Navegando por Autor "Nascimento, Cláudio Augusto Oller do"
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Artigo Advanced oxidation processes and their application in the petroleum industry: a review(Brazilian Journal of Petroleum and Gas, 2008) Chiavone Filho, Osvaldo; Mota, André Luis Novais; Albuquerque, Liana Filgueira; Beltrame, Leocádia Terezinha Cordeiro; Machulek Júnior, Amilcar; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doAdvanced oxidation processes (AOP) are technologies based on the generation of highly reactive species, the hydroxyl radicals, used in oxidative degradation procedures for organic compounds dissolved or dispersed in aquatic media. These processes are promising alternatives for decontamination of media containing dissolved recalcitrant organic substances, which would not be efficiently removed by conventional methods. The present paper describes a series of AOP, analyzing the aspects related to each type of process, such as the interference of external agents and the ideal operating conditions, based on the analysis and comparison of different studies in the area. In addition, several applied AOP studies on treatment of oil wastewater and on remediation of soil contaminated with oil or its derivatives are presentedArtigo Analysis of solar and artificial UVA irradiations on the photo-Fenton treatment of phenolic effluent and oilfield produced water(Taylor and Francis, 2018-05-30) Chiavone Filho, Osvaldo; Mota, André Luís Novais; Lopes Neto, Luiz Gonzaga; Foletto, Edson Luiz; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doIn general, the oil industry has been searching for ways to alleviate the abundant disposal of oilfield produced water, which contains dissolved hard-removal and highly toxic organic compounds. Advanced oxidative processes (AOPs) have revealed to be effective in the degradation of organic compounds, because they generate hydroxyl radicals with high oxidizing potential which are capable of degrading these compounds. The present study has demonstrated the degradation efficiency of effluents containing organic compounds although the photo-Fenton process using a tubular photochemical reactor under different energy sources. This reactor allowed the use and evaluation of two ultraviolet irradiation sources, the sun and black light lamps, besides other relevant variables to the process, such as reagents concentration and the irradiated area, using a model effluent containing phenol. A sample of oilfield produced water was photochemically degraded through the optimum experimental conditions found for the phenol degradation. Solar irradiation was more efficient than lamplight, and it corresponds an important factor for the reduction of operating costs of this process. The solar reaction system applied to the oilfield produced water showed a removal of organic components up to 76%Tese Aplicação da água residuária das salinas no tratamento de efluente têxtil(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-04-03) Albuquerque, Liana Filgueira; Chiavone Filho, Osvaldo; Melo, Josette Lourdes de Sousa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787094H6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; Beltrame, Leocádia Terezinha Cordeiro; ; http://lattes.cnpq.br/1127762636779912; Moura, Maria Carlenise Paiva de Alencar; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702157Y9; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; Salgueiro, Alexandra Amorim; ; http://lattes.cnpq.br/9431021636093845O tratamento de efluentes coloridos e alcalinos tem sido um desafio para as indústrias têxteis. Uma alternativa para a remoção de cor destes efluentes é a aplicação do cloreto magnésio como coagulante. O íon magnésio, em pH elevado, se hidrolisa, formando o hidróxido de magnésio que possui larga área adsortiva e cargas eletrostáticas positivas capazes de agir como um eficiente coagulante. Como fonte deste íon, tem sido estudada a água residuária das salinas, conhecida como água-mãe (A-M), rica em diversos sais. Atualmente, ela é lançada diretamente no mar, sem tratamento ou aproveitamento. Esta tese avaliou a capacidade de aplicação desta água residuária no tratamento de efluente de tinturaria contendo corante índigo e pH alcalino. Os experimentos foram realizados em Testes de Jarro, simulando as etapas de coagulação, floculação e decantação, variando o pH e a concentração do íon magnésio. Foram obtidas remoções médias de 96%, 91% e 76% para turbidez, cor aparente e cor verdadeira, respectivamente, utilizando 200 mg/L Mg2+. A redução de custos com ácido, quando se usou A-M em comparação com o Al2(SO4)3, foi de 62%. Para a degradação da matéria orgânica remanescente no clarificado, em torno de 900 mg/L, foi aplicado o processo de oxidação avançada: foto-Fenton. Os resultados preliminares apresentaram reduções de 57% de carbono orgânico dissolvido (COD). De acordo com os resultados