Navegando por Autor "Mota, André Luís Novais"
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Artigo Analysis of solar and artificial UVA irradiations on the photo-Fenton treatment of phenolic effluent and oilfield produced water(Taylor and Francis, 2018-05-30) Chiavone Filho, Osvaldo; Mota, André Luís Novais; Lopes Neto, Luiz Gonzaga; Foletto, Edson Luiz; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doIn general, the oil industry has been searching for ways to alleviate the abundant disposal of oilfield produced water, which contains dissolved hard-removal and highly toxic organic compounds. Advanced oxidative processes (AOPs) have revealed to be effective in the degradation of organic compounds, because they generate hydroxyl radicals with high oxidizing potential which are capable of degrading these compounds. The present study has demonstrated the degradation efficiency of effluents containing organic compounds although the photo-Fenton process using a tubular photochemical reactor under different energy sources. This reactor allowed the use and evaluation of two ultraviolet irradiation sources, the sun and black light lamps, besides other relevant variables to the process, such as reagents concentration and the irradiated area, using a model effluent containing phenol. A sample of oilfield produced water was photochemically degraded through the optimum experimental conditions found for the phenol degradation. Solar irradiation was more efficient than lamplight, and it corresponds an important factor for the reduction of operating costs of this process. The solar reaction system applied to the oilfield produced water showed a removal of organic components up to 76%Artigo Application of the photo-Fenton process to the treatment of wastewaters contaminated with diesel(Elsevier, 2006-08-15) Chiavone Filho, Osvaldo; Galvão, Sara Amélia de Oliveira; Mota, André Luís Novais; Silva, Douglas Nascimento; Moraes, José Ermírio Ferreira; Nascimento, Cláudio Augusto Oller doThe application of the photo-Fenton process for the treatment of wastewaters contaminated with diesel oil was investigated. This particular process has been widely studied for the photochemical degradation of highly toxic organic pollutants. Experiments were performed according to a factorial experimental design at two levels and two variables: H2O2 concentration (5–200 mM) and Fe2+ concentration (0.01–1 mM). Experimental results demonstrated that the photo-Fenton process is technically feasible for the treatment of wastewaters containing diesel oil constituents, with total mineralization. A combination of factorial experimental design and gradient descent techniques was employed to optimize the amount of the Fenton reagents, resulting in Fe2+ (0.1 mM) and H2O2 (50 mM). These optimized levels did not exceed the limit for disposal of ferrous ions (0.27 mM) proposed at the local environmental legislationDissertação Desenvolvimento de um reator fotoquímico aplicável no tratamento de efluentes fenólicos presentes na indústria do petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2005-12-02) Mota, André Luís Novais; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706657P4; Duarte, Márcia Maria Lima; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787740D4; Moraes, José Ermírio Ferreira de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4768860Z4Com o crescente aumento da poluição das águas acorrido nos últimos anos, houve também um grande avanço das pesquisas relacionadas ao tratamento de águas contaminadas. Efluentes contendo compostos orgânicos de alta toxicidade, nos quais o tratamento biológico não pode ser aplicado, os chamados processos oxidativos avançados (POA) surgem como uma alternativa para a degradação de substâncias orgânicas tóxicas não biodegradáveis, pois estes processos são baseados na geração de radicais hidroxila, substâncias altamente reativas, capazes de degradar praticamente todas as classes de compostos orgânicos. Os POA, por muitas vezes, requerem o uso de reatores com lâmpadas especiais que emitem luz ultravioleta. Estas lâmpadas apresentam