Navegando por Autor "Rebecchi, Ivanise Marina Moretti"
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Dissertação A ação nefroprotetora de Passiflora edulis no diabetes induzido por estreptozotocina(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-07-28) Galdino, Ony Araújo; Rezende, Adriana Augusto de; Souza, Karla Simone Costa de; https://orcid.org/0000-0002-8541-1444; http://lattes.cnpq.br/2262063068881600; https://orcid.org/0000-0003-2452-4047; http://lattes.cnpq.br/4245215108740331; http://lattes.cnpq.br/4388801232313431; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Luz, Jefferson Romáryo Duarte daHá evidências de que a doença renal diabética é uma complicação microvascular frequente e grave do diabetes, exigindo, portanto, controle glicêmico adequado e contínuo. Atualmente, a monoterapia com insulina é o método tradicional de controle da glicemia. No entanto, em alguns casos esse método não é suficiente para manter a glicemia no alvo terapêutico, necessitando de intervenções terapêuticas adjuvantes. Dentre os métodos alternativos para fornecer melhor controle glicêmico, destaca-se o uso de espécies vegetais utilizadas na etnofarmacologia com ação hipoglicemiante, sendo úteis no tratamento do diabetes e suas complicações, podendo destacar a espécie Passiflora edulis, popularmente conhecido como maracujá amarelo. No presente estudo, objetivamos avaliar o efeito terapêutico do extrato aquoso da casca do fruto de Passiflora edulis (AFA) como adjuvante à insulina para conferir nefroproteção contra o diabetes induzido por estreptozotocina. Ratos Wistar machos foram divididos em quatro grupos com base no tratamento recebido por 60 dias: diabético sem tratamento (DB), controle não diabético (CTL), diabético tratado com insulina (INS) e diabético tratado com insulina + extrato AFA (INS+AFA). Parâmetros bioquímicos e histopatológicos foram avaliados, assim como os níveis de expressão de mRNA e proteína de podócitos (nefrina, podocina e WT1) e proteínas tubulares (megalina) foram medidos em amostras de tecido renal e urina. Evidenciamos que, o grupo INS+AFA apresentou controle glicêmico superior em comparação aos demais, o que resultou na redução da relação albumina/creatinina urinária, manutenção dos níveis basais de expressão de mRNA de Nphs1, Nphs2, Wt1 e Lrp2, prevenção da perda de proteína do tecido renal para o espaço urinário, juntamente com a manutenção da espessura da membrana basal glomerular, hialinização, fibrose glomerular e tubulointersticial em valores próximos aos do grupo CTL e significativamente inferiores aos do grupo DB. Portanto, esses resultados sugerem que, como agente antidiabético, o extrato de AFA adjuvante à insulina pode reduzir e potencialmente prevenir a doença renal diabética.TCC Anticoagulantes orais: aspectos farmacológicos e monitorização terapêutica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-28) Assis, Davi Gomes de; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Gomes, Maria Dulce de Souza; Santos, Maria Cecília Farias dosOs anticoagulantes orais são medicamentos utilizados com frequência na terapia de pacientes que tenham sofrido algum processo trombótico, visando evitar a ocorrência de novos eventos, assim como na prevenção do desenvolvimento do primeiro evento trombótico em casos de maior susceptibilidade. Embora a terapia anticoagulante oral seja uma opção terapêutica muito utilizada e eficaz, esses medicamentos são considerados potencialmente perigosos estando associado a erros de medicação graves e eventos adversos bastante significativos. A varfarina é um anticoagulante oral que tem sua eficácia terapêutica bem estabelecida na prática clínica e baixo custo. Apesar de sua eficácia, a varfarina é um dos fármacos que possui numerosas interações medicamentosas e alimentares, o seu efeito terapêutico exacerbado é responsável por levar a quadros hemorrágicos, graves ou fatais, assim como uma anticoagulação insuficiente pode levar a um evento trombótico. A monitorização do uso da varfarina, bem como a identificação dos sinais clínicos, e uma sobredose terapêutica é fundamental para reduzir o risco de eventos adversos, com objetivo garantir a segurança do paciente. Os Anticoagulantes orais diretos (DOACs) trazem boas características como, uma janela terapêutica ampla, início de ação rápido, atuação em fatores específicos da cascata da coagulação, parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos previsíveis, meia vida curta diminuindo a necessidade de monitorização frequente e do uso de antídotos específicos. Entretanto, o custo desses medicamentos atualmente é alto. Os DOACs compreendem duas classes, os inibidores direto do fator Xa, sendo os representantes a rivaroxabana, apixabana e o edoxaban e a classe dos inibidores da trombina (IIa) representado pela dabigatranoArtigo Aqueous leaf extract of Jatropha gossypiifolia L. (Euphorbiaceae) inhibits enzymatic and biological actions of Bothrops jararaca snake venom(Public Library of Science, 2014-08-15) Félix-Silva, Juliana; Souza, Thiago; Menezes, Yamara A. S.; Cabral, Bárbara; Câmara, Rafael Barros Gomes da; Silva-Junior, Arnóbio Antonio da; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Langassner, Silvana Maria Zucolotto; Fernandes-Pedrosa, Matheus de FreitasSnakebites are a serious public health problem due their high morbi-mortality. The main available specific treatment is the antivenom serum therapy, which has some disadvantages, such as poor neutralization of local effects, risk of immunological reactions, high cost and difficult access in some regions. In this context, the search for alternative therapies is relevant. Therefore, the aim of this study was to evaluate the antiophidic properties of Jatropha gossypiifolia, a medicinal plant used in folk medicine to treat snakebites. The aqueous leaf extract of the plant was prepared by decoction and phytochemical analysis revealed the presence of sugars, alkaloids, flavonoids, tannins, terpenes and/or