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Dissertação Avaliação dos parâmetros hematológicos e imunofenotípicos de pacientes com doenças linfoproliferativas crônicas no Rio Grande do Norte(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-02-26) Paiva, Aldair de Sousa; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso; ; http://lattes.cnpq.br/0091662650633339; ; http://lattes.cnpq.br/9018480223151192; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972Os transtornos linfoproliferativos crônicos (DLPC) são doenças do sistema linfoide caracterizadas pela proliferação anormal de linfócitos maduros que acometem células B, linfócitos T e células NK. O objetivo do estudo foi demonstrar a relevância da imunofenotipagem por citometria de fluxo em pacientes portadores de linfocitose prolongada e/ou alterações citomorfológicas compatíveis com doenças linfoproliferativas. Neste estudo foram avaliados 460 pacientes (244 homens e 216 mulheres) com DLPC. Foram analisados por citometria de fluxo com um painel de anticorpos monoclonais constituído por CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD19, CD22, CD23, CD25, CD38, CD45, CD16/CD56, HLADR e cadeias leves e pesadas de imunoglobulinas. Foram também investigadas informações referentes à idade, ao gênero dos pacientes e aos dados laboratoriais como: leucometria, análise citomorfológica, contagem de plaquetas e determinação da hemoglobina. Os resultados demonstraram 398 casos de doenças linfoproliferativas crônicas B e 62 de DLPC de célula T. As doenças linfoproliferativas B apresentaram a seguinte distribuição: 253 casos de leucemia linfocítica crônica (LLC), 42 casos de mieloma múltiplo (MM), 37 casos de linfoma não Hodgkin em fase leucêmica (LNH), 17 casos de leucemia pró-linfocítica B (LPL-B), 15 casos de linfoma de células do manto (LCM), 12 casos de leucemia de células plasmáticas (LCP), 9 casos de linfoma de Burkitt (Linf B), 8 casos de leucemia de células vilosas (LCV), 3 casos de linfoma esplênico de células vilosas (LECV), um caso de linfoma folicular (LF) e um de macroglobulinemia de Waldenströn (MW). As doenças de origem T/NK foram: 23 casos de linfoma de células T periféricas (LCTP), 14 casos de leucemia prólinfocítica T (LPL-T), 10 casos de leucemia de grandes linfócitos T granulares (LGLT), 9 casos de leucemia de células T do adulto (LCTA), 5 casos de Síndrome de Sezary (SS) e um caso de leucemia de grandes linfócitos NK granulares (LGL-NK). Em conclusão, o uso do painel de anticorpos monoclonais combinado à análise citomorfológica cuidadosa mostrou-se essencial no diagnóstico e classificação imune das doenças linfoproliferativas crônicas. O presente estudo foi aprovado pelo CEP HUOL sob número 356/09Tese Biodistribuição do pertecnetato de sódio após desvio gástrico em Y de Roux (técnica de capella)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-03-25) Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; Medeiros, Aldo da Cunha; ; http://lattes.cnpq.br/9873289951810864; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Araújo, Ivonete Batista de; ; http://lattes.cnpq.br/3872552451523411; Holanda, Cecilia Maria de Carvalho Xavier; ; http://lattes.cnpq.br/1864944034471719; Carvalho, Maria Goretti Freire de; ; http://lattes.cnpq.br/8934375314306198; Meyer, Patrícia Froes; ; http://lattes.cnpq.br/6643166445073786O desvio gástrico em Y de Roux é a técnica cirúrgica mais utilizada no tratamento da obesidade mórbida. Esta operação reduz o volume do estômago e o comprimento do intestino delgado, gerando alterações estruturais e metabólicas que podem influenciar no resultado de exames cintilográficos de pacientes operados. Com o objetivo de avaliar a biodistribuição pós-operatória do pertecnetato de sódio (Na99mTc) em órgãos de ratos Wistar submetidos à técnica do bypass (desvio) gástrico em Y de Roux (BGYR), foram utilizados 12 ratos distribuídos aleatoriamente em grupo tratado (n=6), submetido à cirurgia do BGYR e o grupo controle (C; n=6). No 15º dia de pós-operatório foi administrado 0,1 mL via plexo orbital de Na99mTc aos animais dos dois grupos, com atividade radioativa média de 0,66MBq. Após 30 minutos, os ratos foram mortos e retirados fragmentos de tireóide, coração, pulmão, fígado, estômago, rim