Navegando por Autor "Araújo, Lorena de Souza"
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Dissertação Avaliação da atividade anti-inflamatória e antioxidante da Olmesartana em modelo experimental de mucosite oral(2017-07-21) Araújo, Lorena de Souza; Araújo, Aurigena Antunes de; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; http://lattes.cnpq.br/0459522040162736; Leitão, Renata Ferreira de Carvalho; http://lattes.cnpq.br/5213035069793195; Lins, Ruthineia Diógenes Alves Uchoa; http://lattes.cnpq.br/4462076152744400A Mucosite Oral (MO) é uma das principais complicações envolvidas no tratamento do câncer, em especial, da região de cabeça e pescoço. Trata-se de uma inflamação que afeta a mucosa da cavidade oral e se caracteriza clinicamente pelo surgimento de lesões eritematosas, ulceradas e dolorosas, o que pode ocasionar, em casos mais graves, interrupção do tratamento quimioterápico. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da Olmesartana (Olme), um antagonista do receptor AT1 da angiotensina II (Ang II), na mucosite oral. Foi realizado um ensaio pré-clínico, in vivo, randomizado, cego, com utilização de grupos controles. 42 hamsters Golden Siriam foram divididos em 6 grupos: Controle, Trauma Mecânico, 5-FU, Olme 1mg/kg, Olme 5mg/kg e Olme 10mg/kg. Nos grupos doentes a MO foi induzida nos dois primeiros dias do experimento com um quimioterápico, o 5-fluorouracil (5-FU, 60 mg/kg dia 1 e 40 mg/kg dia 2). Os animais foram pré-tratados com Olme oral (1, 5, ou 10 mg/kg) ou veículo (controles) 30 min antes da injeção de 5-FU e diariamente até o décimo dia. As amostras de mucosa da bochecha foram submetidas a análise macroscópica, histopatológica, análise de atividade enzimática bioquímica e imunohistoquímica. Reações em cadeia de polimerase de transcriptase reversa (RT-PCRs) foram utilizadas para quantificar a expressão de NF-κB, p65, PI3K e MKP1. Os níveis de óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e quinase regulada extracelularmente (ERK) foram analisados com Western Blot. O tratamento com 10 mg/kg de Olme reduziu os níveis de ulceração, mieloperoxidase (MPO) e malonaldeído (MDA), inflamação celular, edema e hemorragia (todos p <0,05). O tratamento com Olme de 10 mg/kg também reduziu os níveis do fator de necrose tumoral (TNF)-α, interleucina (IL)-1β, aumentando a expressão PI3K e diminuindo a expressão de NFKB, p65, MKP1 e diminuindo os níveis de iNOS e ERK1/2. A utilização da Olme na dose de 10 mg/kg reduziu o dano e a inflamação da mucosa associados com a MO induzido por 5-FU.TCC Avaliação da perda óssea e atividade antiinflamatória da azilzartana em modelo de doença periodontal(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-01-12) Araújo, Lorena de Souza; Araújo, Aurigena Antunes de; Araujo, Aurigena Antunes de.; Gurgel, Bruno Cesar de Vasconcelos.; Dantas, Euler Maciel.Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de azilsartan (AZT) sobre a perda óssea, inflamação. Materiais e Métodos: ratos albinos Wistar machos foram divididos aleatoriamente em 5 grupos de 10 ratos cada: (1) não ligado, água; (2) ligado, a água; (3) ligado, de 1 mg/kg de AZT; (4) ligado, de 5 mg/kg de AZT; e (5) ligado, de 10 mg/kg de AZT. Todos os grupos foram tratados com solução salina ou com AZT durante 10 dias. Os níveis de IL-1β, IL-10, TNF-α, mieloperoxidase (MPO) e glutationa (GSH) foram determinados por ELISA. Resultados: O tratamento com 5 mg/kg de AZT resultou numa diminuição dos níveis de MPO e IL- 1β e aumento dos níveis de IL-10 (p <0,05) MPO (p <0,05) e IL-1β (p <0,05),. Conclusões: Estes resultados revelam que AZT aumenta citocina anti-inflamatórias e GSH e diminui a perda óssea em periodontite induzida por ligadura em ratos.Artigo Azilsartan Increases Levels of IL-10, Down-Regulates MMP-2, MMP-9, RANKL/RANK, Cathepsin K and Up- Regulates OPG in an Experimental Periodontitis Model(Faculté de Médecine de Nantes, France, 2014-05-12) Araújo, Aurigena Antunes de; Varela, Hugo; Brito, Gerly Anne de