Navegando por Autor "Nunes, Juliana de Souza"
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Tese Aplicação de técnicas de espalhamento a sistemas coloidais destinados à extração de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-08-18) Morais, Wildson Arcanjo de; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; ; http://lattes.cnpq.br/1052318028810878; Wanderley Neto, Alcides de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4789528535524269; Nunes, Juliana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; Vasconcelos, Cláudio Lopes de; ; http://lattes.cnpq.br/7657769529479698; Santos, Zilvam Melo dos; ; http://lattes.cnpq.br/4514068026830748A indústria de petróleo necessita de várias substâncias químicas em seus processos de extração e investe em novas tecnologias a todo o momento. Os sistemas micelares do tipo-minhoca-WLM e os complexos polieletrolíticos-PECs estão sendo estudados para ingressar como novas tecnologias na extração de óleo. Esta tese objetiva obter, caracterizar e identificar esses sistemas coloidais utilizando técnicas de espalhamento de luz como principais ferramentas; possibilitando o conhecimento de base para possíveis aplicações na indústria petrolífera. Os parâmetros obtidos no DLS, b, GC e n sofreram transições na concentração tensoativo/co-tensoativo 200g/L. A adição da fase óleo, xileno, dificulta a transição de micelas esféricas para micelas minhoca. No SAXS, a relação RG,O/ RG,S atinge um máximo que corrobora com a transição no DLS. b aumenta bruscamente, n se torna mais homogêneo, GC,2 e a contribuição para o segundo processo, f2, foram visualizados para razões poliânion/policátion WAC próximas de 2. Essa região, no SAXS, aglomerados de PECs se adsorvem nas partículas primárias, que contribuiu para o comportamento dos gráficos de Kratky. As funções P(r) perdem seu formato “sino” e se alargam. As contribuições de área S17 e S29 foram maiores para menores valores de WAC e S37 foi influente em valores maiores.Tese Avaliação do potencial de microesferas magnéticas/termoresponsivas à base de quitosana decoradas com poli (N-Isopropilacrilamida) no tratamento de águas oleosas(2019-05-17) Paixão, Marcus Vinicius Gomes; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; ; Fonseca, José Luis Cardozo; ; Nunes, Juliana de Souza; ; Galvão, Luzia Patricia Fernandes de Carvalho; ; Villetti, Marcos Antonio;Microesferas inteligentes capazes de responder a campos magnéticos e mudanças de temperatura foram preparadas encapsulando nanopartículas magnéticas em microesferas de quitosana reticuladas, seguidas pela formação de escovas de poli(N-isopropilacrilamida) (PNIPAM) em suas superfícies (MMQ-PNIPAM). As microesferas sintetizadas foram caracterizadas por espectroscopia de absorção na região do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de transmissão (TEM), magnetometria de amostra vibrante (VSM), termogravimetria (TG) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). Enquanto a maioria dos estudos objetivou a reação de copolimerização por enxertia entre quitosana e NIPAM para obter uma partícula solúvel, a principal contribuição deste estudo foi melhorar a lipofilicidade de microesferas magnéticas de quitosana reticulada com escovas de PNIPAM, para ser usada no tratamento de água oleosa como adsorvente sólido. Além disso, aplicou-se a MMQ-PNIPAM de forma associada ao homopolímero PNIPAM em um processo de remoção de óleo. Comumente, a composição da água oleosa de um poço de petróleo é caracterizada por alta salinidade e alto teor de óleo. Logo, investigou-se neste trabalho o comportamento termoresponsivo da PNIPAM na presença de sais (NaCl e CaCl2), bem como a eficiência de remoção de óleo devido ao efeito de agrupamento de partículas MMQPNIPAM acima da temperatura de agregação da PNIPAM. O comportamento termoresponsivo das MMQ-PNIPAM foi confirmado pela transição de fase acentuada nas curvas de DSC. A investigação inicial da eficiência de remoção de óleo foi realizada com as microesferas sintetizadas atingindo valores superiores a 97% acima da temperatura de agregação. Por outro lado, os resultados mostraram que o tempo é um parâmetro importante para obter maior remoção de óleo, principalmente devido ao efeito de salinidade, e a presença de cadeias de homopolímeros PNIPAM pode conferir vantagens significativas em comparação ao desempenho de microesferas MMQ-PNIPAM individuais.TCC Avaliação espectroscópica e eletroquímica de complexos cobre-kójico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-12-16) Medeiros, Mayara Jane Campos de; Pontes, Daniel de Lima; Pontes, Daniel de Lima; Pontes, Ana Cristina Facundo de Brito; Nunes, Juliana de SouzaO ácido kójico é uma substância produzida por fungos do gênero Aspergillus no processo de fermentação aeróbica. Apresenta uma diversidade de aplicações