e fêmur. As amostras foram lavadas com solução salina 0,9%, pesadas e submetidas ao Contador Gama 1470, WizardTM Perkin-Elmer-Finlândia para determinação do percentual de atividade radioativa total por grama (%ATI/g) de cada órgão. Empregou-se o teste t de Student para análise estatística, considerando-se significantes as diferenças das médias quando p<0,05. Redução significante na média de %ATI/g foi observada no fígado, estômago e fêmur dos animais submetidos à cirurgia de BGYR comparada ao grupo controle (p<0,05). Nos demais órgãos não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos. Em conclusão, a cirurgia BGYR em ratos modificou a biodistribuição do Na99mTc em alguns órgãos, podendo ter implicações clínicas na interpretação de exames cintilográficos. Este estudo xi teve um caráter multidisciplinar com a participação de pesquisadores das áreas de Cirurgia Experimental, Farmácia, Radiobiologia, Medicina Nuclear e EstatísticaTese Caracterização Hematológica e Imunofenotípica em Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-11-01) Alves, Gabriela Vasconcelos de Andrade; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso; ; http://lattes.cnpq.br/0091662650633339; ; http://lattes.cnpq.br/1023375603128771; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Cornélio, Déborah Afonso; ; http://lattes.cnpq.br/7690257454964600; Araújo, Ivonete Batista de; ; http://lattes.cnpq.br/3872552451523411; Santos, Maria Goretti do Nascimento; ; http://lattes.cnpq.br/5568548562729051A Leucemia Linfoblástica Aguda é uma doença de caráter maligno do sistema imune e hematológico caracterizada pelo acúmulo de precursores linfóides neoplásicos B ou T (linfoblastos) na medula óssea e/ou no sangue periférico. O diagnóstico dessas leucemias ocorre pela classificação do aspecto morfológico French-American-British (L1, L2 ou L3) associado às características do perfil imunológico B ou T das células malignas, tendo como base o perfil de expressão dos anticorpos monoclonais direcionados contra os antígenos de diferenciação celular. Vários estudos têm demonstrado que imunofenótipos de células blásticas de casos de Leucemia Linfoblástica Aguda nem sempre exibem características da diferenciação linfóide normal, mas sim exibem imunofenótipos aberrantes. Assim, blastos de alguns casos de Leucemia Linfoblástica Aguda de linhagem B podem apresentar antígenos T ou mielóides. Também blastos de casos de Leucemia Linfoblástica Aguda T podem possuir determinantes de células B ou mielóides. Objetivo: Determinar o perfil imunofenotípico em 192 pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda (B ou T) diagnosticados no Laboratório de Citometria de Fluxo do Hemocentro Dalton Barbosa Cunha - HEMONORTE, com base nos dados clínicos, laboratoriais e na imunofenotipagem pela citometria de fluxo. Metodologia: Todas as amostras de sangue periférico e/ou medula óssea foram submetidas à imunfenotipagem por citometria de fluxo, utilizando um painel de anticorpos monoclonais específico para Leucemias Agudas diretamente conjugado com até três diferentes fluorocromos por tubo: isotiocianato de fluoresceína, do inglês fluorescein isothiocyanate (FITC) e/ou Phicoeritrina (PE) e/ou proteína Piridina de clorofila, do termo em inglês chlorophyl de peridinin protein (PerCP). Resultados: As Leucemias Linfoblásticas Agudas de linhagem B foram as mais predominantes, 84,38%. Observou-se uma discreta predominância dos indivíduos do sexo masculino (56,77%). As crianças foram as mais acometidas pela doença correspondendo a 58,85%. A avaliação dos subtipos morfológicos identificou o L1 com 116 casos (60,42%) como o de maior predominância. Os três subtipos morfológicos French-American-British foram detectados nas Leucemias Linfoblásticas Agudas de linhagem B, sendo os tipos L1 e L2 mais freqüentemente observados nas Leucemia Linfoblástica Aguda Calla+ com 72 e 25 casos, respectivamente. Os níveis de expressão dos antígenos T mostraram principalmente o CD3 (superfície e citoplasmático) com 8,33% e 11,17%, respectivamente. Para os antígenos B observou-se uma maior freqüência de expressão para os antígenos pan B: CD19, sCD22, cCD22 e cCD79a. Detectou-se a presença de fenótipo aberrante em 66 casos. Conclusões: O emprego sistemático