Navegando por Autor "Nagashima Junior, Toshiyuki"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
Dissertação Desenvolvimento de emulsões contendo óleos vegetais para uso cosmético(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-09-28) Farias, Iury Einstein Gomes de; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/1755174854925410; Nagashima Junior, Toshiyuki; ; Lima, Eliana Martins; ; http://lattes.cnpq.br/7248774319455970Os ésteres de ácidos graxos e os derivados tocoferólicos são de grande interesse econômico em muitas indústrias. O óleo do girassol, devido a sua constituição rica nesses compostos é uma fonte muito interessante de matéria-prima para o emprego em vários setores como biocombustíveis, lubrificantes, biosurfactantes, dispersantes, indústrias de alimentos, medicamentos e cosméticos. Um sistema emulsionado estável a partir deste óleo pode ser largamente empregado na terapêutica, pois é de fácil aceitação pelo paciente, por serem formas farmacêuticas que permitem melhor administração de um medicamento. As características da composição química, rica em ácidos graxos insaturados e derivados tocoferólicos, do óleo de girassol, fazem dos sistemas emulsionados contendo este óleo uma proposta promissora para formulações de uso farmacêutico e cosmético com ações antioxidante e fotoprotetora. O objetivo geral deste trabalho foi aplicar os fundamentos de HLB para determinar o HLB crítico do óleo de girassol e, a partir disso, poder avaliar a mistura ideal dos constituintes desse sistema através do estudo dos diagramas ternários para a determinação da proporção de constituintes que gerará a emulsão mais estávelTese Desenvolvimento de uma formulação cólon específica visando o tratamento da colite ulcerativa(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-02-05) Nagashima Junior, Toshiyuki; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; Brandão Neto, José; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783031A0; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; Magalhães, Nereide Stella Santos; ; Pitta, Ivan da Rocha; ; http://lattes.cnpq.br/0925726638062356Os sistemas micro e nanoparticulados têm sido cada vez mais utilizados por promoverem um aumento da eficácia de um determinado medicamento bem como redução da toxicidade de fármacos potentes. A descoberta e pesquisa de materiais poliméricos, naturais e sintéticos, permitiram o desenvolvimento de inúmeros sistemas terapêuticos. A microencapsulação é um processo com o qual finas camadas de um revestimento constituídas de uma matéria prima polimérica inerte, de origem natural ou sintética, são depositadas ao redor de partículas sólidas micronizadas ou gotículas. A xilana é um polímero natural abundantemente encontrado na natureza, representando mais de 60% dos polissacarídeos presentes na parede celular dos vegetais de grande porte, entre eles o sabugo de milho. Ela é normalmente digerida em nível de cólon durante a degradação residual de carboidratos, realizada por um conjunto de enzimas bacterianas existentes no trato gastro intestinal. Desta maneira, este polímero tornou-se uma matéria prima elegível para o desenvolvimento de carreadores cólon específicos. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial tecnológico da xilana para o desenvolvimento de uma formulação visando a liberação de fármacos no cólon para o tratamento de distúrbios inflamatórios intestinais. Inicialmente, foi avaliado a capacidade de xilana formar micropartículas pela técnica da coacervação. Posteriormente, foi estudada uma nova técnica de obtenção de microcápsulas com núcleo hidrofílico pela técnica da reticulação polimérica interfacial. Depois, sua habilidade de formar sistemas gastrorresistentes foi avaliada com as micropartículas magnéticas, em seguida, foi avaliada a influência da composição da fase externa na produção e diâmetro médio das microcápsulas de xilana produzidas por reticulação interfacial, bem como as propriedades tecnológicas da xilana, visando a sua aplicação em outras formas farmacêuticasDissertação Efeito de extratos vegetais na parasitemia do Trypanosoma cruzi e na biodistribuição do pertecnetato de sódio (Na99mTcO4)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-12-14) Silva, Roseane Pereira da; ; http://lattes.cnpq.br/9873289951810864; ; http://lattes.cnpq.br/0163143716408789; Nagashima Junior, Toshiyuki; ; Araújo Filho, Irami; ; http://lattes.cnpq.br/3975706297235540Artemisia vulgaris (AV) é um vegetal com propriedades antihelmíntica e antimalárica; Aloe vera (babosa) tem ção antidiabética, laxante e anti-inflamatória; Benzonidazol (BZ) é um tripanomicida. O tecnécio-99m (99mTc), na forma de pertecnetato de sódio (Na99mTcO4), tem sido usado na medicina nuclear para obtenção de imagens diagnósticas. Este estudo avaliou o efeito de plantas na parasitemia do T. cruzi e na biodistribuição do 99mTc em camundongos. Vinte camundongos foram infectados por T. cruzi. No pico da parasitemia, 5 camundongos foram tratados com extrato aquoso de babosa, 5 AV e 5 BZ. A parasitemia foi determinada durante os tempos 0, 2, 4 e 6 horas após administração das drogas. Cinco camundongos infectados e que não receberam drogas, 5 camundongos não infectados e o grupo tratado com AV receberam Na99mTcO4. O percentual de Atividade Total Injetada nos órgãos (%ATI/g), correspondente à energia gama emitida ou radioatividade, foi calculada no contador gama. Os camundongos infectados que receberam babosa reduziram significativamente (p<0,05) a parasitemia. A porcentagem da radiatividade total (%ATI/g) diminuiu significativamente no grupo tratado com AV. Estes resultados indicam que a babosa possivelmente é uma droga anti-T. cruzi e a AV reduz a %ATI/g provavelmente devido seus efeitos biológicos. Este trabalho teve a participação de pesquisadores das áreas de Parasitologia, Estatística, Cirurgia, Medicina Nuclear e Análises Clínicas, atestando seu caráter multidisciplinar