sendo utilizado como aditivo alimentar e no clareamento da pele. Este ácido orgânico é particularmente interessante na química de coordenação devido a facilidade de formar complexos com diferentes metais de transição. Adicionalmente, complexos de cobre têm apresentado relevante atividade antitumoral, participando de reações que resultam na produção de espécies reativas de oxigênio, responsáveis pela fragmentação do DNA e consequente morte celular. Os complexos [Cu(N,N)(koj)]+ foram obtidos em solução aquosa a partir do ácido kójico e dos precursores cis-[Cu(N,N)Cl2]. Através da técnica de Uv-Vis foi possível identificar as transições d-d para os complexos estudados na região de 646 a 776 nm, enquanto que as bandas intraligantes pouco variaram em relação aos ligantes livres. Em relação aos espectros de infravermelho, os valores dos estiramentos C=O e C=C dos complexos com o ligante kójico mostraram variações significativas quando comparado com a molécula não coordenada. Os voltamogramas cíclicos em NaTFA 0,1 mol.L-1e pH 7,0 indicaram que a coordenação do íon kójico ocasiona uma significativa diminuição do potencial de redução. Assim, neste trabalho buscou-se aliar as propriedades do ácido kójico com as dos ligantes piridínicos e sintetizar novos complexos de cobre, de modo a estudar suas propriedades espectroscópicas e eletroquímicas.Dissertação Caracterização da integridade estrutural da fibra capilar tratada com diferentes produtos químicos(2019-05-08) Maurício, Larissa Paula Alves; Alves, Salete Martins; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; ; ; ; Nunes, Juliana de Souza; ; Costa, Sílgia Aparecida da;Os tratamentos capilares têm como finalidade proteger e tratar os fios de agressões externas e processos químicos. Contudo, devido ao crescente avanço tecnológico é necessário ter conhecimento dos danos para a escolha do tratamento ideal para a fibra capilar. Este trabalho visa analisar os produtos disponíveis no mercado de nutrição capilar aplicado em inúmeros processos químicos, que se justifica pela dificuldade de encontrar informações científicas sobre os protocolos de tratamento para esses processos que danificam o cabelo intensamente. Foram analisadas amostras de cabelos virgens e com processos de alisamento, tintura e descoloração antes e após mudanças provocadas por diferentes tratamentos de nutrição capilar. Além de verificar a eficiência dos tratamentos após danos estruturais causados por esses processos químicos separadamente. Para a caracterização capilar, foram utilizadas técnicas de difratometria de raios X, espectroscopia de absorção no infravermelho por transformada de fourier (FTIR) e espectroscopia Raman. Para análise morfológica, utilizou-se a microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microscopia de força atômica (AFM). Na análise térmica foram utilizadas as técnicas de termogravimétria (TG) e a calorimetria exploratória diferencial (DSC). Após os tratamentos foi possível observar por meio do FTIR que várias ligações importantes foram modificadas, como as ligações S-S, SO3, C-H, C=O assim como as estruturas secundárias de proteínas que sofreram alterações em suas conformações. Os resultados demonstram que os processos químicos modificaram a estrutura conformacional da queratina, e que a soma destes é prejudicial à fibra, modificando quimicamente e fisicamente a estrutura capilar. Apesar de tais produtos serem destinados a mudarem positivamente a estrutura e a aparência do cabelo, acabam por consequência, gerando certos danos indesejáveis. Na análise térmica constatou-se a perda de massa em todos os processos químicos e tratamentos, e as amostras também apresentaram transição vítrea (Tg). Os resultados em geral confirmaram que o tratamento em que se sobressaiu, nas análises realizadas, foi o produto a base de óleo de coco e glicerol, do tratamento profissional, mais especificamente no processo de maior degradação da fibra, que foi a descoloração seguida por tintura. Isso demonstrou que este tratamento profissional ocasionou um padrão de deformação morfológica diferente na superfície capilar em níveis superiores ao esperado chegando a restaurar células cuticulares.Dissertação Efeito da força iônica nas propriedades de fluidos de perfuração aquosos à base de polímeros carboxilados e sulfatados(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-01-14) Madruga, Liszt Yeltsin Coutinho; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/4615690135824615; Nunes, Juliana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; Alves, Keila dos Santos; ; http://lattes.cnpq.br/0870506357033841Nas operações de perfuração de poços, são frequentes os problemas provocados pela contaminação do fluido de perfuração. A dissolução de íons provenientes das formações geológicas prejudica as propriedades reológicas e de