Navegando por Autor "Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo"
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Artigo Adipocytes and intestinal epithelium dysfunctions linking obesity to inflammation induced by high glycemic index pellet-diet in wistar rats(Bioscience Reports, 2018-06) Maciel, Bruna Leal Lima; Luz, Anna Beatriz Santana; Figueredo, Júlia Braga dos Santos; Salviano, Bianca Damásio Pereira Dantas; Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo; Pinheiro, Luiza Gabriella Soares Dantas; Krause, Matheus Felipe Dantas; Camillo, Christina da Silva; Ladd, Fernando Vagner Lobo; Bortolin, Raul Hernandes; Silbiger, Vivian Nogueira; Morais, Ana Heloneida de AraújoWe investigated the inflammatory effect of a pellet-diet with high glycemic index and load (HGLI) on the histological organization of adipocytes, intestinal epithelium, and fat in liver and pancreas in adult male Wistar rats. Two groups (n=10) received for 17 weeks: (1) HGLI diet or (2) Standard diet (LabinaR ). Histological analyses of adipose tissue, jejunum, liver, and pancreas were performed. Stereology analysis, visceral adiposity index, gene expression, and immunohistochemistry of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in visceral adipose tissue and plasma TNF-α were also assessed. The HGLI diet-induced hypertrophy of adipocytes with adipocyte volume density equal to 97.0%, cross-sectional area of adipocytes equivalent to 1387 μm2 and a total volume of adipocytes of 6.97 cm3 an elevation of 8%, 25%, and 58%, respectively. Furthermore, the HGLI diet increased liver and pancreatic fat deposition, altered and inflamed the intestinal epithelia, and increased TNF-α gene expression (P=0.014) with a positive immunostaining in visceral adipose tissue and high plasma TNF-α in comparison with standard diet. The results suggest that this diet was able to generate changes commonly caused to solid diets with high fat or fructose-rich beverages. To the best of our knowledge, this is the first report in the literature concerning the properties of low-cost, sucrose-rich pellet-diet presenting high glycemic index and high glycemic load efficient on the development of obesity complications in Wistar rats that were subjected to diet-induced obesity. Therefore, the HGLI pellet-diet may be considered an effective tool to be used by the scientific community in experimental researchArtigo Anti-obesity therapeutic targets studied in silico and in vivo: a systematic review(International Journal of Molecular Sciences, 2024-04) Maia, Juliana Kelly da Silva; Medeiros, Wendjilla Fortunato de; Gomes, Ana Francisca Teixeira; Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo; Queiroz, Jaluza Luana Carvalho de; Bezerra, Ingrid Wilza Leal; Piuvezam, Grasiela; Morais, Ana Heloneida de AraújoIn the age of information technology and the additional computational search tools and software available, this systematic review aimed to identify potential therapeutic targets for obesity, evaluated in silico and subsequently validated in vivo. The systematic review was initially guided by the research question “What therapeutic targets have been used in in silico analysis for the treatment of obesity?” and structured based on the acronym PECo (P, problem; E, exposure; Co, context). The systematic review protocol was formulated and registered in PROSPERO (CRD42022353808) in accordance with the Preferred Reporting Items Checklist for Systematic Review and Meta-Analysis Protocols (PRISMA-P), and the PRISMA was followed for the systematic review. The studies were selected according to the eligibility criteria, aligned with PECo, in the following databases: PubMed, ScienceDirect, Scopus, Web of Science, BVS, and EMBASE. The search strategy yielded 1142 articles, from which, based on the evaluation criteria, 12 were included in the systematic review. Only seven these articles allowed the identification of both in silico and in vivo reassessed therapeutic targets. Among these targets, five were exclusively experimental, one was exclusively theoretical, and one of the targets presented an experimental portion and a portion obtained by modeling. The predominant methodology used was molecular docking and the most studied target was Human Pancreatic Lipase (HPL) (n = 4). The lack of methodological details resulted in more than 50% of the papers being categorized with an “unclear risk of bias” across eight out of the