obtidos, a água residuária das salinas pode ser aplicada, como coagulante, no tratamento físico-químico do efluente de tinturaria de denim, sem ajustes prévios de pH, de forma eficiente e econômicaArtigo Application of the photo-Fenton process to the treatment of wastewaters contaminated with diesel(Elsevier, 2006-08-15) Chiavone Filho, Osvaldo; Galvão, Sara Amélia de Oliveira; Mota, André Luís Novais; Silva, Douglas Nascimento; Moraes, José Ermírio Ferreira; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doThe application of the photo-Fenton process for the treatment of wastewaters contaminated with diesel oil was investigated. This particular process has been widely studied for the photochemical degradation of highly toxic organic pollutants. Experiments were performed according to a factorial experimental design at two levels and two variables: H2O2 concentration (5–200 mM) and Fe2+ concentration (0.01–1 mM). Experimental results demonstrated that the photo-Fenton process is technically feasible for the treatment of wastewaters containing diesel oil constituents, with total mineralization. A combination of factorial experimental design and gradient descent techniques was employed to optimize the amount of the Fenton reagents, resulting in Fe2+ (0.1 mM) and H2O2 (50 mM). These optimized levels did not exceed the limit for disposal of ferrous ions (0.27 mM) proposed at the local environmental legislationDissertação Avaliação do processo oxidativo avançado por permanganato de potássio no tratamento de solos contaminados com idrocarbonetos poliaromáticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-12-16) Silva, Celyna Káritas Oliveira da; Pereira, Camila Gambini; Viana, Marilda Mendonça Guazzelli Ramos; ; http://lattes.cnpq.br/0798435300280612; ; http://lattes.cnpq.br/8055289812908100; ; http://lattes.cnpq.br/7604012383400680; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; Chiavone Filho, Osvaldo; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655A contaminação de solo com petróleo é uma das grandes preocupações das indústrias que atuam no ramo e também dos órgãos ambientais. O petróleo é constituído basicamente por hidrocarbonetos alcanos e aromáticos. Os exemplos mais comuns dos hidrocarbonetos poliaromáticos são: naftaleno, antraceno, fenantreno, benzopireno e seus vários isômeros. Estas substâncias apresentam efeitos nocivos ao ser humano e ao meio ambiente. Logo, este trabalho tem como principal objetivo, estudar o processo de oxidação avançada, utilizando o oxidante permanganato de potássio (KMnO4), na remediação de solos contaminados com dois hidrocarbonetos poliaromáticos (HPAs): antraceno e fenantreno. Este estudo foi realizado em escala de bancada, sendo a primeira etapa realizada experimentos em batelada, utilizando as variáveis: tempo de remediação e dosagem do oxidante. Na segunda etapa, a remediação foi realizada em regime contínuo utilizando coluna de leito fixo, para esta etapa a única variável foi tempo de remediação. A concentração do oxidante nesta etapa, foi baseada no melhor resultado obtido nos ensaios em batelada, 2464 mg/L. Os resultados da degradação destes contaminantes foram satisfatórios, nas seguintes dosagens de oxidante e tempo de remediação: (a) 5g de oxidante por kg de solo em 48 horas, foram obtidos contaminantes residuais de 28 mg de fenantreno e 1,25 mg de antraceno por kg de solo e (b) para 7g de oxidante por kg de solo em 48 horas restaram 24 mg de fenantreno e 0,77 mg de antraceno por kg de solo, ficando abaixo dos valores de intervenção residencial e industrial propostos pela Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (CETESB)Artigo Characterization and partitioning behavior of creosote in different matrices: soil, water, and air(Water, Air, and Soil Pollution, 2020-07-24) Chiavone Filho, Osvaldo; Aranha, Rayanne Macêdo; Magalhães, Vivian Maria de Arruda; Mendes, Gabriela Paupitz; Soares, Lélia C. R.; Barbosa, Alexandre Muselli; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; Vianna, Marilda M. G. R.Creosote is a multicomponent oil classified as a dense non-aqueous phase liquid (DNAPL) produced from coal tar distillation. The concept of phase distribution is critical in decision-making to remediate contaminated sites. The creosote mass transfer between sorbed, aqueous, vapor, and DNAPL phases is controlled by physicochemical characteristics, geology of the site, and environment conditions. This study evaluated phase distribution of the main polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) of creosote in a sandy soil with low organic matter content. The creosote was collected from a contaminated site in São Paulo, Brazil, and was characterized by gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS). Clean soil was collected upgradient from the same area. Initially, the soil was artificially contaminated with creosote. After, the contaminated soil