Navegando por Autor "Fernandes, Maria Zélia"
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Artigo Achados fundoscópicos em crianças portadoras de anemia falciforme no estado do Rio Grande do Norte(2002) Garcia, Carlos Alexandre de Amorim; Fernandes, Maria Zélia; Uchôa, Uchoandro Bezerra Costa; Cavalcante, Bruno de Morais; Uchôa, Raquel Araújo CostaArtigo Bone marrow transplantation: graft versus host disease and oral changes(2012) Lima, Emeline das Neves de Araújo; Freitas, Roseana de Almeida; Ferreira, Maria Angela Fernandes; Nonaka, Cassiano Francisco Weege; Medeiros, Ana Miryam Costa de; Fernandes, Maria ZéliaPURPOSE: This study aimed to evaluate the prevalence of oral changes and their association with graft versus host disease (GVHD) in patients undergoing bone marrow transplantation (BMT). METHODS: The sample consisted of 51 BMT patients. A questionnaire was used to collect data on age, gender, disease, type and time of transplant, cell origin, and GVHD occurrence. The extraoral and intraoral clinical examinations were performed by specialized professionals. RESULTS: Systemic GVHD was observed in 32.5% of the allogeneic transplant patients, and all of the patients with GVHD had oral manifestations. There was a statistically significant association between systemic GVHD and oral manifestations (P<0.001). CONCLUSION: Given the relatively high prevalence of oral changes associated with GVHD in patients undergoing BMT, this study confirms the need to consider dental aspects in the examination, diagnosis, treatment and prognosis of possible complications after BMT.TCC Citogenética no diagnóstico da Leucemia Linfocítica Aguda em crianças - uma revisão de literatura(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-11-28) Pinheiro, Maria Luiza Andrade; Fernandes, Maria Zélia; Christiane Medeiros Bezerra; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Souza, Maria Fernanda BezerraA leucemia representa um grupo de neoplasias malignas derivadas das células hematopoiéticas. Esta doença inicia na medula-óssea, local onde as células sanguíneas são produzidas, e posteriormente invadem o sangue periférico, podendo atingir vários órgãos do sistema linfo-hematopoético. A leucemia é a doença maligna mais comum na infância, correspondendo aproximadamente a 30% dos casos de câncer em crianças. No Brasil são registrados cerca de 12.000 casos de leucemia por ano com um total de 5500 mortes, representando o oitavo tipo de câncer mais frequente na população brasileira. A Leucemia Linfocítica Aguda, representa cerca de 80% dos casos de leucemias em crianças, numa incidência de 1:25.000 indivíduos entre 0 a 14 anos. A faixa etária de maior frequência está entre 2 e 5 anos, com maior incidência para o sexo masculino e raça branca. No Brasil, em cada 10 a 15 casos de câncer em menores de 15 anos de idade, 4 são de LLA. Vários critérios podem ser adotados para classificar as Leucemias Agudas, dentre eles a morfologia celular, a citoquímica, a imunofenotipagem, e o estudo citogenético. A citogenética permite uma análise mais detalhada, o que possibilita detectar as alterações cromossômicas das células leucêmicas, essas alterações irão auxiliar no diagnóstico, na classificação, na caracterização de diferentes estágios, na avaliação da remissão e no prognóstico dessas neoplasias. A partir deste trabalho é possível demonstrar a importância do estudo citogenético no diagnóstico e na identificação de fatores prognósticos de pacientes pediátricos com Leucemia Linfocítica Aguda.Tese Consanguinidade e efeito fundador da mutação G377S da doença de Gaucher em população de Tabuleiro do Norte – Ceará – Brasil(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-09-28) Chaves, Rigoberto Gadelha; ; http://lattes.cnpq.br/0091662650633339; ; http://lattes.cnpq.br/7140555233315873; Medeiros, Aldo da Cunha; ; http://lattes.cnpq.br/9873289951810864; Rêgo, Amália Cinthia Meneses do; ; http://lattes.cnpq.br/3240686272929972; Alves, Carlos Roberto; ; http://lattes.cnpq.br/9011901357649135; Fernandes, Maria Zélia; ; http://lattes.cnpq.br/7433326555292329A doença de Gaucher (DG) é causada pela deficiência da enzima glucosilceramidase (GCase) que leva ao acúmulo