eleven evaluated criteria. From the current systematic review, it seems evident that integrating in silico methodologies into studies of potential drug targets for the exploration of new therapeutic agents provides an important tool, given the ongoing challenges in controlling obesityTCC Efeito da temperatura sobre a estabilidade da atividade antitríptica do inibidor de tripsina isolado de sementes de tamarindo (Tamarindus indica L.) nanoencapsulado(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-06) Santos, Nicolle Caroline Seabra Dos; Morais, Ana Heloneida de Araújo; Medeiros, Isaiane; https://orcid.org/0000-0003-4541-3952; http://lattes.cnpq.br/4757304488529848; https://orcid.org/0000-0002-6460-911X; http://lattes.cnpq.br/1233944493334651; https://lattes.cnpq.br/9815992349988118; Aguiar, Ana Júlia Felipe CameloO inibidor de tripsina isolado de sementes de tamarindo (Tamarindus indica L.) (ITT) apresenta efeitos benéficos à saúde em estudos pré-clínicos e sua atividade antitríptica potencializada quando nanoencapsulado em quitosana purificada e proteína isolada do soro do leite (EQPI). O presente estudo teve como objetivo avaliar a influência da temperatura na estabilidade da atividade antitríptica do EQPI comparado ao ITT isolado. O ITT foi obtido por isolamento em coluna de afinidade Tripsina-Sepharose CNBr-ativada, a concentração proteica e a atividade antitríptica específica foram determinadas. A encapsulação do ITT foi realizada pelo método de nanoprecipitação em solvente orgânico, utilizando a combinação dos agentes encapsulantes, quitosana purificada e proteína isolada do soro do leite (p/v 1:2:2). As nanopartículas foram caracterizadas por métodos físico-químicos, eficiência de incorporação e atividade antitríptica do EQPI. Também foram realizados testes de estabilidade e as temperaturas e tempos foram definidos simulando a digestão do trato gastrointestinal humano, conforme o protocolo da INFOGEST, e de armazenamento frio, conforme a portaria CVS 5, de 09 de abril de 2013, Capítulo III. O EQPI e ITT foram expostos à temperatura fisiológica corporal (37°C, por 2 horas e 4 horas) e à temperatura de armazenamento: refrigeração (7°C, por 12 horas, 3 dias e 7 dias) e congelamento (-18°C, por 12 horas, 15 dias e 30 dias). A estabilidade e proteção do ITT nanoencapsulado foi monitorada por meio da atividade antitríptica, utilizando-se como controles, sem passar pelas exposições de temperatura, ITT, EQPI e ITT extraído de EQPI. O ITT isolado promoveu 99,71% (382,39 UI/mg) de inibição contra tripsina, o isolamento de ITT foi confirmado, apresentando 20 kDa. Foi realizada a caracterização morfológica por MEV e o EQPI se apresentou na forma de partículas aglomeradas com formato esférico, superfície lisa e tamanho físico em escala nanométrica. EQPI apresentou 94,80% de eficiência de incorporação. Nos testes de estabilidade o ITT, ITT extraído do EQPI e EQPI, utilizados para controle da atividade antitríptica, resultaram em uma porcentagem média de atividade antitríptica de 91,85%, 98,21%, 0,00%, respectivamente. EQPI não apresentou atividade antitríptica, pois o ITT se apresentava protegido quando encapsulado. ITT extraído de EQPI apresentou atividade semelhante à apresentada pelo ITT. O ITT não apresentou alteração significativa na atividade antitríptica nas exposições as temperaturas e tempos testados. A encapsulação promoveu estabilidade e proteção do agente ativo e, assim, o ITT foi sendo liberado de EQPI, apresentando aumento da atividade antitríptica, conforme as interações com os agentes encapsulantes no EQPI se tornavam mais instáveis, devido à influência da temperatura com o passar do tempo de exposição. Dessa forma, além dos resultados obtidos apresentados, a encapsulação de ITT poderá garantir uma melhora da função bioativa, liberação controlada, sendo o uso de EQPI promissor para indústria alimentícia e farmacêutica.TCC Efeito de uma dieta com alto teor de carboidratos no fígado de ratos wistar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-12-04) Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo; Morais, Ana Heloneida de Araújo; Júlia Braga dos Santos; Morais, Ana Heloneida de Araújo; Santos, Júlia Braga dos; Maciel, Bruna Leal LimaO atual padrão alimentar da população moderna, caracterizado por alimentos com alto teor de carboidratos, gordura e sódio tem acarretado no desenvolvimento de diversas desordens metabólicas. Levando-se em consideração