filtração dos fluidos. Esses íons blindam as cargas dos polímeros iônicos, podendo levar a sua precipitação. Neste trabalho foi realizado um estudo criterioso sobre a estabilidade das propriedades de soluções aquosas e de fluidos de perfuração aquosos na presença de polímeros carboxilados e sulfatados, empregando a carboximetilcelulose e a kappa-carragenana como compostos modelo de polímero carboxilado e sulfatado, respectivamente. Os efeitos da força iônica do meio aquoso contendo íons Na+, Mg2+ e Ca2+ sobre as propriedades reológicas das soluções poliméricas e dos fluidos de perfuração foram avaliados variando a concentração dos sais, pH e temperatura. Foi observado que os fluidos com κ-carragenana sofreram menor influência frente à contaminação pelos íons em pH 9 a 10, mesmo em maiores concentrações, porém maior influência em pH >11. Os fluidos contendo carboximetilcelulose se mostraram mais sensíveis à contaminação, com redução brusca da viscosidade e aumento significativo do volume de filtrado, enquanto que os fluidos à base do polímero sulfatado kappa-carragenana apresentaram evidências de interação com cátions com preservação das propriedades reológicas e maior estabilidade no volume de filtrado.Dissertação Encapsulação de nanopartículas de magnetita em matriz de poli(metacrilato de metilacoácido metacrílico) por processo de polimerização em miniemulsão(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-10-18) Nunes, Juliana de Souza; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788562T6; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; Araújo, José Humberto de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785558U2; Leite, Ricardo Henrique de Lima; ; http://lattes.cnpq.br/3801476460958779Partículas magnéticas são sistemas com potencial de uso em liberação controlada fármacos, ferrofluidos e tratamentos de efluentes. Em muitas situações, como em aplicações biológicas, é necessário revestir as partículas magnéticas com um material orgânico, como polímeros. Neste trabalho, partículas magnéticas foram obtidas pelo revestimento de partículas de magnetita por poli(metacrilato de metila‐coácido metacrílico) via processo de polimerização em miniemulsão. Os produtos obtidos foram caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia de absorção no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica (TG), medidas de potencial zeta (��) e magnetometria de amostra vibrante (MAV). Os resultados de DRX mostraram que a magnetita é a fase cristalina dominante em todas as amostras, tendo seus cristalitos dimensões nanométricas. A análise termogravimétrica revelou um aumento na estabilidade térmica das amostras com magnetita encapsulada e que a eficiência de encapsulação foi diretamente relacionada ao grau de hidrofobização das nanopartículas. Medidas de magnetização mostraram que as partículas poliméricas magnéticas foram superparamagnéticas, podendo ser satisfatoriamente utilizadas em processos de (bio)separação magnéticaDissertação Estudo comparativo do comportamento reológico de polímeros hidrossolúveis em reômetro rotacional e em meio poroso(2015-07-28) Macilon, Patricia Gabrielle Costa Andrade; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; ; Nunes, Juliana de Souza; ; Villetti, Marcos Antonio; ; Cardoso, Oldemar Ribeiro;O comportamento pseudodilatante ou dilatante em meio poroso foi encontrado para soluções poliméricas com propriedades elásticas. O comportamento de fluxo em reômetro rotativo e arenito consolidado Berea para diferentes poliacrilamidas e carboximetilcelulose foram analisados, assim como as propriedades elásticas dos polímeros. Diversas técnicas de caracterização foram utilizadas, como viscosimetria capilar, espalhamento de luz estático e dinâmico, reometria em reômetro rotativo e fluxo das soluções poliméricas em arenito consolidado Berea. Os resultados obtidos do comportamento de fluxo dos polímeros no reômetro rotativo e no meio poroso foram discutidos em função da sua massa molar, grau de hidrólise, viscosidade intrínseca, concentração, raio de giração, segundo coeficiente virial, raio hidrodinâmico, flutuações de partículas submetidas a um espalhamento de luz, tempo de relaxação, curvas de viscosidade, fator de resistência e diferencial de pressão. Constatou-se que todos esses parâmetros se correlacionaram e que o comportamento pseudodilatante dos polímeros em solução pode ser atribuído às propriedades elásticas. Além disso, observou-se que a alta massa molar das poliacrilamidas nem sempre atribui comportamento mais pseudodilatante à solução polimérica, mas que o tempo de relaxação das cadeias e o raio hidrodinâmico podem interferir e causar anomalias de fluxo em meio poroso.Tese Influência de complexos polieletrolíticos de quitosana-goma xantana com nanosílica nas propriedades tecnológicas de fluidos de