Castro; Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de; Araújo, Lorena de Souza; Nascimento, José Heriberto Oliveira do; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes deAims The aim of this study was to evaluate the effects of azilsartan (AZT) on bone loss, inflammation, and the expression of matrix metallo proteinases (MMPs), receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL), receptor activator of nuclear factor κB (RANK), osteoprotegerin (OPG), cyclooxygenase-2 (COX-2), and cathepsin K in periodontal tissue in a rat model of ligature-induced periodontitis. Materials and Methods Male Wistar albino rats were randomly divided into 5 groups of 10 rats each: (1) nonligated, water; (2) ligated, water; (3) ligated, 1 mg/kg AZT; (4) ligated, 5 mg/kg AZT; and (5) ligated, 10 mg/kg AZT. All groups were treated with saline or AZT for 10 days. Periodontal tissues were analyzed by histopathology and immunohistochemical detection of MMP-2, MMP-9, COX-2, RANKL, RANK, OPG, and cathepsin K. Levels of IL-1β, IL-10, TNF-α, myeloperoxidase (MPO), and glutathione (GSH) were determined by ELISA. Results Treatment with 5 mg/kg AZT resulted in reduced MPO (p<0.05) and IL-1β (p<0.05), increased levels of IL-10 (p<0.05), and reduced expression of MMP-2, MMP-9, COX-2, RANK, RANKL, cathepsin K, and increased expression of OPG. Conclusions These findings reveal that AZT increases anti-inflammatory cytokines and GSH and decreases bone loss in ligature-induced periodontitis in rats.Artigo Effects of metformin on inflammation, oxidative stress, and bone loss in a rat model of periodontitis(Charles P. Darby Children's Research Institute, UNITED STATES, 2017-08-28) Araújo, Aurigena Antunes de; Pereira, Aline de Sousa Barbosa Freitas; Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de; Brito, Gerly Anne de Castro; Leitão, Renata Ferreira de Carvalho; Araújo, Lorena de Souza; Guedes, Paulo Marcos Matta; Hiyari, Sarah; Pirih, Flávia Q.; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes deAim To evaluate the effects of metformin (Met) on inflammation, oxidative stress, and bone loss in a rat model of ligature-induced periodontitis. Materials & methods Male albino Wistar rats were divided randomly into five groups of twenty-one rats each, and given the following treatments for 10 days: (1) no ligature + water, (2) ligature + water, (3) ligature + 50 mg/kg Met, (4) ligature + 100 mg/kg Met, and (5) ligature + 200 mg/kg Met. Water or Met was administered orally. Maxillae were fixed and scanned using Micro-computed Tomography (μCT) to quantitate linear and bone volume/tissue volume (BV/TV) volumetric bone loss. Histopathological characteristics were assessed through immunohistochemical staining for MMP-9, COX-2, the RANKL/RANK/OPG pathway, SOD-1, and GPx-1. Additionally, confocal microscopy was used to analyze osteocalcin fluorescence. UV-VIS analysis was used to examine the levels of malondialdehyde, glutathione, IL-1β and TNF-α from gingival tissues. Quantitative RT-PCR reaction was used to gene expression of AMPK, NF-κB (p65), and Hmgb1 from gingival tissues. Significance among groups were analysed using a one-way ANOVA. A p-value of p<0.05 indicated a significant difference. Results Treatment with 50 mg/kg Met significantly reduced concentrations of malondialdehyde, IL-1β, and TNF-α (p < 0.05). Additionally, weak staining was observed for COX-2, MMP-9, RANK, RANKL, SOD-1, and GPx-1 after 50 mg/kg Met. OPG and Osteocalcin showed strong staining in the same group. Radiographically, linear measurements showed a statistically significant reduction in bone loss after 50 mg/kg Met compared to the ligature and Met 200 mg/kg groups. The same pattern was observed volumetrically in BV/TV and decreased osteoclast number (p<0.05). RT-PCR showed increased AMPK expression and decreased expression of NF-κB (p65) and HMGB1 after 50 mg/kg Met. Conclusions Metformin, at a concentration of 50 mg/kg, decreases the inflammatory response, oxidative stress and bone loss in ligature-induced periodontitis in rats.