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BaMoO4:Tb3+ phosphor properties: synthesis, characterization and photophysical studies
(Elsevier, 2011) Marques, Ana Paula de Azevedo; Motta, Fabiana Villela da; Cruz, Mariana A.; Varela, José A.; Longo, Elson; Rosa, Ieda Lúcia Viana
BaMoO4:Tb3+ powders were synthesized by the complex polymerization (CP) method and characterized by powder X-ray diffraction patterns (XRD), Fourier transform infra-Red (FTIR) and Raman spectroscopy as well as photoluminescence (PL) measurements. The results confirmed the presence of a crystalline scheelite-type phase in BaMoO4:Tb3+crystalline powers. Excitation spectra, λem. = 543 nm revealed the predominance of a broad band of charge transfer that was ascribed to the absorption of [MoO4]2- ionic tetragonal clusters. Emission spectra of BaMoO4:Tb3+ samples (λex. = 294 nm) have a group of sharp emission bands (456–487 nm; 543–546 nm; 581–589 nm and 617–620 nm) assigned to the 5D4 → 7 F6, 5D4 → 7 F5, 5D4 → 7 F4 and 5D4 → 7 F3 transitions of Tb3+ ions, respectively. The samples show the exponential decay curves of 5D4 → 7 F5 transition, λexc. = 294 nm and λem. = 543 nm, where the greater decay time was evaluated as 1.07 ms for the BaMoO4:Tb3+ annealed at 900 °C
Efeito da dopagem de zinco e níquel nas propriedades fotocatalíticas e antimicrobiana da hidroxiapatita
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-31) Nicácio, Tanara Caroline Nunes; Motta, Fabiana Villela da; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; https://orcid.org/0000-0001-9016-4217; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; https://orcid.org/0000-0002-3523-737X; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; http://lattes.cnpq.br/6775126787399065; Marques, Ana Paula de Azevedo; Melo, Maria Celeste Nunes de
A hidroxiapatita nanoestruturada (HAp) vem sendo estudada em tecnologias avançadas na área catalítica e no campo da biomedicina, como fármacos e transportadores de proteínas. A hidroxiapatita é um biomaterial promissor, devido suas características de biocompatibilidade e bioatividade. Neste trabalho, nanopartículas de HAp foram sintetizadas pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas e dopadas com diferentes concentrações de íons de zinco e níquel. As amostras foram caracterizadas pela técnica de difração de raios X (DRX), espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e pela microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo (MEV-FEG), respectivamente. As propriedades ópticas foram analisadasna região do UV-Vis paracalcular o valor da energia de gap. O método hidrotérmico empregado neste trabalho mostrou-se eficiente para a obtenção das nanopartículas de HAp. Os padrões de DRX juntamente com o refinamento estrutural, mostraram a formação HAp para todas as amostras, que corresponde a estrutura cristalina hexagonal. Não houve formação defase secundária, indicando que a dopagem ocorreu com sucesso. Os espectros no FTIR indicaram que dopagem de Zn2+ e Ni2+ na rede da HAp não alterou os modos vibracionais dos principais grupos funcionais de HAp. As micrografias do MEV-FEG ilustraram uma aglomeração das partículas com o aumento da porcentagem de íons dopantes na estrutura, apresentando formatos de nanobastões. A energia de gap da HAp dopada e co-dopada com zinco e níquel variou entre 5,75 eV e 3,26 eV. Foram investigadas as propriedades fotocatalíticas através da degradação do corante azul de metileno (MB) sob irradiação UV e solar, bem como também a atividade antimicrobiana frente às bactérias gram positivas (Staphylococcus aureus) e gram negativas (Escherichia coli). Os resultados da atividade fotocatalítica indicaram 66,81% de degradação do corante MB sob irradiação UV para a amostra H5Z e 97,85% de degradação quando submetida a irradiação solar. Para analisar a aplicabilidade de reutilização dos fotocalisadores, as amostras foram submetidas a três ciclos de reuso. A amostra H5Z apresentou 55 % de eficiência após os ciclos de reuso. Os resultados da atividade antimicrobiana mostraram que as amostras H5Z, H5Z5N, H10Z5N e H15Z5N apresentaram um halo de inibição 18,5; 14,5; 18 e 17mm, respectivamente, frente às bactérias Gram negativa (Escherichia coli), indicando o efeito antibacteriano das amostras com maiores porcentagens de zinco na estrutura de HAp sintetizadas. As amostras não apresentaram ação antimicrobiana frente às bactérias S.aureus.
