most efficiently removed (95% of removal), while chlorsulfuron is the pesticide more resilient to the treatment. Additionally, volatilization was found to be a process of the major significance in the application of electrokinetic techniques to soil polluted with herbicides and because of that it should always be taken into account in the future design of full-scale processesDissertação Avaliação da bioacumulação de metais tóxicos em ostras, em condições simuladas do descarte da água produzida no mar(2018-08-28) Santana, Jildimara de Jesus; Silva, Djalma Ribeiro da; ; ; Huitle, Carlos Alberto Martinez; ; Santos, Elisama Vieira dos; ; Costa, Emily Cintia Tossi de Araújo; ; Leite, Ricardo Henrique de Lima;A água produzida (AP) é um dos principais problemas na indústria do petróleo devido ao grande volume de produção e a sua elevada complexidade. Para realização do seu descarte em ambientes marinhos é necessária a remoção de substâncias tóxicas presentes no meio, entre essas encontram-se os metais. Estes quando presentes no ambiente aquático, mesmo em baixas concentrações, são capazes de se bioacumular nos organismos, principalmente os filtradores a exemplo dos moluscos bivalves como as ostras. Diante disto, o presente trabalho objetivou a avaliação do potencial bioacumulativo de ostras (Crassostrea brasiliana), como bioindicadores da contaminação das águas marinhas por metais. Para isso, foi simulado o descarte de água produzida real proveniente da Bacia Potiguar, em concentrações distintas em água do mar oriunda da praia de Areia Preta/RN. Os parâmetros físico-químicos da água, tais como pH, temperatura, salinidade, oxigênio dissolvido, sólidos totais dissolvidos e condutividade e a concentração dos metais foram avaliados diariamente, assim como o tecido das ostras expostas a tais condições. Para a determinação dos metais Cádmio, Cobalto, Cobre, Níquel e Chumbo nas amostras de água e ostras, a decomposição foi realizada através do sistema fechado assistido por radiação micro-ondas, utilizando a técnica de espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICPOES) para quantificação. Observou-se um decaimento da concentração de todos os metais em água ao longo do tempo, conforme o esperado, evidenciado a absorção destes pelas ostras. Em ambiente com maior teor das águas produzidas esta absorção foi limitada. Nos aquários contendo maior concentração de água produzida, a sobrevivência foi de apenas 70 horas. Foi observado também que, quanto menor a concentração de AP e metais no meio, maior a taxa de remoção. Os resultados obtidos após análise das ostras mostraram que quanto menor a concentração dos metais na água, maior o potencial de absorção destes pelas ostras. Portanto, conclui-se que os ensaios de exposição das ostras frente à água produzida mostra que estas podem sim funcionar como espécies indicadoras de contaminação de ambientes aquáticos e que a técnica de Espectrometria de Emissão Óptica com Plasma Indutivamente Acoplado foi eficiente na determinação de metais nas matrizes estudadas, apresentando boa linearidade (r2 > 0,998 para todos os metais determinados com DPR < 5%) e limites de quantificação entre 0,0003 e 0,0045 mg L-1.TCC Avaliação da degradação de benzeno, tolueno e xileno (BTX), submetido à oxidação eletroquímica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-12-14) Araújo, Julyana Joyce Medeiros; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Elaine Cristina M. de Moura Santos; HuitleSantos, Elaine Cristina M. de Moura; Santos, Elisama Vieira dosA água produzida está associada às atividades de produção de petróleo, aprisionada nas formações subterrâneas e que é trazida a superfície juntamente com o petróleo e gás, antes de ser descartada segue por tratamentos eficientes para se encaixar na legislação vigente de acordo com o local de descarte. Benzeno, Tolueno e Xileno (BTX) são hidrocarbonetos aromáticos presentes no óleo cru e consequentemente na água produzida, compostos voláteis e que tem efeitos tóxicos para o