steroids and proteins. The extract was able to inhibit enzymatic and biologic activities induced by Bothrops jararaca snake venom in vitro and in vivo. The blood incoagulability was efficiently inhibited by the extract by oral route. The hemorrhagic and edematogenic local effects were also inhibited, the former by up to 56% and the latter by 100%, in animals treated with extract by oral and intraperitoneal routes, respectively. The inhibition of myotoxic action of B. jararaca reached almost 100%. According to enzymatic tests performed, it is possible to suggest that the antiophidic activity may be due an inhibitory action upon snake venom metalloproteinases (SVMPs) and/or serine proteinases (SVSPs), including fibrinogenolytic enzymes, clotting factors activators and thrombin like enzymes (SVTLEs), as well upon catalytically inactive phospholipases A2 (Lys49 PLA2). Antiinflammatory activity, at least partially, could also be related to the inhibition of local effects. Additionally, protein precipitating and antioxidant activities may also be important features contributing to the activity presented. In conclusion, the results demonstrate the potential antiophidic activity of J. gossypiifolia extract, including its significant action upon local effects, suggesting that it may be used as a new source of bioactive molecules against bothropic venomTCC Avaliação citomorfológica e imunofenotípica de pacientes diagnosticados com leucemia/linfoma de células T do adulto(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-18) Silva, Giovani Arlindo da; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso; Oliveira, Taissa Maria Moura de; http://lattes.cnpq.br/5668893611421028; http://lattes.cnpq.br/0091662650633339; http://lattes.cnpq.br/0455013398983257; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Pereira, Hannaly Wana BezerraA Leucemia/Linfoma de Células T do Adulto (ATLL) é uma doença linfoproliferativa crônica maligna que acomete linfócitos TCD4+ maduros que apresenta patogênese peculiar, está etiologicamente relacionada ao Vírus Linfotrópico de Células T Humano (HTLV-1). O diagnóstico de ATLL baseia-se na caracterização de neoplasia de células T maduras por meio da avaliação morfológica e imunofenotípica do sangue periférico, relacionado à positividade sorológica ou molecular para HTLV-1. O presente estudo tem como objetivo avaliar o perfil imunofenotípico de pacientes diagnosticados com ATLL através do método de imunofenotipagem por citometria de fluxo, além da análise citomorfológica, evidenciando as Flower Cell presentes, avaliadas em distensões de sangue periférico coradas pelo método de May Grunwald Giemsa. Os dados coletados mostram um perfil imunofenotípico característico com linfócitos TCD3+/CD4+, CD25 e outros marcadores que auxiliam na caracterização dos pacientes com ATLL, apresentando casos isolados com linfócitos TCD3+/CD4+/CD8+ e números maiores de 5% de Flower Cell que com a positividade para o HTLV-1 caracterizam ATLL.TCC Avaliação das indicações da flebotomia terapêutica em pacientes atendidos pelo Hemovida Serviços de Hemoterapia LTDA(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-11-28) Batista, Sabrynna de Oliveira; Bezerra, Christiane Medeiros; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Oliveira, José Sergio SilvaA flebotomia terapêutica é um procedimento simples e seguro, no qual se faz a retirada de sangue do paciente e objetiva aliviar sintomas decorrentes do excesso ou acúmulo de sangue em órgãos parenquimatosos, assim como diminuir a viscosidade sanguínea causada por algumas patologias. Esse procedimento tem como principais indicações a hemocromatose hereditária, policitemia vera, poliglobulia e outras condições que possam elevar o hematócrito do paciente ou causar sobrecarga de ferro. Sendo assim esse trabalho teve por objetivo realizar um estudo qualitativo e quantitativo das principais indicações clínicas para realização da flebotomia terapêutica no banco de sangue Hemovida, em Natal-RN, no período de janeiro de 2014 a dezembro de 2017. Foram analisados os cadastros de 322 pacientes que realizaram este procedimento, sendo a hemocromatose a indicação mais prevalente (75,1%), seguida da ferritina alta (22,7%) e outras indicações com 2,2%. A maioria dos pacientes que realizaram o procedimento terapêutico tinham idade compreendida entre 50 e 69 anos (62,1%) e eram do sexo masculino (86,6%). Durante o período analisado neste estudo, os 322 pacientes realizaram um total de 1.025 sangrias, assim distribuídas: 68 (21,1%) dos pacientes realizaram o procedimento 1 vez, 104 (32,2%) realizaram 2 vezes, 43 (13,3%), 3 vezes, 37 (11,4%), 4 vezes, 27 (8,3%) realizaram 5 vezes, 18 (5,5 %) realizaram 6 vezes, 6 (1,8%), 7 vezes, 8 (2,4%), 8 vezes, e 11 (3,4 %) fizeram mais de 9 flebotomias. Sendo assim, concluiu-se que o perfil dos pacientes submetidos à flebotomia terapêutica no banco de sangue Hemovida, no período estudado, foi composto principalmente por homens, acima de 50 anos de idade, e que a indicação mais prevalente para o tratamento foi a hemocromatose.Dissertação Avaliação do status de zinco e da expressão gênica de metalotioneínas em pacientes com aterosclerose tratados com rosuvastatina(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-02-22) Dias, Paula Cristina Silveira; Schwarzschild, Lúcia de Fátima Campos Pedrosa; ; http://lattes.cnpq.br/1863589790139155; ; http://lattes.cnpq.br/0066564403217916; Rezende, Adriana Augusto de; ; http://lattes.cnpq.br/4245215108740331; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; ; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Ong, Thomas Prates; ; http://lattes.cnpq.br/2216436678930586O estudo teve como objetivo avaliar o status de zinco por meio da ingestão dietética, zinco no plasma e nos eritrócitos e a expressão gênica das metalotioneínas em pacientes com aterosclerose em uso de rosuvastatina. A pesquisa envolveu 27 pacientes adultos e idosos de ambos os sexos com aterosclerose que