Navegando por Autor "Muniz, Cláudia Alves de Sousa"
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Tese Novas formulações de fluidos de corte: otimização, propriedades e recuperação do óleo usado(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2008-11-12) Muniz, Cláudia Alves de Sousa; Dantas, Tereza Neuma de Castro; Moura, Everlane Ferreira; ; http://lattes.cnpq.br/5157139686256561; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783139Z0&dataRevisao=null; ; Dantas Neto, Afonso Avelino; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783215D9; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788562T6; Gurgel, Alexandre; ; http://lattes.cnpq.br/5266735277153768; Silva, Ana Cristina Morais da; ; http://lattes.cnpq.br/0604137114629084Fluidos de corte são lubrificantes usados nas indústrias metal-mecânicas. Possuem composições complexas que variam de acordo com o tipo de operação executada e com os metais a serem trabalhados. Levando-se em conta a grande quantidade de óleo mineral produzido na região nordeste, verificou-se a necessidade de melhor aproveitá-los. Neste trabalho desenvolveram-se duas formulações usando-se como base óleo mineral naftênico e aditivos, tais como: emulsificante (A), anticorrosivo (B), biocida (C) e antiespumante (D). Cada formulação foi preparada com a mistura dos aditivos ao óleo mineral, sob agitação de 700 rpm por 10 min, a 25ºC, utilizando-se um planejamento fatorial 24. As formulações foram caracterizadas através da densidade, índice de acidez, viscosidade, ponto de fulgor e corrosão. Em seguida foram preparadas emulsões O/A obtidas a partir das novas formulações. Destas emulsões estudou-se a estabilidade, grau de corrosão, percentual de espuma formado, condutividade, estabilidade acelerada e tamanho de partículas. Escolheram-se as amostras F8 e F16 por apresentarem as propriedades das emulsões mais próximas dos padrões escolhidos como referência (fluidos de corte comerciais). Realizou-se o estudo da quebra das emulsões utilizando o NaCl e o CaCl2 , nas concentrações de 2%, 5% e 10%, com agitação durante 5 min, à velocidade de 800 rpm, nas temperaturas de 25º, 40º, 50º e 60ºC. Os óleos recuperados foram readitivados com os mesmos aditivos utilizados nas formulações iniciais. Em seguida, prepararam-se emulsões nas mesmas concentrações das emulsões iniciais com o intuito de verificar se o óleo recuperado poderia ser reutilizado. Os efluentes gerados durante a quebra das emulsões foram caracterizados através da turbidez, teor de óleos e graxas, pH, ânions e cátions, verificando-se enquadramento dos parâmetros avaliados na legislação ambiental em vigor (Resolução CONAMA 357/05). As formulações apresentaram ótimas propriedades físico-químicas quando comparadas com os fluidos de corte comerciais, mostrando, dessa forma, que os fluidos obtidos são de qualidade superior aos encontrados no mercado e podem ser utilizados com segurança técnica e ambientalDissertação Obtenção e caracterização de nanopartículas de quitosana(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-11-08) Tavares, Idylla Silva; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788562T6; ; http://lattes.cnpq.br/0915614555625200; Wanderley Neto, Alcides de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4789528535524269; Oliveira, João Bosco Lucena de; ; http://lattes.cnpq.br/1360004695124740; Muniz, Cláudia Alves de Sousa;Nanopartículas de quitosana têm sido utilizadas em vários sistemas destinados a liberação controlada de fármacos. O objetivo desse trabalho foi a obtenção e caracterização de nanopartículas de quitosana através do método de coacervação/precipitação utilizando o sulfato de sódio em diferentes concentrações como agente reticulante. A caracterização foi feita utilizando potencial zeta e espalhamento de pequenos ângulos, SAXS. As dispersões de quitosana foram obtidas a pH=1 e pH=3. Os resultados do potencial zeta variaram no pH = 1 de +64,8 a +29,27 mV e no pH = 3 de +72,4 a +23,48 mV, indicando que a cadeia de quitosana fica carregada positivamente em pH ácido e que comportamento das nanopartículas em termos de carga superficial foi independente do pH. Entretanto, os resultados indicaram dependência do tamanho de partícula em relação ao pH. Essa diferença em termos de comportamento foi explicada pela influência dos componentes entálpicos e entrópicos