meio ambiente e para a saúde humana. A Eletroquímica é um dos processos mais favoráveis na área de tratamento de efluentes, pois as substâncias tóxicas são removidas através de reações de oxidorredução. Além de ser um tratamento versátil, de baixo custo efetivo, eficiência energética, facilidade de automação e compatibilidade ambiental. Neste trabalho, um efluente sintético de água produzida contendo benzeno, tolueno, e xileno, na concentração de 100 ppm, foi tratado por oxidação eletroquímica, em um sistema de batelada usando como ânodo o eletrodo DDB (Diamante Dopado com Boro), como cátodo o eletrodo de Ti, e H2SO4 como eletrólito. Variando a densidade de corrente (5, 10 e 20 mA cm-2) e coletando amostras tratadas em intervalos de tempo de 0, 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180 min. As amostras foram analisadas por UV-Vis, Demanda química de Oxigênio (DQO), por voltametria de pulso diferencial, consumo energético e teste de toxicidade, para verificar a concentração dos hidrocarbonetos ao final do processo e a sua eficiência.Dissertação Avaliação da eficiência da espécie vegetal ouratea parviflora como inibidor de corrosão em aço carbono(2018-01-31) Neri, Renaly dos Santos; Silva, Djalma Ribeiro da; ; ; Rossi, Cátia Guaraciara Fernandes Teixeira; ; Santos, Elisama Vieira dos; ; Dantas, Tereza Neuma de Castro;Os impactos da corrosão são frequentes e ocorrem nas mais variadas atividades. Existem diversas formas de combater a corrosão, dentre elas se destaca o uso de microemulsões que vêm sendo alvo de interesse como inibidores de corrosão. Apesar de eficientes no controle da corrosão, alguns inibidores possuem elevado custo, além disso, a grande maioria é tóxica ao meio ambiente, tornando seu uso questionável. De modo à atender a demanda por inibidores de corrosão em aço carbono, este trabalho teve como objetivo a investigação da ação inibitória do óleo das amêndoas e do extrato hidroalcoólico das folhas da espécie vegetal Ouratea Parviflora. O extrato hidroalcoólico foi avaliado de forma livre e em sistema microemulsionado, contendo o óleo das amêndoas em sua composição, utilizando diferentes concentrações, como inibidores de corrosão em meio salino (NaCl 3.5%). Foi utilizado o método eletroquímico de Resistência de Polarização Linear, determinando-se também o comportamento e a isoterma do processo de adsorção metal/inibidor. De acordo com os resultados, as eficiências máximas de inibição foram de 67.70% (12,5 ppm), 77.94% (200 ppm) e 85.66% (200 ppm) para o extrato hidroalcoólico, sistema microemulsionado salino (SME-S) e sistema microemulsionado salino com adição do extrato hidroalcoólico (SME-S-EB), respectivamente. Quanto ao processo de adsorção, os dados experimentais se ajustaram a isoterma de Langmuir. De acordo com os dados calculados de energia livre de Gibbs foi detectada a espontaneidade com que os inibidores utilizados em diferentes condições se adsorveram sobre a superfície do aço carbono. O estudo da obtenção dos inibidores utilizados em diferentes condições sob o viés da sustentabilidade confirmou que estas formulações podem ser consideradas como sustentáveis. Os resultados mostraram que o extrato hidroalcoólico de Ouratea parviflora avaliado de forma livre e em sistema microemulsionado, contendo o óleo das amêndoas da mesma espécie vegetal, podem ser utilizados como fontes alternativas na formulação de inibidores de corrosão.Tese Avaliação da eficiência da secagem de cascalhos oriundos da perfuração de poços de petróleo por micro-ondas e convecção forçada(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-01-30) Oliveira, Franklin Tertuliano Pereira de; Vieira, Marcela Marques; Solano, Aline Maria Sales; http://lattes.cnpq.br/0930845549110627; http://lattes.cnpq.br/3848695822343317; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; Santana, Keila ReginaNa perfuração de petróleo existem leis ambientais que devem ser seguidas e estão cada dia mais rígidas para ajudar na preservação do meio ambiente. Na pesquisa