foram tratados com rosuvastatina (10mg/dia) durante 4 meses. Foi realizada a dosagem do perfil lipídico, glicemia, AST e ALT, proteína C reativa ultrasensível (PCRus), zinco plasmático e eritrocitário e expressão gênica das metalotioneínas 1 e 2. Realizou-se a avaliação do índice de massa corporal (IMC) e circunferência abdominal (CA), além da análise do consumo alimentar dos pacientes. A maioria dos pacientes avaliados apresentou sobrepeso, tanto antes como após o tratamento, sem diferença significativa entre os tempos do estudo. Identificou-se que a CA foi reduzida significativamente no grupo (p<0,05) após a intervenção. A maioria dos pacientes tinha ingestão abaixo da recomendação de calorias e fibras e acima do recomendado de proteínas. As gorduras mono e poliinsaturadas foram adequadas para a maioria dos pacientes, no entanto, a gordura saturada e colesterol foram consumidos em excesso por grande parte dos indivíduos. O consumo de zinco foi inadequado, constatando-se 100% de inadequação no sexo masculino e 84% no feminino. Após o tratamento com a rosuvastatina houve redução significativa do colesterol total (CT) e LDL-c (p<0,01) e não foram observadas alterações no HDL-c e triacilglicérides. Foi verificada também a redução da glicemia (p<0,05) e da PCRus (p<0,01). As análises não demonstraram diferenças significativas nas concentrações de zinco no plasma nem nos eritrócitos antes e após o tratamento com rosuvastatina. Houve, após o tratamento, redução do gene MT1F (p<0,05) sem, no entanto, ocorrer alteração significativa do gene MT2A. O tratamento com rosuvastatina foi efetivo na redução do CT e LDL-c, bem como promoveu a redução do marcador inflamatório PCRus. O zinco no plasma e nos eritrócitos não foi alterado pelo uso da medicamento e houve uma redução do gene MT1F, possivelmente em função da redução da inflamação. A maioria dos pacientes apresentou consumo inadequado de zinco e esta inadequação não teve relação com os parâmetros do mineral no plasma ou nos eritrócitos nem com a expressão gênica das metalotioneínasTCC Biomarcadores laboratoriais como preditores de gravidade em pacientes COVID-19: uma revisão de literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-26) Ribeiro, Elis Helena da Silva; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Domingos, Igor de Farias; http://lattes.cnpq.br/5902029068104745; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; http://lattes.cnpq.br/8236169599888051; Fernandes, Thales Allyrio Araújo de Medeiros; https://orcid.org/ 0000-0003-4559-8918; http://lattes.cnpq.br/5229478510326510; Fernandes, EliA COVID-19 é uma infecção viral patogênica e altamente transmissível ocasionada pelo coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), que pode progredir para casos graves e promover a Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA). O vírus SARS-CoV-2 entra na célula hospedeira através da Enzima Conversora de Angiotensina 2 (ECA2), a qual encontra-se presente em diversos tecidos e atua como receptor. A infecção primária ocorre através das vias aéreas, onde as células apresentam a ECA2 que permite a entrada do vírus e a sua proliferação. A fisiopatologia da COVID-19 ainda não está bem fundamentada, mas acredita-se que ela evolui para casos graves através da tempestade de citocinas, que promove uma desregulação na resposta imunológica, podendo gerar infecção grave do trato respiratório inferior, bem como SDRA e manifestações extrapulmonares, como diarreia, linfopenia, alterações hepáticas, renais, além de síndrome de disfunção de múltiplos órgãos. Os exames laboratoriais são de grande importância para o acompanhamento do quadro clínico dos pacientes, uma vez que eles dão informações acerca da evolução do caso, e esse esclarecimento é valioso para nortear os profissionais de saúde e assim, eles podem otimizar o manejo clínico para cada caso. A COVID-19 evolui rapidamente para casos graves, visto isso, é de grande importância avaliar biomarcadores que sejam eficazes para predizer a evolução de casos graves, com objetivo de otimizar o manejo clínico e a terapêutica para evitar elevados números de mortes. Após a análise de diversos artigos relacionados a alterações de marcadores laboratoriais durante a COVID-19, foi possível destacar biomarcadores hematológicos, inflamatórios, de coagulação e bioquímicos que têm a capacidade de predizer a possibilidade de evolução para casos graves. Foi averiguado que o aumento de WBC, contagem de neutrófilos, TP, TTPA, LDH, ferritina, RNL, PCR, IL-6 e D-dímero, bem como a diminuição na contagem de linfócitos, são marcadores capazes de predizer a gravidade da doença, sendo RNL, PCR, IL-6 e D-dímero preditores independentes.TCC Citogenética no diagnóstico da Leucemia Linfocítica Aguda em crianças - uma revisão de literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-11-28) Pinheiro, Maria Luiza Andrade; Fernandes, Maria Zélia; Christiane Medeiros Bezerra; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Souza, Maria Fernanda BezerraA leucemia representa um grupo de neoplasias malignas derivadas das células hematopoiéticas. Esta doença inicia na medula-óssea, local onde as células sanguíneas são produzidas, e posteriormente invadem o sangue periférico, podendo atingir vários órgãos do sistema linfo-hematopoético. A leucemia é a doença maligna mais comum na infância, correspondendo aproximadamente a 30% dos casos de câncer em crianças. No Brasil são registrados cerca de 12.000 casos de leucemia por ano com um total de 5500 mortes, representando o oitavo tipo de câncer mais frequente na população brasileira. A Leucemia Linfocítica Aguda, representa cerca de 80% dos casos de leucemias em crianças, numa incidência de 1:25.000 indivíduos entre 0 a 14 anos. A faixa etária de maior frequência está entre 2 e 5 anos, com maior incidência para o sexo masculino e raça branca. No Brasil, em cada 10 a 15 casos de câncer em menores de 15 anos de idade, 4 são de LLA. Vários critérios podem ser