dos anticorpos monoclonais e sua aplicação na citometria de fluxo tem se confirmado útil no diagnóstico diferencial das leucemias agudas, em adição ao diagnóstico morfológicoArtigo Combination sciatic nerve graft and fibroblastic growth factor 2 promotestissue regeneration for NF-200 and 5-HT in spinal cord injury(Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 2018-07) Fernandes, Aline Samaya Santos; Castro, Aline Brito Ferreira de; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; Araújo Filho, Irami; Lucena, Eudes Euler de Souza; Cavalcanti, José Rodolfo Lopes de Paiva; Costa, Ianara Mendonça da; Cavalcante, Jeferson de Souza; Costa, Mirian Stela Maris de Oliveira; Guzen, Fausto PierdonáTraumatic injury to the spinal cord results in a rapid and significant loss of function. One barrier to successful regeneration in the adult CNS is the diminished axonal growth capacity after maturation. Therefore, strategies that seek to promote the restoration of function to the chronically injured spinal cord have high therapeutic value. Neurotrophic factors and peripheral nerves are known to be good substrates for bridging the lesions associatedwith CNS trauma. The role of fibroblast growth factor-2, when added to the sciatic nerve, was examined following spinal cord injury in a rat. We evaluated whether FGF-2 added to a sciatic nerve graft placed in a gap promoted nerve recovery following a complete transection of the spinal cord and if it could enhance neuronal plasticity. Rats underwent a transection at the thoracic level, which was repaired with saline or a fragment of the sciatic nerve. In another group, FGF-2 was added immediately after thelesion. The effects of FGF-2 and the fragment of the sciatic nerve graft on neuronal plasticity were investigated at the epicenterof the injury using NF-200 and 5-HT immunoreactivity after 8 weeks.A high number of NF-200 and 5-HT immunoreactive fibers were observed in the treated groups with sciatic nerve graft in the presence or absence of FGF-2 when compared to the saline group. However, a small number of NF-200(p=0.03)and 5-HT fibers were observed in the epicenter of the graft when FGF-2 was added,when compared to the group that received sciatic nerve graft. These results indicate that sciatic nerve grafting favors the growth of fibers in the traumatized spinal cord, an effect that is slightly influenced by the addition of FGF-2 to the NF-200 and 5-HT immunoreactive fibersTese Consanguinidade e efeito fundador da mutação G377S da doença de Gaucher em população de Tabuleiro do Norte – Ceará – Brasil(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-09-28) Chaves, Rigoberto Gadelha; ; http://lattes.cnpq.br/0091662650633339; ; http://lattes.cnpq.br/7140555233315873; Medeiros, Aldo da Cunha; ; http://lattes.cnpq.br/9873289951810864; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Alves, Carlos Roberto; ; http://lattes.cnpq.br/9011901357649135; Fernandes, Maria Zélia; ; http://lattes.cnpq.br/7433326555292329A doença de Gaucher (DG) é causada pela deficiência da enzima glucosilceramidase (GCase) que leva ao acúmulo de glucocerebrosídeo em células do sistema retículo endotelial. A incidência estimada da DG na população geral é de 1:100.000 habitantes, sendo, entretanto, cerca de 100 vezes mais frequente entre os judeus Ashkenazi. No Brasil, destaca-se a cidade de Tabuleiro do Norte (TN), com 28.500 habitantes, situada no estado do Ceará, na região do Nordeste do Brasil, cuja prevalência da DG é de 1:4.000 habitantes. Um rastreamento populacional fundamentado em análises enzimáticas da GCase e quitotriosidase em sangue seco em papel de filtro (SSPF) selecionou um “grupo de risco” para DG em TN. Para esse “grupo de risco” e pacientes com DG da cidade foi feito o rastreamento das mutações N370S, L44P, G377S e 55-del e a reconstituição da genealogia das famílias envolvidas. O objetivo desse estudo foi conhecer e analisar o perfil genético relacionado à DG de indivíduos do “grupo de risco” selecionados pelo rastreamento enzimático e de pacientes de TN, a fim de buscar explicações para elevada prevalência da enfermidade nessa população. METODOLOGIA: Essa pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa, do Hospital Geral Dr. César Cals