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Chemical interesterification of cotton oil with methyl acetate assisted by ultrasound for biodiesel production
(Brazilian Society of Chemical Engineering, 2018) Medeiros, Aldo Miro de; Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Azevedo, Saulo Henrique Gomes de; Jesus, Anderson Alles de; Oliveira, Humberto Neves Maia de; Sousa, Elisa Maria Bittencourt Dutra de
In this study, research was performed on the interesterification reaction of cotton oil with methyl acetate, using potassium methoxide as catalyst, in the presence of ultrasonic waves. In order to obtain a better understanding of the process variables behavior, a response surface methodology was used along with statistical methods. The experiments were performed with molar ratio varying from 1:8 to 1:24, catalyst percentage of 0.1 to 1.3% (weight), ultrasonic nozzle amplitude varying from 30% to 90% (180 to 540 W) and vibration pulse varying from 50% to 90%. Process variables were optimized with the optimal molar ratio of 1:14.87, catalyst concentration of 1.17%, ultrasonic probe amplitude of 67.64% and vibration pulse of 67.30%. The average conversion of triglycerides was found to be 98.12% at the optimal conditions. The experimental data were adjusted to the second-order irreversible reaction approximation model, under optimized conditions, with temperatures of 30, 40 and 50 oC. Lastly, in comparison to the conventional methodology, a significant increase of 14% of triglycerides conversion utilizing ultrasonic waves was observed
Extração enzimática de óleo e produção in situ de biodiesel a partir da Moringa oleífera Lam
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-08-08) Azevedo, Saulo Henrique Gomes de; Sousa, Elisa Maria Bittencourt Dutra de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787769D1; ; http://lattes.cnpq.br/0772913938947999; Galvão, Elisângela Lopes; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4777651U5; Barros Neto, Eduardo Lins de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798645D3
Com o crescimento e desenvolvimento da sociedade moderna, surge a necessidade de busca por novas matérias primas e por novas tecnologias que apresentem características limpas , e que não agridam o meio ambiente, mas que possam suprir as necessidades energéticas da indústria e do transporte. A Moringa oleífera Lam, planta oriunda da Índia, e presente atualmente no Nordeste brasileiro, apresenta-se como uma planta multiuso, podendo ser utilizada como coagulante no tratamento de água, como remédio natural e como matériaprima para a produção de biodiesel. Neste trabalho, a Moringa foi utilizada como matéria prima em estudos sobre os processos de extração e posteriormente na síntese de biodiesel. Foram realizados estudos sobre as diversas técnicas de extração do óleo de Moringa (solventes, prensagem mecânica e enzimática), sendo especialmente desenvolvido um planejamento experimental para a extração aquosa com o auxílio da enzima Neutrase© 0,8L, com o objetivo de analisar a influência das variáveis pH (5,5-7,5), temperatura (45-55ºC), tempo (16-24 horas) e quantidade de catalisador (2-5%) sobre o rendimento de extração. Em relação ao estudo sobre a síntese de biodiesel, foi inicialmente realizada uma transesterificação convencional (50ºC, KOH como catalisador, metanol e 60 minutos de reação). A seguir, foi realizado um estudo utilizando a técnica da transesterificação in situ por meio de um planejamento experimental utilizando como variáveis a temperatura (30-60ºC), quantidade de catalisador (2-5%), e razão molar óleo/álcool (1:420-1:600). A técnica de extração que obteve o maior rendimento de extração (35%) foi a que utilizou hexano como solvente. A extração utilizando etanol obteve 32% e a extração por prensagem mecânica alcançou 25% de rendimento. Para a extração enzimática, o planejamento experimental indicou que o rendimento da extração foi mais afetado pelo efeito da combinação entre a temperatura e tempo. O rendimento máximo obtido nesta extração foi de 16%. Após a etapa de obtenção do óleo, foi realizada a síntese de biodiesel pelo método convencional e pela técnica in situ. Pelo método de transesterificação convencional foi obtido um teor em ésteres de 100% e pela técnica in situ, também foi obtido 100% no ponto experimental 7, com uma razão molar óleo/álcool de 1:420, temperatura 60°C, 5% em massa de KOH, com o tempo de reação de 1,5 h. Pelo planejamento experimental, foi constatado que a variável que mais influenciou no teor de ésteres final foi a porcentagem de catalisador. Pela análise físicoquímica foi observado que o biodiesel produzido pelo método in situ se enquadrou nas normas da ANP, sendo, portanto esta técnica viável, pois não necessita da etapa prévia de extração do óleo e alcança altos teores de ésteres
Supercritical fluid extraction of Rumex Acetosa L. roots: Yield, composition, kinetics, bioactive evaluation and comparison with conventional techniques
(Elsevier, 2017-04) Santos, Ênio Rafael de Medeiros; Oliveira, Humberto Neves Maia de; Oliveira, Eduardo de Jesus; Azevedo, Saulo Henrique Gomes de; Jesus, Anderson Alles de; Medeiros, Aldo Miro de; Dariva, Claudio; Sousa, Elisa Maria Bittencourt Dutra de
In this study, Rumex Acetosa extracts were obtained from extraction techniques with supercritical fluid (SFE), Soxhlet and low pressure solvent extraction (LPSE). In the SFE, it was evaluated the effect of the process variables (temperature, solventflow rate,pressure andcosolvent concentration) onthe extraction kinetics, yield and extract solubility. In the Soxhlet extraction, it was evaluated the usage of ethanol, acetonitrile, isopropanol and tert-butyl alcohol, while in LPSE extraction, it was used ethanol as solvent. The phenolics total content (TPC), antioxidant capacity (IC50) and extract composition were determined. The yield obtained ranged from 0.2 to 8.3%. The SFE extraction has demonstrated great efficiency in the extraction of phenolic compounds (anthraquinone and stilbene). The trans-resveratrol concentration in the extracts ranged between 1.03 and 3.52 mg/g, depending on the technique used, the values of IC50 and TPC ranges from 10.67 to 163.43 g/mL and 27.63 to 157.04 mgEAG/g, respectively

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