adotados para classificar as Leucemias Agudas, dentre eles a morfologia celular, a citoquímica, a imunofenotipagem, e o estudo citogenético. A citogenética permite uma análise mais detalhada, o que possibilita detectar as alterações cromossômicas das células leucêmicas, essas alterações irão auxiliar no diagnóstico, na classificação, na caracterização de diferentes estágios, na avaliação da remissão e no prognóstico dessas neoplasias. A partir deste trabalho é possível demonstrar a importância do estudo citogenético no diagnóstico e na identificação de fatores prognósticos de pacientes pediátricos com Leucemia Linfocítica Aguda.TCC Determinantes socioeconômicos e ambientais da anemia ferropriva: revisão de literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-19) Bezerra, Letícia Dantas; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Gouveia, Ana Cláudia Galvão Freire; Silva, Juliana Félix daAnemia ferropriva é uma condição causada principalmente pela deficiência de ferro, a qual apresenta baixa concentração de hemoglobina no sangue e consequentemente redução do aporte de oxigênio aos tecidos. A deficiência de ferro está associada, especialmente, ao consumo de alimentos com baixo teor de ferro ou com baixa biodisponibilidade desse elemento. Além disso, associadas a maior vulnerabilidade social, as parasitoses também são uma causa de deficiência de ferro por gerar espoliação no sangue dos indivíduos. A instalação da anemia ferropriva, de uma forma geral, acomete o público pediátrico, mulheres, em especial gestantes. Esse público tem maiores necessidades diárias de consumo de ferro e em situações de precariedade social esse acesso é dificultado. O objetivo desse trabalho foi identificar a correlação entre a influência dos aspectos socioeconômicos e ambientais com a anemia ferropriva e para atingir esses objetivos foi realizada uma revisão utilizando parâmetros booleanos de busca em bases de dados eletrônicas como Portal de Periódicos da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Scielo, ScienceDirect e PubMED/Medline. Ao longo das buscas foram identificadas 37 publicações, sendo 17 artigos duplicados. Dos 20 artigos restantes, 4 foram excluídos após leitura do resumo e na segunda triagem 10 artigos foram excluídos após leitura na íntegra, pois não cumpriam os critérios de inclusão, que se referiam ao ano da publicação (entre 2010 e 2023) e realizados no Brasil, mesmo que em língua inglesa. Os seis estudos selecionados identificaram as condições socioeconômicas menos favoráveis com a anemia ferropriva, além de caracterizar a predominância do público pediátrico e de gestantes. Como conclusão, foi observado que a elevada prevalência de anemia ferropriva em crianças que viviam em condições socioeconômicas e sanitárias desfavoráveis estava associada a quadros de enteroparasitoses com consequente efeitos deletérios no crescimento e desenvolvimento a longo prazo.TCC Doença falciforme em tempos de COVID-19: uma revisão da literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-25) Augusto, Bruno Lázaro; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; http://lattes.cnpq.br/0676633010618711; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Sales, Valéria Soraya de Faria; http://lattes.cnpq.br/8525532896559374; Silveira, Ivanaldo AmâncioA doença falciforme (DF) é uma das hemoglobinopatias mais comuns no mundo. Com caráter monogênico, essa hemoglobinopatia é decorrente da mutação no gene da β-globina, o que gera a Hemoglobina S, uma proteína mutada, na qual um resíduo de valina é trocado por um ácido glutâmico no momento da tradução. Um dos resultados dessa mutação, é a geração de hemácias com formato de foice, no momento da desoxigenação dessas células, de onde vem o nome da doença. O perfil de herança dessa mutação é diverso, desde sua herança em heterozigose denominado de traço falciforme (sem doença manifesta), à herança em homozigose (anemia falciforme) ou na co-herança com outra mutação no gene da β-globina como da hemoglobina C (SC), ou da ß+ talassemia (SAF), ou um gene da β° talassemia (SF), que se manifestam na forma da doença falciforme. Dentre os problemas mais comuns nos pacientes acometidos por essa doença, estão os episódios de vaso-oclusão, dor e síndrome torácica aguda. Além dessas manifestações clínicas, a literatura considera esses indivíduos como imunocomprometidos e em estado crônico de inflamação. Nesse sentido, com o surgimento do novo SARS-CoV-2, no ano de 2019, vírus causador da COVID-19, e devido a convergência nos processos patológicos da DF e da COVID-19, uma vez que a infecção pelo SARS-CoV-2 pode causar uma intensa liberação de substâncias inflamatórias, processo chamado de “tempestade de citocinas”, além de gerar complicações pulmonares e vasculares, e com o conhecimento de que determinadas doenças de base - como hipertensão, diabetes, obesidade, entre outras - poderiam ser indicativo de pior prognóstico para a infecção, a comunidade científica passa a pensar na COVID- 19 como possível fator de risco para pacientes vivendo com DF. Dessa forma, o presente trabalho procurou agrupar, além de revisar conceitos sobre ambas as doenças, informações obtidas pelos pesquisadores ao redor do mundo acerca dos desfechos de pacientes que convivem com a DF e, ao longo da pandemia do novo coronavírus, foram acometidos pela COVID-19. Com as informações levantadas, percebe-se que, embora sejam necessários estudos mais aprofundados, a COVID-19 apresenta riscos aos pacientes com DF, visto que a infecção viral pode levar a complicações características da hemoglobinopatia.Tese Efeito do ácido alfa-lipóico sobre biomarcadores de estresse oxidativo, inflamação e fatores de risco cardiovascular em hipertensos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-07-01) Portela, Alyne da Silva; Almeida, Maria das Graças; ; http://lattes.cnpq.br/0321740024191482; ; http://lattes.cnpq.br/0252863366800322; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; ; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Lima, Severina