de Oliveira, Fortaleza, e pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), em fevereiro de 2009 e as amostras de DNA foram coletadas durante o período de Março/2009 à Dezembro/2010. Foi realizado o rastreamento molecular das quatro mutações mais prevalentes no Brasil em 131 indivíduos selecionados pelo rastreamento enzimático em SSPF (GCase <2,19nmol/h/mL ou quitotriosidase ≥44,00 nmol/h/mL) e em 5 pacientes da DG descendentes das famílias da cidade. RESULTADOS: O rastreamento das mutações no “grupo de risco” e nos pacientes revelou uma única mutação (G377S) e permitiu classificar os indivíduos em 3 grupos: afetados/homozigotos (n=5), 20 portadores (n=20), e não-portadores (n=111). O estudo da genealogia descobriu uma ancestralidade comum entre todos (afetados e portadores da mutação G377S). CONCLUSÃO: A identificação de uma única mutação (G377S) entre os indivíduos afetados e portadores de diferentes gerações, a história da cidade e o estudo da genealogia das famílias envolvidas sugerem que a elevada prevalência da DG nesta população pode ser devido a uma combinação de consanguinidade e efeito fundador da mutação G377S.Artigo Development of new techniques for behavioral evaluation In animals submitted to facial nerve damage(Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 2019) Oliveira, Lucidio Clebeson de; Oliveira, Eligleidson José Vidal de; Lucena, Eudes Euler de Souza; Cavalcanti, José Rodolfo Lopes de Paiva; Fernandes, João Paulo Costa; Souza Júnior, José Edvan de; Cavalcante, Jeferson de Souza; Azevedo, Eduardo Pereira de; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; Araújo Filho, Irami; Castro, Aline Brito Ferreira de; Guzen, Fausto PierdonáThree new methods for evaluating facial nerve injury were developed: Spontaneous ocular opening, vibrissae reflex and resistance to upper eyelid lifting. Nerve crush injury was performed by pressing the mice’s facial nerve with forceps for 30 seconds. Scores were given based on the comparison between the behavioral assessment of the injured and non-injured sides. Facial nerve injury is currently evaluated by observing the movement of the mice’s vibrissae and the ocular closure. In this study, three additional tests are proposed. Therefore, a wider evaluation can be accomplished where all the aspects of the facial mimicry can be assessed. The use of the 3 new methods described in this study, in addition to the 2 methods currently used, allows a complete behavioral assessment of facial nerve lesions as several behavioral aspects related to these injuries can be evaluatedArtigo Effects of Mucuna pruriens (L.) supplementation on experimental models of parkinson's disease: a systematic review(Medknow Publications, 2018) Idalina Neta, Francisca; Costa, Ianara Mendonça da; Lima, Francisca Overlânia Vieira; Fernandes, Luciana Cristina Borges; Cavalcanti, José Rodolfo Lopes de Paiva; Freire, Marco Aurélio de Moura; Lucena, Eudes Euler De Souza; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; Araújo Filho, Irami; Azevedo, Eduardo Pereira de; Guzen, Fausto PierdonáIntroduction: Mucuna pruriens (L.)DC. (Mp) has been used in the treatment of numerous diseases in Indian Ayurvedic medicine, mainly for delaying the symptoms of Parkinson’s disease (PD), and has as its main component levodopa (L‑DOPA). The aim of this work is to systematically review the effects of Mp supplementation on experimental models of PD due to its neuroprotective and antioxidant properties. MATERIALS AND Methods: The search was conducted through PubMed, ScienceDirect, Cochrane Library, and Scientific Electronic Library Online databases, where a number of relevant articles were found. Results: Mp demonstrated significant positive responses in the experimental models of PD by improving motor deficits and by enhancing the activity of the antioxidant systems, reducing oxidative stress. In addition, it presented some advantages when compared to a conventional antiparkinsonian drug as it minimized the occurrence and severity of dyskinesias. Conclusion: Thus, considering that the use of herbal medicines decreases the likelihood of side effects associated with the pharmaceutical drugs, this work aims to summarize and evaluate the data available regarding the