Effect of calcium on the structural properties of Ba(1−x)Ca x TiO3 particles synthesized by complex polymerization method
(Springer, 2014-01-14) Araújo, Vinícius Dantas; Motta, Fabiana Villela da; Marques, Ana Paula de Azevedo; Paskocimas, Carlos Alberto; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Silva, Elson Longo da; Varela, José A.
Ferroelectric materials, such as barium titanate (BaTiO3), have been extensively studied for application in electronic and optical devices. The substitution of Ba by Ca is an effective method to improve the piezoelectricity temperature stability, as it can greatly lower the tetragonal–orthorhombic phase transition temperature, whereas the change of the Curie point is negligible. Ba(1−x)Ca x TiO3 (x = 0, 0.05, 0.10, 0.15, and 0.20) powders were prepared by complex polymerization method. The effect of calcium on the tetragonality of the BaTiO3 system was monitored using basic characterization techniques: X-ray diffraction, differential scanning calorimetry, and Raman spectroscopy. The results indicate that increased calcium contents raise the Curie temperature (T c) and that the addition of calcium in the BT matrix reduces tetragonality
Effect of different starting materials on the synthesis of Ba0.8Ca0.2TiO3
(SpringerOpen, 2015-01-31) Medeiros, P. N.; Araújo, Vinícius Dantas de; Marques, Ana Paula de Azevedo; Tranquilin, Ricardo Luis; Paskocimas, Carlos Alberto; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Varela, José A.; Silva, Elson Longo da; Motta, Fabiana Villela da
Literature has reported the synthesis of barium calcium titanates by various synthesis methods such as solid state reaction, co-precipitation and polymer precursors. These compounds are usually obtained using calcium carbonate (CaCO3), barium carbonate (BaCO3) and titanium oxide as starting materials. This study investigated the effect of different starting reagents on the synthesis of Ba0.8Ca0.2TiO3 (BCT) by complex polymerization method (CPM). Two sets of starting precursors were used: titanium citrate, CaCO3 and BaCO3, and titanium citrate and Ba1−x Ca x CO3 solid solution precursor. Samples were crystallized at a temperature range from 400 °C to 700 °C for different time. The obtained powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA), and Raman and infrared spectroscopy. The infrared spectroscopy indicated that the chelation processes of Ba, Ca, Ti and CA ions are very similar. The results showed that the use of CaCO3 and BaCO3 or Ba1−x Ca x CO3 solid solution as precursors does not affect the final properties of BCT powders obtained by CPM
Fotoluminescência da zircônia estabilizada com ítrio recoberta com ceria: estudo da influência do revestimento
(Revista Brasileira de Engenharia e Sustentabilidade, 2018-12) Rodrigues, Murillo Henrique de Matos; Figueiredo, José Theóphilo de Oliveira; Borges, Kellen Cristina Mesquita; Gonçalves, Rosana de Fátima; Li, Máximo Siu; Gurgel, Maria Fernanda do Carmo; Carreño, Neftalí Lenin Villarreal; Marques, Ana Paula de Azevedo; Motta, Fabiana Villela da; Godinho Junior, Mario
Na síntese dos nanocompósitos preparou-se, utilizando o método Pechini, o citrato de céria para recobrir o ZrO2 estabilizado com Ítrio comercial nas proporções de 1, 3 e 5% em mol de CeO2. Foram utilizados na caracterização dos nanocompósitos de ZrO2 estabilizado com Ítrio recoberto com ceria as técnicas de Difração de Raios X, Microscopia Eletrônica de Varredura, Energia Dispersiva de Raios X e Emissão Fotoluminescente, a propriedade de FL foi avaliada a temperatura ambiente. Observando que, quando variando a porcentagem da quantidade de mol no recobrimento há uma influência na intensidade FL do material, indicando que uma menor porcentagem em mol de recobrimento provoca uma maior emissão quando comparado ao material com maior porcentagem em mol de recobrimento, devido a geração de um grau de ordem e desordem proveniente da interface entre os dois materiais.