Carla Vieira Cunha; ; http://lattes.cnpq.br/8818927353248941; Campa, Ana; ; http://lattes.cnpq.br/1891164895185158; Rodriguez, Jorge Alberto Lopez; ; http://lattes.cnpq.br/6940701204545519O ácido alfa-lipóico (AAL) é um potente antioxidante, com favoráveis efeitos antiinflamatórios, metabólicos e endoteliais, assim vem sendo intensamente investigado no combate aos fatores de risco cardiovascular. O estudo teve como objetivo avaliar o efeito da suplementação oral do AAL sobre biomarcadores de estresse oxidativo, inflamação e fatores de risco cardiovascular em portadores de hipertensão. Trata-se de um estudo clínico randomizado, duplo-cego e controlado com placebo, no qual a intervenção foi avaliada prospectivamente, comparando os resultados nos dois grupos. A amostra foi constituída por 64 indivíduos hipertensos que foram distribuídos aleatoriamente em grupo AAL (n=32), que recebeu 600 mg/dia de AAL por doze semanas e grupo controle (n=32), que recebeu o placebo pelo mesmo período. Foram avaliados antes e depois da intervenção: substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (SRAT), conteúdo da glutationa reduzida (GSH); atividades enzimáticas da glutationa peroxidase (GPx) e da superóxido dismustase; proteína C reativa (PCR-us); triglicerídeos, colesterol total e frações; glicemia de jejum; e indicadores antropométricos. Observou-se uma redução estatisticamente significativa (p < 0.05) nas concentrações séricas de colesterol total, lipoproteína de muita baixa densidade (VLDL), lipoproteína de alta densidade (HDL), triglicerídeos e glicose. No grupo AAL Também houveram reduções do peso corporal e das circunferências abdominais, da cintura e do quadril. Ainda, observou-se um aumento estatisticamente significativo (p < 0.05) do conteudo de glutationa reduzida (GSH) e da atividade da glutationa peroxidase (GPx) no grupo que recebeu o AAL. A administração oral do AAL mostrou-se como um valioso adjuvante terapêutico, que pode contribuir com a diminuição dos danos causados pelo estresse oxidativo e outros fatores de risco cardiovascular que estão associados com o processo ateroscleróticoTCC O gene SPHK1 como potencial influenciador na modulação clínica de pacientes com anemia falciforme: uma revisão(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-27) Lima, Amanda Vanessa Olegário; Domingos, Igor de Farias; http://lattes.cnpq.br/5902029068104745; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Arcanjo, Gabriela da Silva; http://lattes.cnpq.br/4195294969318398A doença falciforme (DF) consiste em um conjunto de condições hereditárias de grande importância devido ao alto número de portadores que existem ao redor do mundo. Em uma posição de destaque encontra-se a anemia falciforme (AF), doença de caráter homozigótico causada por uma mutação no gene da beta-globina cuja consequência é a alteração morfológica dos eritrócitos, processo onde as células adquirem o formato de foice que dá nome à doença. O impacto da falcização das hemácias varia entre os pacientes, podendo causar diversas complicações, como osteonecrose, priapismo, acidente vascular cerebral e hipertensão pulmonar. Apesar de ser uma doença monogênica, a AF é marcada por grande heterogeneidade clínica, entre os pacientes, que pode ser atribuída à influência de moduladores genéticos. Há avanços substanciais ocorrendo no campo de tratamento para DF, com o desenvolvimento de novos fármacos e a exploração de alternativas promissoras, como a terapia gênica. Esta revisão teve como objetivo compilar informações relevantes sobre o comportamento da anemia falciforme e suas características, além de uma perspectiva da possível influência do gene SPHK1 como modulador para a severidade da doença. Após a realização da revisão, pode-se constatar que há evidências de que moléculas envolvidas na membrana eritrocitária, como a Sphk1, podem influenciar na fisiopatologia da anemia falciforme, afetando, portanto, o quadro clínico e o prognóstico dos pacientes, embora também ofereçam possíveis novos alvos terapêuticos.TCC Hematoatlas: plataforma digital de ensino e educação continuada em hematologia(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-12) Oliveira, Davi Rodrigues de; Silva, Juliana Felix da; https://orcid.org/0000-0003-3131-9025; http://lattes.cnpq.br/7927574480239375; http://lattes.cnpq.br/0076087173109955; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Pereira, Hannaly Wana Bezerra; http://lattes.cnpq.br/9467575109890738Com o impacto da pandemia da COVID-19, o uso de tecnologias, especialmente as Tecnologias da Informação e Comunicação (TICs), tornou-se cada vez mais integrado à educação, incluindo o ensino superior. No âmbito da Hematologia, a microscopia é um instrumento imprescindível na identificação e reconhecimento das células sanguíneas, o que representa um desafio para estudantes e profissionais. Diante disso, práticas pedagógicas inovadoras podem facilitar o aprendizado e a compreensão da morfologia celular. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi criar uma plataforma de ensino e educação continuada em Hematologia, que além de oferecer um atlas, apresenta uma seção gamificada. Para desenvolver a plataforma, foi criada uma identidade visual detalhada, incluindo uma logomarca e um mascote. O mascote, inspirado em uma hemácia, foi desenhado para tornar a plataforma mais atraente e acessível. A paleta de cores foi cuidadosamente escolhida para evitar estresse visual, utilizando variações leves de rosa e vermelho que harmonizam com a logomarca. O conteúdo da plataforma foi catalogado a partir de diversas obras literárias e fotos de laminários, formando um acervo rico e diversificado. Além disso, foram desenvolvidas questões objetivas para compor a seção de exercícios, divididas em cursos e unidades, o que permite um estudo mais estruturado e dinâmico. A construção do site utilizou tecnologias como Next.js, React, TypeScript, Drizzle