Navegando por Autor "Coletta, Ricardo Della"
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Tese Efeitos da laserterapia na atividade biológica de células de carcinoma epidermóide de língua humano(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-10-09) Henriques, àguida Cristina Gomes; Freitas, Roseana de Almeida; ; http://lattes.cnpq.br/9512014003639405; ; http://lattes.cnpq.br/2563401100488039; Galvão, Hébel Cavalcanti; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4794937Z9; Castro, Jurema Freire Lisboa de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788258E1&dataRevisao=null; Souza, Lélia Batista de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787927Z7&dataRevisao=null; Coletta, Ricardo Della; ; http://lattes.cnpq.br/5619349102212209O aumento da proliferação celular após utilização do laser de baixa potência (LBP) tem sido observado em muitos tipos de células in vitro, incluindo ceratinócitos, fibroblastos, osteoblastos, células endotelias e células-tronco. Tem sido especulado que o crescimento de células malignas também pode ser estimulado pela irradiação laser, uma vez que estas células são mais susceptíveis aos estímulos proliferativos. Assim, em pacientes portadores de cânceres de cabeça e pescoço, as células tumorais podem estar presentes no campo de irradiação ou próximas a ele, sendo a laserterapia não intencional um fator estimulante da progressão tumoral. Neste contexto, este estudo avaliou o efeito do LBP sobre o potencial de proliferação e invasão de uma linhagem celular derivada do carcinoma epidermóide de língua (SCC25). As células cultivadas foram irradiadas com um laser diodo (InGaAlP) com 30mW, 660nm e doses de 0.5 e 1.0J/cm2. A atividade proliferativa foi investigada através da curva de proliferação utilizando o método de coloração por azul de tripan e análise do ciclo celular através da marcação por iodeto de propídio em citometria de fluxo. O potencial invasivo das células SCC25 foi verificado através da realização de um ensaio de invasão celular utilizando o matrigel. A análise da expressão da ciclina D1, E-caderina, -catenina e MMP-9, através da imunofluorescência e citometria de fluxo, foi relacionada às alterações nas atividades biológicas estudadas. A curva de proliferação revelou maior crescimento das células irradiadas com dose de 1.0 J/cm2 (p<0.05). O LBP influenciou a distribuição do ciclo celular, com destaque para a dose de 1.0J/cm2, a qual favoreceu a maior porcentagem de células na fase S/G2/M com diferença estatisticamente significativa no intervalo de 24 horas (p<0,05). O LBP, principalmente com dose de 1.0J/cm2, promoveu maior invasão das células estudadas e foi capaz de influenciar a expressão da ciclina D1, -catenina, E-caderina e MMP-9, favorecendo o fenótipo maligno. Dessa forma, nossos resultados indicam que a laserterapia teve um importante efeito estimulatório nas atividades de proliferação e invasão das células SCC25, provavelmente por influenciar a expressão de proteínas que possuem papel importante nestes processos.Artigo Low-level laser therapy promotes proliferation and invasion of oral squamous cell carcinoma cells(2014) Henriques, Águida Cristina Gomes; Ginani, Fernanda; Oliveira, Ruth Medeiros; Keesen, Tatjana Souza Lima; Barboza, Carlos Augusto Galvão; Rocha, Hugo Alexandre Olivera; Castro, Jurema Freire Lisboa de; Coletta, Ricardo Della; Freitas, Roseana de AlmeidaLow-level laser therapy (LLLT) has been shown to be effective in promoting cell proliferation. There is speculation that the biostimulatory effect of LLLT causes undesirable enhancement of tumor growth in neoplastic diseases since malignant cells are more susceptible to proliferative stimuli. This study evaluated the effects of LLLT on proliferation, invasion, and expression of cyclin D1, E-cadherin, β-catenin, and MMP-9 in a tongue squamous carcinoma cell line (SCC25). Cells were irradiated with a diode laser (660 nm) using two energy densities (0.5 and 1.0 J/cm(2)). The proliferative potential was assessed by cell growth curves and cell cycle analysis, whereas the invasion of cells was evaluated using a Matrigel cell invasion assay. Expression of cyclin D1, E-cadherin, β-catenin, and MMP-9 was analyzed by immunofluorescence and flow cytometry and associated with the biological activities studied. LLLT induced significantly the proliferation of SCC25 cells at 1.0 J/cm(2), which was accomplished by an increase in the expression of cyclin D1 and nuclear β-catenin. At 1.0 J/cm(2), LLLT significantly reduced E-cadherin and induced MMP-9 expression, promoting SCC25 invasion. The results of this study demonstrated that LLLT exerts a stimulatory effect on proliferation and invasion of SCC25 cells, which was associated with alterations on expression of proteins studied.