In2O3 microcrystals obtained from rapid calcination in domestic microwave oven
(Elsevier, 2010) Motta, Fabiana Villela da; Lima, Renata C.; Marques, Ana Paula de Azevedo; Leite, Edson Roberto; Varela, José A.; Silva, Elson Longo da
The simple way to prepare In2O3 microcrystals is reported in this paper. The precursor, In(OH)3 microstructures, were obtained using the Microwave-Assisted Hydrothermal (MAH) Method. By annealing as-prepared In(OH)3 precursor at 500 °C for 5 min in a domestic microwave oven (MO), In2O3 microcrystals were prepared, inheriting the morphology of their precursor while still slightly distorted and collapsed due to the In(OH)3 dehydration process which was studied by thermal analysis. The In(OH)3 and In2O3 were characterized using powder X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and Raman spectroscopy. These techniques confirm the chemical dehydration of In(OH)3 and the formation of In2O3 powders. The domestic MO promotes a rapid structural organization as compared with a CF (conventional furnace). The MAH method and the subsequent annealing in a domestic MO were shown to be a low cost route for the production of In2O3, with the advantages of lower temperature and smaller time
Indium hydroxide nanocubes and microcubes obtained by microwave-assisted hydrothermal method
(Elsevier, 2010) Motta, Fabiana Villela da; Lima, R. C.; Marques, Ana Paula de Azevedo; Li, Maximo Siu; Leite, Edson Roberto; Varela, José A.; Silva, Elson Longo da
Single crystalline indium hydroxide (In(OH)3) architectures were prepared by a rapid and efficient microwave-assisted hydrothermal (MAH) method using indium chloride as the precursor. Nanostructures were obtained at a low temperature (140 °C with a time of 1 min). In(OH)3 samples were prepared at the same temperature for 8 with a time of 64 min. Using this method, In(OH)3 samples were obtained at milder conditions of temperature and time compared to the conventional hydrothermal method. Field emission scanning electron microscopy images confirm that these samples are composed of 3D nanocubic, microcubic and irregular structures of about 70 nm to 5 μm in size. Fourier transform Raman spectroscopy and photoluminescence (PL) measurements were used to characterize the products
Influência do método de síntese nas propriedades fotocatalíticas e fotoluminescentes do Ca1-xInxWO4
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-10) Nunes, Theresa Beatriz Oliveira; Motta, Fabiana Villela da; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; http://lattes.cnpq.br/3311464954359180; Marques, Ana Paula de Azevedo; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; https://orcid.org/0000-0001-9016-4217; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852
O CaWO4 é um semicondutor que vem sendo investigado atualmente por apresentar boas propriedades ópticas. Estas propriedades estão relacionadas a alguns fatores de processamento como por exemplo os diferentes métodos de síntese que geram estruturas cristalinas e morfologias distintas. Tais características morfológicas e estruturais certamente irão afetar as propriedades do material sintetizado. Neste trabalho foram investigadas as propriedades fotocatalíticas e fotoluminescentes do CaWO4 dopado com índio (0, 1, 2, 4 e 8% mol) sintetizado durante 30 minutos por dois métodos distintos: o método sonoquímico (MS) e o método hidrotérmico assistido por microondas (MHAM). As estruturas cristalinas das amostras puras e dopadas e suas morfologias foram caracterizadas pela técnica de difração de raios-X (DRX) e pela microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo (MEV-FEG), respectivamente. A atividade fotocatalítica foi estimada a partir da degradação do corante azul de metileno (MB) sob luz UV. Os pós de CaWO4 foram testados em 3 ciclos de reuso. As propriedades ópticas e fotoluminescentes foram estimadas a partir da espectroscopia UV-Visível e do ensaio de fotoluminescência (FL). Os difratogramas indicaram a não formação de fases secundárias e o refinamento