Navegando por Autor "Ferreira, Camyla Regina Dantas"
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Dissertação Compósito de zircônia comercial com hidroxiapatita pura produzida via método sol gel para aplicações biomédicas(2018-02-23) Ferreira, Camyla Regina Dantas; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; Motta, Fabiana Villela da; ; ; ; Bernardi, Maria Inês Basso;Por apresentar excelentes propriedades mecânicas como tenacidade, resistência mecânica e módulo de elasticidade semelhantes à de ligas de aço inoxidável, além de baixa toxicidade, a zircônia é um biomaterial cerâmico com diversas aplicações. No entanto, a zircônia possui baixa afinidade com células e tecidos, pois é um material bioinerte, e em decorrência de suas elevadas propriedades mecânicas em relação ao osso, podem surgir concentrações de tensão irregulares, resultando em fratura. A hidroxiapatita, por sua vez, pertence à família dos fosfatos de cálcio, apresenta elevado módulo de elasticidade, e está presente em compostos naturais como o tecido duro, osso, dentina e esmalte dental, sendo um material bioativo sem resistência mecânica adequada. Com o intuito de obter um material com elevada tenacidade à fratura e afinidade com células e tecidos, foram desenvolvidos e investigados compósitos de zircônia e hidroxiapatita. Para este trabalho a zircônia utilizada foi a zircônia dopada com 8% de ítria, comercial, e a hidroxiapatita foi sintetizada via método sol-gel a diferentes temperaturas e tempos de calcinação (500°C/2h, 500°C/4h, 500°C/6h; 700°C/1h, 700°C/2h, 700°C/4h; 900°C/4h). As amostras apresentaram camada de zircônia dopada com ítria comercial seguida de camada do material compósito, produzido com zircônia comercial e hidroxiapatita calcinada a 700°C/4h, nas seguintes proporções YSZ/HA 95/5, YSZ/HA 90/10, YSZ/HA 85/15 e YSZ/HA 80/20. As amostras foram caracterizadas por: Difração de Raios X (DRX), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Método BET, Ensaio de Arquimedes, Microdureza Vickers e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Os resultados do DRX mostraram a formação de fase majoritária hidroxiapatita a diferentes temperaturas e tempos de calcinação, havendo a formação dos materiais compósitos com área superficial e dureza diminuindo com o aumento da presença de hidroxiapatita. As amostras YSZ/HA 85/15 e YSZ/HA 80/20, apresentaram o melhor comportamento mecânico com maiores valores de tenacidade à fratura de 9,2 e 9,3 MPa.m1/2, respectivamente. A amostra YSZ/HA 85/15 com menor porosidade aparente (0,60%) e absorção de água (0,10%).Tese Otimização dos processos de síntese para obtenção do compósito a- MoO3/C3N4 e estudo de sua atividade fotocatalítica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-16) Ferreira, Camyla Regina Dantas; Delmonte, Mauricio Roberto Bomio; Motta, Fabiana Villela da; https://orcid.org/0000-0002-3523-737X; http://lattes.cnpq.br/9918299069511517; https://orcid.org/0000-0001-9016-4217; http://lattes.cnpq.br/9558299312183852; http://lattes.cnpq.br/7200916566714732; Medeiros, Rodolfo Luiz Bezerra de Araújo; Carreño, Neftalí Lenin Villarreal; Tranquilin, Ricardo LuísO MoO3 é um semicondutor do tipo n com propriedades únicas, como a eficiência fotocatalítica e ainda apresenta diferentes morfologias atraindo, assim, considerável atenção e sendo estudado tanto isolado quanto em associação com outros semicondutores com o objetivo de melhorar ainda mais suas propriedades. O C3N4 é outro fotocatalisador que tem atraído atenção por apresentar baixo bandgap (2,7 eV), permitindo absorção de luz visível para geração de mais pares elétron-buraco. Nesta pesquisa foi realizada a otimização das sínteses dos materiais isoladamente e seu acoplamento para a obtenção do material híbrido -MoO3/C3N4. O trabalho foi dividido em três etapas, na primeira etapa, por meio do método de síntese spray-pirólise foram realizadas sínteses a diferentes concentrações de precursor (0,1M, 0,2M e 0,3M), temperaturas (600 °C a 1000 °C) e potência do atomizador (70% e 100%), e a taxa de fluxo foi fixada em 3 L/min. Os diferentes parâmetros foram utilizados visando a obtenção em uma única etapa de -MoO3. Otimizada a síntese do MoO3 a próxima etapa foi a utilização do método sonoquímico (etapa 2) a diferentes tempos (5 min, 10 min e 15 min) na amostra selecionada e análise dos resultados obtidos. De posse do tempo de síntese com melhores resultados, deu-se início à etapa 3 em que por meio da síntese ultrassônica foi feito o acoplamento do MoO3 e C3N4 sendo obtido o compósito de material híbrido MoO3/C3N4. A otimização dos parâmetros necessários à obtenção de partículas de -MoO3 foi investigada por difração de raios-X (DRX). A influência dos parâmetros envolvidos na síntese do α-MoO3 por spray pirólise, assim como o efeito do método ultrassônico sobre morfologia, atividade fotocatalítica e propriedades ópticas foram investigados por difração de raios-X (DRX), espectroscopia na região do UV-Visível (Uv-Vis), atividade fotocatalítica, fotoluminescência (FL) e microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo (MEV-FEG). A resposta utilizada para otimização do material após método ultrassônico foi a degradação fotocatalítica do azul de metileno. Os difratogramas de raios-X apresentaram a obtenção de fase ortorrômbica -MoO3 com grupo espacial de 62 Pbnm bem como a presença de fase hidratada nas amostras analisada. As amostras de compósitos analisadas apresentaram valores de energia de gap de 3,09 eV. A amostra MOCN 1 apresentou a melhor atividade fotocatalítica, atingindo 100% de degradação em 300 min. Por meio das micrografias foi possível observar a influência dos parâmetros de síntese e do próprio processo ultrassônico na morfologia das amostras, variações estas que influenciaram na atividade fotocatalítica e fotoluminescência das amostras.