uma alta demanda de energia elétrica, consistindo, portanto, em um dos maiores problemas para a aplicação desses processos em escala industrial. Este trabalho envolveu o desenvolvimento de um novo reator fotoquímico composto de 12 lâmpadas fluorescentes de luz negra de baixo custo como fonte de radiação UV. O processo estudado foi o sistema foto-Fenton, uma combinação de íons ferrosos, peróxido de hidrogênio e radiação ultravioleta, sendo aplicado na degradação de um efluente sintético aquoso contendo fenol, um dos principais poluentes da indústria do petróleo. Foram realizados experimentos preliminares visando avaliar as condições operacionais do reator, além dos efeitos da intensidade da fonte de radiação e distribuição das lâmpadas no reator. As amostras foram analisadas quanto ao teor de carbono orgânico dissolvido (COD) utilizando um TOC 5000A da Shimadzu. A partir do recurso da cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC), pôde ser identificado a formação do catecol e da hidroquinona durante o processo de degradação do fenol. Pelo emprego da actinometria foi obtida uma taxa de incidência de fótons de 9,06⋅1018 foton⋅s-1, para 12 lâmpadas acionadas. Foi elaborado um planejamento fatorial ampliado do qual foi possível avaliar a influência da concentração dos reagentes (Fe2+ e H2O2), além de ter sido determinado as condições ótimas experimentais ([Fe2+] = 1,6 mM e [H2O2] = 150,5 mM), obtendo um percentual máximo de degradação de 81,38 % em 1 hora de reação. Foi verificado que o aumento da concentração dos íons ferrosos é favorável ao processo até atingir um limite, quando o acréscimo de íons ferrosos começou a apresentar um efeito negativo. O H2O2 apresentou um efeito positivo ao processo, atingindo um percentual máximo de degradação. A modelagem matemática do processo foi realizada utilizando o recurso da rede neural artificial, a qual pôde representar o sistema e o comportamento das variáveis do processoTese Desenvolvimento de um sistema foto-oxidativo visando aplicação no tratamento de águas produzidas em campos de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-12-17) Mota, André Luís Novais; Chiavone Filho, Osvaldo; Nascimento, Cláudio Augusto Oller do; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781533Z6; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/6655822329418320; Machulek Junior, Amilcar; ; http://lattes.cnpq.br/0513770505200043; Viana, Marilda Mendonça Guazzelli Ramos; ; http://lattes.cnpq.br/0798435300280612; Pereira, Camila Gambini; ; http://lattes.cnpq.br/8055289812908100; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540A crescente preocupação com o meio ambiente, além de leis cada vez mais rígidas para quem polui, tem feito as indústrias buscarem alternativas para o tratamento de seus resíduos. Nos últimos anos, a indústria de petróleo, especificamente, tem procurado meios de remediar um de seus maiores problemas ambientais: o descarte abundante das águas produzidas em campos de produção, que, após serem tratadas, são em sua maioria lançadas ao mar. Tais efluentes contêm compostos orgânicos dissolvidos de difícil remoção e alta toxicidade, como hidrocarbonetos policíclicos aromáticos HPA, fenóis, benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos (BTEX). Os processos oxidativos avançados POA têm-se mostrado eficazes na degradação de compostos orgânicos, pois geram substâncias (radicais hidroxila) com elevado potencial de oxidação, capazes de degradar estes compostos. O presente trabalho contempla o desenvolvimento de um reator fotoquímico aplicado no tratamento fotodegradativo (via processo foto-Fenton) de efluentes contendo compostos orgânicos dissolvidos, visando aplicação no tratamento e recuperação das águas produzidas. Utilizando um efluente modelo contendo fenol, este reator permitiu empregar e avaliar duas fontes emissoras de radiação ultravioleta (principal fator que contribui para viabilidade ou não da aplicação deste tipo de processo), o sol e lâmpadas fluorescentes de luz negra, além de outras variáveis relevantes ao processo como concentração de reagentes e área irradiada (este, que demonstrou ser um dos fatores que tem maior e positiva influência no processo) e ainda diversas configurações do reator de modo a maximizar o aproveitamento da radiação. Para verificar o processo de degradação da matéria orgânica, amostras foram coletadas durante os ensaios experimentais e analisadas com um analisador de carbono orgânico total (COT), o qual expressa os resultados em termos mgC/L. A radiação solar mostrou-se mais eficaz do que a proveniente das lâmpadas, sendo um fator importante para a redução dos custos de operação deste processo. Testes do sistema aplicado à água produzida apresentaram resultados bastante satisfatórios, reduzindo em até 76 % a carga orgânicaTese Equilíbrio líquido-líquido de sistemas aquosos com tensoativos polietoxilados: dados experimentais e modelagem(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-11-11) Araújo, Alessandro Alisson de Lemos; Barros Neto, Eduardo Lins de; Chiavone Filho, Osvaldo; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3; ; http://lattes.cnpq.br/6204950349091367; Foletto, Edson Luiz; ; http://lattes.cnpq.br/6550340290019699; Mota, André Luís Novais; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706657P4; Dantas, Tereza Neuma de Castro; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783139Z0&dataRevisao=null; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540Os tensoativos não iônicos, quando em solução aquosa, apresentam a propriedade de separação em duas fases, sendo uma denominada de fase diluída, baixa concentração em tensoativo, e a outra rica em tensoativo denominada de coacervato. A aplicação deste tipo de tensoativo nos processos de extração de solutos de meios aquosos vem aumentando o que implica na necessidade do conhecimento das propriedades termodinâmicas desses tensoativos. Neste trabalho foram determinados os pontos de névoa dos tensoativos polietoxilados, da família do nonilfenolpolietoxilado variando o grau de etoxilação (9,5;10;11;12 e 13), da família do octilfenolpolietoxilado variando o grau de etoxilação (10 e 11) e do álcool laurílico polietoxilado nos graus de etoxilação (6;7;8 e 9). O método utilizado para determinação do ponto de névoa foi a observação do turvamento da solução ao aquecer o sistema a uma rampa de 0,1oC/minuto, e no estudo da pressão foi utilizada uma célula de alta pressão, máximo (300 bar). Através dos dados experimentais obtidos dos respectivos tensoativos, foram utilizados os modelos de Flory-Huggins, UNIQUAC e NRTL para descrever as curvas do ponto de névoa dos referidos tensoativos. Foram também estudados a influência da concentração do NaCl e da pressão no ponto de névoa. Este último parâmetro é importante para os processos de recuperação avançada de petróleo nos quais os tensoativos em solução são submetidos a pressões elevadas. Enquanto que o efeito do NaCl permite obter pontos de névoa a temperaturas mais próxima da temperatura ambiente viabilizando sua utilização em processos sem controle de temperatura. O método numérico utilizado para ajustar os parâmetros foi o Levenberg-Marquardt. Para o modelo de Flory-Huggins foram determinados parâmetros de ajuste como a entalpia da mistura, entropia da mistura e o número de agregação. Para os modelos UNIQUAC e NRTL foram ajustados parâmetros de interação aij utilizando uma dependência quadrática com a temperatura. Os parâmetros obtidos tiveram bons ajustes aos dados experimentais com RMSD < 0,3%. Os resultados mostraram que tanto a etoxilação quanto a pressão aumentam o ponto de névoa do tensoativo, enquanto que o NaCl diminuiDissertação Estudo dos parâmetros de extração de fenol de efluentes aquosos por um tensoativo não iônico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-07-20) Silva, Wanessa Paulino Neves; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3; ; http://lattes.cnpq.br/0135440045666758; Dantas, Tereza Neuma de Castro; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783139Z0&dataRevisao=null; Gomes, Kalyanne Keyly Pereira; ; http://lattes.cnpq.br/9872554247495034; Mota, André Luís Novais; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706657P4A