de Rietveld estimou os tamanhos de cristalito onde as amostras sintetizadas pelo MS obtiveram um tamanho de cristalito de 31,85 nm para a amostra pura que variou para 31,23 nm com a dopagem máxima (8% de In). Para as amostras sintetizadas pelo MHAM o tamanho de cristalito variou entre 35,98 nm para a amostra pura e 36,73 nm para a amostra de 8% de In. Os tamanhos médios de cristalito das amostras dos MS e MHAM foram 33,51 e 34,69 nm, respectivamente. As imagens do MEV-FEG indicaram uma morfologia aglomerada irregular e na forma de bastonetes e kibes. A atividade fotocatalítica teve sua eficiência incrementada com o aumento da dopagem, sendo as amostras dopadas com 4 e 8% de índio que apresentaram as melhores eficiências fotocatalíticas e os menores valores de bandgaps. A amostra sintetizada pelo método hidrotérmico apresentou a menor perda de eficiência durante os 3 ciclos de reuso, sendo a melhor alternativa para aplicações em fotocatálise. As amostras com 8% de íons de In+3 apresentaram menores intensidades de FL com pico máximo em 479 e 483 nm sugerindo que há uma menor recombinação par e-/h+, o que levou essas amostras a terem um melhor desempenho fotocatalítico
Optical characterization of europium-doped indium hydroxide nanocubes obtained by Microwave-Assisted Hydrothermal method
(UFSCar, 2014) Motta, Fabiana Villela da; Marques, Ana Paula de Azevedo; Araújo, Vinícius Dantas de; Tavares, Mara Tatiane de Souza; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Paskocimas, Carlos Alberto; Li, Máximo Siu; Nascimento, Rubens Maribondo do; Silva, Elson Longo da
Crystalline europium-doped indium hydroxide (In(OH)3:Eu) nanostructures were prepared by rapid and efficient Microwave-Assisted Hydrothermal (MAH) method. Nanostructures were obtained at low temperature. FE-SEM images confirm that these samples are composed of 3D nanostructures. XRD, optical diffuse reflectance and photoluminescence (PL) measurements were used to characterize the products. Emission spectra of europium-doped indium hydroxide (IH:xEu) samples under excitation (350.7 nm) presented broad band emission regarding the indium hydroxide (IH) matrix and 5D0 → 7F0, 5D0 → 7F1, 5D0 → 7F2, 5D0 → 7F3 and 5D0 → 7F4 europium transitions at 582, 596, 618, 653 and 701 nm, respectively. Relative intensities of Eu3+ emissions increased as the concentration of this ion increased from 0, 1, 2, 4 and 8 mol %, of Eu3+, but the luminescence is drastically quenched for the IH matrix
Photoluminescent BaMoO4 nanopowders prepared by complex polymerization method (CPM)
(Elsevier, 2005-12-28) Marques, Ana Paula de Azevedo; Melo, Dulce Maria de Araújo; Paskocimas, Carlos Alberto; Pizani, Paulo Sérgio; Joya, Miryam Rincón; Leite, Edson Roberto; Silva, Elson Longo da
The BaMoO4 nanopowders were prepared by the Complex Polymerization Method (CPM). The structure properties of the BaMoO4 powders were characterized by FTIR transmittance spectra, X-ray diffraction (XRD), Raman spectra, photoluminescence spectra (PL) and high-resolution scanning electron microscopy (HR-SEM). The XRD, FTIR and Raman data showed that BaMoO4 at 300 1C was disordered. At 400 1C and higher temperature, BaMoO4 crystalline scheelite-type phases could be identified, without the presence of additional phases, according to the XRD, FTIR and Raman data. The calculated average crystallite sizes, calculated by XRD, around 40 nm, showed the tendency to increase with the temperature. The crystallite sizes, obtained by HR-SEM, were around of 40–50 nm. The sample that presented the highest intensity of the red emission band was the one heat treated at 400 1C for 2 h, and the sample that displayed the highest intensity of the green emission band was the one heat treated at 700 1C for 2 h. The CPM was shown to be a low cost route for the production of BaMoO4 nanopowders, with the advantages of lower temperature, smaller time and reduced cost. The optical properties observed for BaMoO4 nanopowders suggested that this material is a highly promising candidate for photoluminescent applications
