Navegando por Autor "Araújo, Aurigena Antunes"
Agora exibindo 1 - 7 de 7
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
Artigo Alterações bioquímicas em ratos com doença periodontal e tratados com olmesartana, captopril e atorvastatna(Universidade Federal da Bahia - UFBA, 2013) Araújo, Aurigena Antunes; Souza, Graziene Lopes de; Silva, Gisele Ribeiro da; Silva, Larissa Marina Pereira; Lima, Flávio Maurílio dos Santos; Mata, Neida daIntrodução: A doença periodontal é o processo inflamatório que ocorre na gengiva em resposta a antgenos bacterianos da placa dentária. Como a doença periodontal acomete indivíduos adultos, principalmente, idosos, a presença desta patologia em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares, que estão fazendo utlização de medicamentos se torna um achado usual. Objetvo: verifcar as alterações bioquímicas decorrentes da utlização subcrônica de Olmesartana, Captopril e Atovastatna em animais com doença periodontal. Metodologia: Foram utlizados 50 ratos Wistar com pesos entre 250-400g, a doença periodontal foi induzida com ligadura de fo nylon 3-0, por 10 dias, os animais receberam dose oral única e diária de Olmesartana (1 e 10mg/Kg), Captopril (1,5 e 10mg/Kg) e Atovastatna (1,5 e 10mg/Kg). No 11º dia cada subgrupo foi eutanasiado com Tiopental sódico na dosagem de 20 mg/Kg e o sangue colhido para avaliação bioquímica. As variáveis estudadas foram glicose, creatnina, uréia, colesterol total, triglicerídeos, HDL, LDL, TGO e TGP A leitura foi realizada no equipamento semiiautomátco BioPlus 2000®. Para verifcar as diferenças entre os grupos estudados foi utlizado o Teste t de Student com nível de signifcância de 5% no programa Graf Pad Install. Resultados: A doença periodontal elevou signifcantemente os níveis de glicose, LDL-C e colesterol total (p<0,05). Além disso nos animais tratados com atovastatn, um efeito farmacológico esperado, que era redução nos níveis de LDL-C, e aumento do HDL-C, não foram encontrados. Conclusão: O estudo aponta para um importante efeito da doença periodontal, na resposta a medicamentos sistêmicos.TCC Análise histopatológica do efeito da olmesartana em modelo animal de mucosite intestinal induzida por metotrexato(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016) Borba, Pedro Brito; Araújo, Aurigena Antunes; Oliveira, Ana Luíza Cabral de Sá LeitãoO metotrexato (MTX) é um composto análogo do ácido fólico e é comumente utilizado no tratamento de artrite reumatoide e psoríase, além de leucemias e de outros tumores malignos. Apesar de apresentar alta eficiência seus efeitos adversos acabam limitando seu uso, dentre esses efeitos destacam-se a supressão da medula óssea e a mucosite intestinal, que é uma das maiores causas de morbidade em adultos e crianças. A olmesartana (OLM), um antgonista do receptor da angiotensina II, utilizado no tratamento da hipertensão, vem sendo estudado por apresentar propriedades reguladoras do processo inflamatório. O objetivo do nosso estudo foi avaliar a atividade da olmesartana em um modelo animal de mucosite intestinal induzida por MTX. Os animais foram submetidos ao estresse através da administração oral de OLM (0,5, 1.0 e 5.0 mg/kg), e após 30 minutos da aplicação intraperitoneal (i.p) de MTX na dose de 7 mg/kg por 3 dias consecutivos. Em seguida amostras do intestino delgado do duodeno, jejuno e íleo foram retiradas para análises histopatológicas de parâmetros inflamatórios por Hematoxilina e eosina, assim como, por imunohistoquímica dos marcadores metaloproteinases (2 e 9), cicloxigenase 2 (COX-2), Rank, Rank-L e SOCS-1 . Em todos os grupos analisados foram observados uma redução no processo inflamatório, sendo o melhor resultado visto na região jejunal no grupo MTX-OLM 5 (p<0.001), além disso, nesse grupo foi observado