sustentabilidade ambiental tem se tornado um dos temas de maior interesse nas indústrias, principalmente devido à geração de efluentes. Os fenóis são encontrados em efluentes de várias indústrias, como em refinarias, processamento de carvão, indústrias farmacêuticas, de plásticos, de tintas e de papel e celulose. Devido os compostos fenólicos serem compostos tóxicos ao ser humano e também a organismos aquáticos, a Resolução Federal CONAMA n° 430, de 13/5/2011 limita o teor máximo de fenóis, para lançamento em corpos de água doce, em 0,5 mg.L-1. No processo de tratamento desses efluentes, o processo de extração líquido-líquido é o processo mais econômico para a recuperação do fenol, pois consome pouca energia, mas, na maioria das vezes, implementa um solvente orgânico, sendo que o uso deste pode acarretar certos problemas ambientais, decorrentes da alta toxicidade que ele apresenta. Devido a isto, existe a necessidade de desenvolver novas metodologias, as quais visem a substituição destes solventes por compostos biodegradáveis. Alguns trabalhos da literatura comprovam a viabilidade da remoção de compostos fenólicos de efluentes aquosos, através de solvente biodegradável. Nesse tipo de extração denominada Extração Ponto Nuvem é utilizado um tensoativo não iônico como agente extrator dos compostos fenólicos. Visando otimizar o processo de extração de fenol, o presente trabalho aborda a modelagem matemática e otimização dos parâmetros da extração e investiga o efeito das variáveis independentes no processo. Foi empregando um delineamento fatorial 32 completo que teve como variáveis independentes a temperatura de operação e a concentração de tensoativo e, como variáveis dependentes, os parâmetros de extração: Fração volumétrica da fase coacervato, concentração residual de tensoativo e de fenol na fase diluída após a separação de fases e eficiência de extração do fenol. Para se alcançar os objetivos, o trabalho foi realizado em cinco etapas: (i) seleção de alguns dados da literatura; (ii)aplicação do modelo Box-Behnken para encontrar modelos matemáticos que descrevem o processo de extração de fenol; (iii) Cálculo da ANOVA com auxílio do programa STATISTICA 7.0 para avaliar a significância e predição dos modelos; (iv) Otimização dos modelos através de superfícies de respostas; (v) Validação dos modelos matemáticos a partir da tomada de medidas adicionais, com amostras diferentes das utilizadas na obtenção dos modelos. Os resultados obtidos mostraram que os modelos matemáticos encontrados são capazes de calcular o efeito da concentração do tensoativo e da temperatura de operação em cada parâmetro de extração estudado, respeitando as faixas trabalhadas. A otimização dos modelos obtidos permitiu de forma simples e rápida resultados coerentes e aplicáveis na operação para se alcançar resultados elevados de eficiênciaTese Integração dos processos de flotação e foto-fenton para redução de óleos e graxas de água produzida em campos de petróleo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-07-01) Silva, Syllos Santos da; Chiavone Filho, Osvaldo; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3; ; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; ; http://lattes.cnpq.br/1506312154837583; Oliveira, Humberto Neves Maia de; ; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Sousa, Magna Angélica dos Santos Bezerra; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4760824J0; Mota, André Luís Novais; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706657P4; Foletto, Edson Luiz; ; http://lattes.cnpq.br/6550340290019699Durante a produção de óleo e gás, ocorre também à produção de uma corrente aquosa denominada água de produção de petróleo. Este subproduto apresenta em sua composição sais, compostos orgânicos, gases e metais pesados. Esta pesquisa buscou avaliar a integração dos processos de Flotação por Ar Induzido (FAI) e foto-Fenton para a redução do Teor de Óleos e Graxas (TOG) presente em águas produzidas, visando recuperar óleo presente na fase aquosa e mineralizar a carga orgânica remanescente. Os experimentos foram realizados com