Navegando por Autor "Ambrósio, Renato Canha"
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Dissertação Aplicação da espectroscopia de absorção de raios X no estudo do comportamento do íon Cu2+ em micelas inversas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-04-29) Gomes, Washington Charles de Macedo; Ambrósio, Renato Canha; ; http://lattes.cnpq.br/1372410614687954; ; http://lattes.cnpq.br/3878928377907965; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788562T6; Colle, Vinícius Del; ; http://lattes.cnpq.br/2569899437213303Neste trabalho estudou-se aplicação da espectroscopia de absorção de raios x no estudo do comportamento dos íons Cu2+ em micelas inversas. Estudou-se a formação de nanopartículas de cobre em microemulsões água-em-óleo de sistemas pseudo-ternários tensoativo (brometo de hexadeciltrimetilamônio, CTAB)-cotensoativo (butanol) / fase oleosa (heptano) / fase aquosa (soluções de CuSO4.5H2O, e NaBH4). As microemulsões foram preparadas fixando em 60% a fase óleo (Heptano) e variando 40% de fase aquosa com tensoativo/cotensoativo na mesma proporção, sendo que a fase aquosa do agente redutor NaBH4 foi usada em excesso de 0,4 mol.L-1 e 0,8 mol.L-1 em relação 0,2 mol.L-1 de fase aquosa de CuSO4.5H2O. Observou-se uma maior redução dos íons Cu2+ pelo boridreto de sódio em microemulsões com 13% de água, independente do tempo de reação. Para as microemulsões em que a fase aquosa corresponde a solução de CuSO4, observou-se uma dependência na coloração em função da relação entre as concentrações de água/tensoativo. Essa mudança de coloração foi atribuída a uma competição pelas moléculas de águas entre a cabeça polar do tensoativo e os íons Cu2+ com uma eventual substituição do oxigênio da primeira esfera de coordenação por bromoTese Estudos das interações de quitosana/CTAB/C12E8(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-02-22) Santos, Zilvam Melo dos; Fonseca, José Luis Cardozo; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788562T6; ; http://lattes.cnpq.br/4193556590682197; Wanderley Neto, Alcides de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/4789528535524269; Caroni, Ana Luiza Porpino Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/9297712365536731; Anna, Carlos Mauricio Rabello de Sant'; ; http://lattes.cnpq.br/2087099684752643; Ambrósio, Renato Canha; ; http://lattes.cnpq.br/1372410614687954As interações tensoativo-polímero são amplamente usadas quando são necessárias propriedades reológicas para aplicações específicas, como a produção de fluidos para exploração do petróleo. Estudos das interações de quitosana com tensoativos catiônicos tem chamado atenção por serem capazes de causar mudanças nos parâmetros reológicos dos sistemas abrindo espaço para novas aplicações. A quitosana comercial representa uma alternativa interessante para estes sistemas, uma vez que ela é obtida a partir da desacetilação parcial da quitina: os sítos acetilados residuais podem, então, ser usados para as interações polímero-tensoativo. Tensoativos alquil etoxilados podem ser utilizados neste sistema, pois estes tensoativos não iônicos podem interagir com sítios hidrofóbicos da quitosana, modificando a reologia de soluções ou emulsões resultantes, os quais dependem do fenômeno de relaxação ocorrendo nestes sistemas. Neste trabalho, primeiramente, foram preparadas emulsões inversas de solução de quitosana como fase dispersa e cicloexano como fase contínua usando CTAB como tensoativo. A análise reológica destas emulsões mostrou pronunciado comportamento pseudoplástico. Esta pseudoplasticidade foi atribuída à interação por laços loops de cadeias de quitosana. Ensaios de fluência também foram executados e deram maior suporte a estas discussões. Em seguida, a fim de se obter maiores informações sobre as interações da quitosana com tensoativos não iônicos, soluções de quitosana foram misturadas com C12E8 e levadas às análises reológica e de espalhamento dinâmico de luz. Os sistemas tiveram elevado comportamento pseudoplástico, o qual se tornava menos evidente, quando o teor de tensoativo foi aumentado. Equações de Arrhenius e de KWW foram usadas para obter parâmetros de energia de ativação aparente e de distribuição da taxa de relaxação, respectivamente, aos quais foram relacionados em função do teor de tensoativo e da temperatura, usados neste trabalhoArtigo XAFS characterization of La1−xSrxMnO3±δ catalysts prepared by Pechini’s method(Elsevier, 2006-03-20) Melo, Dulce Maria de Araújo; Borges, Filipe Martel de Magalhães; Ambrósio, Renato Canha; Pimentel, Patricia Mendonça; Silva Júnior, Carlos Neco da; Melo, Marcus Antônio de FreitasXAFS experiments at the Mn and Sr K-edges were carried out in order to investigate the short-range arrangement of Mn and Sr sites on La1−xSrxMnO3±δ highly doped perovskites (x = 0, 0.2, 0.4 and 0.6). The Mn K-edge EXAFS spectra show a static Jahn–Teller distortion of the MnO6 for x = 0 and 0.2, which is drastically reduced as x increases. The distortion of perovskite, characterized by the Mn–O–Mn tilt angle, progressively decreases with increasing Sr contents. Sr K-edge results indicated a decrease on the Sr–Mn coordination number upon Sr doping. Based on this and TPD results, a charge compensating mechanism is proposed suggesting a partial Mn oxidation and formation of Mn defect vacancies due to the introduction of Sr.