uma redução nos marcadores pró inflamatórios MMP-2, MMP-9, COX-2, RANK e RANKL (p<0,05) como também um aumento de SOCS-1 (p<0,05) em comparação ao grupo MTX.Artigo A dor e a perda dentária: representações sociais do cuidado à saúde bucal(Associação Brasileira de Saúde Coletiva/Abrasco, 2006) Araújo, Aurigena Antunes; Piuvezam, Grasiela; Werner, Carlos Wagner de Araújo; Alves, Maria do Socorro Costa FeitosaO objetivo do estudo foi apreender as representações sociais do cuidado à saúde bucal, buscando a compreensão desse saber construído na prática vivida por uma população de baixa renda do Nordeste brasileiro. Foram investigados 30 indivíduos moradores do bairro de Cidade da Esperança, Natal (RN) Brasil. A coleta de dados, realizada através de uma entrevista semi-estruturada, foi averiguada pela Análise de Conteúdo Temática (Bardin1) e pelo software Alceste 4,5. A análise dos dados possibilitou a construção das categorias: Experiência de Dor e Perda Dentária. Se por um lado a Experiência de Dor indica o acesso restrito aos serviços odontológicos, por outro a Perda Dentária denuncia a existência de uma prática mutiladora imposta pelos serviços de saúde pública para solucionar a dor. Nesta categoria está presente ainda a prótese dentária, cujo desejo tem a sua possibilidade limitada pelas condições econômicas. As representações sociais do cuidado à saúde bucal salientam as consequências negativas da prática odontológica vigente e aponta para a necessidade de reestruturação dos serviços, levando em conta a percepção da população em relação ao cuidado à saúde bucal.TCC Efeito na fisiologia, e condições hepaticas da curcumina em modelo experimental de mucosite oral(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2018-12-05) Matos, Iolanda Augusta Fernandes; Silva, Edna Maria; Iris do Céu Clara Costa; Silva, Edna Maria; Araújo, Aurigena Antunes; Silveira, Erica Janine DantasIntrodução: A mucosite oral é uma condição inflamatória da mucosa oral que pode ser secundária aos tratamentos radioterápico e quimioterápico. Dentre estes, uma das principais drogas que afetam o epitélio bucal é o Fluorouracil. Ao mesmo tempo, sabe-se que os mamíferos não conseguem realizar a detoxficação, dos radicais livres formados, por substâncias anti-neoplásicas, e a literatura mostra que a cúrcuma mostrou-se eficiente na capacidade em capturar esses radicais livres, sendo já usada como coadjuvante no processo de melhoria de periodontite, gengivite e outras afecções bucais. Objetivos: Avaliar a atividade anti-inflamatória e hepatotóxica em Hamsters Golden sirium após a administração de curcumina, em Modelo Experimental de Mucosite Oral Induzida. Métodos: Foram utilizados 30 animais dispostos em 6 grupos, de 5 animais cada, distribuídos nos seguintes grupos: normal; trauma; trauma + 5FU; Trauma + 5FU + curcumina 5mg/ml; Trauma + 5FU + curcumina 50mg/ml; Trauma + 5FU + curcumina 100mg/ml. A análise estatística se deu pela variância (ANOVA) seguido do teste de Bonferroni para comparar medias (GraphPad PRISM 5.0 Software). Resultados: As concentrações de 50mg e 100mg não apresentaram diferença significativa no score macroscópico em relação ao grupo no qual foi administrado apenas 5FU, solução salina (veículo) após o trauma. Com relação à avaliação das funções hepáticas, os grupos apresentaram média de: 100mg/ml - 62U/L, 50mg/ml - 48U/L e 5mg/ml - 42U/L de TGO. Para TGP o grupo 5mg/ml de curcumina apresentou diferença significativa com relação ao grupo100mg/ml. Na contagem de leucócitos a média para os grupos foram respectivamente 100mg/ml - 19 x 103 leucócitos/µL, 50mg/ml - 14 x 103 leucócitos/µL, enquanto 5mg/ml - 7,45 x 103 leucócitos/µL. Na contagem de basófilos de todos os grupos, a variação permaneceu dentro dos padrões de normalidade. Nenhum