efluente sintético preparado a partir da dispersão de petróleo bruto em solução salina. O sistema foi agitado por 25 min a 33.000 rpm e depois deixado em repouso por 50 min para permitir a separação do óleo livre. A concentração inicial de óleo (TOG) no efluente sintético foi de 300 ppm e 35 ppm para as etapas de flotação e de foto-Fenton, respectivamente. Estes valores iniciais de concentração de óleo foram estabelecidos tomando com base a TOG médio do efluente nas unidades de processamento primário da bacia Potiguar. Os processos foram estudados individualmente e, em seguida, realizada a integração considerando as melhores condições experimentais encontrada em cada etapa individualmente. A separação por flotação apresentou elevada taxa de remoção de óleo com comportamento cinético de primeira ordem. A cinética de flotação foi dependente tanto da concentração quanto do Balanço Hidrofílico-Lipofílico (BHL) do tensoativo. O melhor resultado foi obtido para a concentração de 4,06.10-3 mM (k = 0,7719 min-1) do tensoativo EO 2, o que representa 86 % de redução do TOG após 4 min de flotação. Para a série de tensoativos estudada, a eficiência de separação mostrou-se melhorada com o uso de tensoativo com menores BHL. Com respeito à etapa de redução do TOG por foto-Fenton, a maior remoção de óleo alcançada foi de 84% após 45 min de reação, utilizando 0,44 mM e 10 mM de íons ferrosos e peróxido de hidrogênio, respectivamente. As melhores condições experimentais encontradas para os processos integrados foram 10 min de flotação seguida de 45 min de foto-Fenton, com redução global de TOG de 99%, o que representa 5 ppm de TOG no efluente tratado. A integração dos processos flotação e foto-Fenton mostrou ser altamente eficiente na redução de TOG em águas produzidas em campos de petróleoTese O papel do excesso otimizado de H2O2 na rápida mineralização dos fármacos Ácido Acetil Salicílico e Hidroclorotiazida utilizando diferentes reatores fotoquímicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-02-18) Cunha Filho, Fernando José Vieira da; Chiavone Filho, Osvaldo; Lima, Andressa Bastos da Mota; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; http://lattes.cnpq.br/4321430880866836; Mota, André Luís Novais; Silva, Dannielle Janainne da; http://lattes.cnpq.br/3744730955893225; Silva, Douglas do Nascimento; Foletto, Edson LuizOs estudos de fármacos como poluentes emergentes vem ganhando importância na comunidade científica. Desafortunadamente, a mineralização de fármacos através de vários Processos Oxidativos Avançados (POAs) leva várias horas para alcançar taxas acima de 60 %. Na tentativa de superar essa marca, este trabalho dedica-se a otimizar e compreender as condições cinéticas para mineralizar fármacos via oxidação assistida por radiação (UVA e UVC), com ênfase no processo Foto-Fenton e usando reator fotoquímico tanto tubular quanto de mistura simples. Dois fármacos foram selecionados, o ácido acetilsalicílico (AAS) como modelo de micropoluente farmacêutico emergente e o Hidroclorotiazida (HCT) como modelo de micropoluente persistente, tendo o primeiro ocorrência em esgoto tratado na cidade de NatalRN. A otimização emprega uma ferramenta estatística de planejamento fatorial que estuda como as concentrações do contaminante farmacêutico, Fe2+ e H2O2 afetam a mineralização ao longo de um intervalo de concentrações. O planejamento fatorial indica que a concentração inicial de H2O2 é uma variável crucial para atingir uma taxa rápida de mineralização de AAS e HCT. Usando conteúdos otimizados de H2O2 e Fe2+ no processo foto-Fenton (H2O2/Fe2+/UVA), uma mineralização superior a 90% para o AAS e de 100% para o HCT é alcançada em cerca de 10 minutos e 30 minutos, respectivamente. A razão subliminar para tal notável desempenho é atribuída ao excesso otimizado de [H2O2], que demonstrou ser entre 4 e 9 para o AAS e entre 6 e 11 para o HCT. Medições da concentração remanescente de H2O2, para oxidação de ambos AAS e HCT via foto-Fenton, indicam fortemente que o excesso de [H2O2] otimiza a concentração/produção instantânea de radical •OH, sendo 33 a 35% do total de