Navegando por Autor "Lima, Francisco José Santos"
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Dissertação Análise por meio de espectroscopia de emissão óptica das espécies ativas em nitretação iônica e gaiola catódica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-11-14) Barbosa, Júlio César Pereira; Alves Júnior, Clodomiro; ; http://lattes.cnpq.br/7441669258580942; ; http://lattes.cnpq.br/0437190557200470; Lima, Francisco José Santos; ; http://lattes.cnpq.br/1295841954027018; Cinelli, Milton José; ; http://lattes.cnpq.br/8312452411021996Processos a plasma como nitretação iônica e nitrtetação por gaiola catódica são utilizados para endurecimento de superfícies de aços. A nitretação iônica sendo já consolidada em aplicações industriais enquanto que o processo por gaiola catódica ainda se encontra em estágio de pesquisa. Esses processos dependem dos parâmetros de plasma como temperatura eletrônica e de íons (Te, Ti), densidade de espécies (ne, ni,) e da função de distribuição das mesmas. No presente trabalho, o plasma utilizado para esses dois processos foi diagnosticado utilizando a técnica de Espectroscopia de Emissão Óptica EEO para identificar as espécies presentes no ambiente de tratamento e quantifica-las relativamente. Assim, plasma de mistura gasosa típica como N2 H2 foi monitorado, com o intuito de estudar a evolução dessas espécies durante o processo. Além disso, foi realizado um estudo sistemático, também através de EEO, que acompanha a evolução das espécies contaminantes surgidas em vazamentos de modo a buscar condições onde as mesmas são suficientemente reduzidas. Finalmente busca-se, através do diagnóstico de plasma por EEO, descrever o mecanismo físico de atuação das duas técnicas de tratamento: nitretação iônica e gaiola catódicaDissertação Caracterização e aplicação de vermicultura natural e quimicamente modificada na adsorção de azul de metileno(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-05-21) Maia, Francisco Alexis Dantas; Silva, Ademir Oliveira da; ; http://lattes.cnpq.br/3511004608337461; ; http://lattes.cnpq.br/3742894658997511; Lima, Francisco José Santos; ; http://lattes.cnpq.br/1295841954027018; Pergher, Sibele Berenice Castella; ; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; Silva Júnior, Umberto Gomes da; ; http://lattes.cnpq.br/3952943964796396A modificação química de argilas tem sido extremamente estudada na busca por melhorias de suas propriedades para seu uso em diversas áreas, como por exemplo, no combate a poluição ocasionada por efluentes industriais como corantes. Neste trabalho, a vermiculita foi modificada quimicamente de duas maneiras, caracterizada e avaliada na adsorção do corante azul de metileno. Primeiro foi alterada com adição de um surfactante (brometo de hexadeciltrimetilamônio, BHTA) tornando-a uma argila organofílica e depois pela adição de um ácido (HCl) por ativação ácida . Algumas análises foram realizadas como fluorescência de raios-X (FRX), difração de raios-X (DRX), isotermas de adsorção do corante azul de metileno, infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), análise termogravimétrica e Espectroscopia de energia dispersiva (EDS). Análise por FRX da vermiculita natural indica que além do silício e do alumínio, a argila apresenta em sua estrutura os cátions magnésio, cálcio e potássio com 16 % de matéria orgânica. As análises por DRX indicam que na vermiculita orgânica houve uma inserção do surfactante no espaço entre as lamelas, e na vermiculita ácida uma destruição parcial da estrutura com perda de cristalinidade. As isotermas de adsorção do azul de metileno mostraram que houve uma melhora significativa na remoção do corante para a vermiculita com a adição do surfactante catiônico brometo de hexadeciltrimetilamônio, bem como com tratamento ácido utilizando HCl 2 mol/L. Nas vermiculitas ácidas tratadas posteriormente com o surfactante, a capacidade de adsorção aumentou em relação a vermiculita natural, porem foi bem menor em relação as vermiculitas modificadas com o ácido e com o surfactante separadamente. Só as vermiculitas ácidas tratadas com surfactante se ajustaram ao modelo de Langmuir. A espectrometria na região do infravermelho comprovou as características da vermiculita natural. Na vermiculita orgânica observou-se o aparecimento de bandas características de grupos CH3, CH2, além de (CH3)4N. Já na vermiculita ácida, percebeu-se uma destruição parcial com a diminuição de intensidade da banda característica das vermiculitas que é entre 1074 e 952 cm-1. Na análise de MEV, observou-se que houve destruição parcial com no tratamento ácido e nota-se um aglomerado entre as lâminas causado pela presença do surfactante. As curvas TG mostram que a maior perda de massa ocorre no começo do aquecimento ocasionado pela eliminação de água absorvida na superfície entre camadas. Na vermiculita orgânica também observa uma perda de massa entre 150 e 300 °C ocasionada pela decomposição das moléculas de alquilamônio (surfactante)Artigo Uma nova sistemática para a determinação das constantes do potencial padrão de redução de sistemas redox(RFB Editora, 2022-08-03) Pereira, Francisco Claudece; Lima, Francisco José SantosOs processos reacionais classificados como reações de oxidação e redução, oxi-redução, ou