perfuração aquosos(2019-04-15) Luz, Railson Carlos Souza da; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; ; Curbelo, Fabiola Dias da Silva; ; Nunes, Juliana de Souza; ; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; ; Galvão, Luzia Patricia Fernandes de Carvalho;A incorporação de nanomateriais inorgânicos em matrizes poliméricas propicia a formação de novos materiais com características específicas e diferentes das apresentadas pelos produtos originários. Esses materiais são denominados “materiais híbridos poliméricos”. A incorporação de nanosílica na formação do material híbrido nanosílica-quitosana foi o alvo inicial de estudo deste trabalho, em que foi observada significativa influência do processo de obtenção nas propriedades térmicas e no comportamento em meio aquoso destes materiais. Os materiais híbridos de nanosílica-quitosana também foram utilizados como precursores na formação de complexos polieletrolíticos, com o uso da goma xantana como poliânion. Os resultados reológicos obtidos evidenciaram a formação de uma rede tridimensional mais estruturada, quando comparado ao complexo polieletrolítico composto apenas pela goma xantana e a quitosana. Ambos os materiais foram aplicados em fluidos de perfuração aquosos, propiciando um aumento nos valores de viscosidade aparente, o que favorece o carreamento do cascalho produzido durante a perfuração de poços de petróleo, garantindo a eficiência de limpeza do mesmo. Com relação ao controle de filtrado dos sistemas de perfuração, os materiais híbridos de nanosílica-quitosana proporcionaram ao fluido uma redução do volume de filtrado, devido à formação de um reboco menos permeável. Resultado semelhante também foi observado à alta temperatura (90oC). Os complexos polieletrolíticos apresentaram comportamento semelhante aos materiais híbridos, ou seja, baixos volumes de filtrado.Dissertação Nanoencapsulamento do bioativo acetil hexapeptídeo com biopolímero têxtil para aplicação dermocosmética(2019-02-27) Freire, Aline Gabriel; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; Nunes, Juliana de Souza; ; ; ; Silva, Kesia Karina de Oliveira Souto; ; Lima, Waldenice de Alencar Morais; ; Maciel, Maria Aparecida Medeiros;A utilização dos biopolímeros derivados de fibras têxteis, veiculados em complexos nanoestruturados para administração e liberação controlada de fármacos vem emergindo em diversas áreas da tecnologia. Na área cosmética, o uso de nanopartículas como agente encapsulante de moléculas ativas tem como vantagem a proteção contra oxidação, fotólise e hidrólise, melhor permeação cutânea, aumento do prazo de validade, liberação controlada, diminuição de irritação na pele, melhora da biodisponibilidade, direcionamento do fármaco para a derme, entre outros. A fibroína extraída da fibra da seda é um promissor biopolímero para aplicação na área biomédica devido suas caraterísticas de biocompatilidade, biodegradabilidade, não toxicidade e a resistência microbiana. Neste contexto, o biopolímero acetil hexapeptídeo, comercialmente conhecido como Argireline® é uma macromolécula sintética desenvolvida para mimetizar a toxina botulínica na redução de rugas e linhas de expressão. Este biopolímero possui um elevado peso molecular e tem característica hidrofílica, o que dificulta a permeação para as camadas mais profundas da pele, se aglomerando apenas na superfície do estrato córneo. O objetivo deste trabalho foi desenvolver nanopartículas do acetil hexapeptídeo utilizando a fibroína da seda como matriz polimérica, para potencial aplicação em formulações dermocosméticas de uso tópico que permita a liberação controlada da droga em uma camada profunda da pele e avaliar a citotoxicidade in vitro utilizando fibroblastos da linhagem L929. As nanopartículas foram preparadas pelo método de dessolvatação em diferentes concentrações. As nanopartículas foram analisadas quanto sua morfologia, tamanho, carga superficial, eficiência de encapsulamento, liberação do ativo e citotoxicidade, utilizando as técnicas espalhamento dinâmico de luz (DLS), potencial zeta, microscopia eletrônica de varredura com efeito de campo (MEV-FEG), espectroscopia de absorção molecular no ultravioleta e visível (UV-Vis), espectroscopia de absorção no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica (TG), viabilidade celular e liberação controlada in vitro. As nanopartículas obtidas apresentam diâmetros entre 70 e 150 nm, com morfologia esférica. Os resultados de FTIR demonstraram a presença do fármaco no nanossistema. No perfil de liberação observou-se uma liberação de 6% do bioativo após 1h e 30 minutos de ensaio e após 24h, apresentou liberação de 28%, em pH 5,5. E em pH neutro, houve a liberação de 43% do bioativo após 24h. As nanopartículas com o acetil hexapeptídeo não apresentaram citotoxicidade em concentrações de 0,1 