Navegando por Autor "Oliveira, Ana Isabel Maia de"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
Artigo Determination of carbamazepine in pharmaceutical formulations(Universidade de São Paulo, USP, 2010) Araujo, Aurigena Antunes de; Solon, Lílian Grace da Silva; Oliveira, Ana Isabel Maia de; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Soares, Luiz Alberto LiraThe aim of this study was to evaluate the quality of five different solid formulations of carbamazepine. The reference formulation was Tegretol® 200.00 mg (Novartis) and the others were: generic formulation of carbamazepine 200.00 mg (National Industry), similar formulation of carbamazepine 200.00 mg (National Industry), and two formulations of carbamazepine 200.00 mg acquired from two different compounding pharmacies. The latter consisted of capsules obtained in Natal, the capital city of the Brazilian State of Rio Grande do Norte. The quality of samples was evaluated through physical and physical-chemical tests, including: weight, diameter, thickness, content, dissolution, disintegration, hardness, friability and moisture. The results of friability analysis showed that all formulations met Brazilian and United States Pharmacopeia (USP) specifications. In spite of having a higher hardness compared to the reference, the generic formulation had a lower disintegration time. This could be associated to the presence of crospovidone in its formulation. Results of this study showed that all formulations had dissolutions which were in accordance with Brazilian Pharmacopoeia specifications, and quality control tests. An exception was found for the similar formulation, which had a hardness parameter that exceeded the USP standard. However, this difference was not significant given the similar formulation's satisfactory disintegration time.Artigo Estudo de controle de qualidade físico-químico de suspensões orais manipuladas de naproxeno sódico(Pontifícia Universidade Católica de Campinas/ PUC-Campinas, 2012) Araújo, Aurigena Antunes de; Solon, Lílian Grace da Silva; Oliveira, Ana Isabel Maia de; Souza, Graziene Lopes de; Soares, Luiz Alberto LiraObjetivo Este trabalho objetivou realizar um estudo comparativo de controle de qualidade entre a suspensão de referência de naproxeno sódico, Flanax®, denominada R, e suspensões obtidas de seis farmácias de manipulação na cidade de Natal, Rio Grande do Norte, denominadas A, B, C, D, E e F, com concentrações de 25mg/mL. Realizaram-se ensaios para determinação do teor, pH, homogeneidade, identificação, volume e características organolépticas. Métodos O método utilizado para o doseamento mostrou precisão, exatidão, linearidade e especificidade. Resultados As formulações obtidas nas farmácias B, C e E apresentaram teor abaixo das especificações farmacopeicas, enquanto a formulação F apresentou um teor acima do recomendado. Em relação ao pH, as suspensões C, E e F apresentaram valores fora das especificações. Quanto à homogeneidade, as amostras obtidas das farmácias C e E foram reprovadas. Observou-se que a maioria das amostras apresentou volume compatível ao rotulado, exceto a amostra C. Conclusão Os resultados indicaram a necessidade de uma maior fiscalização pelos órgãos competentes, de forma a garantir a segurança do paciente e a qualidade dos medicamentos produzidos pelas farmácias de manipulação.TCC Vitex gardneriana Schauer: revisão de literatura sobre o uso popular, farmacologia e toxicologia(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-11) Paixão, Edson de Paula; Aguiar, Maria Célia Ribeiro Dantas de; Oliveira, Ana Isabel Maia de; Araújo, Fernanda Letícia Costa deA utilização de plantas medicinais com fins terapêuticos, inclusive para doenças crônicas, continua presente no cotidiano das famílias brasileiras, muitas vezes desconhecendo a possível existência de efeitos tóxicos, apesar do desenvolvimento crescente de fármacos sintéticos destinados ao alívio e tratamento de diversas patologias e da exigência nos mesmos no que tange a qualidade, eficácia e segurança decorrentes da validação científica. O presente estudo teve por finalidade realizar uma revisão bibliográfica acerca do uso popular da planta Vitex gardneriana Schauer, da família Verbenaceae, conhecida no sertão nordestino brasileiro como Jaramataia, na forma de extrato aquoso (chá) das folhas e casca do caule, sendo selecionados 36 trabalhos para análise, nos bancos de dados indexados na Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Google Scholar (Google Acadêmico) e publicações do Ministério da Saúde. A planta possui diversas indicações populares para o tratamento de diversas patologias inflamatórias, apesar da escassez de estudos comprobatórios pré-clínicos e clínicos, que respaldem seu emprego científico nas citadas enfermidades humanas, na forma de extrato aquoso. A avaliação do potencial terapêutico da planta e de alguns de seus constituintes, ainda é objeto de estudos, para comprovar as ações farmacológicas propaladas na medicina popular. Conclui-se, entretanto, que os extratos metanólico e etanólico das folhas da V. gardneriana, respectivamente, apresentaram um potencial terapêutico promissor sobre atividade moluscicida contra Biomphalaria glabrata e, larvicida contra o Aedes aegypti, mas há necessidade de novas pesquisas para comprovação cientifica dessas propriedades. Dessa forma, estudos multidisciplinares envolvendo aspectos etnobotânico, químico, e farmacológico são necessários para que sejam ampliados os conhecimentos do uso da citada planta medicinal, seu mecanismo de ação, bem como os efeitos tóxicos dentre outros parâmetros, na forma pela qual é empregada pela população, nas patologias referidas