simplesmente REDOX, são representantes de uma variedade de outras reações do tipo: combustão, corrosão, respiração, calcinação, fotos-síntese, metabolização dos alimentos e dos fármacos, produção de metais a partir da mineração etc. São estudados à luz de um parâmetro avaliado, comumente, como um processo de transição eletrônica, entre dois reagentes chamados de agente oxidante e agente redutor. As espécies envolvidas no processo podem ser uma molécula ou um íon, onde o agente oxidante é a entidade química que receberá elétrons, enquanto a outra efetuará uma doação. Esta transição eletrônica promoverá uma alteração no estado de oxidação dos dois agentes, onde o aceptor de elétrons terá seu número de oxidação (NOX) reduzido, enquanto a espécie que efetua a doação terá seu NOX aumentado. Embora estas reações químicas, sejam as únicas representantes de um processo reacional onde são observadas permutas eletrônicas, as mesmas apresentam grande importância, uma vez que constituem várias áreas do conhecimento humano, bem como são onipresentes em diversas cadeias de operação, tais como, lâmpadas, rádios, telefones celulares, baterias; na galvanoplastia, impressão de fotos; revestimentos para combater a corrosão; em dispositivos para medir glicose no sangue, prova do bafômetro, sistemas enzimáticos, biosensores, bioeletrônica, na geração de calor e eletricidade etc. Este trabalho descreve uma nova sistemática para a determinação do potencial padrão de redução (E°) destes reagentes químicosArtigo Novo método para a estimativa das constantes de estabilidade de complexos com o edta(ICI World of Journals, 2019-05-17) Pereira, Francisco Claudece; Lima, Francisco José SantosO presente trabalho descreve uma nova metodologia na área de química analítica, que possibilita o cálculo da constante de estabilidade (de equílibrio ou de formação), dos compostos de coordenação gerados entre todos os cátions metálicos da tabela periódica, excetuando os metais alcalinos (grupo 1), juntamente com o ligante ácido etilenodiamintetraacético. A sistemática é de simples utilização, apresentando baixo custo e permitindo obter, em brevissimo tempo, o conhecimento da dimensão das constantes de formação condicional, para todos os metais coordenados com o agente complexante, para qualquer valor de pH investigado. Em adição, o método também é extensivo para outros ligantes que apresentem a mesma propriedade química de reação, que o ácido etilenodiamintetraacético realiza com os íons metálicos na mesma proporção estequiométrica de ligação. Para a execução deste estudo foram empregadas soluções do cátion cobre (II), em uma concentração de 1,0x10-2 mol L-1 e do agente complexante, também apresentando a mesma concentração do metal. O ensaio foi conduzido em um sistema tamponante, constituido de hidróxido de amônia e o sal cloreto de amônio, em um valor de pH constante igual a 10,0. O método permite o seu emprego nos procedimentos experimentais desenvolvidos tanto, em um laboratório químico, quanto em uma sala de aula, utilizada durante a realização das atividades teóricas. O agente quelante apresenta um amplo espectro de aplicação nas indústrias de produtos alimentícios, também na geração de materiais de limpeza em geral, bem como na indústria da fotografia, na produção têxtil, na manufatura do papel e similares, borrachas e afins, polímeros e derivados, dentre outras linhas de produção que destinam seus manufaturados para o consumo humanoCapítulo de livro Um novo procedimento para a determinação da constante do produto de solubilidade (kps) de compostos pouco solúveis(RFB Editora, 2022-07-25) Pereira, Francisco Claudece; Lima, Francisco José SantosA solubilidade de um composto é o resultado final do somatório das inte- rações entre o soluto e o solvente. Esta propriedade é função direta da natureza das espécies químicas e extremamente dependente de outros vetores, tais como: temperatura, pressão, pH do meio reacional, tamanho das partículas, estrutura molecular, concentração do composto, presença de um segundo eletrólito, efeito o íon comum, produto iônico etc. Este conhecimento é estratégico para o mais variado setor das ciências humanas bem como, esta qualidade, é do interesse da mais diversificada linha de produção industrial, tais como: o setor de cosmético e de beleza, de material de limpeza, laboratórios de análise clínicas, na produção de fertilizantes, dos produtos destinados a alimentação humana/animal. O presente trabalho tem como finalidade a determinação da constante do produto de solubilidade (Kps) de formulações que apresentam baixa solubilidade em água. No presente trabalho foram empregadas pla- nilhas do Microsoft EXCEL e dados da análise volumétrica, a fim de calcular as cons- tantes do produto de solubilidade (Kps) de dois sais escassamente solúveis, o cloreto de prata e o cromato de prata. As simulações foram realizadas em ampla faixa de volume do titulante; desde o fluxo inicial de 1,0 mL, até um excesso correspondente ao mesmo valor necessário para a obtenção do ponto de equivalência de cada sistema. Os resultados obtidos são concordantes com aqueles descritos na literatura. O conhe- cimento sobre a solubilidade dos compostos pouco solúveis é o parâmetro imprescin- dível para a estimativa de sua solubilidade