was put in contact with clean water in sealed vials for 72 h. Samples of the soil, vapor, and liquid phases were collected and analyzed by GC-MS. In total, 50 compounds were identified in the creosote, and 9 PAHs were selected to be studied, which represented around 30% of total creosote mass. The major contaminant concentration was detected in the sorbed phase. For instance, naphthalene mass was distributed in sorbed (33.0%), DNAPL (1.5%), aqueous (3.4%), and vapor (0.2%) phases. The results provided an understanding of the contaminant species partitioning that occurs in a real contaminated siteArtigo A comparative study of persulfate activation by iron-modified diatomite and traditional processes for the treatment of 17α-ethinylestradiol in water(Environmental Technology, 2020-03-05) Chiavone Filho, Osvaldo; Silva, Celyna Káritas Oliveira da; Silva, Silvia S. O.; Souza, Alessandra R.; Aguiar, Leandro G.; Silva, Dannielle J.; Vianna, Marilda M. G. R.; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doEmerging pollutants have been the subject of worldwide study because their continuous entry into the environment presents a risk to ecosystems and human health. Advanced oxidation processes show promise for eliminating or reducing the concentrations of emerging pollutants in water. This study aimed to investigate the treatment of aqueous systems containing the synthetic hormone 17α-ethinylestradiol. An innovative method for persulfate activation catalysed by ironmodified diatomite (heterogeneous system) was compared to conventional homogeneous activation methods (iron activation, alkaline activation, and heat activation). Iron-modified diatomite was more efficient in activating persulfate than traditional processes, achieving 98% of pollutant removal. Experimental results indicated that the catalyst can be reused without loss of removal efficiency, with potential environmental and economic benefitsDissertação Degradação foto-fenton de carbono orgânico total em efluentes da indústria de beneficiamento de castanha de caju(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2005-12-16) Souza, Kátia Regina; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; Teixeira, Antônio Carlos Silva Costa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727586J6; Melo, Josette Lourdes de Sousa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787094H6; Moura, Maria Carlenise Paiva de Alencar; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4702157Y9Na indústria de beneficiamento de castanha de caju é bastante freqüente a produção de efluentes com altas concentrações de compostos orgânicos de origem tóxica. A presença desses compostos se deve ao LCC contido nas águas residuárias. O LCC é conhecido comercialmente como líquido da castanha de caju e tem a aparência de um óleo de cor marrom escura e viscosa. A toxicidade desse efluente, deve-se à sua composição química formada por compostos fenólicos, tais como, ácido anacárdico, derivados do resorcinol (cardol e 2-metil cardol) e um monofenol (cardanol), entre outros, resistentes aos tratamentos convencionais. Estes efluentes apresentam, invariavelmente, elevados valores de carbono orgânico total (COT). Devido ao grau de toxicidade, é de grande importância o tratamento desses efluentes antes da sua descarga no meio ambiente. O objetivo desse trabalho foi analisar a ocorrência da degradação de COT utilizando o processo oxidativo avançado (POA) baseado no sistema foto-Fenton. A vantagem deste sistema é a oxidação rápida e não seletiva promovida pelo radical hidroxila (●OH), que sob certas condições podem promover a conversão total dos poluentes orgânicos a CO2 e H2O. Para a avaliação da degradação foi utilizado amostras do efluente aquoso bruto (não tratado) de uma indústria de beneficiamento de castanha de caju localizada no interior do RN. Os experimentos foram realizados em um reator fotoquímico anular de fluxo ascendente, cuja concentração de Fe(II) e H2O2 foi baseado em testes preliminares e através do planejamento experimental Doehlert. As condições iniciais dos experimentos foram: ajuste do pH inicial para 3,0, temperatura do sistema foi mantida constante a 30°C e as potências das lâmpadas usadas foram de 80W, 125W e 250W. Todos os experimentos foram realizados em 4h. Os critérios para se avaliar a eficiência do sistema foram: a ocorrência da degradação através do valor de COT, coloração final do efluente após tratamento. De acordo com esses critérios foram obtidos os seguintes resultados: a porcentagem de remoção de COT mínima 80% e máxima 95%, tempo mínimo de irradiação necessário para remoção 30% do COT inicial foi 49 minutos. Pelos resultados experimentais obtidos, foi conferido um bom desempenho do sistema foto-Fenton como tratamento complementar na remoção de COT presente nas águas residuárias da indústria de beneficiamento de castanha de cajuTese Degradação fotoquímica de efluentes