Navegando por Autor "Marques, Nívia do Nascimento"
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TCC A quitosana e suas aplicações: uma análise exploratória de dados bibliográficos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-12-15) Santiago, Flávia Heloise Balduino; Balaban, Rosangela de Carvalho; Ruza Gabriela Medeiros de Araújo; Marques, Nívia do Nascimento; Canella, KathyaEste trabalho trata-se de um estudo exploratório, realizado por meio de uma revisão sistemática da literatura nas bases de dados Scielo, Google Acadêmico e Science Direct, objetivando fazer um levantamento bibliográfico a respeito da quitosana e suas aplicações e, além disso, identificar uma aplicação deste polímero ou de um de seus derivados na indústria petrolífera. Concluiu-se que a quitosana e seus derivados vêm se tornando bastante atrativos para uma grande variedade de aplicações em muitos campos. A sua interação com íons metálicos pelo mecanismo de quelação permite que derivados de quitosana sejam uma alternativa para processos tradicionais de tratamento de água. Na área médica e farmacêutica, derivados de quitosana podem ser aplicados como análgesicos em animais, melhoradores de cicatrização de feridas e dispositivos para a liberação controlada de fármacos. No setor de alimentos e agricultura, derivados de quitosana podem ser aplicados na preservação de alimentos, no material de embalagens para a conservação desses e aumentando o prazo de validade de frutas na pós-colheita. Na indústria do petróleo, estudos revelaram que a carboximetilquitosana pode efetivamente ser aplicado como inibidor de incrustação de carbonato de cálcio.Tese Carboximetilcelulose hidrofobicamente modificada e sua aplicabilidade em fluidos de perfuração(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-01-10) Lima, Bruna Luiza Batista de; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; https://orcid.org/0000-0002-7587-6010; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; http://lattes.cnpq.br/5328364956649842; Maia, Ana Maria da Silva; Menezes, Fabricio Gava; Madruga, Liszt Yeltsin Coutinho; Villetti, Marcos AntônioOs polímeros extraídos de fontes renováveis, como os polissacarídeos, têm atraindo interesse cada vez maior da academia e da indústria, com o intuito de obter produtos aplicáveis em formulações diversas, como na liberação controlada de fármacos, espessantes em alimentos e cosméticos, ou até como aditivos em fluidos de perfuração. Na indústria do petróleo, em especial, o desenvolvimento de novos fluidos de perfuração que possuam características similares aos fluidos de perfuração sintéticos convencionais, mas que atendam às exigências ambientais, vem atraindo a atenção de pesquisadores. Nesse sentido, este trabalho tem como objetivo a obtenção e caracterização de carboximetilcelulose (CMC) hidrofobicamente modificada e a avalição do seu potencial de aplicação em fluidos de perfuração aquosos e nãoaquosos (à base de olefina) como modificadores reológicos. A obtenção dos produtos foi feita a partir da reação entre os grupos ácido carboxílico da CMC e grupo amino da dodecilamina, via acoplamento por carbodiimida. Os materiais foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN ¹H), titulação condutimétrica, teste de solubilidade, potencial zeta, espalhamento de luz dinâmico (DLS), medidas reológicas e microscopia confocal. Os espectros no infravermelho e RMN ¹H dos derivados apresentaram sinal característico do grupo amida, comprovando que houve a reação de amidação. Através do teste solubilidade, foi observado que os derivados de CMC, diferentemente do precursor, apresentaram turbidez em água, em função dos grupos hidrofóbicos inseridos nas cadeias de CMC, que se associam em meio polar. Esse comportamento resultou em maiores valores de diâmetro hidrodinâmico para os derivados em água, como observado por DLS. As medidas reológicas em água também corroboraram com os dados de DLS, sendo a viscosidade dos derivados maior que a da CMC. A adição de sal ao meio aquoso resultou em viscosidades ainda maiores para os produtos. Microscopia confocal mostrou que a emulsão feita com o derivado da CMC foi mais estável quando comparada a uma emulsão com um produto comercial (BDF-990). Os testes em fluidos de perfuração aquosos e não-aquosos em condições de alta temperatura e alta pressão foram realizados avaliando medidas de viscosidade