e desenvolvimento, buscamos resolver esses problemas para termos uma maior sustentabilidade nos processos de perfuração de óleo e gás. O último equipamento do processo de controle de sólidos, em uma perfuração de poço de petróleo, tem uma saída úmida que necessita ser seca, para transporte e descarte, através de um mecanismo ambientalmente sustentável. Nessa perspectiva, o objetivo deste trabalho é comparar a secagem do cascalho de perfuração de petróleo, oriundo de fluido base água e de base sintético, em um micro-ondas e um equipamento de convecção forçada, utilizando os seguintes parâmetros: tempo, temperatura, potência e fator energético. O cascalho oriundo de fluido base sintético do descarte da centrífuga, com 11,27% de óleo, na concentração de óleo no cascalho descartado do secador, é de 5,98%, resultado da retorta do cascalho oriundo de fluido base sintético. Nos experimentos com o micro-ondas, o tempo de aquecimento vai de 0 a 30 minutos, considerando 6 min como potência alta, 10min como potência média e 15min como potência baixa. Ademais, tais experimentos foram analisados na capacidade total de tempo do equipamento, com 30 minutos nas potências baixa, média e alta e cascalho oriundo de fluido base água, pois houve um pré-teste com cascalho oriundo de fluido base sintético que passou do ponto de fulgor de 200 °C. No equipamento de convecção forçada, com potência única de 1500W, utilizaram-se 6, 10 e 15 minutos nos experimentos, enquanto que, no teste de capacidade do equipamento, com o tempo de 30 minutos, foram utilizados os cascalhos oriundo de fluido base sintético e base água. Portanto, o uso dos dois equipamentos permitiu analisar o fator energético com wattímetro, com a média da tarifa de R$0.610/kWh, na região Nordeste, e a secagem do cascalho oriundo de fluido base água e base sintético.Dissertação Avaliação da remediação de fase livre em um empreendimento de revenda de combustíveis(2018-01-30) Galvão, Evelyne Nunes de Oliveira; Silva, Djalma Ribeiro da; ; ; Santos, Elisama Vieira dos; ; Dantas, Aécia Seleide; ; Oliveira, Izabel Kaline da Silva; ; Galvão, Luzia Patricia Fernandes de Carvalho;As atividades envolvendo combustíveis derivados do petróleo são passíveis de riscos ambientais graves quando associadas ao contato desses produtos com o solo, água e ar, principalmente por processos corrosivos em sistemas armazenamento subterrâneos de combustíveis presentes em postos revendedores. Este estudo de caso teve como objetivo avaliar a eficiência da recuperação do LNAPL sobrenadante no aquífero de um empreendimento de revenda de combustíveis localizado em Natal-RN. O estudo de caso foi realizado no período compreendido entre 2012 e 2016, através da operação dos sistemas denominados como Extração Multifásica e Dual Phase, fruto do Projeto de Adequação Ambiental dos Postos de Combustíveis firmado entre o MPRN, SEMURB, UFRN e Corpo de Bombeiros. Os resultados da avaliação dos dados indicaram resposta positiva para aplicação de remediação na área, pois as espessuras de fase livre apresentaram atenuação ao longo dos meses de monitoramento. Foi observada uma relação diretamente proporcional entre a pluviometria e o nível d’água no interior dos poços, bem como relação inversamente proporcional do último com as espessuras de fase livre, resultado do fenômeno do trapeamento. Após 29 meses de remediação em que se procedeu o bombeamento, foram tratados 3.245,6 m³ de água subterrânea e recuperados 2.469,8 L de produto combustível, demonstrando a eficiência das técnicas aplicadas na área enquanto mecanismos eficazes na correção de passivos em áreas contaminadas com produtos petrolíferos.Dissertação Avaliação fotocatalítica e fotoeletroquímica do NB2O5 decorado com prata e potencial degradação de corante reativo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-08-30) Ferreira, Myllena Kely Pereira; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; https://orcid.org/0000-0001-6804-2854; http://lattes.cnpq.br/7033735079037677; http://lattes.cnpq.br/6002504302207735; Cardozo, Jussara