industriais contendo polipropileno e isoniazida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-04-01) Telemaco, Emmanuelle de Paiva; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/7604286857645796; Viana, Marilda Mendonça Guazzelli Ramos; ; http://lattes.cnpq.br/0798435300280612; Machulek Junior, Amilcar; ; http://lattes.cnpq.br/0513770505200043; Lima, Airton José de; ; Beltrame, Leocádia Terezinha Cordeiro; ; http://lattes.cnpq.br/1127762636779912Um dos principais impactos causados ao meio ambiente é o da poluição das águas, sendo o setor industrial um dos maiores causadores deste problema. Para tentar encontrar uma solução, este setor está buscando novas tecnologias para tratar seus efluentes, com o intuito de reutilizá-los na própria industria, pois, desse modo, além do tratamento há uma diminuição dos custos com a necessidade de abastecimento de água. Assim, uma das tecnologias para o tratamento de efluentes que vem crescendo a cada dia são processos oxidativos avançados (POA's). Nesse trabalho, dois efluentes industriais foram estudados, contendo polímeros e fármacos. No caso dos efluentes contendo polímeros, foi utilizado processo UV/H2O2 com uma série sistemática de experimentos usando radiação artificial e solar. Na degradação dos efluentes contendo fármacos foram realizados experimentos utilizando radiação artificial com os processos foto-fenton e UV/H2O2. As seguintes variáveis do processo UV/H2O2 para os efluentes contendo polímeros foram estudadas em um reator de pancadas com radiação artificial: modo de adição do peróxido de hidrogênio, temperatura, tempo de reação, concentração do peróxido de hidrogênio e potência de lâmpada. Os resultados demonstraram ser satisfatórios, obtendo taxas de remoção de carga orgânica de 100% em 120 minutos de reação. As variáveis nos experimentos utilizando o processo UV/H2O2 com radiação solar e efluentes contendo polímeros, foram mais restritas, pois somente variaram o modo de adição e a concentração do peróxido de hidrogênio e o tempo de reação. Os resultados com a variação solar não se mostraram satisfatórios alcançando no máximo 22% de remoção de TOC (Carbono Orgânico Total) em 240 minutos de tempo de reação. Este resultado está de acordo com o fato de que apenas 5% da radiação solar apresentam baixo comprimento de onda UV. No estudo de degradação dos efluentes contendo fármacos, os experimentos foram realizados em reator de pancada com radiação artificial e os processos aplicados foram por UV/H2O2 e o foto-fenton. Neste caso, as variáveis estudadas foram: a concentração inicial dos fármacos, concentração dos íons de ferro (II) e o tempo de reação. Os resultados obtidos alcançaram um grau pouco satisfatório, tendo um valor máximo de 46% de conversão em 120 minutos de reação.Dissertação Degradação fotoquímica de hidrocarbonetos da gasolina em efluentes aquosos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2002-10-10) Silva, Douglas do Nascimento; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4769122H1; Teixeira, Antônio Carlos Silva Costa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727586J6; Melo, Josette Lourdes de Sousa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787094H6Processos de fotooxidação de compostos orgânicos tóxicos têm sido bastante estudados. Este trabalho trata da aplicação do processo foto-Fenton para a degradação de hidrocarbonetos em água. A gasolina de refinaria, sem aditivos e álcool, foi usada como poluente modelo. O efeito das concentrações dos seguintes compostos foi avaliado: peróxido de hidrogênio (100-200mM), íons ferrosos (0,5-1,0mM) e cloreto de sódio (200-2000ppm). Os experimentos foram realizados em um reator com lâmpada UV e em um reator solar tipo filme descendente. O processo de foto-oxidação foi monitorado por medidas do espectro de absorção, carbono orgânico total (TOC) e demanda química de oxigênio (DQO). Os resultados experimentais demonstram que o processo foto-Fenton é viável para o tratamento de efluentes contendo hidrocarbonetos alifáticos, inclusive na presença de sais, sob condições similares às das águas de produção de campos de petróleo, geradas na extração e produção de petróleo. Um modelo do processo, baseado em redes neurais, correlacionou bem os dados observados para o processo de fotooxidação de hidrocarbonetosDissertação Desenvolvimento de um reator fotoquímico aplicável no tratamento de efluentes fenólicos presentes na indústria do petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2005-12-02) Mota, André Luís Novais; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706657P4; Duarte, Márcia Maria Lima; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787740D4; Moraes, José Ermírio Ferreira de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4768860Z4Com o crescente aumento da poluição das águas acorrido nos últimos anos, houve também um grande avanço das pesquisas relacionadas ao tratamento de