e propriedades de filtração. Nos ensaios em fluidos aquosos, o derivado apresentou viscosidade próxima à da CMC e volume de filtrado menor, tanto em condições de baixa temperatura e baixa pressão, quanto em condições de alta temperatura e alta pressão. Para os ensaios em fluidos de perfuração não-aquosos, o polissacarídeo derivado apresentou maiores valores de viscosidade e menores valores de volume de filtrado em comparação a um produto comercial utilizado na indústria do petróleo (BDF-990). Sendo assim, os derivados hidrofóbicos de CMC apresentaram-se como boas alternativas de uso em fluidos de perfuração aquosos e não-aquosos, tanto pelo desempenho melhorado, como por serem produtos de fonte renovável.Tese Ésteres de amido de amêndoa de manga: síntese, caracterização e estudo de aplicabilidade em filmes para embalagens de alimento e sistemas de emulsão inversa(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-07-21) Carvalho, Laura Gabriela Gurgel de; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; ; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/1269987827095427; Mattos, Adriano Lincoln Albuquerque; ; http://lattes.cnpq.br/8866532554464174; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/2357217530716519; Paixão, Marcus Vinicius Gomes; ; http://lattes.cnpq.br/8092524914127983; Thiré, Rossana Mara da Silva Moreira; ; http://lattes.cnpq.br/5313449816997467Após o processamento industrial da manga, porções da fruta, como casca e caroço, são descartadas sem o devido aproveitamento. Cerca de 15% da massa da manga é devido ao caroço, a partir do qual é possível obter o amido. Nesse sentido, o uso do amido da manga para obtenção de insumos que agreguem valor a um rejeito da indústria é bastante promissor. Entretanto, apesar do amido ser um polímero vantajoso por ser biodegradável e obtido por uma fonte renovável, ele possui limitações para certas aplicações industriais. Nesse contexto, foi realizada a modificação química do amido da amêndoa de manga com laurato de vinila, com o objetivo de superar essas limitações. A obtenção dos ésteres de amido foi confirmada pela espectroscopia na região do infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear (RMN). As condições de síntese utilizadas levaram à produção de laurato de amido com graus de substituição 2,4 (LA1) e 0,28 (LA2). O amido de amêndoa de manga apresentou cristalinidade do tipo A. Por outro lado, seus ésteres perderam o padrão de cristalinidade correspondente ao granulo, apresentando picos largos e dispersivos, correspondentes a um material amorfo. Diversas misturas de amido e laurato de amido foram utilizadas na preparação de filmes poliméricos, e suas propriedades mecânicas e físicas foram avaliadas. O laurato de amido com alto grau de substituição (LA1) não foi capaz de formar filmes nas condições testadas. Por sua vez, o laurato de amido com baixo grau de substituição (LA2) apresentou resultados promissores. Os filmes das misturas de amido e laurato de amido, com concentração máxima de 15% em massa para o LA2 (em relação ao amido), preparados por microfluidização, apresentaram maior elongação na ruptura, maior opacidade, menor tensão na ruptura e menor módulo de Young que os filmes de amido puro. A etapa de microfluidização foi determinante para a obtenção de filmes com baixos valores de permeabilidade ao vapor de água. Em uma segunda vertente de aplicabilidade, o LA1, que não foi capaz de formar filmes, teve seu desempenho avaliado como modificador reológico em uma emulsão de salmoura de NaCl em olefina, visando aplicação em fluidos de perfuração. Ao contrário do amido e do LA2, o LA1 apresentou boa solubilidade em olefina e propiciou aumento significativo de viscosidade na emulsão inversa utilizada como modelo.Tese Hidrogéis híbridos de poliacrilamida e amido: síntese, caracterização e estudo da aplicabilidade em águas contaminadas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-08-14) Dutra, Mariana Alves Leite; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; ; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; Mattos, Adriano Lincoln Albuquerque; ; http://lattes.cnpq.br/8866532554464174; Fonseca, José Luís Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Paixão, Marcus Vinicius Gomes; ; http://lattes.cnpq.br/8092524914127983; Rosa, Morsyleide de Freitas; ; http://lattes.cnpq.br/7670383899259509Amido obtido