ORM, PostgresDB com NeonDB e Netlify. Estas ferramentas garantem uma performance robusta e uma experiência de usuário fluida, tanto na versão web quanto na versão mobile, facilitando o acesso à informação de maneira prática. Para validar a plataforma, foi desenvolvido um formulário de feedback em conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD). Os resultados do feedback foram extremamente positivos: a maioria dos usuários expressou satisfação com as seções, lições, laminário, interface e identidade visual do site. Não foram relatados problemas técnicos durante o uso da plataforma. A gamificação foi destacada como um diferencial crucial, tornando o aprendizado mais envolvente e estimulante em comparação com outras ferramentas disponíveis. Em resumo, a plataforma HematoAtlas se mostrou inovadora e eficiente para o ensino e a educação continuada em Hematologia, combinando conteúdo de alta qualidade com uma experiência de usuário atraente e funcional.TCC A importância do diagnóstico laboratorial das doenças falciformes: revisão de literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-12-03) Viana Junior, João Luiz Guimarães; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Medeiros, Thales Allyrio Araújo de; Domingos, Igor de FariasRESUMO: A Doença Falciforme (DF) é uma alteração genética caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada como hemoglobina S (ou Hb S), que provoca a distorção dos eritrócitos, fazendo-os tomar a forma de “foice” ou “meia-lua”. As DF mais frequentes são a anemia falciforme (ou Hb SS), a S beta talassemia ou microdrepanocitose, e as duplas heterozigoses Hb SC e Hb SD. O objetivo deste trabalho é analisar a importância do diagnostico precoce das Doenças Falciformes – revisão de literatura. Metodologia: Estudo descritivo realizado através de uma revisão de literatura, sobre Doença Falciforme, em utilizando as seguintes bases de dados: (I) BVS (Biblioteca Virtual em Saúde); (II) SciELO (Scientific Eletronic Library on-line), III PUBMED (um serviço da U. S. National Library of Medicine (NLM)), (IV) Periódicos CAPES (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior) através da consulta pelo seguinte descritor “Sickle cell disease”, durante os meses de outubro a novembro de 2020. Resultados e Discussão: Para facilitar a leitura e compreensão do trabalho, os resultados foram agrupados em duas categorias: (A) Principais manifestações clínicas da DF, as manifestações clínicas mais comuns de doença falciforme são a anemia, as crises de dor, as infecções recorrentes e a icterícia; (B) Diagnóstico Laboratorial das DF, baseado no Programa Nacional de Triagem Neonatal que tem como principal técnica de diagnóstico a Focalização isoelétrica. A presente revisão buscou investigar de forma global a associação entre as manifestações clínicas apresentadas pelos pacientes com DF e seu diagnóstico precoce, com a finalidade de se fazer o acompanhamento profissional para evitar as complicações trazidas pela doença, bem como, o aconselhamento genético familiar. Conclusão: A Doença Falciforme é uma das hemoglobinopatias com ampla distribuição no Brasil, que apresenta várias complicações clínicas que afetam a qualidade de vida dos indivíduos afetados, além de causar alto índice de mortalidade, por isto é importante o diagnóstico laboratorial precoce desta doença.TCC A importância do farmacêutico no acolhimento, orientação e acompanhamento terapêutico da população transexual e travesti(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-05-27) Machado, Layza Chagas; Araújo, Sérgio Ricardo Fernandes de; Micali, Idivaldo Antonio; Rebecchi, Ivanise Marina MorettiA terapia de reposição hormonal foi vista como algo fundamental para a saúde mental e o bem-estar de grande parte da população transgênero, mostrando a necessidade do desenvolvimento de ações que promovam o acesso seguro às terapias medicamentosas e o seu monitoramento terapêutico. A farmácia comunitária é um ponto crucial na obtenção de hormônios por esses indivíduos trans, retratando a importância do farmacêutico no acolhimento, orientação e prestação de cuidados em saúde. Contudo, foi evidenciado uma lacuna na formação desse profissional, explicitando dificuldades na compreensão do termo “transgênero”, na forma de abordagem e tratamento adequado a essas pessoas e o baixo conhecimento das terapias medicamentosas utilizadas nesse processo de afirmação de gênero. O investimento na formação do farmacêutico, em sua educação continuada, no reconhecimento do seu papel no atendimento dessa população e a sua inclusão nas equipes multiprofissionais dos ambulatórios especializados para esse grupo populacional, são importantes avanços na melhoria da assistência e na prestação de serviços de forma mais segura e qualificada para a gestão medicamentosa dessas pessoas, minimizando os riscos existentes. O estudo observou que o acesso aos serviços de saúde e a obtenção de acompanhamento terapêutico pela população transgênero enfrentam significativos desafios, incluindo a baixa preparação do farmacêutico para lidar com suas demandas. Este estudo foi conduzido por uma metodologia sistemática, realizando uma revisão de literatura, sendo projetada meticulosamente uma estratégia de busca e estabelecido critérios de inclusão e exclusão de forma clara para a seleção dos artigos e para a extração dos conteúdos a serem utilizados.Artigo In vitro anticoagulant and antioxidant activities of Jatropha gossypiifolia L. (Euphorbiaceae) leaves aiming therapeutical applications(BMC, 2014-10-20) Félix-Silva, Juliana; Souza, Thiago; Câmara, Rafael Barros Gomes da; Cabral, Bárbara; Silva-Júnior, Arnóbio Antônio da; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Zucolotto, Silvana Maria; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; Fernandes-Pedrosa, Matheus de FreitasBackground: Jatropha gossypiifolia L. (Euphorbiaceae) is a medicinal plant largely used in folk medicine. Teas from the leaves are popularly used as an