mechanism of action of Mp and the reported benefits of this plant as an alternative to improve the quality of life of individuals with PDTese Ensaio clínico randomizado sobre a prática da atenção farmacêutica nas farmácias comunitárias(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-07-05) Paulo, Patricia Trindade Costa; ; http://lattes.cnpq.br/3872552451523411; ; http://lattes.cnpq.br/6021265430055371; Medeiros, Aldo da Cunha; ; http://lattes.cnpq.br/9873289951810864; Schwarzschild, Lúcia de Fátima Campos Pedrosa; ; http://lattes.cnpq.br/1863589790139155; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Branco, Marianna Vieira Sobral Castelo;Introdução: A criação de programas de equipe multiprofissional de saúde desponta como uma alternativa eficiente para controlar a evolução dos pacientes portadores de diabetes, e a inserção do farmacêutico em tais programas tem contribuído para melhorar o acompanhamento desses pacientes. Objetivo: Avaliar o impacto da intervenção do farmacêutico no acompanhamento dos pacientes diabéticos tipo 2, em farmácias comunitárias. Métodos: Ensaio clínico randomizado, uni-cego envolvendo 100 pacientes diabéticos tipo 2 de ambos os gêneros, usuários de farmácia comunitária, com idade igual ou superior a 30 anos, em uso de hipoglicemiantes orais com adição ou não de insulina e foram acompanhados por 6 meses. Os pacientes do grupo controle receberam o tratamento habitual existente em qualquer farmácia, e os de intervenção receberam o acompanhamento do farmacêutico incluindo intervenções aos problemas relacionados aos medicamentos. Os desfechos primários avaliados foram os valores da hemoglobina glicada (HbA1c), glicose basal e um questionário de qualidade de vida validado denominado de Diabetes Quality of Life Measure (DQOL) - Brasil; e como desfechos secundários as dosagens dos triglicérides, colesterol total, (HDL) colesterol, (LDL) colesterol, tensão arterial e a satisfação do usuário com o serviço prestado. Essa pesquisa contou com a colaboração de vários profissionais das diferentes áreas do conhecimento a seguir nominados: médico, farmacêutico bioquímico, enfermeiro, nutricionista e estatístico. Resultados: Finalizaram o estudo 89 pacientes. Durante o acompanhamento 95,7% (45/47) dos pacientes no grupo intervenção apresentaram problemas relacionados aos medicamentos (PRM), perfazendo um total de 141, com uma média de 3 eventos por paciente, ocorrendo uma resolutividade de 61,7% (87/141). A categoria que mais apresentou PRM foi a de efetividade com 34,1% (48/141) e a classe farmacológica mais utilizada foi a dos hipoglicemiantes orais com 35% (49/141). As variáveis de desfechos primários como hemoglobina glicada (HbA1c) e a glicose basal não apresentaram valores estatisticamente significantes quando comparadas o final com o inicial do acompanhamento nos grupos intervenção e controle considerando um p<0,05, mas o questionário de qualidade de vida DQOL Brasil apresentou resultados estatisticamente significante com um p=0,000. Os desfechos secundários, com exceção da satisfação do usuário, não apresentaram valores xi estatisticamente significantes quando comparados o final com o início do acompanhamento nos grupos de intervenção e controle. Conclusão: Os resultados indicam que as modificações das variáveis clínicas não apresentaram valores significativos no controle da enfermidade e comorbidades, enquanto que na avaliação da qualidade de vida os pacientes afirmaram que melhoraram; portanto, pode-se postular que a intervenção farmacêutica é uma atividade necessária, mas que a prática do Pharmaceutical Care trará benefícios com sustentabilidade para os pacientes se houver uma efetiva integração do farmacêutico numa equipe multiprofissional de saúde, o que está indisponível nas Farmácias ComunitáriasTese Eosinófilos e proteína catiônica eosinofílica na urina: uma nova abordagem para o diagnóstico da inflamação renal no lúpus eritematoso sistêmico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-11-28) Brito, Tereza Neuma de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/8525532896559374; ; http://lattes.cnpq.br/1288024314640908; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Bezerra, Elaine Lira Medeiros; ; http://lattes.cnpq.br/4325563990851754; Pereira, Mauricio