da amêndoa do caroço da manga Tommy Atkins foi utilizado na fabricação de hidrogéis com acrilamida. Esses hidrogéis híbridos foram sintetizados por reação radicalar, em meio aquoso, e caracterizados por infravermelho, RMN 13C, MEV, DRX, reometria e grau de intumescimento. As diferentes proporções molares de acrilamida/amido e MBA (N,N’-metilenobisacrilamida) utilizadas na síntese provocaram mudanças nas propriedades viscoelásticas, na cinética de gelificação, no grau de intumescimento e na morfologia de superfície. Os hidrogéis sintetizados foram avaliados quanto ao potencial de adsorção de poluentes fenólicos de águas contaminadas, mostrando-se eficientes na remoção desses resíduos. Os valores das capacidades máximas de adsorção no equilíbrio (Qeq) variaram de 2 a 21 mg/g, sendo fortemente dependentes das concentrações de acrilamida, amido e MBA no sistema. O tipo de isoterma de adsorção que se adequou melhor foi a do modelo de Freundlich, com valores de R2 entre 0.95 – 0.97. Os hidrogéis também apresentaram eficiência na liberação desses poluentes fenólicos, indicando a possibilidade de reutilização desses materiais. Além disso, em uma segunda vertente de aplicabilidade em águas contaminadas, os hidrogéis foram capazes de incorporar nanopartículas de prata em suas redes tridimensionais, com a finalidade de obter nanocompósitos com potencial para detecção de poluentes fenólicos em águas contaminadas. Foi possível detectar o poluente na ordem de 10-8 mol.L-1, através da técnica de espectroscopia Raman amplificada por superfície (SERS).Dissertação Laurato de amido obtido a partir de amido extraído do caroço da manga Tommy Atkins: síntese, caracterização e aplicação em fluidos de perfuração não aquosos(2017-03-03) Garcia, Caroline Suzy do Nascimento; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/7512502976581778; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; Villetti, Marcos Antonio; ; http://lattes.cnpq.br/8504489050993642; Marques, Nívia do Nascimento; ; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340Após o processamento da manga nas indústrias de polpas e sucos, toneladas de resíduos, como casca e caroço, são descartados sem o devido aproveitamento. Cerca de 15% do peso da manga, a depender da sua variedade, é devido ao caroço, a partir do qual é possível obter o amido. A fim de agregar valor a esse resíduo, este trabalho teve como objetivo a obtenção de um éster do amido extraído da manga (Tommy Atkins), através da reação de transesterificação do laurato de vinila (LV) com o amido. Também foi avaliada a utilização desse amido em fluidos de perfuração em poços de petróleo à base de emulsão inversa (A/O), devido ao alto interesse em desenvolver fluidos não-aquosos de baixa toxicidade e com elevado desempenho em condições de temperatura e pressões elevadas. A síntese foi realizada na presença de um catalisador básico (K2CO3), em dimetilsufóxido (DMSO), a 110°C e atmosfera de N2(g), durante 3 ou 4 horas. Os produtos obtidos foram purificados por precipitação em metanol e/ou álcool isopropílico e caracterizados por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio (RMN 1H) e de carbono (RMN 13C), análise termogravimétrica (TG), testes de solubilidade e microscopia eletrônica de varredura (MEV). O FTIR confirmou que o laurato de amido foi obtido, através do deslocamento da banda de carbonila em 1759 cm-1 do éster vinílico no laurato de vinila, para 1743 cm-1, no éster saturado do amido modificado, essa banda de ester saturado é ausente no amido nativo. Através do RMN 1H foi possível determinar um grau de modificação química de 1,13. O espectro de RMN 13C do derivado de amido apresentou um pico em 173 ppm, que pode ser atribuído a carbonila de éster saturado. A análise termogravimétrica mostrou que o amido modificado apresenta maior estabilidade térmica que seus precursores e que uma mistura física entre amido e laurato de vinila. Os testes de solubilidade também confirmaram a modificação química, já que, ao contrário do amido, o produto apresentou solubilidade em tolueno e clorofórmio, e permaneceu insolúvel em água e DMSO. Os dados do MEV mostraram que, após a modificação química, os domínios cristalinos do amido foram desfeitos e o aspecto exibido na micrografia é desestruturado (amorfo). Os resultados experimentais dos fluidos estudados indicaram que o produto obtido da síntese