Navegando por Autor "Farias, Pablo Felipe Ferreira"
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TCC 12-Hydroxystearic acid-based organogel as a matrix for hydrophobic drugs intended for topical use: a physicochemical approach(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-07-10) Farias, Pablo Felipe Ferreira; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Douglas Dourado Oliveira; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Marcelino, Henrique Rodrigues; Azevedo, Eduardo Pereira de12-Hydroxystearic acid (12-HSA)-based organogels are self-assembled systems that allow trapping organic solvents, such as natural oils. Therefore, they are excellent choice in the pharmaceutical field to load lipophilic molecules. Based on this, the aim of this study was to obtain 12-HSA-based organogels loading curcumin at different concentrations of the organogelator (2, 5 and 10 % w / w) in Miglyol ® 812 N, a medium chain triglyceride widely used in the pharmaceutical field. The physicochemical, thermal and mechanical properties of the produced organogels were elucidated by techniques, such as FTIR, XRD, visual sol-gel temperature transition and texture analysis. The characterization assays revealed that the organogels have an amorphous due to the oil composition. It also demonstrated that the model molecule, curcumin, was solubilized in the oil, which was entrapped by the crystalline matrix. Additionally, the thermal profile of the systems at different 12-HSA concentrations demonstrated the thermoreversible property of the gels and the addition of curcumin did not interfere in this property, which in general it may suggest a thermal stability profile that allows its storage at high temperatures. The mechanical profile results pointed out the possibility of use in several administration routes depending on the gelling agent concentration. Thereafter, it was possible to verify that the addition of the drug did not change the physicochemical and mechanical properties of the 12-HSA organogels, suggesting that this system is able to trap other drug other drug candidates. In view of these results, it is noteworthy the versatility of such organogels based on their amorphous nature and variable hardness, which could preclude their use in different field applications. The system could also become a viable delivery system to a wide range of drugs once they do not interfere on their characteristics. Therefore, for its future use, additional release, safety and biological activity studies need to be carried out.Dissertação Polissacarídeos sulfatados da alga Caulerpa cupressoides var. flabellata: estudo das propriedades antioxidantes e da biocompatibilidade(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-09-25) Farias, Pablo Felipe Ferreira; Moreira, Susana Margarida Gomes; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; https://orcid.org/0000-0002-8333-3016; http://lattes.cnpq.br/7741233949116498; http://lattes.cnpq.br/5311747035010045; Scortecci, Katia Castanho; Câmara, Rafael Barros Gomes da; Oliveira, Douglas DouradoDoenças neurodegenerativas (DN), como Alzheimer e Parkinson, são problemas de saúde mundial que afetam milhões de pessoas, e acredita-se que o estresse oxidativo seja um dos fatores-chave na sua causa e/ou progressão. Assim, a necessidade de buscar agentes antioxidantes capazes de mitigar os efeitos do estresse oxidativo nas DN é de grande importância. Os polissacarídeos sulfatados (PS) obtidos de macroalgas marinhas apresentam-se como uma alternativa devido às suas diversas bioatividades, incluindo atividade antioxidante. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi avaliar o potencial antioxidante de amostras ricas em PS obtidas da alga marinha verde Caulerpa cupressoides var. flabellata contra o peróxido de hidrogênio (H2O2) em células de neuroblastoma murino (Neuro-2A). Foram obtidas quatro frações de PS da C. cupressoides denominadas CCB-F0.3, CCB-F0.5, CCB-F1.0 e CCB-F2.0, a partir do extrato bruto total de polissacarídeos (EBT). A citotoxicidade das amostras e o efeito protetor contra H2O2 foram avaliados pelo método de redução do Brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) em células Neuro-2A. Não foram observados efeitos citotóxicos, exceto para as amostras ETB e CCB-F0.5 nas concentrações mais elevadas. A amostra CCB-F2.0 apresentou efeito de proteção contra H2O2, nas condições testadas. Seu efeito antioxidante foi demonstrado pela redução das espécies reativas de oxigênio (EROs), avaliadas pela sonda fluorescente Diacetato de 2,7- diclorofluoresceína (DCFH-DA). O perfil de biossegurança da amostra CCB-F2.0 foi, então, avaliado utilizando diferentes modelos. Essa amostra não apresentou genotoxicidade nem mutagenicidade, pelo ensaio de eletroforese em gel de célula única (ensaio cometa) e pelo ensaio de reversão da Salmonella em microssuspensão (teste de Kado), respectivamente. Adicionalmente, a embriotoxicidade e a resposta optomora também foram avaliadas usando o modelo de zebrafish. Assim, a amostra CCB-F2.0 não demonstrou efeitos embriotóxicos nem neurotóxicos, uma vez que não se observaram alterações na mortalidade, malformações e na resposta optmotora das larvas. Dessa forma, espera-se que os resultados deste estudo possam contribuir para o desenvolvimento de um tratamento alternativo para DN.