mg/mL e 0,05 mg/mL, tornando-se viável a aplicação no tecido epitelial.TCC Nanolátices poliméricos com baixa concentração de surfactante para liberação controlada de fármaco(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12-13) Nascimento, Willian Barbosa Lima do; Nunes, Juliana de Souza; Letícia Streck; Fonseca, José Luis CardozoA síntese de nanolátices poliméricos com diferentes composições e sua aplicação como nanocarreadores para liberação controlada do fármaco hidrofóbico ibuprofeno foi investigada. A técnica utilizada para a preparação do material polimérico nanométrico e a encapsulação da droga foi a polimerização em emulsão, realizada usando uma baixa concentração do surfactante dodecilsulfato de sódio. Os monômeros utilizados foram monômeros metacrílicos, como metacrilato de metila (MMA), ácido metacrílico (MAA) e hidroxietilmetacrilato (HEMA). O efeito de diferentes parâmetros nas formulações foi estudado de modo a obter nanolátices com pequenos tamanhos de partícula e alta eficiência de encapsulação do fármaco. Deste modo, foram obtidas partículas de látices tão pequenas quanto 28 nm (analisada pela técnica de espalhamento dinâmico de luz) e uma eficiência de encapsulação de até 99,6% do ibuprofeno (mensurada por espectroscopia de ultravioleta e visível). Entretanto, ensaios de liberação controlada do fármaco in vitro indicaram que os sistemas obtidos não foram estáveis em um sistema com pH que simula o pH intestinal.Dissertação Uma nova forma de caracterização do espessamento de látexes acrílicos(2016-07-27) Souza, Thiago Vasques de; Fonseca, José Luis Cardozo; Nunes, Juliana de Souza; ; ; ; Sant`anna, Carlos Mauricio Rabello de; ; Pergher, Sibele Berenice Castella; ; Braga, Tiago Pinheiro;Os espessantes de látex acrílico álcali-solúveis são amplamente utilizados em atividades como fabricação de revestimento, cosméticos, indústria do petróleo e têxtil. Eles têm a função de aumentar a viscosidade aparente do meio, como resultado da neutralização dos grupos carboxila presentes nas partículas do látex. Os espessantes acrílicos hidrofobicamente modificados (HASE) atualmente são os mais utilizados como modificadores de reologia e as técnicas de reometria são o principal método utilizado para monitorar a atividade reológica e eficiência destas substâncias. Nesta dissertação, propomos o uso de espalhamento dinâmico de luz (DLS) como método complementar para obter parâmetros quantitativos como taxa de relaxação característica média e largura de distribuição assim como correlacioná-los com o aumento da viscosidade e a neutralização dos grupamentos carboxila. A partir de análise de dados obtidos com a utilização de técnicas tradicionais de caracterização como reometria, condutividade e turbidez em comparação com a técnica de espalhamento dinâmico de luz (DLS). Identificou-se uma concentração crítica de íons OH- para a neutralização dos grupos carboxila. Foi possível ainda, a partir dos dados de taxa de relaxação média ter um melhor entendimento do mecanismo de espessamento deste tipo de polímero.Tese Obtenção de biomateriais utilizando derivados de taninos e glicosaminoglicanos para aplicações na engenharia tecidual e medicina regenerativa(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-02-02) Câmara, Paulo César França da; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/5392242845850539; Lisboa Filho, Paulo Noronha; ; http://lattes.cnpq.br/1353862414532005; Barboza, Carlos Augusto Galvão; ; http://lattes.cnpq.br/5004397230198722; Petri, Denise Freitas Siqueira; ; http://lattes.cnpq.br/3916542418374036; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Nunes, Juliana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109Desenvolver estruturas de polissacarídeos estáveis com propriedades bioquímicas e biomecânicas semelhantes à matriz extracelular (MEC) é um dos grandes objetivos da engenharia de tecidual e medicina regenerativa. Os biomateriais utilizados em dispositivos médicos necessitam apresentar compatibilidade com diversos meios biológicos, sem provocar reações adversas como rejeição e falha dos mesmos. Elevar a biocompatibilidade de materiais convencionais através de modificação de superfície tem se mostrado um método eficaz de melhorar a interação com células e componentes do sangue, por exemplo. Este trabalho relata uma nova classe de revestimentos de superfície com a finalidade de aumentar a biocompatibilidade e resposta celular usando multicamadas de polieletrólitos automontados (PEMs) com um derivado de tanino catiônico (tanfloc) e glicosaminoglicanos (condroitina sulfato ou heparina), por esses polieletrólitos apresentarem estruturas químicas semelhantes às encontradas na MEC. A construção dos PEMs foi monitorada por Ressonância Plasmônica de Superfície in situ com Transformada de Fourier (FT-SPR). As propriedades de