águas contaminadas. Efluentes contendo compostos orgânicos de alta toxicidade, nos quais o tratamento biológico não pode ser aplicado, os chamados processos oxidativos avançados (POA) surgem como uma alternativa para a degradação de substâncias orgânicas tóxicas não biodegradáveis, pois estes processos são baseados na geração de radicais hidroxila, substâncias altamente reativas, capazes de degradar praticamente todas as classes de compostos orgânicos. Os POA, por muitas vezes, requerem o uso de reatores com lâmpadas especiais que emitem luz ultravioleta. Estas lâmpadas apresentam uma alta demanda de energia elétrica, consistindo, portanto, em um dos maiores problemas para a aplicação desses processos em escala industrial. Este trabalho envolveu o desenvolvimento de um novo reator fotoquímico composto de 12 lâmpadas fluorescentes de luz negra de baixo custo como fonte de radiação UV. O processo estudado foi o sistema foto-Fenton, uma combinação de íons ferrosos, peróxido de hidrogênio e radiação ultravioleta, sendo aplicado na degradação de um efluente sintético aquoso contendo fenol, um dos principais poluentes da indústria do petróleo. Foram realizados experimentos preliminares visando avaliar as condições operacionais do reator, além dos efeitos da intensidade da fonte de radiação e distribuição das lâmpadas no reator. As amostras foram analisadas quanto ao teor de carbono orgânico dissolvido (COD) utilizando um TOC 5000A da Shimadzu. A partir do recurso da cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC), pôde ser identificado a formação do catecol e da hidroquinona durante o processo de degradação do fenol. Pelo emprego da actinometria foi obtida uma taxa de incidência de fótons de 9,06⋅1018 foton⋅s-1, para 12 lâmpadas acionadas. Foi elaborado um planejamento fatorial ampliado do qual foi possível avaliar a influência da concentração dos reagentes (Fe2+ e H2O2), além de ter sido determinado as condições ótimas experimentais ([Fe2+] = 1,6 mM e [H2O2] = 150,5 mM), obtendo um percentual máximo de degradação de 81,38 % em 1 hora de reação. Foi verificado que o aumento da concentração dos íons ferrosos é favorável ao processo até atingir um limite, quando o acréscimo de íons ferrosos começou a apresentar um efeito negativo. O H2O2 apresentou um efeito positivo ao processo, atingindo um percentual máximo de degradação. A modelagem matemática do processo foi realizada utilizando o recurso da rede neural artificial, a qual pôde representar o sistema e o comportamento das variáveis do processoTese Desenvolvimento de um sistema foto-oxidativo visando aplicação no tratamento de águas produzidas em campos de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-12-17) Mota, André Luis Novais; Chiavone Filho, Osvaldo; Machulek Junior, Amilcar; ; http://lattes.cnpq.br/0513770505200043; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/6655822329418320; Viana, Marilda Mendonça Guazzelli Ramos; ; http://lattes.cnpq.br/0798435300280612; Pereira, Camila Gambini; ; http://lattes.cnpq.br/8055289812908100; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540A crescente preocupação com o meio ambiente, além de leis cada vez mais rígidas para quem polui, tem feito as indústrias buscarem alternativas para o tratamento de seus resíduos. Nos últimos anos, a indústria de petróleo, especificamente, tem procurado meios de remediar um de seus maiores problemas ambientais: o descarte abundante das águas produzidas em campos de produção, que, após serem tratadas, são em sua maioria lançadas ao mar. Tais efluentes contêm compostos orgânicos dissolvidos de difícil remoção e alta toxicidade, como hidrocarbonetos policíclicos aromáticos - HP A, fenóis, benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos (BTEX). Os processos oxidativos avançados - POA têm-se mostrado eficazes na degradação de compostos orgânicos, pois geram substâncias (radicais hidroxila) com elevado potencial de oxidação, capazes de degradar estes compostos. O presente trabalho contempla o desenvolvimento de um reator fotoquímico aplicado no tratamento fotodegradativo (via processo foto-Fenton) de efluentes contendo compostos orgânicos dissolvidos, visando aplicação no tratamento e recuperação das águas produzidas. Utilizando um efluente modelo contendo fenol, este reator permitiu empregar e avaliar duas fontes emissoras de radiação ultravioleta (principal fator que contribui para viabilidade ou não da aplicação deste tipo de processo), o sol e lâmpadas fluorescentes de luz negra, além de outras variáveis relevantes ao processo como concentração de reagentes e área irradiada (este, que demonstrou ser um dos fatores que tem maior - e positiva - influência no processo) e ainda diversas configurações do reator de modo a maximizar o aproveitamento da radiação. Para verificar o processo de degradação da matéria orgânica, amostras foram coletadas durante os ensaios experimentais e analisadas