apresentou desempenho superior ao fluido com aditivo comercial no controle do filtrado.Tese Nanocristais de celulose termorresponsivos: preparação, caracterização e estudos de aplicabilidade(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-04) Pinheiro, José Aurélio; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; https://orcid.org/0000-0002-7587-6010; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; https://orcid.org/0000-0003-1685-349X; http://lattes.cnpq.br/8275758020357021; Câmara, Paulo César França da; https://orcid.org/0000-0002-8512-2845; http://lattes.cnpq.br/5392242845850539; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; https://orcid.org/0000-0003-2252-1221; http://lattes.cnpq.br/4651814546820796; Maia, Ana Maria da Silva; Madruga, Liszt Yeltsin CoutinhoNeste estudo, nanocristais de celulose (NCC) foram obtidos a partir da hidrólise ácida de uma amostra de celulose de algodão comercial. Em seguida, os NCC foram modificados quimicamente através da inserção de cadeias do polímero termorresponsivo poli(N-isopropilacrilamida) (PNIPAM). A enxertia foi feita por meio do uso do monômero N-isopropilacrilamida (NIPAM), utilizando persulfato de potássio (60 °C) ou o par redox persulfato de potássio/N,N,N',N'-tetrametiletilenodiamina em temperatura ambiente (~25 °C). Os materiais foram caracterizados por análise elementar, espectroscopia na região do infravermelho com Transformada de Fourier, espectroscopia por ressonância magnética nuclear (RMN), difração de Raios-X (DRX) e análise termogravimétrica (ATG). As propriedades dos NCC e seus derivados termorresponsivos em meio aquoso foram avaliadas através de espalhamento de luz dinâmico (DLS), potencial zeta e microscopia confocal. Além disso, foi avaliada a estabilidade visual dos materiais modificados em solventes de diferentes polaridades. Os NCC enxertados com PNIPAM foram estudados como aditivos em fluidos de perfuração de base sintética. Eles foram capazes de reduzir o filtrado em condições de alta temperatura e alta pressão (ATAP), indicando um alto potencial de aplicação na área. Além disso, em uma segunda linha de aplicabilidade, na área biomédica, os NCC modificados e seus precursores foram avaliados quanto à citotoxicidade, imunomodulação e capacidade de reduzir o estresse oxidativo celular. Eles tiveram boas atividades citotóxica e antioxidante em células macrófagas RAW, até mesmo maior que os seus precursores. A proteção das células contra danos oxidativos por parte dos CNC-g-PNIPAM abre o caminho para aplicação na área biomédica.Tese Nanogéis termorresponsivos à base de amido de manga e sua aplicabilidade como carreador de moléculas hidrofóbicas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-25) Oliveira, Marlizia Adja Lopes de; Balaban, Rosângela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; https://orcid.org/0000-0002-7587-6010; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; http://lattes.cnpq.br/4010640845906096; Maia, Ana Maria da Silva; Fonseca, José Luís Cardozo; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Alves, Keila dos Santos; Madruga, Liszt Yeltsin CoutinhoO Brasil é um grande produtor de manga. Em especial o Nordeste Brasileiro, que em 2019 produziu mais de 1 milhão de toneladas da fruta. Sendo o caroço da manga uma fonte rica em amido, mas que atualmente é descartado como rejeito agroindustrial. Diante desse cenário, produzir copolímeros à base do amido da manga, que atualmente é descartado como lixo orgânico, na forma de nanogéis termorresponsivos para incorporação de fármacos é uma solução economicamente viável. Além disso, uma problemática enfrentada na área farmacológica é que grande parte dos medicamentos hidrofóbicos tem baixa absorção no corpo humano, em função da sua baixa solubilidade e estabilidade em meio aquoso. Consequentemente, o uso de carreadores específicos para entrega dos medicamentos hidrofóbicos pode aumentar sua eficiência de ação. Portanto, neste trabalho a proposta é a produção de nanoveículos biodegradáveis e termorresponsiveis que sejam eficazes no transporte de fármacos hidrofóbicos. Para tanto, primeiramente, o amido foi reticulado com glutaraldeído, seguido pela carboximetilação com ácido monocloroacético e, finalmente, pela enxertia de cadeias de poli(N-isopropilacrilamida) (PNIPAM). Os resultados obtidos na análise elementar, RMN de hidrogênio e infravermelho