Câmara; Fechine, Pierre Basilio AlmeidaA contaminação da água pela liberação inadequada de resíduos de corantes pode resultar em efeitos irreparáveis para a vida humana e para o meio ambiente. Especialmente os corantes sintéticos com grupos azo, devido a sua toxicidade e carcinogenicidade. Os métodos convencionais são ineficazes para a remoção desse poluente. Alternativamente, os POAs são metodologias promissoras e eficazes na remoção desses poluentes orgânicos em águas residuais. Como por exemplo, a degradação fotocatalítica utilizando semicondutores, é considerada uma alternativa ecológica e econômica para a mineralização dos corantes. Além disso, a fotoeletrocatálise emerge também como um processo alternativo que pode ser integrado ao tratamento de água residuais, permitindo a geração simultânea de uma fonte alternativa de energia, que é o hidrogênio verde. Entre os semicondutores, o óxido de nióbio destaca-se como o semicondutor mais disponível no Brasil. Apesar de suas inúmeras vantagens, o Nb2O5, estado mais termodinamicamente estável do sistema nióbio-oxigênio, possui estreita faixa de absorção da luz, sendo ativado principalmente sobre radiação ultravioleta. Dessa forma, esse trabalho teve como objetivo, a preparação de semicondutores heteroestruturados de óxido de nióbio com nanopartículas de prata (Ag) para aplicação fotocatalítica na degradação do corante azul reativo 109 e estudos fotoeletroquímicos para possíveis aplicações fotoeletrocatalíticas. O Nb2O5 foi obtido a partir da metodologia de Pechini e as heteroestruturas a partir da redução química do sal mineral, AgNO3, em diferentes proporções, correspondentes aos compósitos 21Nb2O5/Ag e 32Nb2O5/Ag. Os materiais sintetizados foram caracterizados por DRX, FTIR, DRS UV-Vis, MEV, HRTEM e XPS. Os ensaios fotocatalíticos foram conduzidos através da utilização de lâmpada que simula o espectro solar e a eficiência de degradação foi investigada através do UV-Vis. A estrutura cristalina ortorrômbica do Nb2O5, bem como, a formação de Ag metálica na sua superfície foi confirmada, principalmente no 32Nb2O5/Ag. Além disso, a morfologia revelou partículas de tamanhos e formas irregulares, aglomeradas e com estrutura interligada. Após 120 minutos, o 32Nb2O5/Ag demonstrou um desempenho fotocatalítico significativamente superior ao Nb2O5 com uma remoção de aproximadamente 94% do corante a uma concentração de 5 mg L⁻¹, em comparação com apenas 9% obtidos pelo Nb2O5. Após esse resultado, a influência da concentração do corante, a quantidade de catalisador e variação do pH também foram variáveis investigadas. As respostas fotoeletroquímicas foram obtidas por CV, LSV, cronoamperometria, EIS e curvas Mott-Schottky, através da deposição dos materiais em uma placa de ITO pelo método (dip-coating). Os resultados de fotocorrente e a eficiência dos portadores de transferência de carga das heteroestruturas foram superiores ao Nb2O5. Esses resultados sugerem que as decorações como nanopartículas de Ag realizadas no Nb2O5 ampliaram a sua utilização, se tornando um material promissor para aplicações fotocatalíticas e fotoeletrocatalíticas.Tese Biohidrocarbonetos a partir de processo catalíticos utilizando catalisadores micro e mesoporosos com Co e Mo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-20) Souza, Márcio Cleivo de Morais; Gondim, Amanda Duarte; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; https://orcid.org/0000-0001-6202-572X; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; http://lattes.cnpq.br/5217796990900286; Araújo, Antonio Souza de; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; Santos, Elisama Vieira dos; Alves, Ana Paula de Melo; Ruiz, Juan Alberto ChavezA busca por novas fontes de energia renováveis vem crescendo em todo o mundo, este crescimento deve-se aos problemas ambientais causados pelo uso excessivo dos combustíveis fosseis que provocam uma série de danos ao meio ambiente. Diante desta problemática o presente trabalho