de glucocerebrosídeo em células do sistema retículo endotelial. A incidência estimada da DG na população geral é de 1:100.000 habitantes, sendo, entretanto, cerca de 100 vezes mais frequente entre os judeus Ashkenazi. No Brasil, destaca-se a cidade de Tabuleiro do Norte (TN), com 28.500 habitantes, situada no estado do Ceará, na região do Nordeste do Brasil, cuja prevalência da DG é de 1:4.000 habitantes. Um rastreamento populacional fundamentado em análises enzimáticas da GCase e quitotriosidase em sangue seco em papel de filtro (SSPF) selecionou um “grupo de risco” para DG em TN. Para esse “grupo de risco” e pacientes com DG da cidade foi feito o rastreamento das mutações N370S, L44P, G377S e 55-del e a reconstituição da genealogia das famílias envolvidas. O objetivo desse estudo foi conhecer e analisar o perfil genético relacionado à DG de indivíduos do “grupo de risco” selecionados pelo rastreamento enzimático e de pacientes de TN, a fim de buscar explicações para elevada prevalência da enfermidade nessa população. METODOLOGIA: Essa pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa, do Hospital Geral Dr. César Cals de Oliveira, Fortaleza, e pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), em fevereiro de 2009 e as amostras de DNA foram coletadas durante o período de Março/2009 à Dezembro/2010. Foi realizado o rastreamento molecular das quatro mutações mais prevalentes no Brasil em 131 indivíduos selecionados pelo rastreamento enzimático em SSPF (GCase <2,19nmol/h/mL ou quitotriosidase ≥44,00 nmol/h/mL) e em 5 pacientes da DG descendentes das famílias da cidade. RESULTADOS: O rastreamento das mutações no “grupo de risco” e nos pacientes revelou uma única mutação (G377S) e permitiu classificar os indivíduos em 3 grupos: afetados/homozigotos (n=5), 20 portadores (n=20), e não-portadores (n=111). O estudo da genealogia descobriu uma ancestralidade comum entre todos (afetados e portadores da mutação G377S). CONCLUSÃO: A identificação de uma única mutação (G377S) entre os indivíduos afetados e portadores de diferentes gerações, a história da cidade e o estudo da genealogia das famílias envolvidas sugerem que a elevada prevalência da DG nesta população pode ser devido a uma combinação de consanguinidade e efeito fundador da mutação G377S.Artigo Prevention of oral lesions in children with acute lymphoblastic leukemia(ELSEVIER, 2006) Pinto, Leao Pereira; Souza, Lelia Batista de; Gordón-Núñez, Manuel Antonio; Soares, Rosilene Calasanz; Costa, Edja Maria Melo de Brito; Aquino, Ana Rafaela Luz de; Fernandes, Maria ZéliaAcute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common form of cancer in children and is responsible for severe stomatologic complications. Treatment consists of four phases of chemotherapy, the main side effect of methotrexate, the drug most used during the intensification phase, is oral mucositis. OBJECTIVE: To evaluate the clinical aspects of the oral mucosa of children with ALL and to determine the effect of 0.12% chlorhexidine gluconate on the prevention of stomatologic complications in these patients. PATIENTS AND METHODS: Thirty-three children treated for ALL ranging in age from 2 to 15 years, without distinction of gender or race, were submitted to visual examination, digital palpation of the oral mucosa and cytologic examination of the buccal mucosa, and divided into two groups: group I consisted of 23 children using an oral solution of 0.12% chlorhexidine gluconate twice a day, and group II consisted of 10 children who did not receive this solution. All children received daily oral hygiene care guided by the dentist throughout treatment. RESULTS: Mucositis was observed in six children of group I and eight of group II, and was characterized by erythema, edema and ulcers. Uniform cytologic findings were obtained for the two groups, with a clear predominance of cells of the intermediate layer in all smears, in addition to a perinuclear halo in 18% of the smears. CONCLUSION: The present results suggest that systematic preventive treatment with 0.12% chlorhexidine gluconate and oral hygiene care reduce the occurrence of oral complications in children with ALL undergoing antineoplastic chemotherapy.