esse aspecto de transição nutricional, e com o objetivo de avaliar seu impacto na saúde dos indivíduos, diversos modelos animais têm sido realizados com o uso de dietas experimentais que se assemelham à alimentação da sociedade moderna. Estudos mostram que a obesidade decorrente do desequilíbrio nutricional da dieta ocasionado pelo consumo de alimentos industrializados e ricos em açúcar pode contribuir para o desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcóolica (DHGNA). Diante disso, o presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito de um modelo experimental de dieta com alto teor de carboidratos sobre o fígado de ratos Wistar machos adultos. Para isso, foram utilizados dois grupos de animais, o grupo controle (n=5) que recebia a dieta padrão Labina® e o grupo experimental (n=5), a dieta experimental, por um período de 17 semanas. Foram realizados testes das concentrações das transaminases e a análise histopatológica qualitativa do fígado. Ao final do experimento, foi observado que a média da concentração de ALT (40,80 mg/dl) no grupo experimental foi superior às demonstrada pelo grupo controle (27,60 mg/dl), mesmo não apresentando diferença estatística, além disso, na análise da histologia, foi visto um acúmulo de gordura no fígado dos animais alimentados com a dieta experimental. Dessa forma, foi possível comprovar que essa dieta com alto teor de carboidratos foi capaz de induzir uma alteração no fígado dos animais, sendo uma opção para estudos sobre fisiopatologia que envolvam complicações associadas ao fígado, visto que o modo de indução utilizado se apresenta como um modelo próximo à alimentação humana atual.Dissertação Efeito do inibidor de tripsina isolado da semente de tamarindo (Tamarindus indica L.) nanoencapsulado sobre parâmetros bioquímicos e histopatológicos do fígado de ratos Wistar alimentados com dieta de alto índice glicêmico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-05-28) Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo; Morais, Ana Heloneida de Araújo; Passos, Thais Souza; 102.926.527-55; http://lattes.cnpq.br/9685790797554876; http://lattes.cnpq.br/1233944493334651; http://lattes.cnpq.br/3937321074677193; Moura, Sérgio Adriane Bezerra de; http://lattes.cnpq.br/1323062374722389; Ferreira, Ederlan de Souza; http://lattes.cnpq.br/4952207117831158Em todo o mundo tem ocorrido uma transição nutricional baseada em dietas compostas por alimentos de alto índice glicêmico e alta carga glicêmica, que associados a outros fatores, são cruciais para o aumento da prevalência da obesidade e diversas doenças, como a Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA). Essa doença abrange desde uma esteatose e esteatohepatite até quadros graves, como cirrose e carcinoma hepatocelular. O tratamento da DHGNA é uma necessidade clínica não atendida, dessa forma, diversos estudos têm procurado novas terapias não só para a DHGNA, mas também para a obesidade. Dentre eles, se destacam os achados relacionados ao inibidor de tripsina isolado de sementes de tamarindo (ITT) nanoencapsulado em quitosana e proteína isolada do soro do leite (EQPI) sobre a redução da glicemia e transaminases. Portanto, o objetivo do presente estudo foi investigar o efeito do EQPI sobre parâmetros bioquímicos e a histopatologia do fígado de ratos Wistar alimentados com dieta de alto índice glicêmico e alta carga glicêmica (dieta HGLI). Primeiramente, as nanopartículas com e sem ITT, respectivamente EQPI e QPI, foram obtidas pela técnica de nanoprecitação em solvente orgânico e, caracterizadas quanto à morfologia (MEV), tamanho de partícula (Difração a laser), interações químicas (FTIR) e eficiência de encapsulação. Os animais foram divididos em quatro grupos, contendo cinco animais cada, sendo tratados por dez dias com: 1. Dieta HGLI e água (1 mL), 2. Dieta padrão e água (1 mL), 3. Dieta HGLI e EQPI (12,5 mg/kg em 1 mL), e 4. Dieta HGLI e QPI (10,0 mg/kg em 1 mL). Foram avaliados os parâmetros bioquímicos e hematológicos, dentre eles, função renal, acometimento hepático (enzimas hepáticas, relação TGO/TGP), perfil lipídico, glicemia, insulina e, Homeostasis Aodel assessment of Insulin Resistence and β cells (HOMA-IR e HOMA-β, respectivamente). Além disso, foram também investigados os escores hepáticos FIB-4 (Fibrosis-4 Index for Liver Fibrosis) e APRI (AST to Platelet Ratio Index), e a histopatologia dos fígados dos animais avaliados. Diante dos resultados, foram