com transformada de Fourier revelaram os aspectos estruturais e composição dos materiais, evidenciando o sucesso na produção do carboximetilamido-g-poli(N-isopropilacrilamida) (CMA-g-PNIPAM). Através da MEV e DLS constatou-se que as nanopartículas apresentaram elevado poder de intumescimento. A transmitância dos copolímeros em meio aquoso diminuiu abruptamente acima de 33 °C. Os nanogéis não apresentaram toxicidade para células-tronco derivadas de tecido adiposo humano (ADSCs) e hemácias (RBCs). Da mesma forma, os produtos mostraram-se não hemolíticos nos ensaios de hemólise. Em virtude dos resultados obtidos, foi avaliado o potencial de matrizes poliméricas à base de CMA-g-PNIPAM como carreadores de fármacos hidrofóbicos, usando a curcumina como fármaco modelo. Os dados da cinética de incorporação da curcumina mostraram que em 8 horas a matriz polimérica conseguiu absorver aproximadamente 25% da curcumina livre disponível, enquadrando-se no modelo de sorção de pseudo-segunda ordem. Com base nos resultados obtidos, conclui-se que os copolímeros sintetizados apresentam características funcionais interessantes para aplicação em sistemas de carreamento de fármacos hidrofóbicos.Dissertação Partículas inteligentes de poli (nisopropilacrilamida), quitosana e poli (ácido acrílico): efeito da temperatura e do pH sobre suas propriedades em suspensões aquosas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-07-12) Marques, Nívia do Nascimento; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; Bicudo, Tatiana de Campos; ; http://lattes.cnpq.br/2712586287719863; Santos, Amélia Severino Ferreira e; ; http://lattes.cnpq.br/5119417295487126; Villetti, Marcos Antonio; ; http://lattes.cnpq.br/8504489050993642Esse estudo descreve a estabilidade e o comportamento reológico de suspensões aquosas de partículas reticuladas sensitivas de poli (N-isopropilacrilamida) (PNIPAM), poli (N-isopropilacrilamida)-quitosana (PNIPAM-QS) e poli (N-isopropilacrilamida)-quitosanapoli (ácido acrílico) (PNIPAM-CS-PAA). A obtenção dos materiais foi realizada por polimerização por precipitação, via radicais livres, utilizando persulfato de potássio como iniciador e N,N -metilenobisacrilamida (MBA) como agente reticulante. A incorporação dos precursores nas partículas reticuladas foi confirmada por análise elementar e espectroscopia na região do infravermelho. A influência de estímulos externos, como pH, temperatura, ou ambos, no comportamento das partículas, foi investigado por medidas reológicas, estabilidade visual e centrifugação analítica. As partículas de PNIPAM-QS apresentaram maior estabilidade em meios ácido e neutro, enquanto que as partículas de PNIPAM-QS-PAA foram mais estáveis em meios neutro e alcalino, tanto abaixo quanto acima da LCST da PNIPAM (dados de estabilidade). Isso ocorreu devido às diferentes interações interpartículas e entre as partículas e o meio (também evidenciadas pelos dados reológicos), que foi influenciada pelo pH e temperatura do meio. Baseando-se nos resultados obtidos, observou-se que a introdução de polímeros sensíveis ao pH nas partículas reticuladas de poli (N-isopropilacrilamida), resultou não apenas na síntese de copolímeros reticulados com dupla sensibilidade, mas em partículas passíveis de ajuste de estabilidade, ou seja, que podem sofrer separação de fases mais ou menos rápida, dependendo da aplicação desejada. Dessa forma, é possível adaptar as partículas sintetizadas aos mais diversos meiosTCC Síntese de Amidas Graxas e sua Aplicabilidade como Modificadores Reológicos em Fluidos de Perfuração Não-Aquosos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-09-17) Lima, Bruna Luiza Batista de; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; http://lattes.cnpq.br/5328364956649842; Freitas, Júlio Cézar de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/2357217530716519; Paixão, Marcus Vinicius Gomes; http://lattes.cnpq.br/8092524914127983Este trabalho teve como objetivo a obtenção e caracterização de amidas graxas e avaliar o seu potencial de aplicação como modificadores reológicos em fluidos de perfuração não-aquosos. A obtenção dos produtos foi feita a partir da reação entre dímero de ácido graxo e dietilenotriamina, via acoplamento por carbodiimida. Os materiais foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho (IV), teste de estabilidade visual, espalhamento de luz dinâmico (DLS) e medidas reológicas. O fluido de perfuração contendo um dos produtos sintetizados foi avaliado através de medidas de viscosidade, filtração sob alta temperatura e alta pressão (HTHP) e estabilidade elétrica. Os espectros de IV dos produtos apresentaram bandas de amida, comprovando que houve a reação de amidação. Através do teste de estabilidade visual foi observado que as amidas graxas, diferentemente do ácido precursor, foram insolúveis em água. Através das medidas de DLS pôde-se observar que quanto maior o tempo de reação, maior o tamanho de partícula. As medidas reológicas também corroboraram com os dados de DLS e a viscosidade das amidas graxas foram maiores à medida que o tempo de reação aumentou. Por fim, os testes em fluido de perfuração mostraram que a presença da amida graxa aumentou os valores de viscosidade do fluido, diminuiu o valor do volume de filtrado HTHP e apresentou valor de estabilidade elétrica dentro dos padrões aceitáveis estabelecidos pela indústria.Tese Síntese, caracterização e estudo da associação em meio aquoso de copolímeros responsivos de carboximetilcelulose-g-Jeffamine®(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-02-17) Marques, Nívia do Nascimento; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; ; http://lattes.cnpq.br/6620063682882340; Pereira, Márcia Rodrigues; ; http://lattes.cnpq.br/5623374421279476; Nunes, Juliana de Souza; ; http://lattes.cnpq.br/6612004116272109; Muniz, Edvani Curti; ; http://lattes.cnpq.br/4370780178813575; Dias, Marcos Lopes; ; http://lattes.cnpq.br/6048854569786460Esta tese apresenta a síntese, caracterização e o comportamento associativo em meio aquoso de novos copolímeros responsivos graftizados, tendo a carboximetilcelulose (CMC) como cadeia principal hidrossolúvel e as Jeffamine® M-2070 e Jeffamine® M-600 (poliéteraminas comerciais) como enxertos termorresponsivos. A síntese foi feita em meio aquoso, por meio do uso da 1-(3-(dimetilamino)propil)-3-etil-carbodiimida e da N-hidroxisuccinimida como ativadores da reação entre os grupos carboxilato do polissacarídeo e o grupamento amino das poliéteraminas. A reação de graftização foi confirmada por infravermelho e o grau de substituição por RMN 1H. A massa molar das poliéteraminas utilizadas foi determinada por RMN 1H, enquanto que a massa molar da CMC e dos copolímeros foi determinada por espalhamento de luz estático. O comportamento térmico do estado sólido foi avaliado por análise termogravimétrica. O efeito da adição de sal na associação dos copolímeros foi avaliado em diferentes meios aquosos (água Milli-Q, NaCl 0,5M, K2CO3 0,5M e em água do mar sintética) através das técnicas de UV-vis, reologia e espalhamento de luz dinâmico. Nenhum dos copolímeros exibiu turvação em água Milli-Q quando aquecidos de 25 até 95 °C, a 5g/L, provavelmente em função do aumento da hidrofilicidade dos enxertos pela reação com a CMC, e também através do afastamento entre os enxertos promovidos pela repulsão eletrostática entre os grupos carboxilato do polissacarídeo. Entretanto, os copolímeros apresentaram turvação na presença de sais, devido ao efeito “salting out”, sendo que a menor temperatura de turvação foi observada em K2CO3 0,5M, o que foi atribuído à maior força iônica do K2CO3 0,5M em água, combinado com a habilidade do CO32- de diminuir as interações polímero-solvente. As cadeias dos copolímeros apresentaram maior raio hidrodinâmico do que a CMC e as associações dependeram do solvente e da composição do copolímero. A viscosidade dos copolímeros no meio aquoso variou em função da adição de sais ao meio, temperatura e composição polimérica, sendo observado comportamento termoviscosificante em K2CO3 0,5M quando temperatura foi elevada de 25 para 60 °C. Este comportamento pode ser atribuído às associações intermoleculares quando a temperatura está acima da temperatura de turvação do polímero.TCC Síntese, caracterização e estudos em solução aquosa de copolímeros termoassociativos de poli(N-isopropilacrilamida) enxertada em carboximetilclulose (CMC-g-PNIPAM)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-12-15) Lima, Bruna Luiza Batista de; Balaban, Rosangela de Carvalho; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; Alves, Keila dos SantosNeste trabalho é apresentada a síntese, caracterização e estudos em solução aquosa de copolímeros baseados em carboximetilcelulose (CMC) como cadeia