de doutorado tem por objetivo avaliar o uso dos catalisadores microporosos do tipo ZSM-5 e mesoporosos do tipo MCM-41 impregnados com os metais cobalto e molibdênio na produção de biohidrocarbonetos via pirólise rápida do óleo de girassol. Os materiais catalíticos estudados foram caracterizados por análises de Difração de Raio-X (DRX), Fluorescência de Raio-X (FRX), Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) e Microscopia Eletrônica por Varredura (MEV) acoplada a Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS). As referidas análises indicaram que as estruturas porosas foram formadas com excelência, e se mantiveram após a impregnação dos metais. O óleo de girassol foi caracterizado por análises físico-químicas, tais como: índice de acidez, peróxido, saponificação, refração, ácidos graxos livres e densidade, e posteriormente foi realizado um estudo térmico e cinético da reação de degradação do óleo utilizando-se catalisadores micro e mesoporosos sintetizados, e com base nos modelos cinéticos livres propostos por Ozawa Flynn Wall (OFW) e Kissinger Akahira Sunose (KAS). As análises termogravimétricas (TGA) do óleo girassol e do óleo de girassol com os catalisadores foram realizadas nas taxas de aquecimento (β) de 10, 20, 30 e 40ºC/min, em seguida os dados foram tratados conforme os modelos propostos, obtendo-se assim valores como: energias de ativação (Ea) para as taxas de conversão (α) 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 e 90%. Os resultados indicaram que todos os catalisadores testados apresentaram atividade catalítica. Para o óleo de girassol a Ea teve variação de 149,9 a 201,6 KJ/mol, para os catalisadores mesoporosos MCM-41, Mo/MCM-41, Co/MCM-41 e Co-Mo/MCM-41 as Ea foram de 121,1 a 143,6, 72,7 a 112,1, 136,5 a 170,6 e 152,2 a 165,4 KJ/mol respectivamente, e para os catalisadores microporosos HZSM-5, Mo/ HZSM-5, Co/ HZSM-5 e Co-Mo/ HZSM-5 as Ea variaram de 119,5 a 153,6, 114,8 a 146,7, 142,9 a 166,4 e 101,5 a 158,0 KJ/mol respectivamente, com destaque para o Mo/MCM-41 e o Mo/HZSM-5, que apresentaram as maiores reduções das energias de ativação (Ea). Tanto no modelo OFW quanto no KAS, as metodologias usadas se mostraram adequadas (R2 > 0,9). Foram calculados também os parâmetros termodinâmicos (A, ΔH, ΔG e ΔS) nas reações de degradação térmica e termocatalítica do óleo de girassol, nos quais podemos destacar o ΔH>0, indicando que se trata de uma reação endotérmica e o ΔG>0, correspondendo a uma reação não espontânea. Os resultados do estudo cinético também foram utilizados como base para as reações de pirólise térmica e catalítica. No processo de pirólise os percentuais de hidrocarbonetos formados foram os seguintes: na pirólise térmica obtevese 16%, nas pirólises catalíticas os percentuais de formação hidrocarbonetos foram 28% (MCM-41), 16% (Mo/MCM-41), 21% (Co/MCM-41) e 45% (Co-Mo/MCM-41). De acordo com os percentuais de hidrocarbonetos formados, na pirólise térmica 53,2% encontram-se na faixa do Bioquerosene de Aviação e 46,8% na faixa do Diesel Verde. Já nas pirólises catalíticas, a presença dos catalisadores favorecera a desoxigenação dos produtos por reação de descarbonilação, deste modo os catalisadores MCM-41, Mo/MCM-41, Co/MCM-41 e Co-Mo/MCM-41 apresentaram 8,6, 0, 0 e 0% na faixa da biogasolina, 29,4, 24,5, 27,5 e 19,4% na faixa do bioquerosene de aviação e 62,0, 75,5, 72,5 e 80,6% na faixa do diesel verde respectivamente.Dissertação Caracterização de um reator eletroquímico com placas paralelas de fluxo contínuo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-31) Lima, Amanda Beatriz Monteiro; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; http://lattes.cnpq.br/4788312119938631; Solano, Aline Maria Sales; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Araújo, Danyelle Medeiros deNeste trabalho estudou-se a caracterização de um reator eletroquímico de fluxo contínuo com diferentes arranjos e composto por um ânodo de diamante dopado de bora e um cátodo de titânio dispostos de forma paralela. O