Galvão; ; http://lattes.cnpq.br/7288726534490302; Freitas, Max Victor Carioca; ; http://lattes.cnpq.br/2609171032311880O objetivo desse trabalho foi investigar o eosinófilo e a proteína catiônica eosinofílica (ECP) na urina de pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), com e sem nefrite lúpica, como possíveis marcadores de inflamação renal. Foram estudados 74 pacientes com LES 20 com evidência clínica e laboratorial de nefrite lúpica (LN grupo) e 54 sem envolvimento renal (não-LN grupo) quanto à eosinofilúria e ECP urinária (uECP). A eosinofilúria foi observada através da coloração de Hansel e as concentrações de ECP urinária foram obtidas por fluoroenzimaimunoensaio e em seguida corrigidas pela creatinina urinária (uECP/uCr). As variáveis do estudo foram comparadas com a hematúria glomerular, relação proteína/creatinina urinária (uPr/uCr), creatinina sérica, clearance de creatinina estimado, anti-dsDNA, níveis séricos dos complementos C3 e C4, relação IL-5 urinária/creatinina e com o Índice de atividade da doença LES (Mex-SLEDAI). A avaliação preditiva da eosinofilúria e uECP foi observada através da curva ROC e o nível de significância do estudo foi p valor<0,05. Os resultados mostraram que a eosinofilúria e as concentrações da uECP e uECP/uCr foram mais elevadas nos pacientes do LN grupo em relação ao não-LN grupo (p<0,001 para todos). Essas variáveis mostraram uma correlação estatisticamente significativa com a hematúria, dismorfismo eritrocitário glomerular, cilindrúria, relação uPr/uCr, creatinina sérica, clearance de creatinina estimado, anti-dsDNA, relação IL-5 urinária/creatinina e com o Mex-SLEDAI (p<0,05). Os resultados da curva ROC mostraram uma melhor performance (área sob a curva-AUC) para a uECP/uCr, usando como variável de classificação a uPr/uCr (AUC=0,94) e o clearance de creatinina estimado (AUC=0,84), p<0,0001. Conclui-se que dentre as variáveis do estudo, a uECP/uCr pode servir como um novo marcador de inflamação renal em pacientes com LESDissertação Eosinófilos sanguíneos e fecais em crianças infectadas por helmintos e protozoários(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-09-25) Silva, Vanessa Marques de Araújo; Sales, Valéria Soraya de Farias; ; http://lattes.cnpq.br/8525532896559374; ; http://lattes.cnpq.br/5639614657382238; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Holanda, Cecilia Maria de Carvalho Xavier; ; http://lattes.cnpq.br/1864944034471719Em infecções parasitárias helmínticas a eosinofilia é um dos fatores essenciais à resistência do hospedeiro, entretanto, infecções com protozoários raramente resultam em eosinofilia periférica. O objetivo deste estudo foi identificar infecções por enteroparasitas em crianças e associá-las com eosinófilos sanguíneos e fecais. Os exames parasitológicos efetuados pelo método de Blagg, a pesquisa de eosinófilos pelo tricômio e coloração por Leishman foram realizados em 346 crianças. Amostras positivas para parasitas representaram 80,1% e negativas 19,9%. A eosinofilia absoluta periférica foi encontrada em 55,9% das crianças, sendo 82,7% representado por crianças parasitadas e destacando que 54,9% dos infectados por protozoários apresentaram eosinófilos acima de 500células/mm3. Das 62 crianças com amostras fecais positivas para eosinófilos, 77,4% eram parasitadas por helmintos e/ou protozoários. A presença dos cristais de Charcot-Leyden nas fezes foi positiva em 39,1% das amostras, se mostrando estatisticamente significante nas crianças parasitadas com helmintos (p=0,022). As crianças são residentes em áreas endêmicas de parasitoses intestinais e como pôde ser observado a maior parte das crianças que apresentaram eosinofilia e eosinófilos nas fezes eram parasitadas por helmintos e/ou protozoáriosDissertação Eosinófilos sanguíneos e fecais em crianças infectadas por helmintos e protozoários(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-09-25) Silva, Vanessa Marques de Araújo; Sales, Valéria Soraya de Farias; ; http://lattes.cnpq.br/8525532896559374; ; http://lattes.cnpq.br/5639614657382238; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Holanda, Cecilia Maria de Carvalho Xavier; ; http://lattes.cnpq.br/1864944034471719Em infecções parasitárias