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Navegando por Autor "Oliveira, Ana Helena Sales de"

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    TCC
    Gene mutyh associado à neoplasias malignas com ênfase no câncer de ovário
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-26) Muniz, Maria Sara Moura; Dantas, Deyse de Souza; Oliveira, Ana Helena Sales de; http://lattes.cnpq.br/2496676717434734; http://lattes.cnpq.br/3229830569545582; http://lattes.cnpq.br/6864637111241453; Pessoa, Daliana Caldas; http://lattes.cnpq.br/7062425385750835; Silva, Emanuelly Bernardes de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/1930412213088116
    As neoplasias são caracterizadas pelo desenvolvimento desordenado e incontrolável de células no organismo, concretizando-se, portanto, neoplasias malignas, nas quais as células que se multiplicam e possuem a capacidade de invadir outros órgãos e tecidos. O câncer é uma doença antiga, identificada desde a era de Hipócrates, a qual cresceu consideravelmente em todo o mundo. Os genes sendo, portanto, segmentos de uma molécula de DNA, caracterizado pela presença de uma sequência específica de DNA contendo um código para produção de proteína responsável por determinadas funções no corpo podem sofrer alterações e desencadear o surgimento de diferentes tipos de câncer. Sendo o gene mutyh uma enzima de reparo de excisão de base com papel fundamental na correção dos erros de DNA da oxidação da guanina e também é considerado um fator de proteção celular. O maior quantitativo de estudos realizados referência a associação entre o gene mutyh e o desenvolvimento de câncer colorretal sendo verificado que pacientes com esse tipo de neoplasia apresentam mais variantes da mutação neste gene e o mutyh não funcional predispões à carcinogênese.
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    TCC
    O gene STOX1 na pré-clâmpsia
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-23) Paiva, Beatriz Maia de; Ururahy, Marcela Abbott Galvão; Oliveira, Ana Helena Sales de; http://lattes.cnpq.br/8771590623106854; Salha, Daniella Regina Arantes Martins; Souza, Karla Simone Costa de
    A pré-eclâmpsia (PE) é uma doença grave da gravidez, que tem como principais características o aumento da pressão arterial, proteinúria e/ou lesão a órgãos-alvos (trombocitopenia, disfunção hepática, insuficiência renal e edema pulmonar). A fisiopatologia da PE inicia-se a partir de alterações no processo de invasão trofoblástica, que ocasiona um suprimento sanguíneo inadequado no tecido placentário. A PE ainda não possui uma intervenção terapêutica definitiva, assim as gestantes acometidas por essa doença precisam realizar o parto para a retirada da placenta, como forma de tratamento efetivo. De maneira geral, a PE pode ser explicada em parte por predisposições genéticas devido ao seu caráter multigênico e multifatorial. Estudos apontam que mutações no gene STOX1, como a variante Y153H, aumenta a predisposição para o desenvolvimento da PE, por provocar a diminuição da invasão trofoblástica na parede uterina. Além disso, esse gene pode ser utilizado como alvo na terapia gênica para a PE.
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    Dissertação
    Metodologias ativas de ensino aplicadas à construção de um plano operativo para assistência farmacêutica ao idoso
    (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-08-19) Araújo, Rômulo Helton de; Braz, Janine Karla França da Silva; https://orcid.org/0000-0002-9570-6465; http://lattes.cnpq.br/8667360972582108; https://orcid.org/0009-0004-7819-7058; http://lattes.cnpq.br/4440573486168288; Rolim, Ana Carine Arruda; Barros, Patricia Pimentel de; Oliveira, Ana Helena Sales de; Silva, Gustavo Henrique Rodrigues da
    Os farmacêuticos e demais profissionais de saúde devem ser capacitados para auxiliar no uso de medicamentos em idosos submetidos a polifarmácia. Por isso a pesquisa objetivou construir oficinas para a obtenção do planejamento estratégico situacional da assistência farmacêutica ao paciente idoso. A pesquisa foi desenvolvida na Unidade Básica de Saúde Mãe Joaquina, localizada no município de São Fernando/RN, com uma equipe de 09 profissionais que compõe a unidade e que está diretamente ligada a atenção farmacêutica, no período de agosto a novembro de 2023. Para o desenvolvimento do planejamento estratégico situacional (PES), foram realizadas oficinas, com o método fishbowl para o momento explicativo fase I, simulação realística para o momento explicativo fase II, a gameficação com a ferramenta Kahoot!  para os momentos normativo e estratégico e a discussão em grupos para o momento táticooperacional. Mediante a utilização de metodologias ativas durante as oficinas obteve-se forte proatividade da equipe, ambiente reflexivo, competências essenciais, experiência dinâmica, que fortaleceram o processo ensino e aprendizagem na educação em saúde. Assim, com os métodos ativos foi construído um plano operativo com melhorias nos aspectos de comunicação multiprofissional, bem como as operações e ações para aprimorar o serviço de assistência farmacêutica prestado na atenção básica em saúde para pessoas idosas.