radicais •OH gerados consumidos efetivamente pela mineralização do AAS e HCT via foto-Fenton. Dentre os POAs estudados, destaca-se que a oxidação foto-H2O2 (H2O2/UVC) também beneficia-se da otimização do excesso de H2O2, sendo capaz de degradação quase 100% de AAS e HCT em poucos minutos, no entanto, o grau de mineralização demonstra ser refratário e nunca ultrapassa o limite máximo de 35%. Oxidação de AAS e HCT via foto-Fenton em condições de otimização de excesso de H2O2 sinaliza ser a única alternativa efetiva de mineralização absoluta entre os POAs, o que é vital considerando a toxicologia do HCT. Foi determinado a CL50 de 37,25 mg.L-1 de HCT para o grupo das Mysidaceas, um crustáceo típico da fauna aquática do RN. Ademais, o estudo da sobrevivência de uma população de Mysidaceas cultivadas em águas efluentes do pós-tratamentos gerados por esse trabalho indicou que, exceto para o efluente do foto-Fenton (H2O2/Fe2+/UVA) para o qual mineralização absoluta do HCT foi obtido, mortalidade de mais de 50% da população de Mysidaceas foi observada. Como tese central, esse trabalho defende o uso de excesso de [H2O2] como parâmetro vital para a otimização de mineralização em grau quase 100% no menor tempo de uso de um reator fotoquímico, diminuindo os custos relacionados à energia total consumida tanto pela lâmpada e pela bomba de recirculação.Dissertação Potencial fotocatalítico da nanoestrutura de CoFe2O4:TiO2 para degradação de poluentes orgânicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-17) Santos, Samuel Brito Ferreira; Chiavone Filho, Osvaldo; Foletto, Edson Luiz; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; http://lattes.cnpq.br/4615735232548344; Mota, André Luís NovaisA preocupação com a contaminação dos recursos hídricos decorrente de resíduos petroquímicos, ou do derramamento de petróleo, tem contribuído na busca por sistemas para tratamento destes efluentes, capazes de reduzir a carga dos poluentes orgânicos à níveis aceitáveis para o correto descarte. No presente trabalho, foram sintetizadas nanopartículas magnéticas de CoFe2O4 e nanoestruturas de CoFe2O4:TiO2 (10:90) via rota solvotérmica. Os materiais foram caracterizados por DRX, FTIR, distribuição granulométrica, espectroscopia de reflectância difusa, análise textural (BET) e MEV-EDS. A aplicação das nanoestruturas para o processo dedegradação do contaminante orgânico modelo (Erionyl Vermelho A-3G) foram avaliadas por cinética de adsorção. Os ensaios fotocatalíticos avaliaram a influência do pH inicial (2, 3 e 4) e da concentração de catalisador (0,1, 0,55 e 1,0 g/L) em planejamento experimental 2² + 3 pontos centrais. Os difratogramas identificaram a síntese das NPMs monofásicas (CoFe2O4) e as nanoestruturas com a anatase como fase principal e CoFe2O4 como segunda fase. Os espectros confirmaram a formação do espinélio e da ligação metal-oxigênio do TiO2. A distribuição granulométrica revelou a escala nanométrica das NPMs sintetizadas e as dimensões da nanoestrutura preparada com o TiO2. A ferrita de cobalto apresentou absorção em todo o espectro UV-Vis, o TiO2 apresentou absorção apenas na região UV e as heterojunções (CoFe2O4:TiO2) exibiram a contribuição da ferrita no aumento da absorção para a região visível. Os materiais apresentaram os band gaps ópticos de 1,38 eV (CoFe2O4), 3,15 eV (TiO2), 2,75 eV (90Ti) e 1,76 eV (50Ti). A análise textural indicou a formação de uma nanoestrutura mesoporosa, com área superficial de 6,34 m²/g e volume de poros de 0,04 cm³/g. Os ensaios de adsorção alcançaram o equilíbrio em 15 min (10 e 20 ppm) e 18 min (100 ppm). Os ensaios fotocatalíticos apresentaram efeitos significativos do pH inicial e da concentração de catalisador sobre a degradação do Erionyl Vermelho A-3G, sendo as melhores condições o pH inicial 2 e 1,0 g/L de catalisador, com degradação de 100% em até 60 min e mineralização de 69,4% do contaminante em 120 min. As nanoestruturas CoFe2O4:TiO2 apresentaram potencial para degradação de contaminantes orgânicos, com características magnéticas e possibilidade para futuros testes no tratamento de efluentes da indústria de petróleo.