com um analisador de carbono orgânico total (COT), o qual expressa os resultados em termos mgC/L. A radiação solar mostrou-se mais eficaz do que a proveniente das lâmpadas, sendo um fator importante para a redução dos custos de operação deste processo. Testes do sistema aplicado à água produzida apresentaram resultados bastante satisfatórios, reduzindo em até 76 % a carga orgânicaTese Desenvolvimento de um sistema foto-oxidativo visando aplicação no tratamento de águas produzidas em campos de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-12-17) Mota, André Luís Novais; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/6655822329418320; Machulek Junior, Amilcar; ; http://lattes.cnpq.br/0513770505200043; Viana, Marilda Mendonça Guazzelli Ramos; ; http://lattes.cnpq.br/0798435300280612; Pereira, Camila Gambini; ; http://lattes.cnpq.br/8055289812908100; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540A crescente preocupação com o meio ambiente, além de leis cada vez mais rígidas para quem polui, tem feito as indústrias buscarem alternativas para o tratamento de seus resíduos. Nos últimos anos, a indústria de petróleo, especificamente, tem procurado meios de remediar um de seus maiores problemas ambientais: o descarte abundante das águas produzidas em campos de produção, que, após serem tratadas, são em sua maioria lançadas ao mar. Tais efluentes contêm compostos orgânicos dissolvidos de difícil remoção e alta toxicidade, como hidrocarbonetos policíclicos aromáticos HPA, fenóis, benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos (BTEX). Os processos oxidativos avançados POA têm-se mostrado eficazes na degradação de compostos orgânicos, pois geram substâncias (radicais hidroxila) com elevado potencial de oxidação, capazes de degradar estes compostos. O presente trabalho contempla o desenvolvimento de um reator fotoquímico aplicado no tratamento fotodegradativo (via processo foto-Fenton) de efluentes contendo compostos orgânicos dissolvidos, visando aplicação no tratamento e recuperação das águas produzidas. Utilizando um efluente modelo contendo fenol, este reator permitiu empregar e avaliar duas fontes emissoras de radiação ultravioleta (principal fator que contribui para viabilidade ou não da aplicação deste tipo de processo), o sol e lâmpadas fluorescentes de luz negra, além de outras variáveis relevantes ao processo como concentração de reagentes e área irradiada (este, que demonstrou ser um dos fatores que tem maior e positiva influência no processo) e ainda diversas configurações do reator de modo a maximizar o aproveitamento da radiação. Para verificar o processo de degradação da matéria orgânica, amostras foram coletadas durante os ensaios experimentais e analisadas com um analisador de carbono orgânico total (COT), o qual expressa os resultados em termos mgC/L. A radiação solar mostrou-se mais eficaz do que a proveniente das lâmpadas, sendo um fator importante para a redução dos custos de operação deste processo. Testes do sistema aplicado à água produzida apresentaram resultados bastante satisfatórios, reduzindo em até 76 % a carga orgânicaDissertação Desenvolvimento de uma unidade laboratorial para quantificação de BTX como poluentes atmosféricos, usando microextração em fase sólida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-08-19) Queiroz, Bruna Cibelle de; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/3841898168528425; Giudici, Reinaldo; ; http://lattes.cnpq.br/4750838304742762; Medeiros, Gilson Gomes de; ; http://lattes.cnpq.br/9423866978987831Esta dissertação de mestrado trata da montagem e da validação de um dispositivo experimental para determinar quantitativamente os teores de benzeno, tolueno e xilenos (BTX) na atmosfera. BTX são solventes extremamente voláteis e, portanto, desempenha um papel importante na química atmosférica, sendo precursores na formação de ozônio troposférico. Nesta dissertação um novo padrão gasoso de BTX foi produzido em nitrogênio para sistemas estagnados. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um novo método, simples e barato, para quantificar e monitorar BTX no ar utilizando microextração em fase sólida, cromatografia gasosa/espectrometria de massa (SPME/CG/MS). As características do método de calibração proposto são apresentadas nesta dissertação. Amostragem SPME foi realizada sob condições de não-equilíbrio usando uma fibra Carboxen / PDMS exposta por 10 minutos na mistura de gases padrão BTX-N2. Observam que os principais parâmetros que afetam o processo de extração são tempo de amostragem, concentração e temperatura. Os resultados do sistema multicomponente BTX-N2 estudado mostraram um comportamento linear e não-linear em termos de concentração de BTX. Na faixa não-linear, é notável o efeito da concorrência por adsorção seletiva com a seguinte ordem de afinidade: p-xileno> tolueno> benzeno. Este comportamento representa uma limitação do