superfície foram avaliadas por Espectroscopia de Fotoelétrons Excitados por Raios X (XPS), Espectroscopia de Força Atômica (AFM) e medidas de ângulo de contato. Foram realizados ensaios in vitro de células e com componentes do sangue humano para avaliar o desempenho dos materiais no meio biológico. A resposta de células-tronco derivadas de tecido adiposo humano (ADSCs) foi avaliada através de ensaios de citocompatibilidade, adesão e proliferação de células usando microscopia de fluorescência. Já os ensaios de hemocompatibilidade foram realizados através de adsorção de proteínas séricas, adesão e ativação plaquetária, como também ensaios de coagulação do sangue total, pelas técnicas de XPS, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e Espectroscopia no Ultravioleta Visível (UV-vis). Os PEMs se mostraram citocompatíveis, promovendo adesão e proliferação celular na superfície dos biomateriais. Os ensaios com sangue apontam para o alto potencial de desenvolver materiais hemocompatíveis através de derivados de taninos. Particularidades na estrutura química do tanfloc foram sinalizadas como cruciais no controle de adsorção de proteínas do sangue, como fibrinogênio, criando um efeito antiplaquetário na superfície dos materiais. A associação entre os componentes do biomaterial com células e moléculas bioativas chaves em processos biológicos importantes na reconstrução de grandes perdas teciduais destaca o potencial dos materiais. Essas são características fundamentais para revestimentos biocompatíveis em aplicações na engenharia tecidual e dispositivos médicos.Dissertação Obtenção e caracterização de complexos polieletrolíticos de quitosana e poli (metacrilato de sódio)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-09-05) Stopilha, Roberta Talita; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; ; http://lattes.cnpq.br/1239598576148044; Wanderley Neto, Alcides de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4789528535524269; Nunes, Juliana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109Os complexos polieletrolíticos nanoparticulados foram obtidos usando quitosana e poli(metacrilato de sódio). A formação dos complexos foi avaliada por turbidimetria, condutometria, viscosimetria e espalhamento dinâmico da luz. A presença de excesso de cargas positivas pode ser evidenciada através da análise do potencial zeta. O diâmetro das partículas foi caracterizado pela técnica de espalhamento dinâmico da luz e a morfologia por microscopia de força atômica. Em todos os experimentos uma mudança abrupta de comportamento foi evidenciada no intervalo de razão molar (grupos carboxilato/amino) entre 0,7-0,8. Essas mudanças de comportamento puderam ser relacionadas com uma proposta de mecanismo de formação dos complexos polieletrolíticos, baseada na redução das dimensões macromoleculares dos aglomerados de complexos polieletrolíticos solúveis seguidos de segregação de fase.TCC Preparação e caracterização de compósitos magnéticos com potencial para adsorção de fármacos aniônicos e catiônicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12-13) Gomes, Danyelli do Nascimento; Fonseca, José Luís Cardozo; Elvis Lopes Brito; Nunes, Juliana de Souza; Streck, LetíciaCompósitos orgânicos-inorgânicos compõem uma classe de materiais com grande potencial de aplicação em áreas como na biomedicina e tratamentos de efluentes, onde a fase orgânica pode ser utilizada para adsorção ou liberação de fármacos e compostos poluentes. Além disso, a possibilidade de características magnéticas para certas fases inorgânicas torna estes compósitos próprios ao uso em processos de separação e transporte. No presente trabalho, compósitos magnéticos (CMs) foram obtidos a partir do método de complexação interpolieletrolítica a base de quitosana e o poli(4-estireno sulfonato de sódio)- NaPSS em presença de partículas de magnetita. O CM foi obtido em razão molar rSA (sulfonato/amino) 0,70. Além disso, complexos interpolieletrolíticos (IPEC+), com ausência de magnetita foram preparados, na mesma razão a fim de comparação com o compósito magnético. Os produtos obtidos foram caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), analise termogravimétrica (TGA) e medidas de potencial zeta (ζ). Os resultados de FTIR permitiram a identificação de grupos funcionais presentes nos materiais obtidos, comprovando a presença de partículas de magnetita no compósito magnético. Pelo DRX, observou-se que a magnetita manteve-se inalterada quando adicionada na matriz polimérica, mantendo sua fase cristalina, evidenciando um tamanho dos cristalitos entre 12-13 nm. Os valores de potencial zeta indicaram a cargas superficiais positivas para o compósito (CM+). Finalmente, foram realizados ensaios de equilíbrio para monitorar o processo de adsorção de dois fármacos, a tetraciclina e o cromoglicato