helmínticas a eosinofilia é um dos fatores essenciais à resistência do hospedeiro, entretanto, infecções com protozoários raramente resultam em eosinofilia periférica. O objetivo deste estudo foi identificar infecções por enteroparasitas em crianças e associá-las com eosinófilos sanguíneos e fecais. Os exames parasitológicos efetuados pelo método de Blagg, a pesquisa de eosinófilos pelo tricômio e coloração por Leishman foram realizados em 346 crianças. Amostras positivas para parasitas representaram 80,1% e negativas 19,9%. A eosinofilia absoluta periférica foi encontrada em 55,9% das crianças, sendo 82,7% representado por crianças parasitadas e destacando que 54,9% dos infectados por protozoários apresentaram eosinófilos acima de 500células/mm3. Das 62 crianças com amostras fecais positivas para eosinófilos, 77,4% eram parasitadas por helmintos e/ou protozoários. A presença dos cristais de Charcot-Leyden nas fezes foi positiva em 39,1% das amostras, se mostrando estatisticamente significante nas crianças parasitadas com helmintos (p=0,022). As crianças são residentes em áreas endêmicas de parasitoses intestinais e como pôde ser observado a maior parte das crianças que apresentaram eosinofilia e eosinófilos nas fezes eram parasitadas por helmintos e/ou protozoáriosArtigo Expansion and phenotypic changes of mouse bone marrow mesenchymal cells cultured with FGF-2 and facial nerve-conditioned medium(Sociedade Chilena de Anatomía, 2018-09) Lucena, Eudes Euler de Souza; Morais, Hécio Henrique Araújo de; Araújo, Dayane Pessoa de; Cavalcanti, José Rodolfo Lopes de Paiva; Azevedo, Eduardo Pereira de; Queiroz, Dinalva Brito de; Botelho, Marco Antônio; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; Araújo Filho, Irami; Barboza, Carlos Augusto Galvão; Nascimento Júnior, Expedito Silva do; Costa, Miriam Stela Maris de Oliveira; Cavalcante, Jeferson de Sousa; Guzen, Fausto PierdonáMesenchymal cells (MCs) exhibit great regenerative potential due to their intrinsic properties and ability to restore tissue function, either directly through transdifferentiation or indirectly through paracrine effects. This study aimed to evaluate morphometric and phenotypic changes in MCs grown with facial nerve-conditioned medium in the presence or absence of fibroblast growth factor 2 (FGF-2). For quantitative phenotypic analysis, the expression of GFAP, OX-42, MAP-2, β-tubulin III, NeuN, and NF-200 was analyzed by immunocytochemistry. Cells cultured with facial nerve-conditioned medium in the presence of FGF-2 expressed GFAP, OX-42, MAP-2, β-tubulin III, NeuN, and NF-200. On average, the area and perimeter of GFAP-positive cells were higher in the group cultured with facial nerve-conditioned medium compared to the group cultured with conditioned medium and FGF-2 (p=0.0001). This study demonstrated the plasticity of MCs for neuronal and glial lineages and opens up new research perspectives in cell therapy and trans.differentiationDissertação A influência do método pilates sobre a qualidade de vida em mulheres climatéricas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-01-16) Martins, Rebeca Vinagre; ; http://lattes.cnpq.br/7869140767244263; ; Maia, Eulália Maria Chaves; ; http://lattes.cnpq.br/2021670670663453; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972Objetivo: Avaliar a influência do método Pilates sobre a qualidade de vida em mulheres climatéricas atendidas pelo Sistema Único de Saúde. Métodos: Trata-se de um estudo prospectivo do tipo ensaio clínico randomizado, cego para avaliador, com amostra por conveniência, composta por 51 mulheres divididas em grupo controle (n=25) e experimental / Pilates (n=26), ao longo de 12 semanas. Os instrumentos usados para coleta foram: o Medical Outcome Study 36-item Short Form Health Survey (MOS SF-36 Health Survey) versão brasileira e o índice menopausal de Blatt e Kupperman. Os dados foram tratados com estatística descritiva e inferencial (teste t para amostra pareada e de Wilcoxon), com p≤0,05. Resultados: Observou-se que a amostra estudada apresentava idade média de 53,7±4,07 e 53,9±5,52 anos, IMC médio de 25,2Kg/m2±3,71 e 26,06 Kg/m2±2,56, no grupo controle e experimental, respectivamente. A maioria era casada, sem trabalho formal e com pelo menos o 