método, no entanto, está de acordo com a literatura e não impede a aplicação da técnica fora da região não linear para quantificar os teores de BTX na atmosfera.Dissertação Estudo da oxidação do metabissulfito de sódio contido no efluente da carcinicultura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2005-01-18) Albuquerque, Liana Filgueira; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; Moraes, José Ermírio Ferreira de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4768860Z4; Vidal, Marcelo Prata; ; PRATA VIDAL, M. e VIDAL M.P.A carcinicultura, processo de criação de camarão em cativeiro, vem crescendo rapidamente no país, ocupando um espaço significativo na exportação brasileira. Em 2003, essa atividade apresentou um volume de 60 milhões de ton e um faturamento de 220 milhões de dólares sendo também, o principal gerador de emprego e renda do setor primário da economia nordestina. Porém, por ser uma atividade nova, com pouco mais de 5 anos no Estado do Rio Grande do Norte, faz-se necessário investimento na área tecnológica. Entre os efluentes dessa atividade tem-se a solução aquosa de sulfito, normalmente utilizada no processo de despesca retirada dos camarões do viveiro. O objetivo desse trabalho é apresentar os resultados da oxidação do sulfito e concluir qual o método mais eficiente entre os testados em laboratório. Os experimentos foram realizados em um reator injetando-se ar difuso e outro com adição de peróxido de hidrogênio, na ausência e presença de luz UV. As soluções utilizadas foram: sintéticas, com concentrações semelhantes ao efluente da despesca e, coletadas in locu. A oxidação com ar foi monitorada por análise iodométrica do sulfito e com peróxido por análise turbidimétrica do sulfato, com espectrofotômetro. O sulfito foi totalmente oxidado em ambos os processos. Os resultados experimentais possibilitaram concluir que a oxidação do sulfito com peróxido foi a mais eficiente e permitiram encontrar as condições ótimas de concentração do peróxido, de acordo com o tempo de tratamentoArtigo Extraction of bioactive alkaloids from Melocactus zehntneri using supercritical fluid(Elsevier, 2017-11) Brandão, Gustavo Henrique Azevedo; Rigo, Graziela Vargas; Roque, A. A.; Souza, A. C. D.; Scopel, Marina; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; Tasca, Tiana; Courtial, Camila Gambini Pereira; Giordani, Raquel BrandtThe purpose of this study was to extract alkaloids from Melocactus zehntneri aerial parts using supercrit-ical fluid extraction (SFE) and to evaluate their cytotoxic action. SFE process was compared to differentclassical low pressure solvent extraction processes in terms of global yield, extract profile and biologicalactivity. Two specimens of M. zehntneri were evaluated: young and adult aerial parts. The extracts wereanalyzed by HPLC-UV/DAD as well as they were evaluated against HMVII and Trichomonas vaginalis. Theresults indicated a qualitative difference in chromatographic profile of the extracts. Finally, the resultspoint out the potential of the extract obtained from aerial parts of young specimens (Y-RM) through SFEat 300 bar/55◦C against T. vaginalis and HMVII, presenting relevant information for development of newstudies about cytotoxicArtigo Integration of processes induced air flotation and photo-Fenton for treatment of residual waters contaminated with xylene(Elsevier, 2012-01-15) Silva, Syllos Santos da; Chiavone Filho, Osvaldo; Barros Neto, Eduardo Lins de; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doProduced water in oil fields is one ofthe main sources of wastewater generated in the industry. It contains several organic compounds, such as benzene, toluene, ethyl benzene and xylene (BTEX), whose disposal is regulated by law. The aim of this study is to investigate a treatment of produced water integrating two processes, i.e., induced air flotation (IAF) and photo-Fenton. The experiments were conducted in a column flotation and annular lamp reactor for flotation and photodegradation steps, respectively. The first order kinetic constant of IAF for the wastewater studied was determined to be 0.1765 min−1 for the surfactant EO 7. Degradation efficiencies of organic loading were assessed using factorial planning. Statistical data analysis shows that H2O2 concentration is a determining factor in process efficiency. Degradations above 90% were reached in all cases after 90 min of reaction, attaining 100% mineralization in the optimized concentrations of Fenton reagents. Process integration was adequate with 100% organic load removal in 20 min. The results of the integration of the IAF with the photo-Fenton allowed to meet the effluent limits established by Brazilian legislation for disposalArtigo Modeling of askarel solubility in supercritical CO2 aiming solid residue treatment(Elsevier, 2014-05-05) Silva, Dannielle Janainne; Chiavone, Ruben Oliveira; Chiavone Filho, Osvaldo; Courtial, Camila