Navegando por Autor "Oliveira, Emily Lima"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
Recurso Educacional Aberto Cartilha educativa: câncer de colo de útero(UFRN, 2024-07-10) Medeiros, Fabia Lidiane de; Nascimento, Ermeton Duarte do; Freitas, Laryssa da Silva; Oliveira, Emily Lima; Silva, Vivian Hellen Tibúrcio da; Cunha, Francisca Zilma da; Oliveira, Maria Thereza Costa de; Fernandes, Laís Vieira; Souza, Breno Figueiredo; Carvalho, Vitória Laisa Avelino deEste recurso é uma cartilha sobre o câncer do colo do útero, que pode ser usada para treinamento e educação continuada em ambientes profissionais.Recurso Educacional Aberto Critérios para Identificação de ASC-US, LSIL, ASC-H, HSIL e Ca e Adenocarcinoma. Painel para identificação de achados citopatológicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-07-10) Nascimento, Ermeton Duarte do; Souza, Breno Figueiredo; Barros, Kelson Wagner da Silva; Carvalho, Vitória Laisa Avelino de; Freitas, Laryssa da Silva; Oliveira, Emily Lima; Silva, Vivian Hellen Tibúrcio da; Cunha, Francisca Zilma da; Oliveira, Maria Thereza Costa de; Fernandes, Laís VieiraEste Recurso Educacional é um card para guiar a identificação de achados citopatológicos em amostras cérvico-vaginais do exame de PapanicolaouTCC Diferenciação e maturação de células dendríticas da medula óssea de camundongos BALB/c: um modelo para estudos imunoterapêuticos experimentais(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-27) Oliveira, Emily Lima; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; Aguiar, Andreza Conceição Véras de; https://orcid.org/0009-0006-1768-0809; http://lattes.cnpq.br/0167469055902112; https://orcid.org/0000-0003-2349-2354; lattes.cnpq.br/1903940945895093; https://orcid.org/0009-0001-2757-8561; http://lattes.cnpq.br/1734098486814102; Farias, Naisandra Bezerra da Silva; http://lattes.cnpq.br/6590909272236189; Moura, João Augusto Diniz; https://orcid.org/0000-0002-1676-1301; http://lattes.cnpq.br/4938047619071399As células dendríticas (DCs) representam um elo essencial entre os sistemas imunológico inato e adaptativo. Essas células são reconhecidas por sua elevada capacidade de capturar, processar e apresentar antígenos, além de secretar citocinas pró-inflamatórias que direcionam a polarização de linfócitos T naïve. O presente estudo teve como objetivo estabelecer um modelo in vitro de diferenciação e maturação de DCs a partir da medula óssea de camundongos BALB/c, com suplementação de GM-CSF e ativação com um agonista de TLR3, o Poly I:C, visando avaliar sua aplicabilidade em estudos imunoterapêuticos experimentais. Para isso, camundongos BALB/c foram eutanasiados para coleta de medula óssea, a partir da qual células-tronco hematopoiéticas foram isoladas, purificadas e cultivadas em meio RPMI suplementado com GM-CSF. Após sete dias de diferenciação, as células foram tratadas com Poly I:C (200 µg/mL) por 48 horas, e submetidas a análises morfológicas, fenotípicas e funcionais. A análise morfológica demonstrou mudanças progressivas compatíveis com DCs imaturas e, após o tratamento, com DCs maduras — incluindo alongamento de prolongamentos citoplasmáticos e aumento na complexidade estrutural. A fenotípica indicou aumento significativo na expressão de CD11c, sobretudo no grupo tratado com Poly I:C. Na análise de expressão gênica, observou-se elevação significativa da transcrição de TLR6 após o tratamento com Poly I:C. Esses dados sugerem uma possível regulação cruzada de receptores Toll-Like, mesmo que o agonista utilizado seja específico para TLR3. Adicionalmente, os ensaios de ELISA revelaram que a diferenciação com GM-CSF elevou os níveis da citocina IL-1β, associada à ativação funcional das DCs. O tratamento com Poly I:C não promoveu aumento adicional na produção de citocinas, indicando uma possível limitação da forma solúvel do agonista para indução de resposta inflamatória robusta. Conclui-se que o protocolo desenvolvido é eficiente para a obtenção de DCs a partir de precursores mieloides, permitindo sua diferenciação e ativação in vitro com características morfológicas e funcionais compatíveis com as descritas na literatura. A maturação induzida pelo Poly I:C confirmou a responsividade das DCs ao estímulo imunológico, demonstrando o potencial do modelo para aplicação em estudos imunoterapêuticos. Dessa forma, o presente trabalho contribui para a padronização de um modelo experimental reprodutível, viável e funcionalmente relevante para o estudo de estratégias terapêuticas baseadas na modulação de células dendríticas.