2º grau completo. O grupo submetido ao método Pilates apresentou efeitos positivos sobre a diminuição dos sintomas climatéricos (19,6 para 12,2) com p= 0,001 (GE) e p=0,062 (GC), bem como apresentou significância estatística para comparação no parâmetro de capacidade funcional (p=0,001), limitação por aspectos físicos (p=0,05), dor (p=0,001), estado geral de saúde (p=0,001), vitalidade (p=0,001), aspectos sociais (p=0,027) e saúde mental (p=0,001) em mulheres na meia idade. Conclusões: Os resultados do estudo mostraram que 12 semanas de intervenção com o método Pilates apresentaram efeitos positivos sobre a diminuição dos sintomas climatéricos, bem como melhora nos domínios de qualidade de vida nestas mulheres, possibilitando efetivas propostas de intervenção profissional às especificidades deste público, com foco na promoção de saúde através de ações interdisciplinaresDissertação Parâmetros bioquímicos e níveis de IgE total e específicas para aeroalérgenos em mulheres obesas com síndrome dos ovários policísticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-06-06) Aquino, Sheylena Fernandes; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso; Freitas, Janaina Cristiana de Oliveira Crispim; ; http://lattes.cnpq.br/2644540835478572; ; http://lattes.cnpq.br/0091662650633339; ; http://lattes.cnpq.br/1407793576692897; Sales, Valéria Soraya de Farias; ; http://lattes.cnpq.br/8525532896559374; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972Introdução: A Síndrome dos ovários policísticos (SOP) é uma das endocrinopatias mais comuns em mulheres em idade reprodutiva, e além das características clássicas (irregularidade menstrual, anovulação crônica, infertilidade e hiperandrogenismo), está associada a aspectos da síndrome metabólica (SM), como obesidade e resistência à insulina. O grau de obesidade determina níveis diferentes de inflamação, aumentando citocinas participantes de funções metabólicas e endócrinas, além de modular a resposta imunológica. Alterações metabólicas, somada ao desequilíbrio dos hormônios sexuais subjacentes à menstruação irregular vistas na SOP podem desencadear processos alérgicos e a elevação de anticorpos IgE totais e específicos indicam que um processo de sensibilização foi iniciado. Objetivo: Avaliar a influência da SOP sobre parâmetros bioquímicos e níveis de IgEs total e específicas para aeroalérgenos em mulheres obesas. Metodologia: Após aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa, foram recrutadas 80 voluntárias com IMC ≥ 30 kg/m 2 e idade entre 18 e 45 anos. Dentre estas, 40 portadoras SOP, segundo os critérios de Rotterdam e 40 não portadoras de SOP (grupo controle). Todas foram analisadas quanto aos parâmetros antropométricos, clínicos, ginecológicos, entrevistadas utilizando-se questionário e submetidas à coleta de sangue para realização de exames laboratoriais de bioquímica clínica: colesterol total, LDLcolesterol, HDL-colesterol, triglicerídeos, glicemia de jejum, uréia, creatinina, aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e imunológicos: IgE total e específicas para Dermatophagoides pteronyssinus, Blomia tropicalis, Dermatophagoides farinae e Dermatophagoides microceras. A análise estatística foi realizada através do software SPSS 15,0 por meio dos testes Qui-Quadrado, Fisher, teste T de Student e Regressão logística binária, com nível de significância (p<0,05). Resultados: Observou-se no grupo das obesas com SOP que 29 (72,5%)apresentaram ciclo menstrual variável e 27 (67,5%) tiveram dificuldade de engravidar. Quanto à relação cintura-quadril, maior média também foi verificada nas obesas com SOP (0,87). Concentrações séricas de HDL (36,9 mg/dL) e de ALT (29,3 U/L) apresentaram-se anormais nas obesas com SOP, com relação estatisticamente significante . Na análise da IgEs total e específica para D. pteronyssinus, resultados elevados também foram predominantes nas obesas com SOP, com concentração sérica de (365,22 UI/mL) e (6,83 KU/L), respectivamente, também estatisticamente significantes. Conclusões: Os resultados enfatizam a importância das análises bioquímicas e dos níveis de IgEs total e específicas no acompanhamento de anormalidades metabólicas da SOP, que podem influenciar na sensibilização alérgica em obesas.