de sódio, nas partículas do compósito magnético (CM+). A partir das isotermas de adsorção para descrever este processo, os compósitos magnéticos mostraram ser bons adsorventes de fármacos catiônicos e aniônicos.Dissertação Síntese de nanolátex para aplicação como controlador de filtrado em cimentação de poços petrolíferos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-07-30) Nascimento, Willian Barbosa Lima do; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; Nunes, Juliana de Souza; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; https://orcid.org/0000-0003-1324-9705; http://lattes.cnpq.br/2357217530716519; http://lattes.cnpq.br/2023467955969441; Wanderley Neto, Alcides de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/4789528535524269; Curbelo, Fabíola Dias da SilvaNovos aditivos aplicados à cimentação de poços têm sido desenvolvidos em busca de sistemas de pastas cada vez mais eficientes para aplicação em cenários críticos, especialmente nos casos que envolvem o risco de migração de gás. O presente trabalho trata do desenvolvimento de uma nova tecnologia baseada na aplicação de nanolátices de poliestireno na cimentação de poços de petróleo. Os nanolátices de poliestireno foram preparados a partir da polimerização em emulsão que permitiu produzir partículas de poliestireno com pequenos tamanhos de partícula, menores que 100 nm. Estas dispersões foram caracterizadas por gravimetria, espalhamento dinâmico de luz (DLS) e espalhamento de luz eletroforético (ELS). Posteriormente, estas dispersões foram usadas como aditivos em pastas de cimento, que foram caracterizadas por filtração estática e ensaios reológicos. A pasta de cimento aditivada com 1,0 gpc (galão por pé cúbico de cimento) de nanolátex 6 apresentou consistência inferior a 30 UC até 190°F. Valores tão pequenos quanto 24 mL de volume de filtrado foram obtidos neste trabalho. Os valores de viscosidade plástica também se encontraram dentro do padrão para aplicação da pasta em campo (208cP). Com base nos resultados encontrados, o nanolátex desenvolvido apresenta-se como um potencial aditivo para aplicação em poços petrolíferos com perda de filtrado e risco de migração de gás.Dissertação Síntese de nanolátices acrílicos por polimerização em emulsão para aplicação em tingimento de malha de fibra de soja(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-01-29) Hora, Luiz Felipe da; Nunes, Juliana de Souza; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; ; http://lattes.cnpq.br/7033735079037677; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; ; http://lattes.cnpq.br/6556663558375851; Fonseca, José Luís Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Balaban, Rosangela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; Santos, Zilvam Melo dos; ; http://lattes.cnpq.br/4514068026830748Neste trabalho, nanolátices foram produzidos pela técnica de polimerização em emulsão semicontínua. Parâmetros como composição monomérica, tipos de iniciadores e surfactantes foram investigados com o intuito de obter um nanolátex com pequeno diâmetro de partícula e alta área superficial funcionalizada. Posteriormente, o nanolátex foi usado como agente modificador de superfície para melhorar o tingimento do tecido em malha de fibra de proteína da soja (soybean fiber (SBF)) com um corante catiônico (Basic Red 46). A melhor composição monomérica foi a que utilizou a relação BA/MMA/MAA = 5:4:1 em massa. O melhor desempenho como iniciador foi apresentado pelo APS e, como surfactante, o SDS. As partículas poliméricas foram analisadas por várias técnicas, tais como: gravimetria, espalhamento dinâmico de luz (DLS), microscopia eletrônica de varredura (MEV/FEG), microscopia eletrônica de transmissão de alta resolução (HRTEM), espectroscopia de absorção no infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), espalhamento de luz eletroforético (ELS), tensiometria e titulação condutométrica. Nanolátices com tamanhos de partícula tão pequenos quanto 29 nm e carga superficial de até 93,8 μC/cm2 foram obtidos por meio da técnica de polimerização em emulsão. A presença do nanolátex na superfície da fibra de soja foi verificada por FTIR e TGA. A eficiência do nanolátex como aditivo para modificar a superfície de tingimento foi avaliada por meio de dados colorimétricos usando a equação de Kubelka-Munk. Teste preliminares mostraram que os tecidos funcionalizados com os nanolátices obtiveram um aumento de até 13% na intensidade da coloração, mostrando a capacidade dos nanolátices como agentes modificadores de superfície no processo de tingimento.TCC Síntese e caracterização de nanolátices poliméricos para aplicação em fibras têxteis(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12) Azevedo, Gerion Silvestre de; Nunes, Juliana de Souza; Pereira, Márcia Rodrigues; Nascimento, José