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    Artigo
    Resveratrol decreases the expression of genes involved in inflammation through transcriptional regulation
    (2018-10-24) Pinheiro, Daniele Maria Lopes; Oliveira, Ana Helena Sales de; Coutinho, Leonam Gomes; Fontes, Fabrícia Lima; Oliveira, Rayssa Karla de Medeiros; Oliveira, Thais Teixeira; Faustino, André Luís Fonseca; Silva, Vandeclécio Lira da; Campos, Julliane Tamara Araújo de Melo; Lajus, Tirzah Braz Petta; Souza, Sandro José de; Agnez-Lima, Lucymara Fassarella
    Oxidative stress generated during inflammation is associated with a wide range of pathologies. Resveratrol (RESV) displays anti-inflammatory and antioxidant activities, being a candidate for the development of adjuvant therapies for several inflammatory diseases. Despite this potential, the cellular responses induced by RESV are not well known. In this work, transcriptomic analysis was performed following lipopolysaccharide (LPS) stimulation of monocyte cultures in the presence of RESV. Induction of an inflammatory response was observed after LPS treatment and the addition of RESV led to decreases in expression of the inflammatory mediators, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), without cytotoxicity. RNA sequencing revealed 823 upregulated and 2098 downregulated genes (cutoff ≥2.0 or ≤−2.0) after RESV treatment. Gene ontology analysis showed that the upregulated genes were associated with metabolic processes and the cell cycle, consistent with normal cell growth and differentiation under an inflammatory stimulus. The downregulated genes were associated with inflammatory responses, gene expression, and protein modification. The prediction of master regulators using the iRegulon tool showed nuclear respiratory factor 1 (NRF1) and GA-binding protein alpha subunit (GABPA) as the main regulators of the downregulated genes. Using immunoprecipitation and protein expression assays, we observed that RESV was able to decrease protein acetylation patterns, such as acetylated apurinic/apyrimidinic endonuclease-1/reduction-oxidation factor 1 (APE1/Ref-1), and increase histone methylation. In addition, reductions in p65 (nuclear factor-kappa B (NF-κB) subunit) and lysine-specific histone demethylase-1 (LSD1) expression were observed. In conclusion, our data indicate that treatment with RESV caused significant changes in protein acetylation and methylation patterns, suggesting the induction of deacetylase and reduction of demethylase activities that mainly affect regulatory cascades mediated by NF-кB and Janus kinase/signal transducers and activators of transcription (JAK/STAT) signaling. NRF1 and GABPA seem to be the main regulators of the transcriptional profile observed after RESV treatment.
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    Artigo
    XPA deficiency affects the ubiquitin-proteasome system function
    (Elsevier, 2020-07) Leal, Angélica Maria de Sousa; Medeiros, Lázaro Batista de Azevedo; Muñoz-Cadavid, Cesar Orlando; Oliveira, Riva de Paula; Timóteo, Ana Rafaela de Souza; Oliveira, Ana Helena Sales de; Faustino, André Luis Fonseca; Silva, Vandeclécio Lira da; Souza, Sandro José de; Lajus, Tirzah Braz Petta; Campos, Julliane Tamara Araújo de Melo; Agnez-Lima, Lucymara Fassarella
    Xeroderma pigmentosum complementation group A (XPA), is defective in xeroderma pigmentosum patients, causing pre-disposition to skin cancer and neurological abnormalities, which is not well understood. Here, we analyzed the XPA-deficient cells transcriptional profile under oxidative stress. The imbalance in of ubiquitin-proteasome system (UPS) gene expression was observed in XPA-deficient cells and the involvement of nuclear factor erythroid 2-related factor-2 (NFE2L2) was indicated. Co-immunoprecipitation assays showed the interaction between XPA, apurinic-apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) and NFE2L2 proteins. Decreased NFE2L2 protein expression and proteasome activity was also observed in XPA-deficient cells. The data suggest the involvement of the growth arrest and DNA-damage-inducible beta (GADD45β) in NFE2L2 functions. Similar results were obtained in xpa-1 (RNAi) Caenorhabditis elegans suggesting the conservation of XPA and NFE2L2 interactions. In conclusion, stress response activation occurs in XPA-deficient cells under oxidative stress; however, these cells fail to activate the UPS cytoprotective response, which may contribute to XPA patient’s phenotypes.
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