Preparation and photoluminescence characteristics of In(OH)3:xTb3+ obtained by Microwave-Assisted Hydrothermal method
(Elsevier, 2013-03-15) Motta, Fabiana Villela da; Marques, Ana Paula de Azevedo; Li, Maximo Siu; Abreu, Maria Fernanda C.; Paskocimas, Carlos Alberto; Delmonte, Maurício Roberto Bomio; Souza, Ricardo Pires de; Varela, José A.; Silva, Elson Longo da
Crystalline terbium-doped indium hydroxide structures were prepared by a rapid and efficient Microwave-Assisted Hydrothermal (MAH) method. Nanostructures were obtained at a low temperature. FE-SEM images confirm that these samples are composed of 3D nanostructures. XRD, optical diffuse reflectance and photoluminescence (PL) measurements were used to characterize the products. Emission spectra of terbium-doped indium hydroxide (In(OH)3:xTb3+) samples under excitation (350.7 nm) presented broad band emission referent to the indium hydroxide matrix and 5D4 → 7F6, 5D4 → 7F5, 5D4 → 7F4, and 5D4 → 7F3 terbium transitions at 495, 550, 590 and 627 nm, respectively. Relative intensities of the Tb3+ emissions increased as the concentration of this ion increased from 0, 1, 2, 4 and 8 mol%, of Tb3+, but the luminescence is drastically quenched for the In(OH)3 matrix
Propriedades fotocatalítica e fotoluminescente de ZnO:Smx obtidos a partir das sínteses hidrotermal por micro-ondas e precursores poliméricos
(2016-06-27) Carvalho, Raquel Guilherme de; Motta, Fabiana Villela da; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; ; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; ; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; ; http://lattes.cnpq.br/1397607744292021; Nascimento, Rubens Maribondo do; ; http://lattes.cnpq.br/8671649752936793; Silva, Kesia Karina de Oliveira Souto; ; http://lattes.cnpq.br/4712628443097348; Marques, Ana Paula de Azevedo; ; http://lattes.cnpq.br/7797886762703247; Melo, Maxymme Mendes de; ; http://lattes.cnpq.br/3779445657082353
Neste trabalho, foram investigadas o efeito do samário como dopante nas propriedades fotocatalítica e fotoluminescente do óxido de zinco obtidas pelas sínteses hidrotermal por micro-ondas (HM) e precursores poliméricos. Essa pesquisa foi dividida em duas etapas, primeiro micropartículas de ZnO:Smx (X= 0, 1, 2, 4 e 8 mol%) foram obtidos pelas sínteses hidrotermal por micro-ondas (HM) e precursores poliméricos. Na segunda etapa do trabalho a resina obtida pela síntese dos precursores poliméricos foi utilizada para produzir filmes finos obtidos pelo método spin coating. As técnicas de caracterização, análises térmicas (TG / DSC), difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (MEV-FEG), espectroscopia na região do UV-Visível (UV-Vis), medidas de fotoluminescência (FL) e análise da área superficial específica pelo método de BET foram utilizadas na caracterização dos pós e dos filmes. Pela análise de difração de raios X (DRX), as amostras obtidas pela síntese hidrotermal por micro-ondas apresenta fase de ZnO com estrutura tipo wurtzita hexagonal sem nenhuma fase secundária. As amostras obtidas pela síntese dos precursores poliméricos apresentaram fases secundárias com a presença do Sm2O3, quando dopadas com 2 e 4 mol% de Samário. As imagens por microscopia eletrônica de varredura das amostras obtidas pela síntese hidrotermal por micro-ondas mostram a morfologia em forma de bastões com as extremidades hexagonais. O desempenho fotocatalítico das amostras dos pós e filmes finos foram testados utilizando o corante azul de metileno, e caracterizado por espectroscopia na região do UV-vis. As medidas do espectro de azul de metileno após os testes de fotodegradação exibiu melhor atividade fotocatalítica das micropartículas de ZnO dopado com 8 mol% de Sm3+, sendo alcançada a maior taxa de degradação do corante no tempo de 120 minutos. As amostras foram também reutilizadas em três ciclos de fotodegradação, as amostras com 2, 4 e 8 mol% de Sm3+ apresentaram eficiência fotocatalítica mesmo quando reutilizado após os ciclos de fotodegradação.