antithrombotic agent and the branches are frequently employed as a “thick blood” agent. Considering that the anticoagulant activity associated with antioxidant properties could be beneficial for various cardiovascular diseases, this study’s aim is the evaluation of anticoagulant and antioxidant activities of J. gossypiifolia leaves, seeking new therapeutic purposes for this plant. Methods: The aqueous leaf crude extract (CE) was prepared by decoction and was fractionated by liquid-liquid partition with solvents of increasing polarity. The phytochemical analysis was performed by thin layer chromatography (TLC) and by the spectrophotometric quantification of sugars, proteins and phenolic compounds. The anticoagulant activity was evaluated by prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT) tests. The capacity to act in the fibrinolytic system (fibrinolytic and fibrinogenolytic activities) was also assessed. The antioxidant activity was evaluated by total antioxidant capacity, reducing power, copper chelating activity, iron chelating activity, hydroxyl radical scavenging activity and superoxide radical scavenging assays. The potential toxicity was evaluated using hemolytic assay and the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide (MTT) assay on HEK-293 cells. Results: CE showed significant anticoagulant activity in aPTT test, while no action was observed in PT test, suggesting a preferential action toward the intrinsic and/or common pathway of coagulation. No effect was observed in the fibrinolytic system. Using the aPTT test, it was observed that the residual aqueous (RA) fraction was the most active, being two times more active than CE. RA presented very significant antioxidant activity in all models tested comparable to or even higher than CE. Regarding the safety, CE and RA did not produce significant cytotoxicity in both tests employed. Phytochemical analysis revealed the presence of alkaloids, flavonoids, proteins, tannins, steroids and/or terpenoids and sugars. Conclusions: CE and RA possessed significant anticoagulant and antioxidant activity and absence of cytotoxic effect in vitro, thus showing the potential of the plant, especially RA fraction, as a new source of bioactive molecules for therapeutic purposes, with particular emphasis on the treatment of cardiovascular diseasesTese Influência do ácido α-lipóico na adaptação antioxidante ao exercício físico em ratas wistar hígidas e ovariectomizadas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-06-20) Martins, Rand Randall; ; http://lattes.cnpq.br/0321740024191482; ; http://lattes.cnpq.br/8062199269259772; Maranhão, Técia Maria de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/7869140767244263; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; ; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Lisboa, Fábio Luis Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/5786282591018734; Souza, Claudio Teodoro de; ; http://lattes.cnpq.br/0968990271115488Introdução: Os hormônios estrogênicos possuem importante papel na defesa contra as espécies reativas do oxigênio, fato que se evidencia na maior incidência de doenças cardiovasculares e neurodegenerativas após a menopausa. O exercício físico melhora as defesas antioxidantes, contudo em altas cargas e em baixas concentrações de estrógeno possui efeito aditivo ao dano oxidativo. O ácido α-lipóico possui uma ampla gama de ação antioxidante e poderia contribuir para diminuição do dano nestas condições. Objetivo: O objetivo deste estudo é caracterizar a ação do ácido α-lipóico sobre a adaptação antioxidante e funções reprodutivas de ratas submetidas a natação moderada. Material e métodos: Os animais foram submetidos a natação diária (1 hora) e sacrificados após 30, 60 e 90 dias. Os animais foram divididos em controles sedentários e exercitados; suplementados (ácido α-lipóico 100mg/Kg/dia) sedentários e exercitados e animais ovariectomizados e suplementados com ácido lipóico. Avaliou-se diariamente o ciclo estral e os seguintes marcadores de estresse oxidativos foram mensurados em fígado e sangue: atividade enzimática da SOD, GPx e CAT, além do SRAT e GSH. Resultados: O protocolo de exercício aumentou a duração do ciclo estral no grupo controle exercitado, sobretudo na fase diestral. Neste mesmo grupo, houve diminuição da lipoperoxidação com melhora da atividade antioxidante da SOD e GPx. O grupo exercitado e suplementado não apresentou alteração na duração do ciclo estral e manteve os benefícios sobre o sistema antioxidante antes observado nos animais exercitados. A suplementação antioxidante juntamente com a natação em períodos superiores a 30 dias, diminuiu o processo de adaptação antioxidante quando comparado aos animais somente exercitados. Nos animais ovariectomizados, o exercício e a suplementação com ácido lipóico não promoveu adaptação antioxidante ao contrário dos demais grupos. Conclusão: O aumento na duração do ciclo estral e a melhora nos marcadores de estresse oxidativo seriam uma resposta adaptativa frente ao exercício moderado. O ácido lipóico impediu a alteração no ciclo induzida pelo exercício, mas preservou a melhoria no sistema antioxidante. A depleção estrogênica provocada pela ovariectomia eleva o potencial de dano oxidativo gerado pelo exercício. A ação antioxidante do LA na presença de estrógeno diminuiu excessivamente o dano oxidativo, comprometendo a adaptação antioxidante a natação. Nos animais ovariectomizados, contudo, o AL promoveu adaptação antioxidante ao exercícioTCC Influência do título de anticorpos anti-D na gravidade da Eritroblastose Fetal(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-08) Morato, Dayanne de Almeida; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Bezerra, Christiane Medeiros; Silva, Juliana Felix daA eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do feto e do recém-nascido (DHFRN), é uma doença causada por anticorpos maternos que conseguem atravessar a placenta e atacam as hemácias