dos animais, apresentou eosinófilo em amostra sanguínea. Apenas um animal apresentou monócitos presente no grupo da curcumina 100 mg/ml. Conclusão: Em concentrações menores a curcumina reduz ações inflamatórias e efeitos teciduais causados pelo 5FU. Já com relação a hepatotoxicidade doses mais elevadas podem ter causado dano às células hepáticas.TCC Efeito protetor da inibição local do receptor da IL-6 em modelo experimental de periodontite em ratos Wistar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-05-19) Martins, Agnes Andrade; Araújo, Aurigena Antunes; Gurgel, Bruno César de Vasconcelos; Leitão, Renata Ferreira de CarvalhoA periodontite consiste numa doença crônica multifatorial que afeta os tecidos de suporte periodontal, e é caracterizada pela desregulação da resposta inflamatória do indivíduo. O Tocilizumabe (TCZ) é um anticorpo monoclonal do receptor da IL-6, cuja administração sistêmica têm demonstrado ter efeito anti-inflamatório sobre essa condição. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da aplicação local do TCZ em modelo experimental de periodontite. 50 ratos Wistar foram aleatoriamente divididos em três grupos: CG- controle (n=10), EP- periodontite experimental (n=20), e EP + TCZ- periodontite experimental + TCZ 2mg/kg (n=20). No dia 0, os animais receberam aplicação local de 10µL de solução salina (grupos CG e EP) ou TCZ (grupo EP + TCZ) em cada papila palatina do segundo molar superior esquerdo (2MSE). No terceiro dia experimental, animais do grupo EP e EP + TCZ foram submetidos à indução da periodontite através da colocação de um fio de nylon 3.0 ao redor do 2MSE. No 14º dia, os animais foram eutanasiados, e amostras sanguíneas, maxilares e gengivais foram removidas para análise bioquímica (marcadores hepáticos e renais), microtomográfica, histológica, de citocinas por ELISA (IL-6) e de RT-PCR (SOD e GPx). Os dados obtidos foram avaliados quanto à normalidade, e submetidos aos testes ANOVA ou Kruskall-Wallis. O TCZ não alterou níveis séricos de marcadores hepáticas e renais, bem como foi capaz de atenuar a perda óssea alveolar linear, de preservar o número de trabéculas ósseas, e de reduzir a severidade da inflamação e os níveis teciduais gengivais de IL-6 (p<0.05). Conclui-se que o TCZ administrado sob a forma local na cavidade oral demonstrou ter efeito protetor na periodontite, sem comprometer funções renais e hepáticas, e pode se constituir como uma alternativa terapêutica nos casos mais desafiadores e complexos de periodontite.Artigo Injectable platelet rich fibrin: cell content, morphological, and protein characterization(Springer Science and Business Media LLC, 2018-07-12) Nascimento, Rubens Maribondo do; Varela, Hugo Almeida; Souza, Júlio C. M.; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; Vasconcelos, Roseane Carvalho; Cavalcante, Rômulo dos Santos; Guedes, Paulo Marcos Matta; Araújo, Aurigena AntunesObjectives The aim of the present study was to evaluate the blood cell content, morphological aspects, gene expression of type I collagen, and release of growth factors on an injectable platelet rich fibrin (i-PRF). Materials and methods Blood samples were collected from 15 volunteers to prepare i-PRF samples. Peripheral blood was used as a control group. Blood clot and i-PRF samples were cultured for 10 days. The supernatant of the samples was collected for ELISA immunoassay quantification of PDGF and VEGF growth factors over periods of 1, 8, 24, 72, and 240 h. I-PRF and blood clot samples were biologically characterized using histological and immunohistochemistry analysis for IL-10, osteocalcin, and TGF-β. Scanning electron microscopy (SEM) was used to inspect the fibrin network and distribution of blood platelets and leukocytes. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method was used to evaluate gene expression for type I collagen. Results A higher concentration of platelets and lymphocytes was recorded in i-PRF than in peripheral blood (p < 0.05). The release of VEGF was higher in blood clot samples (1933 ± 704) than that for i-PRF (852 ± 376; p < 0.001). Immunohistochemistry showed upregulation of TGF-B, IL-10, and osteocalcin in the i-PRF group. RT-PCR showed increased type I collagen gene expression in i-PRF (p < 0.05). SEM images revealed agglomeration of platelets in some regions, while a fibrin networking was noticeable in the entire i-PRF sample. Conclusions Injectable platelet rich fibrin becomes a good approach for soft and mineralized tissue healing considering the formation of a three-dimensional fibrin network embedding platelets, leukocytes, type I collagen, osteocalcin, and growth factors. Indeed, the injectable platelet rich fibrin can be indicated in several medical applications regarding bioactivity, simplied technique, and flowable mixing with other biomaterials. Clinical relevance Morphological, cell, and protein characterization of platelet rich fibrin provides a better understanding of the clinical effects and improvement of clinical guidelines for several medical applications. Once well physicochemical and biologically characterized, the use of an injectable platelet rich fibrin can be extended to other applications in the field of orthopedics, periodontics, and implant dentistry on the repairing process of both soft and mineralized tissuesArtigo Olmesartan decreases IL-1β and TNF-α levels; downregulates MMP-2, MMP-9, COX-2, and RANKL; and upregulates OPG in experimental periodontitis(Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2013-06-19) Araújo, Aurigena Antunes; Souza, Graziene Lopes de; Souza, Tatiana Oliveira; Brito, Gerly Anne de Castro; Aragão, Karoline Sabóia; Medeiros, Caroline Addison Xavier de; Lourenço, Yriu; Alves, Maria do Socorro Costa Feitosa; Araújo Jr, Raimundo Fernandes deThe objective of this study is to investigate the participation of inflammatory and oxidative stress mediators and the effects on the expression of matrix metalloproteinase (MMP)-2, MMP-9, and receptor activator of NF-κB ligand (RANKL)/receptor activator of NF-κB (RANK)/osteoprotegerin (OPG) pathway in the response to treatment with olmesartan, an angiotensin II type 1 receptor blocker. Male Wistar albino rats were randomly divided into five groups of ten rats each: (1) non-ligature with water, (2) ligature with water, (3) ligature with 1 mg/kg olmesartan, (4) ligature with 6 mg/kg olmesartan, and (5) ligature with 10 mg/kg olmesartan. All groups were treated with olmesartan or the vehicle by gavage daily for 10 days. Following the treatment course, the periodontal tissue of the animals was analyzed by histopathology and immunohistochemistry to determine the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), MMP-2, MMP-9, and members of the RANKL/RANK/OPG pathway and by ELISA and spectroscopic assay to determine the levels of interleukin (IL)-1β, IL-10, tumor necrosis factor (TNF)-α, myeloperoxidase (MPO), malonaldehyde (MDA), and glutathione. The concentrations of MPO and MDA were reduced in the group that received 6 mg/kg olmesartan (p < 0.05). In addition, the group that was treated with 6 mg/kg olmesartan showed a decreased level of IL-1β (p < 0.05), and all doses of olmesartan resulted in decreased levels of TNF-α. Furthermore, treatment with 6 mg/kg olmesartan led to downregulation of the expression of COX-2, MMP-2, MMP-9, RANKL, and RANK and to upregulation of the expression of OPG. These findings suggest that 6 mg/kg olmesartan reduces the inflammatory process and bone loss by downregulating MMPs and RANKL in osteoblasts and by upregulating OPG.