Navegando por Autor "Moreira, Fabiano Cordeiro"
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Artigo Incidence of hereditary gastric cancer may be much higher than reported(MDPI AG, 2022-12) Assumpção, Paula Baraúna de; Assumpção, Paulo Pimentel de; Moreira, Fabiano Cordeiro; Santos, Andrea Kely Campos Ribeiro dos; Vidal, Amanda Ferreira; Magalhães, Leandro; Khayat, André Salim; Santos, André Mauricio Ribeiro dos; Cavalcante, Giovanna Chaves; Pereira, Adenilson Leão; Medeiros, Inácio Gomes; Souza, Sandro José de; Burbano, Rommel Mario Rodríguez; Souza, Jorge Estefano Santana de; Santos, Sidney Emanuel Batista dosHereditary gastric cancers (HGCs) are supposed to be rare and difficult to identify. Nonetheless, many cases of young patients with gastric cancer (GC) fulfill the clinical criteria for considering this diagnosis but do not present the defined pathogenic mutations necessary to meet a formal diagnosis of HGC. Moreover, GC in young people is a challenging medical situation due to the usual aggressiveness of such cases and the potential risk for their relatives when related to a germline variant. Aiming to identify additional germline alterations that might contribute to the early onset of GC, a complete exome sequence of blood samples from 95 GC patients under 50 and 94 blood samples from non-cancer patients was performed and compared in this study. The number of identified germline mutations in GC patients was found to be much higher than that from individuals without a cancer diagnosis. Specifically, the number of high functional impact mutations, including those affecting genes involved in medical diseases, cancer hallmark genes, and DNA replication and repair processes, was much higher, strengthening the hypothesis of the potential causal role of such mutations in hereditary cancers. Conversely, classically related HGC mutations were not found and the number of mutations in genes in the CDH1 pathway was not found to be relevant among the young GC patients, reinforcing the hypothesis that existing alternative germline contributions favor the early onset of GC. The LILRB1 gene variants, absent in the world's cancer datasets but present in high frequencies among the studied GC patients, may represent essential cancer variants specific to the Amerindian ancestry's contributions. Identifying non-reported GC variants, potentially originating from under-studied populations, may pave the way for additional discoveries and translations to clinical interventions for GC management. The newly proposed approaches may reduce the discrepancy between clinically suspected and molecularly proven hereditary GC and shed light on similar inconsistencies among other cancer types. Additionally, the results of this study may support the development of new blood tests for evaluating cancer risk that can be used in clinical practice, helping physicians make decisions about strategies for surveillance and risk-reduction interventionsTese Medusa: um fluxo de trabalho para classificação taxonômica e anotação funcional de metagenomas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-04-14) Morais, Diego Arthur de Azevedo; Dalmolin, Rodrigo Juliani Siqueira; Dalmolin, Rodrigo Juliani Siqueira; https://orcid.org/0000-0002-1688-6155; http://lattes.cnpq.br/4065178015615979; https://orcid.org/0000-0002-7357-3446; http://lattes.cnpq.br/0627546477822130; Souza, Jorge Estefano de Santana; http://lattes.cnpq.br/8058577659019910; Lima, Lucymara Fassarella Agnez; https://orcid.org/0000-0003-0642-3162; http://lattes.cnpq.br/1083882171718362; Guizelini, Dieval; Moreira, Fabiano CordeiroA metagenômica envolve o estudo da comunidade microbiana encontrada numa amostra extraída de um determinado ambiente. Este ambiente pode ser a parede de uma caverna, uma porção de água do oceano, o intestino humano, ou qualquer fonte contendo micro-organismos de interesse. Tais estudos revelam detalhes sobre a composição taxonômica e as funções exercidas por comunidades microbianas. Como uma análise metagenômica completa requer diferentes ferramentas para diferentes propósitos, a escolha e instalação destas ferramentas representa um desafio. Além disto, o conjunto de ferramentas escolhido afeta a precisão, formatação, e os identificadores funcionais informados nos resultados, impactando a interpretação dos resultados e as respostas biológicas obtidas. O presente trabalho tem como objetivo propor um fluxo de trabalho a ser usado em análises taxonômicas e funcionais de metagenomas. Para isto, foram pesquisadas ferramentas do estado da arte disponíveis na literatura, e conjuntos de dados simulados foram criados para realizar comparações. Como resultado, ferramentas adequadas para cada etapa de análise foram selecionadas, e um fluxo de trabalho sensível e flexível para análises metagenômicas foi projetado. MEDUSA, um fluxo de trabalho eficiente para execução de análises metagenômicas completas, realiza pré-processamento, montagem, alinhamento, classificação taxonômica, e anotação funcional de dados shotgun, permitindo o uso de dicionários criados pelos usuários para transferir anotações para qualquer identificador funcional. MEDUSA inclui diversas ferramentas, tais como o Fastp, Bowtie2, DIAMOND, Kaiju, MEGAHIT, e uma nova ferramenta implementada em Python para transferir anotações para resultados de alinhamento BLAST/DIAMOND. Estas ferramentas são instaladas via Conda, e o fluxo de trabalho é gerenciado pelo Snakemake, facilitando a instalação e execução. Comparado com o MEGAN 6 Community Edition, MEDUSA identifica corretamente mais espécies, especialmente as menos abundantes, e é mais adequado para análises funcionais usando identificadores do Gene Ontology.