Gambini Pereira; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doPolychlorinated biphenyls (PCB) are chlorinated organic substances which are highly toxic and also con-sidered persistent organic pollutants (POP). It should be emphasized the environmental importance fortreating wastes with PCB. For instance, Stockholm convention on POP established the elimination of theuse of PCB in equipments, e.g., electrical transformers and capacitors, by 2025. The decontamination ofmaterials containing PCB may be performed by supercritical extraction technology using carbon dioxide(CO2) as solvent. The first objective of this work was the formulation of a computational tool to correlatesolubility data of aromatic compounds in supercritical CO2, using Peng–Robinson equation of state. In asecond step, a description of Askarel oil, like Araclor 1254, solubility in supercritical CO2was provided forsimulation purposes of the extraction process. PCB mixture has predominance of congeners: tetra, penta,hexa, heptachloro biphenyl, tri and tetrachlorobenzene. The calculation procedure was initially appliedfor a series of aromatic compounds (naphthalene, biphenyl, anthracene and phenanthrene) in order tovalidate the approach. Experimental solubility data collection has been elaborated from the literature,providing a systematic series of the studied aromatic compounds with CO2. The binary parameters for theclassical van der Waals quadratic mixing rule (vdW2) were systematically estimated, together with a newset of Clausius–Clapeyron solute vapor pressure in order to describe the temperature dependence andachieve experimental solubility uncertainties. Finally, the estimated parameters were used to simulatesolubility values of Askarel oil as function of the operational conditions of extraction by a simultaneoussolution of the equilibrium equations for each compound. The thermodynamic modeling demonstratedto be feasible for process analysis and designArtigo Photo-Fenton degradation of phenol, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 2,4- dichlorophenol mixture in saline solution using a falling-film solar reactor(Taylor and Francis, 2014) Chiavone Filho, Osvaldo; Luna, Airton José de; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; Foletto, Edson Luiz; Moraes, José Ermírio Ferreira deIn this work, a saline aqueous solution of phenol, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) was treated by the photo-Fenton process in a falling-film solar reactor. The influence of the parameters such as initial pH (5–7), initial concentration of Fe2+ (1–2.5 mM) and rate of H2O2 addition (1.87–3.74 mmol min−1) was investigated. The efficiency of photodegradation was determined from the removal of dissolved organic carbon (DOC), described by the species degradation of phenol, 2,4-D and 2,4-DCP. Response surface methodology was employed to assess the effects of the variables investigated, i.e. [Fe2+], [H2O2] and pH, in the photo-Fenton process with solar irradiation. The results reveal that the variables’ initial concentration of Fe2+ and H2O2 presents predominant effect on pollutants’ degradation in terms of DOC removal, while pH showed no influence. Under the most adequate experimental conditions, about 85% DOC removal was obtained in 180 min by using a reaction system employed here, and total removal of phenol, 2,4- and 2,4-DCP mixture in about 30 minArtigo Photo-Fenton oxidation of phenol and organochlorides (2,4-DCP and 2,4-D) in aqueous alkaline medium with high chloride concentration(Elsevier, 2012-11-30) Chiavone Filho, Osvaldo; Luna, Airton José de; Machulek Júnior, Amilcar; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; Moraes, José Ermírio Ferreira deA highly concentrated aqueous saline-containing solution of phenol, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) was treated by the photo-Fenton process in a system composed of an annular reactor with a quartz immersion well and a medium-pressure mercury lamp (450 W). The study was conducted under special conditions to minimize the costs of acidification and neutralization, which are usual steps in this type of process. Photochemical reactions were carried out to investigate the influence of some process variables such as the initial concentration of Fe2+ ([Fe2+]0) from 1.0 up to 2.5 mM, the rate in mmol of H2O2 fed into the system () from 3.67 up to 7.33 mmol of H2O2/min during 120 min of reaction time, and the initial pH (pH0) from 3.0 up to 9.0 in the presence and absence of NaCl (60.0 g/L). Although the optimum pH for the photo-Fenton process is about 3.0, this particular system performed well in experimental conditions starting at alkaline and neutral pH. The results obtained here are promising for industrial applications, particularly in view of the high concentration of chloride, a known hydroxyl radical scavenger and the main oxidant present in photo-Fenton processes