Room temperature photoluminescence of BCT prepared by Complex Polymerization Method
(Elsevier, 2010) Motta, Fabiana Villela da; Marques, Ana Paula de Azevedo; Espinosa, José Waldo Martínez; Pizani, Paulo Sérgio; Silva, Elson Longo da; Varela, José A.
It was used the Complex Polymerization Method to synthesize barium calcium titanate powders (BCT). Crystalline Ba0.8Ca0.2TiO3 perovskite-type phase could be identified by X-ray diffraction and confirmed by Raman spectroscopy in the powders heat treated at 600 °C. Inherent defects, linked to structural disorder, facilitate the photoluminescence emission. The photoluminescent emission peak maximum was around of 533 nm (2.33 eV) for the Ba0.8Ca0.2TiO3. The photoluminescence process and the band emission energy photon showed dependence of both the structural order–disorder and the thermal treatment history. The results revealed that Ba0.8Ca0.2TiO3 (BCT20) is a highly promising candidate material for optical applications.
Síntese, caracterização e avaliação das propriedades fotocatalíticas das fases estável (α) e metaestáveis (β e γ) do tungstato de prata
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-04) Andrade Neto, Nivaldo Freire de; Motta, Fabiana Villela da; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; http://lattes.cnpq.br/4019473456045745; Figueiredo, Alberthmeiry Teixeira de; Marques, Ana Paula de Azevedo; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; https://orcid.org/0000-0001-9016-4217; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852
Neste trabalho, obteve-se todas as fases do tungstato de prata (Ag2WO4) pelo método de coprecipitação. A fase estável (α-Ag2WO4) foi estudada variando a temperatura de precipitação entre 10 e 90 °C, enquanto as fases metaestáveis (β-Ag2WO4 e γ-Ag2WO4) foram obtidas pela elevação do pH e utilização de Polivinilpirrolidona (PVP) como surfactante. Os difratogramas indicam que toda a faixa de temperatura utilizada para a fase estável proporciona a obtenção pós com elevada cristalinidade e ausente de fases cristalinas secundárias. O aumento da temperatura de precipitação de 10 para 90 °C altera a seção transversal dos bastões de quadrada para hexagonal, além disso, altera também o caráter das partículas, como mostrado pelos testes frente a corantes aniônico e catiônico (alaranjado de metila e azul de metileno), as partículas com seção transversal quadrada tem caráter catiônico, enquanto as hexagonais, aniônico. O caráter das partículas influi diretamente na atividade fotocatalítica, onde os pós obtidos em maiores temperaturas possuem maior eficiência fotocatalítica sobre o azul de metileno, enquanto os obtidos em menores temperaturas, frente ao alaranjado. As fases metaestáveis foram obtidas através do aumento do pH reacional para 10 e utilizando PVP como surfactante. Os difratogramas indicaram a inibição de α-Ag2WO4 quando utilizado ao menos 0,1 g de PVP. A fase γ-Ag2WO4, maior objetivo deste estudo, foi estabilizada utilizando 0,3 g de PVP, sem formação de quaisquer fases secundárias, enquanto que em quantidades superiores ou inferiores há formação da fase β-Ag2WO4. As imagens de MEV indicam que o aumento do pH reacional, em paralelo a não utilização de PVP, formam partículas aglomeradas, com aspecto quebradiço, por outro lado, ao adicionar o PVP, tem-se a formação das fases β-Ag2WO4 e γ-Ag2WO4 com morfologia de bastões e octaedros com faces bem definidas, respectivamente. A atividade fotocatalítica indica que a fase γ-Ag2WO4 apresenta o melhor resultado em comparação as demais, oriundo do grande efeito das espécies H2O2 geradas durante o processo.

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