reator foi caracterizado em termos do coeficiente de transferência de massa (Km), determinado pela técnica de corrente limite; e hidrodinâmicamente. Em um segundo momento do trabalho foi estudada a aplicação do reator para a eletro-oxidação/Eletro-Fenton no processo de degradação do corante sintético Alaranjado de Metila (AM), visto que a indústria têxtil é apontada como uma das indústrias mais poluentes do mundo, gerando efluentes contendo grandes quantidades de corantes que são altamente tóxicos, cancerígenos, persistentes e representam uma ameaça para o ambiente e a saúde humana exigindo assim um tratamento adequado antes de serem descarregados nos corpos receptores. Para a melhor e menos eficiente condição de acordo com o coeficiente de transferência de massa, avaliou-se a remoção de cor e decaimento da concentração do corante ao longo do tempo. Através do estudo da hidrodinâmica do reator foi possível observar um regime de escoamento predominantemente turbulento para as situações, estabelecer a correlação de Sh=0,023Re0,83Sc1/3 .Em relação aos resultados do coeficiente de transferência de massa, pode-se observar que o Km experimental foi superior ao teórico, indicando que a transferência de massa não é homogênea devido a presença de gases gerados nos eletrodos. Através da análise de remoção de cor e degradação do corante, foi possível analisar que a diferença em relação ao valor do coeficiente de transferência de massa não afetou significativamente nos resultados de eficiência, visto que os valores finais foram aproximados tanto para a situação sem válvula (melhor condição) quanto para a situação com a vazão i (condição menos eficiente). Além disso, a pouco influência dos valores de Km também pode ser observada na eletrogeração de peróxido de hidrogênio.Dissertação Caracterização e aplicação de eletrodos de grafite modificados com cortiça na quantificação de metais pesados em amostras de águas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-03-08) Silva, Iasmin Bezerra da; Santos, Elisama Vieira dos; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; http://lattes.cnpq.br/9722464095517214; Solano, Aline Maria Sales; http://lattes.cnpq.br/9581581988060192; Huitle, Carlos Alberto Martinez; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Araújo, Danyelle Medeiros deA água produzida nos campos de petróleo tem composição variável, a depender de fatores como idade do poço e características geológicas da bacia de origem. No entanto, a presença de diversas substâncias orgânicas e inorgânicas com alto potencial de toxicidade é comum a esses efluentes gerados na indústria petrolífera, e representa sério problema ambiental, uma vez que, dependendo da destinação que lhes é dada (reinjeção, descarte ou outro fim), pode haver contaminação de corpos d’água, do ar, do solo, assim como a bioacumulação por meio da cadeia alimentar: entre esses contaminantes, podem-se elencar os metais pesados. A fim de atender aos parâmetros estabelecidos em lei e visando à redução dos danos ambientais que podem ser provocados por essas substâncias, técnicas de monitoramento precisam ser estudadas. Nesse sentido, a voltametria apresenta-se como opção promissora para a quantificação de metais-traço in situ. Posto isso, os resultados dessa dissertação estão divididos em duas partes: O primeiro artigo é o estudo das propriedades eletroquímicas dos eletrodos GrRAC-70% e GrRGC-70% a partir da resposta obtida por voltametria cíclica variando-se os eletrólitos (diferentes pHs) e a presença de espécies eletroativas (aniônicas ou catiônicas). O segundo artigo emprega os eletrodos de grafite/ cortiça para quantificar o chumbo em amostras de água. Limite de detecção de 0,3 µM e crescimento linear das correntes de pico foi obtida na faixa de concentração de 0-25 µM. Esses resultados foram obtidos utilizando-se a voltametria de redissolução anódica de onda quadrada, que apresentou melhores resultados comparandose com a voltametria de redissolução anódica de pulso diferencial.