Heriberto Oliveira doA utilização de nanolátices vem recebendo atenção nos últimos anos na área têxtil, devido a vantagens como um menor tamanho de partículas, transparência, alta área superficial, alta carga superficial, devido à forte presença de grupos funcionais na superfície, e possibilidade de funcionalização da superfície das partículas poliméricas dispersas. A polimerização em emulsão é a técnica mais utilizada na síntese de dispersões poliméricas. De forma geral, para obter partículas poliméricas menores que 50 nm, altas concentrações de surfactantes são necessárias para possibilitar a estabilização das partículas no meio. Porém, o uso de altas concentrações de surfactantes pode gerar alguns problemas, como a formação de espuma, que é prejudicial a alguns processos de acabamento das fibras como o processo de funcionalização dos materiais têxteis. Portanto, o objetivo desse trabalho foi a obtenção de nanolátices com tamanhos menores que 50 nm e baixo teor de surfactante para posterior aplicação em fibras têxteis.Tese Síntese, caracterização e estudo da associação em meio aquoso de copolímeros responsivos de carboximetilcelulose-g-Jeffamine®(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-02-17) Marques, Nívia do Nascimento; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; Pereira, Márcia Rodrigues; ; http://lattes.cnpq.br/5623374421279476; Nunes, Juliana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; Muniz, Edvani Curti; ; http://lattes.cnpq.br/4370780178813575; Dias, Marcos Lopes; ; http://lattes.cnpq.br/6048854569786460Esta tese apresenta a síntese, caracterização e o comportamento associativo em meio aquoso de novos copolímeros responsivos graftizados, tendo a carboximetilcelulose (CMC) como cadeia principal hidrossolúvel e as Jeffamine® M-2070 e Jeffamine® M-600 (poliéteraminas comerciais) como enxertos termorresponsivos. A síntese foi feita em meio aquoso, por meio do uso da 1-(3-(dimetilamino)propil)-3-etil-carbodiimida e da N-hidroxisuccinimida como ativadores da reação entre os grupos carboxilato do polissacarídeo e o grupamento amino das poliéteraminas. A reação de graftização foi confirmada por infravermelho e o grau de substituição por RMN 1H. A massa molar das poliéteraminas utilizadas foi determinada por RMN 1H, enquanto que a massa molar da CMC e dos copolímeros foi determinada por espalhamento de luz estático. O comportamento térmico do estado sólido foi avaliado por análise termogravimétrica. O efeito da adição de sal na associação dos copolímeros foi avaliado em diferentes meios aquosos (água Milli-Q, NaCl 0,5M, K2CO3 0,5M e em água do mar sintética) através das técnicas de UV-vis, reologia e espalhamento de luz dinâmico. Nenhum dos copolímeros exibiu turvação em água Milli-Q quando aquecidos de 25 até 95 °C, a 5g/L, provavelmente em função do aumento da hidrofilicidade dos enxertos pela reação com a CMC, e também através do afastamento entre os enxertos promovidos pela repulsão eletrostática entre os grupos carboxilato do polissacarídeo. Entretanto, os copolímeros apresentaram turvação na presença de sais, devido ao efeito “salting out”, sendo que a menor temperatura de turvação foi observada em K2CO3 0,5M, o que foi atribuído à maior força iônica do K2CO3 0,5M em água, combinado com a habilidade do CO32- de diminuir as interações polímero-solvente. As cadeias dos copolímeros apresentaram maior raio hidrodinâmico do que a CMC e as associações dependeram do solvente e da composição do copolímero. A viscosidade dos copolímeros no meio aquoso variou em função da adição de sais ao meio, temperatura e composição polimérica, sendo observado comportamento termoviscosificante em K2CO3 0,5M quando temperatura foi elevada de 25 para 60 °C. Este comportamento pode ser atribuído às associações intermoleculares quando a temperatura está acima da temperatura de turvação do polímero.TCC Sistemas coloidais baseados em copolimero em bloco biocompativel para o aumento da solubilidade do ibuprofeno em meio aquoso(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-07) Costa, Stéphanie Fabrícia Francisco; Nunes, Juliana de Souza; Letícia Streck; Nunes, Juliana de Souza; Streck, Letícia; Mendonça, Renata AraujoA aplicação polimérica em sistemas dispersos foi estudada com diferentes concentrações do copolímero biocompatível denominado comercialmente de Kolliphor® em soluções aquosas e sua interação com o fármaco ibuprofeno, o qual apresenta baixa solubilidade em meio aquoso 2,1%, foi investigada através das propriedades físico-químicas como viscosidade, turbidez, pH e tensão superficial. Os resultados mostraram que a solubilização do fármaco cresceu com o aumento da concentração polimérica e obteve-se um alto valor de incorporação para concentrações entre 15 e 25%, nas quais mais de 90% do fármaco foi solubilizado em meio aquoso.