principal e enxertos de poli(N-isopropilacrilamida). Para tanto, inicialmente, foi realizada a síntese da PNIPAM com terminação amino (PNIPAM-NH2) em uma câmara de atmosfera inerte, usando o par redox hidrocloreto de 2-aminoetanotiol (AET.HCl)/persulfato de potássio (KPS) como iniciadores. Os produtos obtidos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho (IV), termogravimetria, titulação potenciométrica e reologia a diferentes temperaturas. Através dos espectros de IV foi possível observar a presença das bandas características da PNIPAM-NH2. As análises de termogravimetria mostraram que as poli(N-isopropilacrilamida)s sintetizadas com diferentes quantidades de AET.HCl possuem temperaturas de degradação diferentes, indicando diferenças no tamanho das cadeias. O número de grupos amino terminais por cada grama de PNIPAM-NH2 foi maior para o polímero sintetizado com maior quantidade de agente de transferência de cadeia (AET.HCl). As medidas reológicas mostraram que quanto menor a quantidade de AET.HCl adicionada ao meio reacional, maior a viscosidade da solução e menor a temperatura necessária para ocorrer a precipitação do polímero . A CMC utilizada para a copolimerização foi caracterizada, e o espectro no infravermelho mostrou as bandas de absorção características. Por titulação potenciométrica foi possível determinar o número médio de grupos carboximetil por mero de CMC, que foi igual a 1. Através da viscosimetria capilar foi possível determinar a massa molar viscosimétrica média do polissacarídeo, que foi igual a 7,1 x 104 g.mol-1, e a concentração crítica, que foi igual a 5,95 g.L-1. As medidas reológicas da CMC mostraram que: (i) quanto maior a concentração de CMC, maior a viscosidade; (ii) quanto maior a temperatura, menor a viscosidade; e (iii) que em presença de sais a viscosidade da solução diminui quando comparada com água. Os copolímeros foram sintetizados através da reação entre a CMC e a PNIPAM-NH2, com a ajuda de hidrocloreto de 1-(3-(dimetilamino)propil)-3-etil-carbodiimida (EDC) e N-hidroxisuccinimida (NHS) usados como agentes de acoplamento. Espectros no infravermelho dos copolímeros apresentaram as bandas características da CMC e PNIPAM, evidenciando a modificação química. As análises termogravimétricas mostraram que ao contrário dos precursores que tem uma etapa de degradação térmica, os copolímeros apresentaram duas etapas de degradação térmica, sendo valores acima e abaixo em relação à CMC e à PNIPAM. Os estudos reológicos para os copolímeros mostraram que: (i) os copolímeros apresentaram comportamento termossensível; (ii) quanto maior a concentração maior é a viscosidade; (iii) a viscosidade foi maior para o copolímero sintetizado com a PNIPAM-NH2 de maior cadeia; (iv) o único copolímero que apresentou viscosidade maior a 60 °C do que a 25 °C foi o copolímero sintetizado com a PNIPAM-NH2 de maior cadeia (CMC-g-PNIPAM 3). Este estudo reflete a importância dos parâmetros de síntese da PNIPAM com terminação amino nas propriedades de copolímeros termoassociativos de CMC-g-PNIPAM.Artigo Turning industrial waste into a valuable bioproduct: starch from mango kernel derivative to oil industry mango starch derivative in oil industry(Tech Science Press, 2019) Ito, Edson Noriyuki; Marques, Nívia do Nascimento; Garcia, Caroline Suzy do Nascimento; Madruga, Liszt Yeltsin Coutinho; Villetti, Marcos Antônio; Souza Filho, Men de Sá Moreira de; Balaban, Rosangela de CarvalhoAfter industrial mango processing, tons of residues such as peels and kernels are discarded as waste. Nevertheless, almost 60% of the mango kernel is due to starch on a dry weight basis. Herein, starch from mango (Manguifera Indica L.) kernel was applied to obtain a starch fatty ester with vinyl laurate, in DMSO, under basic catalysis. FTIR, 1H and 13C NMR confirmed that a starch ester with a degree of modification of 2.6 was produced. TGA showed that the modified starch has higher thermal stability than its precursors and higher than a vinyl laurate/starch physical blend. SEM data showed that granular shape and smooth surface on mango starch changed after chemical modification to a continuous and shapeless morphology. This industrial reject derivative behaved as an efficient alternative environmentally friendly fluid loss controller in oil drilling fluids, even in conditions of high temperatures and high pressures (HTHP) drilling