Navegando por Autor "Cardoso, Maria Leila"
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Dissertação Efeito de frações obtidas da fucoidana de Fucus vesiculosus em modelo experimental de artrite induzida por Zymosan(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-06-15) Cardoso, Maria Leila; Leite, Edda Lisboa; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783254U6&dataRevisao=null; ; http://lattes.cnpq.br/1865651741457385; Carvalho, Maria Goretti Freire de; ; http://lattes.cnpq.br/8934375314306198; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; ; http://lattes.cnpq.br/5677318431530876A fucoidana de Fucus vesiculosus é conhecida por exibir funções biológicas diversas. Este trabalho analisou a ação terapêutica de populações obtidas da fucoidana comercial (F. vesiculosus) no modelo de artrite induzida por zymosan. Após fracionamento com acetona obteve-se três populações de fucoidana que foram denominadas de fucoidanas F1 (52,3%), F2 (36,7%) e F3 (10,7%). As análises químicas demonstraram que F1, dentre as fucoidanas obtidas, foi a que apresentou a maior quantidade do íon sulfato. O perfil eletroforético mostra que a fucoidana comercial ou total (FT), diferente das outras fucoidanas e dos padrões de glicosaminoglicanos, se mostrou bastante polidisperso, o que indicou que essa é constituída por uma mistura de polissacarídeos sulfatados. Por outro lado, as fucoidanas obtidas a partir de FT mostraram apenas uma banda eletroforética com uma polidispersão bem menor do que aquela observada para FT. A fucoidana F2 apresentou uma migração intermediária entre as fucoidanas F1 e F3. Devido a pequena quantidade de massa obtida de F3, utilizou-se apenas as fucoidanas F1 e F2 nos ensaios da artrite induzida. Após 1 hora da indução foram administradas F1 ou F2 (10, 25 e 50 mg/Kg i.p) ou diclofenaco sódico (10 mg/Kg i.p) ou lumiracoxibe (5 mg/Kg v.o) ou L-NAME (30 mg/Kg i.p). Após 6 h, foram realizadas as análises do influxo celular e níveis de nitrito e a análise histopatológica. As fucoidanas F1 e F2 foram mais potentes tanto na diminuição do número de leucócitos, quanto na quantidade de oxido nítrico encontrado no lavado. O que indica que o mecanismo antiinflamatório dessas fucoidanas não está só relacionado com o bloqueio das selectinas, mas também com a inibição da síntese do oxido nítricoTese Polimorfismos do gene MSX1 e a fenda labio e/ou palatina não-sindrômica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-12-04) Cardoso, Maria Leila; ; http://lattes.cnpq.br/4245215108740331; ; http://lattes.cnpq.br/1865651741457385; Luchessi, Augusto Ducati; ; http://lattes.cnpq.br/7353253841972274; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; ; http://lattes.cnpq.br/7308186244207080; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; Lima Neto, Lidio Gonçalves; ; http://lattes.cnpq.br/1932060521693591O objetivo deste estudo foi investigar a contribuição de 6 polimorfismos do gene MSX1 em pacientes com fenda lábio e/ou palatina não-sindrômica. Avaliou-se também a contribuição materna, de forma qualitativa, do etilismo e tabagismo durante a gestação como fatores etiológicos, bem como iniciou-se a pesquisa de novas variantes no gene MSX1. Este estudo foi realizado com a colaboração de uma equipe multidisciplinar que atende os pacientes fissurados. Foram estudados 358 indivíduos dos quais 158 são pacientes com fendas orais e 200 são crianças saudáveis constituindo o grupo controle. Todos os indivíduos e/ou responsáveis legais responderam ao questionário com informações sobre hábitos de vida e histórico familiar. Para a pesquisa de polimorfismos foram utilizados ensaios pré-desenhados (TaqMan®) empregando técnica de discriminação alélica e para novas variantes foi aplicada a técnica High Resolution Melt Curve (HRM), ambos pela PCR em Tempo Real (ABI Prism 7500 Fast Real Time). O sequenciamento foi realizado em parceria com o Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH USP; ABI 3730 DNA Analyser - Applied Biosystems - Foster City, CA, USA) para confirmação das variantes. Observou-se que, em relação ao gênero, 60% dos pacientes eram do gênero masculino e 40% do gênero feminino. O etilismo materno durante a gravidez aumentou o risco de fendas orais em crianças 3,37 vezes (IC95%: 1,56-7,28, p=0,002). Os resultados demonstraram que nenhum dos 6 polimorfismos estudados demonstraram associações significantes com a fenda lábio e/ou palatina não-sindrômica (p>0,05). Na pesquisa de novas variantes foi aplicada a técnica (HRM) para as regiões 3 UTR e 5´ próxima do gene MSX-1, dois polimorfimos foram identificados e caracterizados para a região 3`UTR (rs1095, rs2229262) e um polimorfismo para região 5´ (rs3821949). Não foram identificadas novas mutações. Os resultados obtidos pelo HRM não mostraram relevância estatística dos polimorfismos encontrados com a etiologia das fendas orais. Conclui-se que, o presente estudo não mostra associação significativa dos polimorfismos estudados do gene MSX1 com o desenvolvimento das fendas lábio e/ou palatina não-sindrômicas, mas a análise de fatores ambientais sugere que o etilismo materno durante a gestação é um importante fator de risco na etiologia das fendas orais. Além disso, este estudo possui uma abordagem inédita do gene MSX-1 em pacientes com fendas orais no Rio Grande do Norte contribuindo para o esclarecimento da etiologia das fendas orais não-sindrômicas