Navegando por Autor "Fidellis, Bárbara Araujo"
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TCC Identificação e análise filogenética de Trypanosoma cruzi detectados em Triatoma brasiliensis (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) capturados em diferentes municípios do Rio Grande do Norte(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-26) Fidellis, Bárbara Araujo; Silva, Andressa Noronha Barbosa da; 0000-0002-6584-5771; http://lattes.cnpq.br/2721128645663357; http://lattes.cnpq.br/4467140296536131; Câmara, Antônia Cláudia Jácome da; 0000-0001-7337-9320; http://lattes.cnpq.br/5445255186647578; Honorato, Nathan Ravi Medeiros; 0000-0002-5519-7926; http://lattes.cnpq.br/9621051355641110O DNA ribossômico (rDNA) é constituído de genes que são utilizados como marcadores moleculares na identificação de tripanossomatídeos e apresentam bons resultados. As sequências mais utilizadas para esse fim correspondem à sua Small Subunit (SSU). Nesse trabalho, o gene 18S rRNA do Trypanosoma cruzi foi amplificado por PCR do tipo Nested para a identificação das Discrete Typing Units (DTUs) e análise filogenética de isolados do parasito, que foram obtidos a partir de amostras do conteúdo intestinal de triatomíneos da espécie Triatoma brasiliensis com infecção natural previamente conhecida. Os espécimes foram capturados em nove municípios das mesorregiões Agreste, Central e Oeste do estado do Rio Grande do Norte (RN) em estudo anterior. Sequências desse gene foram amplificadas com ~780 pares de base (pb) em 43,24% (16/37) das amostras. As amostras ACA 23Tb, ACA 28Tb, CA 100-102Tb, CA 103Tb e Tb2 C Santa Rosa Acari foram submetidas ao sequenciamento tipo Sanger e a qualidade do processo foi observada por meio dos eletroferogramas. As sequências geradas foram submetidas a alinhamentos com sequências depositadas no GenBank, pela ferramenta BLASTN. Valores de identidade superiores a 90% foram obtidas com sequências do T. cruzi do banco de dados. As sequências consenso das amostras CA 100-102Tb, ACA 28Tb e Tb2 C Santa Rosa Acari foram utilizadas para a geração de árvores filogenéticas de Máxima Verossimilhança (MV) e Inferência Bayesiana (IB) juntamente com sequências de cepas de T. cruzi, correspondentes às DTUs I a VI, e Trypanosoma rangeli e Blastocrithidia triatomae (outgroups), provenientes do Genbank para a inferência de relação filogenética entre elas. Os resultados das análises preliminares, da identificação e análise filogenética confirmaram o pertencimento da amostra CA 100- 102Tb à DTU I e das amostras ACA 28Tb e Tb2 C Santa Rosa Acari à DTU II, indicando que essas DTUs permanecem circulando nos ciclos domiciliar e peridomiciliar no RN, ratificando a importância do T. brasiliensis como vetor do T. cruzi no estado.