obtidas nanopartículas esféricas, lisas, em tamanho nanomérico (120,7 nm) contendo o ITT. Nos animais, o EQPI reduziu (p < 0,05) a glicemia em 17%, TGO em 39% e fosfatase alcalina em 24%. Ademais, reduziu significativamente (p < 0,05) os dois escores de avaliação de fibrose hepática, APRI e FIB-4, e apresentou melhor aspecto da morfologia hepática quando comparado com os demais grupos. Assim, foi possível constatar que a nanoencapsulação promoveu uma nova funcionalidade para o ITT isolado, promovendo benefícios sobre a injúria hepática provocada pela dieta HGLI, considerando os resultados sobre os parâmetros bioquímicos, morfológicos e de avaliação de fibrose relacionados ao fígado.Artigo In silico structure-based design of peptides or proteins as therapeutic tools for obesity or diabetes mellitus a protocol for systematic review and meta analysis(Medicine, 2023) Medeiros, Isaiane; Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo; Fortunato, Wendjilla Medeiros; Teixeira, Ana Francisca Gomes; Silva, Emilly Guedes Oliveira e; Bezerra, Ingrid Wilza Leal; Maia, Juliana Kelly da Silva; Piuvezam, Grasiela; Morais, Ana Heloneida de AraújoBackground: In silico studies using dynamic simulation or molecular docking have boosted the screening and identification of molecules and/or targets in studies aimed at treating diseases such as obesity and diabetes mellitus, optimizing the development of new drugs. This study aims to describe a systematic review protocol on peptides and proteins evaluated in silico as potential therapeutic agents for obesity or diabetes mellitus. Methods: This protocol followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses Protocols and was registered in the International Prospective Register of Systematic Reviews database (number: CRD42022355540). The databases to be searched will be PubMed, ScienceDirect, Scopus, Web of Science, virtual health library, and EMBASE. It will be included in silico studies that evaluate the simulation by dynamics or molecular docking of proteins or peptides involved in treating obesity or diabetes mellitus. Two independent reviewers will select studies, extract data, and assess methodological quality using the adapted Strengthening the reporting of empirical simulation studies. A narrative synthesis of the included studies will be performed for the systematic reviews. Results: This protocol contemplates the production of 2 systematic reviews to be developed focusing on obesity or diabetes mellitus. Conclusion: The reviews will enable knowledge of peptides and proteins involved in research treating these diseases and will emphasize the importance of in silico studies in this context and for the development of future studiesArtigo Prospecting in silico antibacterial activity of a peptide from trypsin inhibitorisolated from tamarind seed(Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2022-08-28) Passos, Thais Souza; Oliveira, Gerciane Silva de; Nascimento, Amanda Maria de Souza; Luz,Anna Beatriz Santana; Aguiar, Ana Júlia Felipe Camelo; Lima, Mayara Santa Rosa; Matias, Lídia Leonize Rodrigues; Amado, Isabel Rodríguez; Damasceno, Karla Suzane Florentino da Silva Chaves; Monteiro, Norberto de Kássio Vieira; Moreira, Susana Margarida Gomes; Pastrana, Lorenzo; Morais, Ana Heloneida de Araújo; https://orcid.org/0000-0003-2054-1544; https://orcid.org/0000-0002-5847-5733; https://orcid.org/0000-0002-6460-911XBacterial infections have become a global concern, stimulating the growing demand for natural and bio-logically safe therapeutic agents with antibacterial action. This study was evaluated the genotoxicity ofthe trypsin inhibitor isolated from tamarind seeds (TTI) and the antibacterial effect of TTI theoric model,number 56, and conformation number 287 (TTIp 56/287) and derived peptides in silico. TTI (0.3 and0.6 mg.mL 1 ) did not cause genotoxicity in cells (p > 0.05). In silico, a greater interaction of TTIp 56/287with the Gram-positive membrane (GP) was observed, with an interaction potential energy (IPE) of -1094.97 kcal.mol-1 . In the TTIp 56/287-GP interaction, the Arginine, Threonine (Thr), and Lysine residuespresented lower IPE. In molecular dynamics (MD), Peptidotrychyme59 (TVSQTPIDIPIGLPVR) showed an IPEof -518.08 kcal.mol-1 with the membrane of GP bacteria, and the Thr and Arginine residues showed thegreater IPE. The results highlight new perspectives on TTI and its derived peptides antibacterial activity