Navegando por Autor "Müller, Ulrich"
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Artigo Differential expression levels of Sox9 in early neocortical radial glial cells regulate the decision between stem cell maintenance and differentiation(Society for Neuroscience, 2021-08-18) Fabra-Beser, Jaime; Araújo, Jéssica Alves de Medeiros; Coelho, Diego Marques; Goff, Loyal A.; Costa, Marcos Romualdo; Müller, Ulrich; Gil-Sanz, CristinaRadial glial progenitor cells (RGCs) in the dorsal telencephalon directly or indirectly produce excitatory projection neurons and macroglia of the neocortex. Recent evidence shows that the pool of RGCs is more heterogeneous than originally thought and that progenitor subpopulations can generate particular neuronal cell types. Using single-cell RNA sequencing, we have studied gene expression patterns of RGCs with different neurogenic behavior at early stages of cortical development. At this early age, some RGCs rapidly produce postmitotic neurons, whereas others self-renew and undergo neurogenic divisions at a later age. We have identified candidate genes that are differentially expressed among these early RGC subpopulations, including the transcription factor Sox9. Using in utero electroporation in embryonic mice of either sex, we demonstrate that elevated Sox9 expression in progenitors affects RGC cell cycle duration and leads to the generation of upper layer cortical neurons. Our data thus reveal molecular differences between progenitor cells with different neurogenic behavior at early stages of corticogenesis and indicates that Sox9 is critical for the maintenance of RGCs to regulate the generation of upper layer neuronsArtigo Live Imaging of Primary Cerebral Cortex Cells Using a 2D Culture System(2017-08-09) Landeira, Bruna Soares; Araújo, Jéssica Alves de Medeiros; Schroeder, Timm; Müller, Ulrich; Costa, Marcos RomualdoDuring cerebral cortex development, progenitor cells undergo several rounds of symmetric and asymmetric cell divisions to generate new progenitors or postmitotic neurons. Later, some progenitors switch to a gliogenic fate, adding to the astrocyte and oligodendrocyte populations. Using time-lapse video-microscopy of primary cerebral cortex cell cultures, it is possible to study the cellular and molecular mechanisms controlling the mode of cell division and cell cycle parameters of progenitor cells. Similarly, the fate of postmitotic cells can be examined using cell-specific fluorescent reporter proteins or post-imaging immunocytochemistry. More importantly, all these features can be analyzed at the single-cell level, allowing the identification of progenitors committed to the generation of specific cell types. Manipulation of gene expression can also be performed using viral-mediated transfection, allowing the study of cell-autonomous and non-cell-autonomous phenomena. Finally, the use of fusion fluorescent proteins allows the study of symmetric and asymmetric distribution of selected proteins during division and the correlation with daughter cells fate. Here, we describe the time-lapse video-microscopy method to image primary cerebral cortex murine cells for up to several days and analyze the mode of cell division, cell cycle length and fate of newly generated cells. We also describe a simple method to transfect progenitor cells, which can be applied to manipulate genes of interest or simply label cells with reporter proteins.Artigo Proliferative Defects and Formation of a Double Cortex in Mice Lacking Mltt4 and Cdh2 in the Dorsal Telencephalon(The Journal of Neuroscience, 2014-08-06) Gil-Sanz, Cristina; Landeira, Bruna; Ramos, Cynthia; Costa, Marcos Romualdo; Müller, UlrichTese Roles of ZBTB20 in the specification of upper layer neurons and astrocytes in the neocortex(2019-12-17) Araújo, Jéssica Alves de Medeiros; Costa, Marcos Romualdo; Müller, Ulrich; ; ; ; Leão, Emelie Katarina Svahn; ; Schmidt, Kerstin Erika; ; Hedin-Pereira, Cecília; ; Menezes, João Ricardo;A organização dos circuitos neocorticais é fundamental para a percepção sensorial, aprendizado e integração multisensorial. Na área somatossensorial primária (S1), os neurônios da camada IV recebem entradas talâmicas e projetam para neurônios da camada II/III. Esses neurônios superficiais podem conectar outros neurônios dentro de S1 e dentro de outras áreas do hemisfério ipsi ou contralateral, cooperando assim para selecionar uma interpretação consistente com suas várias entradas corticais e subcorticais. Neste trabalho, nós mostramos que a expressão do fator de transcrição Zinc Finger And BTB Domain-Containing Protein 20 (Zbtb20) em progenitores neocorticais é necessária e suficiente para regular a geração e a conectividade de neurônios supragranulares. A deleção condicional do gene Zbtb20 nos progenitores leva a um aumento no número e distribuição radial de neurônios RORβ+ (camada IV) à custa dos neurônios BRN2+ (camadas II/III). Essa mudança na organização laminar do neocórtex é acompanhada por uma expansão da arborização axonal talâmica e da área do barril em S1. Além disso, os neurônios da camada superior aumentam suas projeções axonais intra-hemisféricas, enquanto reduzem a inervação contralateral na ausência da expressão de Zbtb20. Essas alterações também são observadas, embora em menor grau, após a deleção do Zbtb20 nos neurônios pós-mitóticos, indicando que o Zbtb20 atua em estágios sequenciais da progressão da linhagem dos progenitores neocorticais, ajustando os destinos neuronais nas camadas corticais superiores e contribuindo para a organização das projeções axonais dos neurônios calosos (CPN - do inglês, “callosal projection neurons”). Além desses efeitos na especificação de CPNs, também mostramos que o ZBTB20 regula a astrogliogênese de maneira temporal específica. A superexpressão de ZBTB20 em E14, mas não em E16, aumenta a astrogliogênese neocortical, enquanto a expressão de um ZBTB20 negativo-dominante (DN) em E16, mas não em E14, reduz a astrogliogênese. Em conjunto, nossos resultados indicam que o ZBTB20 é um importante regulador da especificação de tipos e subtipo celulares no neocórtex em desenvolvimento.