Navegando por Autor "Araujo Junior, Raimundo Fernandes de"
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TCC Estudo da relação entre PARP-1 e adiponectina em pessoas com lipodistrofia generalizada congênita tipo 2(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-12) Soares, Luisa Pessoa; Campos, Julliane Tamara Araújo de Melo; https://orcid.org/0000-0002-8501-5521; http://lattes.cnpq.br/3504274193684794; https://orcid.org/0000-0003-4803-1423; http://lattes.cnpq.br/2228937168510509; Lima, Josivan Gomes de; https://orcid.org/0000-0002-1627-7018; http://lattes.cnpq.br/6456654111946909; Araujo Junior, Raimundo Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/1903940945895093A adipogênese é fortemente influenciada pela poli(ADP-ribose) polimerase-1 (PARP-1), que regula fatores de transcrição como PPARγ e C/EBPβ. PARP-1 medeia obesidade e hipertrofia de adipócitos, e sua alteração causa acúmulo de gordura hepática e dislipidemia em camundongos, características também presentes na Lipodistrofia Generalizada Congênita (CGL), um conjunto de doenças raras caracterizadas por deficiência de tecido adiposo subcutâneo (sWAT). Indivíduos afetados apresentam baixos níveis de adiponectina (APN), que possui propriedades metabólicas importantes. Em fibroblastos cardíacos murinos, PARP-1 é um repressor transcricional de APN através da poli(ADP-ribosilação) do PPARγ. Posto isso, observamos a expressão de PARP-1 em pessoas com CGL tipos 1 e 2 e, nos indivíduos com CGL2 (CGL tipo 2), analisamos sua relação com os níveis de APN. Coletamos amostras de sangue periférico de 4 indivíduos com CGL1 (CGL tipo 1), 16 com CGL2 e 29 controles, separamos o plasma, extraímos e quantificamos o DNA de leucócitos, a fim de confirmar o diagnóstico de CGL2 por meio de sequenciamento capilar de DNA, e analisamos os níveis de mRNA de PARP-1 por qPCR. Western blotting para APN foi feito usando o plasma. Percebemos que a expressão de PARP-1 foi significativamente mais baixa nos pacientes CGL2 em comparação aos controles (p<0,05). Além disso, tal expressão se correlaciona negativamente com os níveis de APN (p= 0,034), indicando que PARP-1 pode ser um regulador de APN em CGL2. Mais estudos são necessários sobre o papel dessa relação no contexto de uma perda generalizada congênita de sWAT.Artigo Telmisartan decreases inflammation by modulating TNF-a, IL-10, and RANK/RANKL in a rat model of ulcerative colitis(Pharmacological Reports, 2015-06) Silva, Késia Karina de Oliveira Souto; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Araujo, Aurigena Antunes de; Lira, George A.; Melo, Maryanne N.; Fernandes, Daline; Silva, Arthur L.; Araujo Junior, Raimundo Fernandes deBackground: Telmisartan is an antihypertensive angiotensin II receptor blocker. This antihypertensive shows antiinflammatory activity. Purpose: In this study, the antiinflammatory activity of telmisartan was tested in an acetic acid (10%) model of ulcerative colitis (UC) in rats. Methods: Rats were given 1, 3, and 5 mg/kg/day of telmisartan orally for 3 days before induction of UC. The same doses were also administered 2 and 24 h after induction. Rats from the non-colitis and non- treated colitis groups were administered vehicle (saline, 5 ml/kg) orally and another group received sulfasalazine (50 mg/kg/day). Colons tissue was analyzed by macroscopic, by histopathology, by the immunohistochemical examination of RANKL/RANK pathway; by ELISA analysis of the levels of IL-10, TNF-a, myeloperoxidase (MPO) and malonaldehyde (MDA). Results: Telmisartan at 5 mg/kg reduced levels of MPO, MDA, TNF-a and increased of IL-10 (p < 0.05). Additionally, telmisartan reduced macroscopic damage, number of ulcers, and inflammatory and histopathological processes such as neutrophil infiltration, changes in cytoarchitecture, and necrosis. Immunohistochemistry revealed down-regulation of nuclear factor-kappaB receptor/nuclear factor- kappaB ligand (RANK/RANKL) in groups treated with sulfasalazine or telmisartan. Conclusion: Telmisartan exerts beneficial effects in an acetic acid model of colitis in rats. These effects may be due to accelerated termination of the acute inflammatory phase, indicated by decreased TNF-a and increased production of IL-10 and low expression of RANKL and RANK. 2014 Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences. Published by Elsevier Urban & Partner Sp.