do feto e recém-nascido. A gravidade da doença é variável, podendo apresentar um leve aumento de bilirrubina em casos mais leves ou levar à morte do feto ou recém-nascido. O anticorpo anti-D ainda é o mais prevalente nos casos de eritroblastose fetal e a sua influência sobre a gravidade da doença ainda é debatida. Com o objetivo de discutir como o título do anticorpo anti-D influencia a gravidade da doença, esta revisão buscou artigos científicos na literatura que apresentassem informações sobre essa relação. Os artigos foram coletados das bases de dados PubMed, Scientific Electronic Library Online (SciELO), ScienceDirect, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), publicados entre 2014 e 2024. A triagem dos artigos coletados foi feita utilizando a ferramenta Rayyan, e após análise de conformidade com os critérios de inclusão e exclusão, 4 artigos foram incluídos, os quais apresentaram o título de anti-D, resultados de exames, tratamentos utilizados e desfecho dos fetos e recém-nascidos. Os resultados encontrados indicaram uma possível correlação entre o aumento do título do anticorpo anti-D e a gravidade da doença através da redução da hemoglobina, aumento da contagem de reticulócitos e aumento da concentração de bilirrubina, juntamente com a possibilidade de causar outras complicações. Com isso, a influência do anticorpo anti-D pode ser considerada, no entanto, estudos robustos são necessários para uma avaliação detalhada da relação do título com a gravidade da doença e/ou a sua influência sobre outros parâmetros importantes para o desfecho do feto e do recém-nascidoTCC Influência dos moduladores genéticos nos níveis de hemoglobina fetal na anemia falciforme: revisão literária(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-27) Gorgônio, Júlia Costa; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Domingos, Igor de Farias; http://lattes.cnpq.br/8993923433910296; Fernandes, Thales Allyrio Araújo de Medeiros; Arcanjo, Gabriela da SilvaA anemia falciforme é uma doença de origem genética em que o indivíduo apresenta hemólise crônica e crises de dor decorrentes da vaso-oclusão. É causada por uma falha na síntese da estrutura molecular da hemoglobina, mais especificamente no 6° códon do gene da beta-globina (HBB) no cromossomo 11, havendo a troca do aminoácido ácido glutâmico pela valina. Além disso, alterações em genes que não estão relacionados à síntese das cadeias globínicas, como genes relacionados à síntese de hemoglobina fetal, podem modular o quadro clínico dos pacientes e, assim, determinar se o indivíduo terá formas mais brandas ou mais severas da doença. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão literária a respeito da influência dos genes KLF na modulação do quadro clínico de pacientes portadores da anemia falciforme. A literatura selecionada foi retirada de bases científicas como a Google Acadêmico, Scielo, Pubmed e Mayo Clinic Proceedings no período entre os anos de 2001 e 2021, com algumas exceções. A avaliação dos trabalhos utilizados no desenvolvimento desta revisão literária revelou a importância dos genes KLF, BCL11A e HBS1L-MYB na regulação da hemoglobina fetal e do quadro clínico de pacientes com anemia falciforme. Esse fato reforça a real necessidade do estudo aprofundado dos genes envolvidos para melhor cuidado e manejo terapêutico mais adequado desses pacientes, garantindo uma elevação na qualidade de vida dos portadores da anemia falciforme.TCC Insuficiência renal em pacientes com mieloma múltiplo: uma revisão narrativa(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-08) Oliveira, Vanessa Hellen Vidal; Lemos, Telma Maria Araújo Moura; http://lattes.cnpq.br/4311626091295357; http://lattes.cnpq.br/5148171870075291; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Pereira, Ney Moura Lemos; http://lattes.cnpq.br/3396099487474256A insuficiência renal é uma das complicações mais frequentes no mieloma múltiplo. De acordo com os dados mais recentes da literatura norte-americana, até 12% dos pacientes com a doença podem precisar, em algum momento, de terapia renal substitutiva, seja devido a lesão renal aguda ou doença renal crônica. O principal mecanismo de IR nesses pacientes é o "rim do mieloma", causado pela excreção de cadeias leves, que resulta em danos nos túbulos renais. Outros mecanismos incluem o acúmulo de cadeias leves nos tecidos e a Síndrome de Fanconi Adquirida. Fatores como hipercalcemia, hiperuricemia, desidratação, hiper viscosidade e o uso de medicamentos nefrotóxicos podem agravar e precipitar a IR. O tratamento de suporte é essencial para todos os pacientes, e, quando a função renal não pode ser revertida, o tratamento dialítico deve ser considerado. O tratamento específico para o MM em pacientes com IR é fundamental e pode influenciar positivamente a sobrevida. A quimioterapia inicial mais indicada é a combinação de VAD ou ciclofosfamida com dexametasona. Para pacientes com menos de 60 anos e bom estado geral, pode-se considerar quimioterapia em doses altas e transplante autólogo, já para os mais idosos, as chances são menores dadas as restrições e intervenções disponíveis e maior chances de efeitos colaterais das terapias convencionais. Diante dessa realidade, fica clara a necessidade de mais pesquisas e atenção na clínica dos pacientes, principalmente aqueles que são mais idosos e possuem um menor número de terapias e intervenções. Esse fato reforça a importância do diagnóstico precoce e da colaboração entre hematologistas e nefrologistas, já que um acompanhamento adequado pode influenciar significativamente a qualidade de vida e a sobrevida desses pacientes. A pesquisa contínua é crucial para desenvolver diagnósticos mais rápidos, tratamentos mais eficazes e, no futuro, a cura da doença. Foram pesquisados artigos relacionados ao tema, em plataformas como LILACS, PubMed, Google Acadêmico e SciELO e escolhidos artigos que pudessem trazer um panorama fiel e objetivo sobre a situação atual desses pacientes